Prospecto e instrucciones de MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos (BLISTER)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos (BLISTER), compuesto por los principios activos MIRTAZAPINA.

1. ¿Qué es MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos (BLISTER)?
2. ¿Para qué sirve MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos (BLISTER)?
3. ¿Cómo se toma MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos (BLISTER)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos (BLISTER)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos (BLISTER)

Nº Registro: 71843
Descripción clinica: Mirtazapina 15 mg 30 comprimidos bucodispersables/liotabs
Descripción dosis medicamento: 15 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos (BLISTER)
Principios activos: MIRTAZAPINA
Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 13-07-2012
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 26-01-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 26-01-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26-01-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71843/71843_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71843/71843_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: APOTEX EUROPE B.V.
Dirección: Darwinweg, 20
CP: 2333
Localidad: CR Leiden
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: APOTEX ESPAÑA S.L.
Dirección: C/ Caléndula nº 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta, El Soto de la Moraleja
CP: 28109
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos (BLISTER)

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables EFG
Mirtazapina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables
3. Cómo tomar Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables
6. Información adicional

1. QUÉ ES MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Mirtazapina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos.
Mirtazapina se utiliza en el tratamiento de la depresión.

2. ANTES DE TOMAR MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

No tome Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables
- Si es alérgico (hipersensible) a mirtazapina o a cualquiera de los demás componentes de
Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables (véase el apartado 6
“Información adicional”). En ese caso, consulte a su médico lo antes posible antes de tomar
Mirtazapina Apotex.
-Si está tomando o ha tomado recientemente (en las dos últimas semanas) medicamentos
llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

Tenga especial cuidado con Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables
Informe a su médico si padece o ha padecido algún otro trastorno o enfermedad como:
- Epilepsia (convulsiones o ataques). Si aparecen convulsiones o sus convulsiones son más
frecuentes, deje de tomar Mirtazapina Apotex y contacte con su médico
inmediatamente.
- Enfermedades del hígado, incluyendo ictericia (color amarillo de la piel o mucosas). Si
aparece ictericia, deje de tomar Mirtazapina Apotex y contacte con su médico
inmediatamente
- Enfermedades del riñón.
- Enfermedades del corazón o presión sanguínea baja.
- Enfermedades en los ojos, como glaucoma (aumento de la presión intraocular).
- Dificultades al orinar, que pueden ser debidas a un aumento del tamaño de la próstata.
- Diabetes (puede necesitar ajustar su dosis de insulina o de otros medicamentos
antidiabéticos). - Esquizofrenia. Si los síntomas psicóticos, como los pensamientos paranoicos, son más
frecuentes o graves contacte inmediatamente con su médico.
- Trastorno bipolar (alternancia de periodos de animación/hiperactividad y periodos de
depresión).

Si empieza a sentirse animado o sobreexcitado, deje de tomar Mirtazapina Apotex y contacte
con su médico inmediatamente.
Si aparecen signos de infección, como fiebre alta inexplicable, dolor de garganta y llagas en la
boca, deje de tomar Mirtazapina Apotex y contacte con su médico inmediatamente para
realizar un análisis de sangre.
En raras ocasiones, estos síntomas pueden ser signos de alteraciones en la producción de
células sanguíneas en la médula ósea. Aunque raros, estos síntomas aparecen a las 4-6
semanas de tratamiento.
Los pacientes ancianos son a menudo más sensibles, especialmente a los efectos adversos.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Mirtazapina Apotex no debe utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes
menores de 18 años porque no se demostró su eficacia. A la vez, debe saber que en pacientes
menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio,
ideación suicida y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación
e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Pese a ello, el médico puede prescribir
Mirtazapina Apotex a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente
para el paciente. Si el médico ha prescrito Mirtazapina Apotex a un paciente menor de 18 años
y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si
aparecen o empeoran alguno de los síntomas que se detallan a continuación en pacientes
menores de 18 años que están tomando Mirtazapina Apotex. Además, todavía no se conocen
los efectos sobre la seguridad a largo plazo relacionados con el crecimiento, la madurez y el
desarrollo del conocimiento y la conducta de Mirtazapina Apotex en este grupo de edad.

Ideas de suicidio y empeoramiento de la depresión
Si se encuentra deprimido puede que a veces tenga ideas de hacerse daño a si mismo o de
suicidarse. Esto podría empeorar cuando empieza a tomar los antidepresivos por primera vez,
ya que estos medicamentos tardan en hacer efecto normalmente dos semanas o a veces más.
Podría ser más propenso a pensar de esta manera si:
- Si previamente ha tenido pensamientos suicidas o de hacerse daño a si mismo.
- Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un riesgo
aumentado de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos
psiquiátricos y que estaban en tratamiento con un antidepresivo.

Si tiene pensamiento de hacerse daño a si mismo o suicidarse en algún momento, consulte a
su médico o vaya a un hospital inmediatamente.

Puede ser útil decirle a un pariente o amigo cercano que se encuentra deprimido, y pedirle
que lea este prospecto. Puede pedirle que le diga si cree que su depresión está empeorando, o
si está preocupado por cambios en su comportamiento.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando (o va a utilizar) alguno de los
medicamentos de la siguiente lista.

Informe también a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente
otros medicamentos, incluidos los adquiridos sin receta.
No tome Mirtazapina Apotex junto con:
- Inhibidores de la monoamino oxidasa (inhibidores de la MAO). Asimismo, no tome
Mirtazapina Apotex durante las dos semanas después de haber dejado de
tomar los inhibidores de la MAO. Si deja de tomar Mirtazapina Apotex, tampoco tome
inhibidores de la MAO durante las siguientes dos semanas. Ejemplos de
inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina (ambos son antidepresivos) y
selegilina (para la enfermedad de Parkinson).

Tenga cuidado si toma Mirtazapina Apotex junto con:
- Antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs),
venlafaxina y L-triptófano o triptanos (utilizados para la migraña), tramadol (para el dolor),
linezolid (un antibiótico), litio (utilizado para tratar algunos trastornos psiquiátricos) y
preparados a base de la Hierba de San Juan – Hypericum perforatum (planta medicinal para
la depresión). En casos muy raros, Mirtazapina Apotex sola o junto con estos medicamentos,
puede dar lugar al llamado síndrome serotoninérgico. Algunos de los síntomas de este
síndrome son: fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones
musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor y
pérdida de conciencia. Si presenta una combinación de estos síntomas, consulte a su médico
inmediatamente.
- El antidepresivo nefazodona. Puede aumentar la cantidad de Mirtazapina Apotex en sangre.
Informe a su médico si está tomando este medicamento. Podría ser necesario disminuir la
dosis de Mirtazapina Apotex, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar nefazodona.
- Medicamentos para la inquietud (ansiedad) o la imposibilidad de dormir (insomnio), como
las benzodiazepinas.
- Medicamentos para la esquizofrenia, como la olanzapina.
- Medicamentos para las alergias, como la cetirizina.
- Medicamentos para el dolor intenso, como la morfina.
En combinación con estos medicamentos, Mirtazapina Apotex puede aumentar la somnolencia
causada por estos medicamentos.
- Medicamentos para infecciones: medicamentos para infecciones bacterianas (como la
eritromicina), medicamentos para infecciones por hongos (como el ketokonazol) y los
medicamentos para el VIH/SIDA (inhibidores de la proteasa del VIH).
En combinación con Mirtazapina Apotex, estos medicamentos pueden aumentar la cantidad
de mirtazapina en sangre. Informe a su médico si está utilizando estos medicamentos. Puede
que necesite disminuir la dosis de Mirtazapina Apotex o, cuando interrumpa el tratamiento de
estos medicamentos, volver a aumentar la dosis de Mirtazapina Apotex.
- Medicamentos para la epilepsia, como la carbamazepina y la fenitoína.
- Medicamentos para la tuberculosis, como la rifampicina.
En combinación con Mirtazapina Apotex, estos medicamentos pueden
reducir la cantidad de mirtazapina en sangre. Informe a su médico si está utilizando estos
medicamentos. Puede que necesite aumentar la dosis de Mirtazapina Apotex o, cuando
interrumpa el tratamiento de estos medicamentos, disminuir la dosis de Mirtazapina Apotex.
- Medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre, como la warfarina.
Mirtazapina puede aumentar los efectos de la warfarina en la sangre. Informe a su médico si
está utilizando este medicamento. En el caso de combinación, es aconsejable que un médico
controle cuidadosamente su sangre.

Toma de Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables con los alimentos y
bebidas Puede sentirse adormecido o somnoliento si toma alcohol mientras está tomando Mirtazapina
Apotex. Por ello, es aconsejable no beber nada de alcohol durante el tratamiento con
Mirtazapina Apotex.
Mirtazapina Apotex se puede tomar con o sin comida.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
La experiencia limitada de la administración de Mirtazapina Apotex a mujeres embarazadas no
indica un aumento de riesgo. Sin embargo, debe tenerse cuidado si se usa durante el
embarazo.
Si está tomando Mirtazapina Apotex y se queda embarazada o quiere quedarse embarazada,
consulte a su médico si puede seguir tomando Mirtazapina Apotex.
Si usa Mirtazapina Apotex hasta, o poco antes, del parto, su hijo será examinado para detectar
posibles efectos adversos.
Consulte a su médico si puede dar el pecho mientras toma Mirtazapina Apotex.

Conducción y uso de máquinas
Mirtazapina puede disminuir el estado de alerta y la concentración. Por lo tanto, durante el
tratamiento con Mirtazapina Apotex, asegúrese de que sus facultades no están afectadas
antes de conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Mirtazapina Apotex 15 mg
comprimidos bucodispersables
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene
aspartato, que es una fuente de fenilalanina.

3. CÓMO TOMAR MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS
BUCODISPERSABLES

Siga exactamente las instrucciones de administración de Mirtazapina Apotex 15 mg
comprimidos bucodispersables indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico
si tiene dudas.

Cuánto tomar
La dosis inicial normal es de 15 o 30 mg al día. Su médico puede recomendarle aumentar la
dosis tras unos días hasta la cantidad que sea mejor para usted (entre 15 y 45 mg al día).
Normalmente la dosis es la misma para todas las edades. Sin embargo, si es una persona
mayor o si padece una enfermedad del riñón o del hígado, su médico podría cambiar la dosis.

Cuándo tomarlo
Tome Mirtazapina Apotex a la misma hora cada día.
Es mejor tomar la dosis de Mirtazapina Apotex de una sola vez antes de acostarse. Sin
embargo, su médico puede recomendarle que divida su dosis de Mirtazapina Apotex por la
mañana y por la noche antes de acostarse.
La dosis más alta debe tomarse antes de acostarse.

Instrucciones de uso
- Para la extracción de los comprimidos del blister deberá, dependiendo del tipo de blister:
• presionar el comprimido con cuidado a través de la lámina o
• retirar cuidadosamente la lámina.
- Coja el comprimido con las manos secas y póngaselo en la lengua. - El comprimido se disolverá. Después de deshacerse, se recomienda que se trague un poco de
agua.

Cuándo puede esperar encontrarse mejor
Normalmente Mirtazapina Apotex empezará a hacer efecto después de 1 ó 2 semanas y
después de 2 a 4 semanas podría empezar a encontrarse mejor. Es importante que durante las
primeras semanas de tratamiento hable con su médico sobre los efectos de Mirtazapina
Apotex:
A las 2-4 semanas después de haber empezado a tomar Mirtazapina Apotex, informe a su
médico del efecto que ha tenido el tratamiento. Si aún no se encuentra mejor, su
médico puede prescribirle una dosis mayor. En este caso hable con su médico después de
otras 2-4 semanas.
Normalmente necesitará tomar Mirtazapina Apotex hasta que los síntomas de
depresión hayan desaparecido durante 4-6 meses.

Si toma más Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al
Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la
cantidad tomada.
Los signos más probables de una sobredosis son adormecimiento, desorientación y
palpitaciones.

Si olvidó tomar Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Siga las siguientes instrucciones:

En el caso de que esté tomando una dosis al día:
- Si ha olvidado tomar su dosis, no tome la dosis olvidada. Simplemente sáltesela. Continúe el
tratamiento al día siguiente con la dosis habitual.

En el caso de que esté tomando dos dosis al día:
- Si ha olvidado la dosis de la mañana, tómela junto con la dosis de la noche.
- Si ha olvidado la dosis de la noche, no la tome junto con la dosis de la mañana siguiente;
sáltesela y continúe con sus dosis habituales de mañana y noche.
- Si ha olvidado ambas dosis, no intente compensar las dosis olvidadas. Sáltese ambas dosis y
continúe al día siguiente con sus dosis habituales de mañana y noche.

Si interrumpe el tratamiento con Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos
bucodispersables
Deje de tomar Mirtazapina Apotex sólo si lo consulta con su médico. Si lo interrumpe
demasiado pronto, la depresión podría reaparecer. Cuando se encuentre mejor, hable con su
médico. Su médico decidirá cuando puede dejar el tratamiento.
No deje de tomar Mirtazapina Apotex bruscamente, aún cuando la depresión
haya desaparecido. Si interrumpe el tratamiento bruscamente, puede sentirse enfermo,
mareado, agitado o ansioso y tener dolores de cabeza. Estos síntomas pueden evitarse
dejando el tratamiento gradualmente. Su médico le indicará cómo disminuir la dosis
gradualmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes ):
- aumento del apetito y aumento de peso
- somnolencia
- dolor de cabeza
- boca seca

Frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
- letargia
- mareo
- temblor
- náuseas
- diarrea
- vómitos
- urticaria o erupciones en la piel (exantema)
- dolores en las articulaciones (artralgia) o músculos (mialgia)
- dolor de espalda
- mareo o desmayo al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática)
- hinchazón (normalmente en tobillos o pies) debido a retención de líquidos (edema)
- cansancio
- sueños vívidos
- confusión
- ansiedad
- dificultades para dormir

Poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
- sentimiento de euforia exagerada (manía). Deje de tomar Mirtazapina Apotex y consulte a su
médico inmediatamente.
- sensación extraña en la piel por ejemplo quemazón, pinchazos, cosquilleo u hormigueo
(parestesia)
- movimientos involuntarios de agitación de las piernas durante el sueño
- desmayos (síncope)
- sensación de adormecimiento de la boca (hipoestesia oral)
- tensión baja
- pesadillas
- agitación
- alucinaciones
- incapacidad para mantenerse quieto

Raros (afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
- coloración amarilla de los ojos o la piel; puede sugerir alteraciones en el funcionamiento del
hígado (ictericia). Deje de tomar Mirtazapina Apotex y consulte a su médico inmediatamente.
- tics o contracciones musculares (mioclono)
- agresión.

Desconocida (no se puede estimar de la información disponible):
- signos de infección tales como fiebre alta inexplicable y repentina, dolor de garganta y llagas
en la boca (agranulocitosis).Deje de tomar Mirtazapina Apotex y consulte a su médico
inmediatamente para hacerse un análisis de sangre.
En casos raros, Mirtazapina Apotex puede provocar alteraciones en la producción de células
sanguíneas (depresión de la médula ósea). Algunas personas se vuelven menos resistentes a las infecciones porque Mirtazapina Apotex puede provocar una disminución temporal de los
glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia). En casos raros, Mirtazapina Apotex también
puede provocar una disminución de los glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas (anemia
aplásica), una disminución de las plaquetas (trombocitopenia) o un aumento en el número de
glóbulos blancos en sangre (eosinofilia).
- ataque epiléptico (convulsiones). Deje de tomar Mirtazapina Apotex y consulte a su médico
inmediatamente.
- combinación de síntomas como fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea,
contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios
de humor y pérdida de conciencia. En casos muy raros, estos síntomas pueden ser señales de
un trastorno llamado “síndrome serotoninérgico”. Deje de tomar Mirtazapina Apotex y
consulte a su médico inmediatamente.
- pensamientos de hacerse daño a uno mismo o de suicidio. Deje de tomar Mirtazapina
Apotex y consulte a su médico inmediatamente.
- sensaciones anormales en la boca (parestesia oral)
- disartria
- hinchazón en la boca (edema bucal)
- aumento de salivación.
- hiponatremia
- secreción inadecuada de hormona antidiurética
- sonambulismo

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE MIRTAZAPINA APOTEX 15 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25°C.
Conservar en el envase original, para protegerlo de la luz y la humedad.
No utilice Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables después de la fecha de
caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día
del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda
pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables
- El principio activo es mirtazapina. Cada comprimido bucodispersable contiene 15 mg de
mirtazapina.
- Los demás componentes (excipientes) son: manitol, celulosa microcristalina, carbonato de
magnesio pesado, hidroxipropilcelulosa de baja sustitución, crospovidona, sílice coloidal
anhidra, L-metionina, celulosa microcristalina y goma guar (Avicel CE-15), aspartamo (E-951),
aroma de naranja silesia, estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase Mirtazapina Apotex 15 mg comprimidos bucodispersables se presenta en forma de
comprimidos de color blanco, redondos, biconvexos y marcados con ‘M1’ en una cara. Cada
envase contiene 30 ó 500 comprimidos bucodispersables.

Otras Presentaciones
Mirtazapina Apotex 30 mg comprimidos bucodispersables EFG

Titular de la autorización de comercialización
Apotex Europe B.V.
Darwinweg 20
2333 CN Leiden
Países Bajos

Responsable de la fabricación
ACTAVIS HF.
Reykjavikurvegi, 76-78
Hafnarfjordur-Islandia

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante
local del titular de la autorización de comercialización:
Apotex España, S.L.
C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta
28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid, España.

Este prospecto fue revisado en Abril 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/.