Prospecto e instrucciones de MIRTAZAPINA AUROBINDO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MIRTAZAPINA AUROBINDO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 30 comprimidos, compuesto por los principios activos MIRTAZAPINA.

1. ¿Qué es MIRTAZAPINA AUROBINDO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve MIRTAZAPINA AUROBINDO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma MIRTAZAPINA AUROBINDO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MIRTAZAPINA AUROBINDO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de MIRTAZAPINA AUROBINDO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 30 comprimidos

Nº Registro: 75857
Descripción clinica: Mirtazapina 30 mg 30 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 30 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: MIRTAZAPINA
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ, LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 21-06-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 06-09-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 06-09-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 06-09-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/75857/75857_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/75857/75857_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.
Dirección: Hermosilla, 11 - 4ºA
CP: 28001
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.
Dirección: Hermosilla, 11 - 4ºA
CP: 28001
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de MIRTAZAPINA AUROBINDO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 30 comprimidos

Versión 3.0 (octubre 2013) 1

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Mirtazapina Aurobindo 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Mirtazapina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Mirtazapina Aurobindo y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Mirtazapina Aurobindo
3. Cómo tomar Mirtazapina Aurobindo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Mirtazapina Aurobindo
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es MIRTAZAPINA AUROBINDO y para qué se utiliza

Mirtazapina Aurobindo pertenece al grupo de medicamentos llamados antidepresivos.
Mirtazapina Aurobindo se utiliza para tratar la depresión.

2. Qué se necesita saber antes de empezar a tomar MIRTAZAPINA AUROBINDO

No tome Mirtazapina Aurobindo
• si es alérgico a mirtazapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6). En ese caso, consulte a su médico lo antes posible antes de tomar
Mirtazapina Aurobindo.
• si está tomando o ha tomado recientemente (en las dos últimas semanas) medicamentos
llamados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Mirtazapina Aurobindo.

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Mirtazapina Aurobindo no debe utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes
menores de 18 años porque no se demostró su eficacia. A la vez, debe saber que en pacientes
menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio,
ideación suicida y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e
irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Pese a ello, el médico puede prescribir
Mirtazapina Aurobindo a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente
para el paciente. Si el médico ha prescrito Mirtazapina Aurobindo a un paciente menor de 18 años
y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si
aparecen o empeoran alguno de los síntomas que se detallan anteriormente en pacientes menores
de 18 años que están tomando Mirtazapina Aurobindo. Además, todavía no se conocen los
efectos sobre la seguridad a largo plazo relacionados con el crecimiento, la madurez y el
desarrollo del conocimiento y la conducta de Mirtazapina Aurobindo en este grupo de edad. Versión 3.0 (octubre 2013) 2

También se ha observado con mayor frecuencia un considerable aumento de peso en este grupo
de edad cuando son tratados con Mirtazapina Aurobindo, en comparación con los adultos.

Ideas de suicidio y empeoramiento de la depresión
Si se encuentra deprimido puede que a veces tenga ideas de hacerse daño a si mismo o de
suicidarse. Esto podría empeorar cuando empieza a tomar los antidepresivos por primera vez, ya
que estos medicamentos tardan en hacer efecto, normalmente dos semanas o a veces más.
Podría ser más propenso a pensar de esta manera:
• si previamente ha tenido pensamientos suicidas o de hacerse daño a sí mismo.
• si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un riesgo
aumentado de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos
psiquiátricos y que estaban en tratamiento con un antidepresivo.

? Si tiene pensamiento de hacerse daño a sí mismo o suicidarse en algún momento, consulte a su
médico o vaya a un hospital inmediatamente.

Puede ser útil decirle a un pariente o amigo cercano que se encuentra deprimido, y pedirle que
lea este prospecto. Puede pedirle que le diga si cree que su depresión está empeorando, o si está
preocupado por cambios en su comportamiento.

Asimismo, tenga especial cuidado con Mirtazapina Aurobindo
• si tiene o ha tenido alguna vez uno de los siguientes trastornos:
? Informe a su médico sobre estas situaciones antes de tomar Mirtazapina Aurobindo, si no
lo ha hecho ya.
- convulsiones (epilepsia). Si aparecen convulsiones o sus convulsiones son más
frecuentes,deje de tomar Mirtazapina Aurobindo y contacte con su médico
inmediatamente;
- enfermedades del hígado, incluyendo ictericia. Si aparece ictericia, deje de tomar
Mirtazapina Aurobindo y contacte con su médico inmediatamente;
- enfermedades de los riñones;
- enfermedad del corazón o presión arterial baja;
- esquizofrenia. Si los síntomas psicóticos, como los pensamientos paranoicos, son más
frecuentes o graves contacte con su médico inmediatamente;
- depresión bipolar (se alternan períodos de animación/hiperactividad y períodos de
depresión). Si empieza a sentirse animado o sobreexcitado, deje de tomar Mirtazapina
Aurobindo y contacte con su médico inmediatamente;
- diabetes (podría necesitar ajustar su dosis de insulina u otros medicamentos
antidiabéticos);
- enfermedades de los ojos, como aumento de la presión en el ojo (glaucoma);
- dificultades para orinar, que podrían deberse a un aumento del tamaño de la próstata;
• si aparecen signos de infección como fiebre alta inexplicable, dolor de garganta y llagas en la
boca
? Deje de tomar Mirtazapina Aurobindo y contacte con su médico inmediatamente para
realizar un análisis de sangre. En raras ocasiones, estos síntomas pueden ser signos de
alteraciones en la producción de células sanguíneas en la médula ósea. Aunque raros,
estos síntomas aparecen a las 4-6 semanas de tratamiento.
• sí es una persona mayor. Podría ser más sensible a los efectos adversos de los medicamentos
antidepresivos.

Uso de MIRTAZAPINA AUROBINDO con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando (o va a tomar) alguno de los medicamentos
de la siguiente lista. Informe también a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando
recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No tome Mirtazapina Aurobindo junto con: Versión 3.0 (octubre 2013) 3

• inhibidores de la monoamino oxidasa (inhibidores de la MAO). Asimismo, no tome
Mirtazapina Aurobindo durante las dos semanas después de haber dejado de tomar los
inhibidores de la MAO. Si deja de tomar Mirtazapina Aurobindo, tampoco tome inhibidores
de la MAO durante las siguientes dos semanas.
Ejemplos de inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina (ambos son
antidepresivos) y selegilina (para la enfermedad de Parkinson).

Tenga cuidado si toma Mirtazapina Aurobindo junto con:
• antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs),
venlafaxina y L-triptófano o triptanos (utilizados para la migraña), tramadol (para el
dolor), linezolid (un antibiótico), litio (utilizado para tratar algunos trastornos psiquiátricos)
y preparados a base de Hierba de San Juan – Hypericum perforatum (planta medicinal
para la depresión). En casos muy raros, Mirtazapina Aurobindo solo o junto con estos
medicamentos, puede dar lugar al llamado síndrome serotoninérgico. Algunos de los
síntomas de este síndrome son: fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea,
contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación,
cambios de humor y pérdida de conciencia. Si presenta una combinación de estos síntomas,
consulte a su médico inmediatamente.
• el antidepresivo nefazodona. Puede aumentar la cantidad de mirtazapina en sangre.
Informe a su médico si está tomando este medicamento. Podría ser necesario disminuir la
dosis de Mirtazapina Aurobindo, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar nefazodona.
• medicamentos para la ansiedad o el insomnio como las benzodiazepinas.
medicamentos para la esquizofrenia como la olanzapina.
medicamentos para las alergias como la cetirizina.
medicamentos para el dolor intenso como la morfina.
En combinación con estos medicamentos, Mirtazapina Aurobindo puede aumentar la
somnolencia causada por estos medicamentos.
• medicamentos para infecciones: medicamentos para infecciones bacterianas (como la
eritromicina), medicamentos para infecciones por hongos (como el ketokonazol) y los
medicamentos para el VIH/SIDA (inhibidores de la proteasa del VIH) y medicamentos para
la úlcera de estómago (como la cimetidina). Si se toman junto con Mirtazapina Aurobindo,
estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de mirtazapina en sangre. Informe a su
médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario disminuir la dosis de
Mirtazapina Aurobindo, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.
• medicamentos para la epilepsia como la carbamazepina y la fenitoína;
medicamentos para la tuberculosis como la rifampicina.
Si se toman junto con Mirtazapina Aurobindo, estos medicamentos pueden reducir la
cantidad de mirtazapina en sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos.
Podría ser necesario aumentar la dosis de Mirtazapina Aurobindo, o disminuirla nuevamente
al dejar de tomar estos medicamentos.
• medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre como la warfarina.
Mirtazapina Aurobindo puede aumentar los efectos de la warfarina en la sangre. Informe a su
médico si está tomando este medicamento. En caso de tomarlos a la vez, se recomienda que
el médico le haga controles en sangre.

Toma de Mirtazapina Aurobindo con alimentos y bebidas y alcohol
Puede sentirse somnoliento si bebe alcohol mientras esté en tratamiento con Mirtazapina
Aurobindo.
Se recomienda no beber nada de alcohol.
Puede tomar Mirtazapina Aurobindo con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene inteción
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
La experiencia limitada de la administración de mirtazapina a mujeres embarazadas no indica un
aumento de riesgo. Sin embargo, debe tenerse cuidado si se usa durante el embarazo. Versión 3.0 (octubre 2013) 4


Si está tomando Mirtazapina Aurobindo y se queda embarazada o quiere quedarse embarazada,
asegúrese de que su matrona y/o médico sepan que usted está tomando Mirtazapina Aurobindo y
consulte a su médico si puede seguir tomando Mirtazapina Aurobindo. Si usa Mirtazapina
Aurobindo hasta, o poco antes del parto, su hijo será examinado para detectar posibles efectos
adversos.

Asegúrese de que su matrona o médico saben que está tomando Mirtazapina Aurobindo.
Tomados durante el embarazo, los medicamentos similares (ISRS) pueden aumentar en los bebés
el riesgo de padecer una enfermedad grave llamada hipertensión pulmonar persistente neonatal
(HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y adquiera un tono azulado. Estos síntomas
normalmente comienzan durante las primeras 24 horas después del nacimiento. Si esto le sucede a
su hijo, debe consultar inmediatamente a su matrona y/o médico.
Consulte a su médico si puede dar el pecho mientras toma Mirtazapina Aurobindo.

Conducción y uso de máquinas
Mirtazapina Aurobindo puede afectar su concentración o estado de alerta. Asegúrese de que sus
facultades no están afectadas antes de conducir o utilizar maquinaria.

Mirtazapina Aurobindo contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece
una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar MIRTAZAPINA AUROBINDO

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Cuánto tomar
La dosis inicial normal es de 15 ó 30 mg al día. Su médico puede recomendarle aumentar la
dosis tras unos días hasta la cantidad que sea mejor para usted (entre 15 y 45 mg al día).
Normalmente la dosis es la misma para todas las edades. Sin embargo, si es una persona mayor o
si padece una enfermedad del riñón o del hígado, su médico podría cambiar la dosis.

Cuándo tomar Mirtazapina Aurobindo
? Tome Mirtazapina Aurobindo a la misma hora cada día.
Es mejor tomar la dosis de Mirtazapina Aurobindo de una sola vez antes de acostarse. Sin
embargo, su médico puede recomendarle que divida su dosis de Mirtazapina Aurobindo por la
mañana y por la noche antes de acostarse. La dosis más alta debe tomarse antes de acostarse.

Los comprimidos se toman por vía oral. Tome la dosis de Mirtazapina Aurobindo recetada sin
masticar, con agua o zumo.

Cuándo puede esperar encontrarse mejor
Normalmente Mirtazapina Aurobindo empezará a hacer efecto después de 1 ó 2 semanas, y
después de 2 a 4 semanas podría empezar a encontrarse mejor.

Es importante que durante las primeras semanas de tratamiento hable con su médico sobre los
efectos de Mirtazapina Aurobindo:
? entre 2 y 4 semanas después de haber empezado a tomar Mirtazapina Aurobindo, hable con su
médico sobre cómo le ha afectado este medicamento.

Si todavía no se encuentra mejor, su médico podría recetarle una dosis mayor. En ese caso, hable
nuevamente con su médico después de otras 2-4 semanas. Normalmente necesitará tomar
Mirtazapina Aurobindo hasta que los síntomas de depresión hayan desaparecido durante 4-6
meses.
Versión 3.0 (octubre 2013) 5

Si toma más Mirtazapina Aurobindo del que debiera
? Si usted o alguien toma demasiado Mirtazapina Aurobindo, consulte a un médico
inmediatamente.
Los síntomas más probables de una sobredosis de Mirtazapina Aurobindo (sin otros
medicamentos o alcohol) son la somnolencia, desorientación y palpitaciones. También puede
consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Mirtazapina Aurobindo
Si tiene que tomar su dosis una vez al día
• si olvida tomar su dosis de Mirtazapina Aurobindo, no tome la dosis olvidada. Sáltesela y
tome la dosis habitual al día siguiente.
Si tiene que tomar su dosis dos veces al día
• si ha olvidado la dosis de la mañana, simplemente tómesela junto con la dosis de la noche.
• si ha olvidado la dosis de la noche, no la tome a la mañana siguiente; sáltesela y continúe
con sus dosis normales por la mañana y por la noche.
• si ha olvidado ambas dosis, no intente recuperarlas. Sáltese ambas dosis y al día siguiente
continúe con la dosis normal por la mañana y por la noche.

Si interrumpe el tratamiento con Mirtazapina Aurobindo
? Deje de tomar Mirtazapina Aurobindo sólo si lo consulta con su médico.
Si lo deja demasiado pronto, la depresión podría reaparecer. Cuando se encuentre mejor, hable
con su médico. Su médico decidirá cuándo puede dejar el tratamiento.

No deje de tomar Mirtazapina Aurobindo bruscamente, aun cuando la depresión haya
desaparecido. Si deja de tomar Mirtazapina Aurobindo de forma brusca, puede sentirse enfermo,
mareado, agitado o ansioso y tener dolores de cabeza. Estos síntomas pueden evitarse dejando el
tratamiento gradualmente. Su médico le indicará cómo disminuir la dosis gradualmente.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Algunos efectos adversos son más probables que otros. Los efectos adversos posibles de
Mirtazapina Aurobindo se indican a continuación y pueden dividirse en:
• Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes
• Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
• Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
• Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
• Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
• Desconocida: no se puede estimar de la información disponible

Muy frecuentes:
• aumento del apetito y aumento de peso
• somnolencia
• dolor de cabeza
• boca seca

Frecuentes:
• letargia
• mareo
• agitación o temblor
• náuseas Versión 3.0 (octubre 2013) 6

• diarrea
• vómitos
• urticaria o erupciones en la piel (exantema)
• dolores en las articulaciones (artralgia) o músculos (mialgia)
• dolor de espalda
• mareo o desmayo al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática)
• hinchazón (normalmente en tobillos o pies) debido a retención de líquidos (edema)
• cansancio
• sueños vívidos
• confusión
• ansiedad
• dificultades para dormir

En niños menores de 18 años se observaron frecuentemente las siguientes reacciones adversas en
los ensayos clínicos: un considerable aumento de peso, urticaria y un aumento de triglicéridos en
la sangre.

Poco frecuentes:
• sentimiento de euforia exagerada (manía).
? Deje de tomar Mirtazapina Aurobindo y consulte a su médico inmediatamente.
• sensación extraña en la piel por ejemplo quemazón, pinchazos, cosquilleo u hormigueo
(parestesia)
• movimientos involuntarios de agitación de las piernas durante el sueño
• desmayos (síncope)
• sensación de adormecimiento de la boca (hipoestesia oral)
• tensión baja
• pesadillas
• agitación
• alucinaciones
• incapacidad para mantenerse quieto

Raros:
• coloración amarilla de los ojos o la piel; puede sugerir alteraciones en el funcionamiento
del hígado (ictericia).
? Deje de tomar Mirtazapina Aurobindo y consulte a su médico inmediatamente.
• tics o contracciones musculares (mioclono).
• Agresión
• Pancreatitis

Desconocida:
• signos de infección tales como fiebre alta inexplicable y repentina, dolor de garganta y
llagas en la boca (agranulocitosis).
? Deje de tomar Mirtazapina Aurobindo y consulte a su médico inmediatamente para hacerse
un análisis de sangre.

En casos raros, Mirtazapina Aurobindo puede provocar alteraciones en la producción de células
sanguíneas (depresión de la médula ósea). Algunas personas se vuelven menos resistentes a las
infecciones porque Mirtazapina Aurobindo puede provocar una disminución temporal de los
glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia). En casos raros, Mirtazapina Aurobindo también
puede provocar una disminución de los glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas (anemia
aplásica), una disminución de las plaquetas (trombocitopenia) o un aumento en el número de
glóbulos blancos en sangre (eosinofilia).
• ataque epiléptico (convulsiones), dificultad para hablar.
? Deje de tomar Mirtazapina Aurobindo y consulte a su médico inmediatamente. Versión 3.0 (octubre 2013) 7

• combinación de síntomas como fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea,
contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación,
cambios de humor y pérdida de conciencia. En casos muy raros, estos síntomas pueden ser
señales de un trastorno llamado “síndrome serotoninérgico”.
? Deje de tomar Mirtazapina Aurobindo y consulte a su médico inmediatamente.
• pensamientos de hacerse daño a uno mismo o de suicidio
? Deje de tomar Mirtazapina Aurobindo y consulte a su médico o vaya al hospital
inmediatamente.
• sensaciones anormales en la boca (parestesia oral), aumento de la secreción de saliva o boca
acuosa
• hinchazón en la boca (edema bucal)
• hiponatremia
• secreción inadecuada de hormona antidiurética
• Sonambulismo
• Ampollas en la piel (dermatitis vesicular)
• Erupción en la piel, que puede ser en forma de ampollas, y semejar pequeñas dianas
(manchas de centro oscuro rodeadas por un área más pálida, con un anillo oscuro alrededor
del borde) llamada eritema multiforme
• Erupción extendida con ampollas y descamación de piel, especialmente alrededor de la boca,
nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson)
• Erupción extendida con ampollas y descamación de piel, sobre la mayor parte del cuerpo
(necrólisis epidérmica tóxica)

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
http;//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento


5. Conservación de MIRTAZAPINA AUROBINDO

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche, después
de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Mirtazapina Aurobindo
- El principio activo es mirtazapina.
Cada comprimido contiene 30 mg de mirtazapina.

- Los demás componentes son: Versión 3.0 (octubre 2013) 8

Núcleo: Lactosa monohidrato, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, hidroxipropilcelulosa
de baja sustitución, estearato de magnesio (E470b), sílice coloidal anhidra
Recubrimiento: Hidroxipropilcelulosa, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), óxido
de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película.

Mirtazapina Aurobindo 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG son comprimidos
recubiertos con película, con forma de cápsula, biconvexos, de color marrón rojizo, impresos por
una cara con los números “0” y “9” a ambos lados de la ranura y con la letra “A” por la otra cara.
El comprimido se puede dividir en dos mitades iguales.


Mirtazapina Aurobindo 30 mg comprimidos está disponible en envases con blísteres de
PVC/PVDC/Aluminio conteniendo 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100, 250 y 500 comprimidos
recubiertos con película.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.,
c/ Hermosilla 11, 4º A,
28001 Madrid - España
Teléfono: 91 661 16 53
Fax: 91 661 91 76

Responsable de la fabricación

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Tel.: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000
Fax: ++ 356 2229 4118


Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEA con los siguientes
nombres:

España Mirtazapina Aurobindo 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Holanda Mirtazapine Aurobindo 30 mg filmomhulde tabletten
Irlanda Mirtazapine Aurobindo 30 mg film-coated tablets
Italia Mirtazapina Aurobindo Pharma Italia 30 mg compresse rivestite con film
Portugal Mirtazapina Aurobindo
Este prospecto fue aprobado en septiembre de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es