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Prospecto e instrucciones de MIXTARD 30 INNOLET 100 UI/ml , 5 plumas precargadas de 3 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MIXTARD 30 INNOLET 100 UI/ml , 5 plumas precargadas de 3 ml, compuesto por los principios activos INSULINA SOLUBLE NEUTRA HUMANA PRB, INSULINA ISOFANA HUMANA PRB.

  1. ¿Qué es MIXTARD 30 INNOLET 100 UI/ml , 5 plumas precargadas de 3 ml?
  2. ¿Para qué sirve MIXTARD 30 INNOLET 100 UI/ml , 5 plumas precargadas de 3 ml?
  3. ¿Cómo se toma MIXTARD 30 INNOLET 100 UI/ml , 5 plumas precargadas de 3 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene MIXTARD 30 INNOLET 100 UI/ml , 5 plumas precargadas de 3 ml?

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Ficha técnica de MIXTARD 30 INNOLET 100 UI/ml , 5 plumas precargadas de 3 ml


Nº Registro: 2231031
Descripción clinica: Insulina isófana bifásica 30/70 40 U/ml inyectable 10 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 100 U/ml
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
Tipo de envase: Pluma precargada
Contenido: 5 plumas precargadas de 3 ml
Principios activos: INSULINA SOLUBLE NEUTRA HUMANA PRB, INSULINA ISOFANA HUMANA PRB
Excipientes: HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO, GLICEROL, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 05-08-2003
Fecha de último cambio de situación de registro: 05-08-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 05-08-2003
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/02231031/02231031_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/02231031/02231031_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NOVO NORDISK A/S
Dirección: Novo Alle
CP: DK-2880
Localidad: Bagsvaerd
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
Dirección: Caleruega, 102, 8º
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de MIXTARD 30 INNOLET 100 UI/ml , 5 plumas precargadas de 3 ml


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