Prospecto e instrucciones de MIRTAZAPINA NORMON 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MIRTAZAPINA NORMON 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos MIRTAZAPINA.

1. ¿Qué es MIRTAZAPINA NORMON 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve MIRTAZAPINA NORMON 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma MIRTAZAPINA NORMON 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MIRTAZAPINA NORMON 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de MIRTAZAPINA NORMON 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos

Nº Registro: 68986
Descripción clinica: Mirtazapina 30 mg 30 comprimidos bucodispersables/liotabs
Descripción dosis medicamento: 30 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: MIRTAZAPINA
Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL, ALCOHOL ETILICO (ETANOL), XILITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 21-09-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-06-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-06-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-06-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68986/68986_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68986/68986_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS NORMON, S.A.
Dirección: Ronda de Valdecarrizo, 6
CP: 28760
Localidad: Tres Cantos (Madrid)
CIF: A28456820

Prospecto e instrucciones de MIRTAZAPINA NORMON 30 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG , 30 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Mirtazapina Normon 30 mg comprimidos bucodispersables EFG
Mirtazapina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas,
ya que puede perjudicarles.
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es mirtazapina Normon y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar mirtazapina Normon
3. Cómo tomar mirtazapina Normon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de mirtazapina Normon
6. Información adicional

1. QUÉ ES MIRTAZAPINA NORMON Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Mirtazapina Normon pertenece a un grupo de medicamentos llamados antidepresivos.
Mirtazapina Normon se utiliza para tratar la depresión.

2. ANTES DE TOMAR MIRTAZAPINA NORMON

No tome mirtazapina Normon
• si es alérgico (hipersensible) a mirtazapina o a cualquiera de los demás componentes de mirtazapina Normon. En ese caso,
consulte a su médico lo antes posible antes de tomar mirtazapina Normon.
• si está tomando o ha tomado recientemente (en las dos últimas semanas) otros medicamentos que pertenecen a un grupo
denominado inhibidores de la MAO, incluyendo selegilina (utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson),
moclobemida (utilizada en el tratamiento de la depresión) y linezolido (un antibiótico). Ver sección “Uso de otros
medicamentos”.

Tenga especial cuidado con mirtazapina Normon

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años
Mirtazapina Normon no debe utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años debido a que
la eficacia no ha sido demostrada. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos
adversos como intentos de suicidio, ideación suicida y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación
e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Pese a ello, el médico puede prescribir mirtazapina Normon a pacientes
menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico ha prescrito mirtazapina Normon a
un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si
aparecen o empeoran alguno de los síntomas que se detallan anteriormente en pacientes menores de 18 años que están tomando
mirtazapina Normon. Además, todavía no se conocen los efectos sobre seguridad a largo plazo relacionados con el crecimiento, la
madurez y el desarrollo del conocimiento y la conducta de mirtazapina Normon en este grupo de edad.
Además en este grupo de edad se ha observado con mayor frecuencia comparado con los adultos un aumento de peso
significativo durante el tratamiento con mirtazapina Normon.

Ideas de suicidio y empeoramiento de la depresión
Si se encuentra deprimido puede que a veces tenga ideas de hacerse daño a si mismo o de suicidarse. Esto podría empeorar
cuando empieza a tomar los antidepresivos por primera vez, ya que estos medicamentos tardan en hacer efecto normalmente dos
semanas o a veces más.
Podría ser más propenso a pensar de esta manera si:
- Si previamente ha tenido pensamientos suicidas o de hacerse daño a si mismo.
- Si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un riesgo aumentado de comportamiento suicida
en adultos menores de 25 años con trastornos psiquiátricos y que estaban en tratamiento con un antidepresivo.
? Si tiene pensamiento de hacerse daño a si mismo o suicidarse en algún momento, consulte a su médico o vaya a un hospital
inmediatamente.
Puede ser útil decirle a un pariente o amigo cercano que se encuentra deprimido, y pedirle que lea este prospecto. Puede
pedirle que le diga si cree que su depresión está empeorando, o si está preocupado por cambios en su comportamiento.

Asimismo, tenga especial cuidado con mirtazapina Normon:
• si tiene o ha tenido alguna vez uno de los siguientes trastornos:
? Informe a su médico sobre estas situaciones antes de tomar mirtazapina Normon, si no lo ha hecho ya
- convulsiones (epilepsia). Si aparecen convulsiones o sus convulsiones son más frecuentes, deje de tomar mirtazapina
Normon y contacte con su médico inmediatamente;
- enfermedades del hígado, incluyendo ictericia. Si aparece ictericia, deje de tomar mirtazapina Normon y contacte con su
médico inmediatamente;
- enfermedades de los riñones;
- enfermedad del corazón o presión arterial baja;
- esquizofrenia. Si los síntomas psicóticos, como los pensamientos paranoicos, son más frecuentes o graves contacte con
su médico inmediatamente;
- depresión bipolar (se alternan períodos de animación/hiperactividad y períodos de depresión). Si empieza a sentirse
animado o sobreexcitado, deje de tomar mirtazapina Normon y contacte con su médico inmediatamente;
- diabetes (podría necesitar ajustar su dosis de insulina u otros medicamentos antidiabéticos);
- enfermedades de los ojos, como aumento de la presión en el ojo (glaucoma);
- dificultades para orinar, que podría deberse a un aumento del tamaño de la próstata;
• si aparecen signos de infección como fiebre alta inexplicable, dolor de garganta y llagas en la boca
? Deje de tomar mirtazapina Normon y contacte con su médico inmediatamente para realizar un análisis de sangre.
En raras ocasiones, estos síntomas pueden ser signos de alteraciones en la producción de células sanguíneas en la médula
ósea. Aunque raros, estos síntomas aparecen a las 4-6 semanas de tratamiento.
• si es una persona mayor. Podría ser más sensible a los efectos adversos de los medicamentos antidepresivos..

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando (o va a tomar) alguno de los medicamentos de la siguiente lista.
Informe también a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los
adquiridos sin receta.
No tome mirtazapina Normon junto con:
• inhibidores de la monoamino oxidasa (inhibidores de la MAO). Asimismo, no tome mirtazapina Normon durante las dos
semanas después de haber dejado de tomar los inhibidores de la MAO. Si deja de tomar mirtazapina Normon, tampoco tome
inhibidores de la MAO durante las siguientes dos semanas.
Ejemplos de inhibidores de la MAO son moclobemida, tranilcipromina, fenelzina o isocarboxacida (son antidepresivos),
selegilina (para la enfermedad de Parkinson) o linezolid (un antibiótico).

Tenga cuidado si toma mirtazapina Normon junto con:
• antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRSs), venlafaxina y L-triptófano o
triptanos (utilizados para la migraña), tramadol (para el dolor), linezolid (un antibiótico), litio (utilizado para tratar algunos
trastornos psiquiátricos) y preparados a base de Hierba de San Juan – Hypericum perforatum (planta medicinal para la
depresión). En casos muy raros, mirtazapina Normon sola o junto con estos medicamentos, puede dar lugar al llamado
síndrome serotoninérgico. Algunos de los síntomas de este síndrome son: fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones,
diarrea, contracciones musculares (incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor y pérdida
de conciencia. Si presenta una combinación de estos síntomas, consulte a su médico inmediatamente.
• el antidepresivo nefazodona. Puede aumentar la cantidad de mirtazapina Normon en sangre. Informe a su médico si está
tomando este medicamento. Podría ser necesario disminuir la dosis de mirtazapina Normon, o aumentarla nuevamente al
dejar de tomar nefazodona.
• medicamentos para la ansiedad o el insomnio como las benzodiazepinas.
• medicamentos para la esquizofrenia como la olanzapina.
• medicamentos para las alergias como la cetirizina.
• medicamentos para el dolor intenso como la morfina.
En combinación con estos medicamentos, mirtazapina Normon puede aumentar la somnolencia causada por estos
medicamentos.
• medicamentos para infecciones: medicamentos para infecciones bacterianas (como la eritromicina), medicamentos para
infecciones por hongos (como el ketoconazol) y los medicamentos para el VIH/SIDA (inhibidores de la proteasa del VIH).
• medicamentos para la úlcera de estómago (cimetidina).
Si se toman junto con mirtazapina Normon, estos medicamentos pueden aumentar la cantidad de mirtazapina Normon en
sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario disminuir la dosis de mirtazapina
Normon, o aumentarla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.
• medicamentos para la epilepsia como la carbamazepina y la fenitoína;
• medicamentos para la tuberculosis como la rifampicina.
Si se toman junto con mirtazapina Normon, estos medicamentos pueden reducir la cantidad de mirtazapina Normon en
sangre. Informe a su médico si está tomando estos medicamentos. Podría ser necesario aumentar la dosis de mirtazapina
Normon, o disminuirla nuevamente al dejar de tomar estos medicamentos.
• medicamentos para prevenir la coagulación de la sangre como la warfarina.
Mirtazapina Normon puede aumentar los efectos de la warfarina en la sangre. Informe a su médico si está tomando este
medicamento. En caso de tomarlos a la vez, se recomienda que el médico le haga controles en sangre.
Toma de mirtazapina Normon con alimentos y bebidas
Puede sentirse somnoliento si bebe alcohol mientras esté en tratamiento con mirtazapina Normon.
Se recomienda no beber nada de alcohol.
Puede tomar mirtazapina Normon con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
La experiencia limitada de la administración de mirtazapina Normon a mujeres embarazadas no indica un aumento de riesgo de
malformaciones congénitas. Sin embargo, debe tenerse cuidado si se usa durante el embarazo. Si está tomando mirtazapina
Normon y se queda embarazada o quiere quedarse embarazada, consulte a su médico si puede seguir tomando mirtazapina
Normon. Si usa mirtazapina Normon hasta, o poco antes, del parto, su hijo será examinado para detectar posibles efectos
adversos.
Si está tomando mirtazapina, comuníqueselo a su ginecólogo y/o matrona. Cuando se toman fármacos similares (SSRIs) durante
el embarazo, puede aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los recién nacidos llamada hipertensión pulmonar persistente
del recién nacido (HPPN), provocando que el recién nacido respire más rápido y tenga aspecto azulado. Normalmente estos
síntomas aparecen en las primeras 24 horas después del parto. Si esto le ocurriese a su bebé, comuníqueselo inmediatamente a
su ginecólogo y/o matrona.
Consulte a su médico si puede dar el pecho mientras toma mirtazapina Normon.

Conducción y uso de máquinas
Mirtazapina Normon puede afectar a su concentración o estado de alerta. Asegúrese de que sus facultades no están afectadas
antes de conducir o utilizar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de mirtazapina Normon
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo que es una fuente de
fenilalanina.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene un colorante azoico (amarillo anaranjado S (E-110)).
Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.


3. CÓMO TOMAR MIRTAZAPINA NORMON

Siga exactamente las instrucciones de administración de mirtazapina Normon indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Cuánto tomar
La dosis inicial normal es de 15 mg o 30 mg al día. Su médico puede recomendarle aumentar la dosis tras unos días hasta la
cantidad que sea mejor para usted (entre 15 mg y 45 mg al día). Normalmente la dosis es la misma para todas las edades. Sin
embargo, si es una persona mayor o si padece una enfermedad de riñón o del hígado, su médico podría cambiar la dosis.

Cuándo tomarlo
?Tome mirtazapina Normon a la misma hora cada día.
Es mejor tomar la dosis de mirtazapina Normon de una sola vez antes de acostarse. Sin embargo, su médico puede
recomendarle que divida su dosis de mirtazapina Normon por la mañana y por la noche antes de acostarse. La dosis más alta
debe tomarse antes de acostarse.

Tome el comprimido bucodispersable de la siguiente manera
Los comprimidos se toman por vía oral.

1. No presione el comprimido bucodispersable
Para evitar la rotura del comprimido, no presione contra la cavidad en la que se aloja el comprimido (Figura A).
Fig. A.

2. Separe un alveolo
Cada blister contiene seis cavidades que están separadas por perforaciones. Separe un alveolo siguiendo la línea de puntos
(Figura 1).


Fig.1.

3. Abrir el alveolo
Tire con cuidado de la cobertura metálica desde la esquina indicada con la flecha (Figuras 2 y 3).



Fig.2. Fig.3.


4. Saque el comprimido bucodispersable
Saque el comprimido bucodispersable con las manos secas y póngaselo sobre la lengua (Figura 4).
Fig.4.

Se deshará rápidamente y puede tragarse sin agua.

Cuándo puede esperar encontrarse mejor
Normalmente mirtazapina Normon empezará a hacer efecto después de 1 o 2 semanas y después de 2 a 4 semanas podría
empezar a encontrarse mejor. Es importante que durante las primeras semanas de tratamiento hable con su médico sobre los
efectos de mirtazapina Normon:
? entre 2 y 4 semanas después de haber empezado a tomar mirtazapina Normon, hable con su médico sobre como le ha
afectado este medicamento.
Si todavía no se encuentra mejor, su médico podría recetarle una dosis mayor. En ese caso, hable nuevamente con su médico
después de otras 2-4 semanas.
Normalmente necesitará tomar mirtazapina Normon hasta que los síntomas de depresión hayan desaparecido durante 4-6
meses.

Si toma más mirtazapina Normon de la que debiera
?Si usted o alguen toma demasiada mirtazapina Normon, consulte a un médico inmediatamente. También puede llamar al
Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Los síntomas más probables de una sobredosis de mirtazapina Normon (sin otros medicamentos o alcohol) son la somnolencia,
desorientación y palpitaciones.

Si olvidó tomar mirtazapina Normon
Si tiene que tomar su dosis una vez al día
• si olvida tomar su dosis de mirtazapina Normon, no tome la dosis olvidada. Sáltesela y tome la dosis habitual al día siguiente.
Si tiene que tomar su dosis dos veces al día
• si ha olvidado la dosis de la mañana, simplemente tómesela junto con la dosis de la noche
• si ha olvidado la dosis de la noche, no la tome a la mañana siguiente; sáltesela y continúe con sus dosis normales por la
mañana y por la noche.
• si ha olvidado ambas dosis, no intente recuperarlas. Sáltese ambas dosis y al día siguiente continúe con la dosis normal por
la mañana y por la noche.

Si interrumpe el tratamiento con mirtazapina Normon
?Deje de tomar mirtazapina Normon sólo si lo consulta con su médico.
Si lo deja demasiado pronto, la depresión podría reaparecer. Cuando se encuentre mejor, hable con su médico. Su médico
decidirá cuándo puede dejar el tratamiento.
No deje de tomar mirtazapina Normon bruscamente, aun cuando la depresión haya desaparecido. Si deja de tomar mirtazapina
Normon de forma brusca, puede sentirse enfermo, mareado, agitado o ansioso y tener dolores de cabeza. Estos síntomas pueden
evitarse dejando el tratamiento gradualmente. Su médico le indicará cómo disminuir la dosis gradualmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, mirtazapina Normon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los
sufran.
Algunos efectos adversos son más probables que otros. Los efectos adversos posibles de mirtazapina Normon se indican a
continuación y pueden dividirse en:
• Muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes
• Frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
• Poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
• Raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
• Muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
• Desconocida: no se puede estimar de la información disponible

Muy frecuentes:
• aumento del apetito y aumento de peso
• somnolencia
• dolor de cabeza
• boca seca

Frecuentes:
• letargia
• mareo
• temblor
• náuseas
• diarrea
• vómitos
• urticaria o erupciones en la piel (exantema)
• dolores en las articulaciones (artralgia) o músculos (mialgia)
• dolor de espalda
• mareo o desmayo al levantarse rápidamente (hipotensión ortostática)
• hinchazón (normalmente en tobillos o pies) debido a retención de líquidos (edema)
• cansancio
• sueños vívidos
• confusión
• ansiedad
• dificultades para dormir

Poco frecuentes:
• sentimiento de euforia exagerada (manía)
? Deje de tomar mirtazapina Normon y consulte a su médico inmediatamente.
• sensación extraña en la piel por ejemplo quemazón, pinchazos, cosquilleo u hormigueo (parestesia)
• movimientos involuntarios de agitación de las piernas durante el sueño
• desmayos (síncope)
• sensación de adormecimiento de la boca (hipoestesia oral)
• tensión baja
• pesadillas
• agitación
• alucinaciones
• incapacidad para mantenerse quieto

Raros:
• coloración amarilla de los ojos o la piel; puede sugerir alteraciones en el funcionamiento del hígado (ictericia).
? Deje de tomar mirtazapina Normon y consulte a su médico inmediatamente.
• tics o contracciones musculares (mioclono)
• comportamiento violento (agresividad)

Desconocida:
• signos de infección tales como fiebre alta inexplicable y repentina, dolor de garganta y llagas en la boca (agranulocitosis).
? Deje de tomar mirtazapina Normon y consulte a su médico inmediatamente para hacerse un análisis de sangre.
En casos raros, mirtazapina Normon puede provocar alteraciones en la producción de células sanguíneas (depresión de la
médula ósea). Algunas personas se vuelven menos resistentes a las infecciones porque mirtazapina Normon puede provocar
una disminución temporal de los glóbulos blancos de la sangre (granulocitopenia). En casos raros, mirtazapina Normon
también puede provocar una disminución de los glóbulos rojos y blancos y de las plaquetas (anemia aplásica), una
disminución de las plaquetas (trombocitopenia) o un aumento en el número de glóbulos blancos en sangre (eosinofilia).
• ataque epiléptico (convulsiones).
? Deje de tomar mirtazapina Normon y consulte a su médico inmediatamente.
• combinación de síntomas como fiebre inexplicable, sudoración, palpitaciones, diarrea, contracciones musculares
(incontrolables), escalofríos, reflejos exagerados, agitación, cambios de humor y pérdida de conciencia. En casos muy raros,
estos síntomas pueden ser señales de un trastorno llamado “síndrome serotoninérgico”.
? Deje de tomar mirtazapina Normon y consulte a su médico inmediatamente.
• pensamientos de hacerse daño a uno mismo o de suicidio
? Deje de tomar mirtazapina Normon y consulte a su médico inmediatamente.
• sensaciones anormales en la boca (parestesia oral)
• hinchazón en la boca (edema bucal)
• hiponatremia
• secreción inadecuada de hormona antidiurética
• dificultad para articular palabras (disartria)
• aumento de la salivación
• sonambulismo
• múltiples ampollas o rash bulloso (dermatitis bullosa)
? Deje de tomar mirtazapina Normon y consulte a su médico inmediatamente.
• aparición repentima de un rash severo, ampollas o descamación en la piel. Esto puede estar asociado a fiebre alta y dolor de
articulaciones (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica)
? Deje de tomar mirtazapina Normon y consulte a su médico inmediatamente.

Efectos adversos adicionales en niños y adolescentes
En niños menores de 18 años se observaron los siguientes efectos adversos de forma frecuente en ensayos clínicos: aumento
de peso significativo, urticaria y aumento de los triglicéridos en la sangre.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este
prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE MIRTAZAPINA NORMON

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice mirtazapina Normon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita
en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los
medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de mirtazapina Normon
• El principio activo es mirtazapina.
• Cada comprimido bucodispersable contiene 30 mg de mirtazapina (como mirtazapina hemihidrato).
• Los demás componentes son: xilitol, crospovidona, dióxido de silicio, manitol (E421), copolímero metacrilato butilado básico,
aspartamo (E951), aroma de naranja (contiene dextrina, colorante amarillo anaranjado S (E-110) y almidón modificado de
maíz, entre otros componentes), estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos bucodispersables redondos, blancos y bicóncavos, marcados con una M en relieve en una de sus caras.
Tamaño del envase: 30 comprimidos.

Titular de la Autorización de Comercialización
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

Responsable de la fabricación

Ethypharm, S.A.
Chemin de la Poudrière
76121 Grand Quevilly, Francia


o

Ethypharm, S.A.
Z.I. de Saint Arnoult
28170 Châteauneuf-en-Thymerais, Francia

o

Toll Manufacturing Services, S.L.
Aragoneses, 2
28108 Alcobendas, España

o

Lamp San Prospero S.p.A.
Via della Pace, 25/A
41030 San Prospero (Módena), Italia

o

LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres Cantos – Madrid, España

o

RAFARM, S.A.
Paiania Attica, 19002, Grecia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes
nombres:

Dinamarca: Mirtazapine Nycomed
Finlandia: Mirtazapine Ethypharm
Grecia: Mirrador Fash
Noruega: Mirtazapin Nycomed
España: Mirtazapina Normon EFG
Suecia: Mirtazapin Nycomed


Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/