Nº Registro: 71407
Descripción clinica: Montelukast 5 mg 28 comprimidos masticables
Descripción dosis medicamento: 5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: MONTELUKAST SODICO
Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-03-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 29-09-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 29-11-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29-11-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71407/71407_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71407/71407_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: QUALIGEN, S.L.
Dirección: Avda. Barcelona, 69
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:
MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
comprimidos masticables EFG
montelukast
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted o su hijo empiece a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted o a su hijo y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que su hijo, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
3. Cómo tomar MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
6. Información adicional
1. QUÉ ES MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA
MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas
sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías
respiratorias en sus pulmones. Al bloquear los leucotrienos, MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg mejora
los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.
Su médico le ha recetado MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg para tratar el asma y prevenir los
síntomas de su asma durante el día y la noche.
• MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg se utiliza para el tratamiento de los pacientes que no están
adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
• MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg se utiliza como tratamiento alternativo a los corticosteroides
inhalados en pacientes entre 6 y 14 años de edad que no hayan tomado recientemente corticosteroides
orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de utilizar los
corticosteroides inhalados.
• MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas
provocado por el ejercicio.
Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma o del asma de su hijo, su médico determinará
cómo debe usar MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg.
¿Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica.
El asma incluye:
• dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las
vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
• vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el polen,
el aire frío o el ejercicio.
• hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.
Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.
2. ANTES DE TOMAR MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que usted o su hijo tengan ahora o haya
tenido.
No tome MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg si usted o su hijo
• es alérgico (hipersensible) a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de
MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg. (véase 6. INFORMACIÓN ADICIONAL).
Tenga especial cuidado con MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
• Si su asma o respiración o las de su hijo empeoran, informe a su médico inmediatamente.
• MONTELUKAST QUALIGEN oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce
una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico para usted o para su hijo. Tenga siempre
su medicación inhalada de rescate para crisis de asma.
• Es importante que usted o su hijo utilicen todos los medicamentos para el asma recetados por su
médico. MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg no debe ser utilizado en lugar de otras medicaciones
para el asma que su médico le haya recetado a usted o a su hijo.
• Cualquier paciente que esté siendo tratado con medicamentos contra el asma, debe ser consciente de
que si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación
de hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares,
y/o erupción cutánea, debe consultar a su médico.
• Usted o su hijo no deben tomar aspirina o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos como
medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.
Uso en niños
Para niños de 2 a 5 años de edad, está disponible MONTELUKAST QUALIGEN 4 mg comprimidos
masticables.
Para niños de 6 a 14 años de edad, está disponible MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg comprimidos
masticables.
Uso de otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg, o
MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos que esté
utilizando.
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Antes de tomar MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg, informe a su médico si usted o su hijo están
tomando los siguientes medicamentos:
• fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
Toma de MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg con los alimentos y bebidas
MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas;
debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
Embarazo y lactancia
Uso en el embarazo
Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar a su
médico antes de tomar MONTELUKAST QUALIGEN. Su médico evaluará si puede tomar
MONTELUKAST QUALIGEN durante este periodo.
Uso en la lactancia
Se desconoce si MONTELUKAST QUALIGEN aparece en la leche materna. Si está en período de
lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar MONTELUKAST
QUALIGEN.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que MONTELUKAST QUALIGEN afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar
máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos
adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con
MONTELUKAST QUALIGEN pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar
máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
Los comprimidos masticables de MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg contienen aspartamo, una fuente
de fenilalanina. Si su hijo tiene fenilcetonuria (un trastorno hereditario raro del metabolismo) debe tener
en cuenta que cada comprimido masticable de 5 mg contiene 1,68 mg de fenilalanina.
3. CÓMO TOMAR MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
• Usted o su hijo sólo deben tomar un comprimido de MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg una vez al
día, como se lo ha recetado su médico.
• Debe tomarse incluso cuando usted o su hijo no tengan síntomas o cuando tengan una crisis de asma
aguda.
• Tome siempre MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg como le haya dicho su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.
• Debe tomarse por vía oral.
Para niños de 6 a 14 años de edad:
Debe tomarse diariamente un comprimido masticable de 5 mg por la noche. MONTELUKAST
QUALIGEN 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo
menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
Si usted o su hijo están tomando MONTELUKAST LEVI 5 mg, asegúrese de que ni su hijo ni usted
toman ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast.
Si usted o su hijo toman más MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg del que debiera
Pida ayuda a su médico inmediatamente.
En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se
produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor
abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
Si olvidó tomar MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg u olvidó darle MONTELUKAST
QUALIGEN 5 mg a su hijo
Intente tomar MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg como se lo han recetado. Sin embargo, si usted o su
hijo olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg puede tratar su asma o el de su hijo sólo si usted o su hijo
continúan tomándolo. Es importante que continúe tomando MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg durante
el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma o el de su hijo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En ensayos clínicos realizados con comprimidos masticables de 5 mg, los efectos adversos relacionados
con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (en más de 1 de cada 100, o en
menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron:
• dolor de cabeza
Además, los siguientes efectos adversos se notificaron en ensayos clínicos con montelukast 10 mg
comprimidos recubiertos con película:
• dolor abdominal
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes
tratados con comprimidos de montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene medicamento).
Además desde que el medicamento está comercializado se han notificado los siguientes efectos adversos:
• reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o
garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar, picor, y urticaria
• cansancio, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo, irritabilidad, temblor,
depresión, pensamiento y acciones suicidas (en casos muy raros), mareo, somnolencia,
alucinaciones, alteraciones del sueño, incluyendo pesadillas y problemas de sueño,
hormigueo/adormecimiento, convulsiones
• malestar, dolor articular o muscular, calambres musculares, sequedad de boca, náuseas, vómitos,
indigestión, diarrea, hepatitis
• mayor posibilidad de hemorragia, hematoma, bultos rojizos dolorosos bajo la piel que de forma más
frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso), palpitaciones
• hinchazón
En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una combinación
de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de brazos y piernas,
empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de Churg-Strauss). Debe
comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas.
Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si considera que
alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en
este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha representada por los seis números después de CAD
que aparece en el blister. Los dos primeros números indican el mes; los últimos cuatro números
indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de MONTELUKAST QUALIGEN 5 mg:
• El principio activo es: montelukast. Cada comprimido contiene montelukast sódico que equivale a 5
mg de montelukast.
• Los demás componentes son: Manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, óxido de
hierro rojo (E 172), croscarmelosa sódica, aroma de fresa, aspartamo (E 951) y estearato de
magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos masticables de 5 mg son rosas, redondos, biconvexos y con la inscripción 5 en una
cara.
Se presenta en envases de 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
QUALIGEN, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 SANT JOAN DESPÍ (Barcelona)
Responsable de la fabricación
Laboratorios LESVI, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 SANT JOAN DESPÍ (Barcelona)
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2009
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