Prospecto e instrucciones de MINOTON GEL, 30 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MINOTON GEL, 30 sobres, compuesto por los principios activos MAGALDRATO.

1. ¿Qué es MINOTON GEL, 30 sobres?
2. ¿Para qué sirve MINOTON GEL, 30 sobres?
3. ¿Cómo se toma MINOTON GEL, 30 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MINOTON GEL, 30 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de MINOTON GEL, 30 sobres

Nº Registro: 57309
Descripción clinica: Magaldrato 800 mg solución/suspensión oral 30 sobres
Descripción dosis medicamento: 800 mg
Forma farmacéutica: GEL ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 30 sobres
Principios activos: MAGALDRATO
Excipientes: CICLAMATO DE SODIO, GOMA ARABIGA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Anulado
Fecha de autorización: 01-12-1987
Fecha de último cambio de situación de registro: 30-09-2013
Situación de registro de la presentación: Anulado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30-09-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: No Disponible
Prospecto oficial: No Disponible

Laboratorio titular
Nombre: ROTTAPHARM, S.L.
Dirección: Avda. Diagonal, 67-69
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: B79162962

Laboratorio comercializador
Nombre: ROTTAPHARM, S.L.
Dirección: Avda. Diagonal, 67-69
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: B79162962

Prospecto e instrucciones de MINOTON GEL, 30 sobres

No Disponible