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Prospecto e instrucciones de MONTELUKAST TARBIS 4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG, 28 comprimidos

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MONTELUKAST TARBIS 4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos MONTELUKAST SODICO.

  1. ¿Qué es MONTELUKAST TARBIS 4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG, 28 comprimidos?
  2. ¿Para qué sirve MONTELUKAST TARBIS 4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG, 28 comprimidos?
  3. ¿Cómo se toma MONTELUKAST TARBIS 4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG, 28 comprimidos?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene MONTELUKAST TARBIS 4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG, 28 comprimidos?

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Ficha técnica de MONTELUKAST TARBIS 4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG, 28 comprimidos


Nº Registro: 71411
Descripción clinica: Montelukast 4 mg 28 comprimidos masticables
Descripción dosis medicamento: 4 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: MONTELUKAST SODICO
Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 11-03-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 29-09-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-01-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-01-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71411/71411_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71411/71411_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de MONTELUKAST TARBIS 4 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES EFG, 28 comprimidos


MONTELUKAST TARBIS 4 mg
comprimidos masticables EFG
montelukast


Lea todo el prospecto detenidamente antes de que su hijo empiece a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a su hijo y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas que su hijo, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1. Qué es MONTELUKAST TARBIS4 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar MONTELUKAST TARBIS 4 mg
3. Cómo tomar MONTELUKAST TARBIS 4 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MONTELUKAST TARBIS 4 mg
6. Información adicional


1. QUÉ ES MONTELUKAST TARBIS 4 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA

MONTELUKAST TARBIS 4 mg es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas
sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías
respiratorias en los pulmones. Al bloquear los leucotrienos, MONTELUKAST TARBIS 4 mg mejora
los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.

Su médico le ha recetado MONTELUKAST TARBIS 4 mg para tratar el asma de su hijo y prevenir
los síntomas del asma durante el día y la noche.

• MONTELUKAST TARBIS 4 mg se utiliza para el tratamiento de pacientes de entre 2 y 5 años de
edad que no están adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
• MONTELUKAST TARBIS 4 mg también se utiliza como tratamiento alternativo a los
corticosteroides inhalados en pacientes de entre 2 y 5 años de edad que no hayan tomado
recientemente corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no
son capaces de utilizar corticosteroides inhalados.
• MONTELUKAST TARBIS 4 mg también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas
provocado por el ejercicio en pacientes de 2 años de edad y mayores.

Dependiendo de los síntomas y de la gravedad del asma de su hijo, su médico determinará cómo debe usar
MONTELUKAST TARBIS 4 mg.

¿Qué es el asma?

El asma es una enfermedad crónica.

El asma incluye:
• dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las
vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
• vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el
polen, el aire frío o el ejercicio.


• hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.
Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.


2. ANTES DE TOMAR MONTELUKAST TARBIS 4 mg

Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que su hijo tenga ahora o haya tenido.

No dé MONTELUKAST TARBIS 4 mg a su hijo si

• es alérgico (hipersensible) a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de MONTELUKAST
TARBIS 4 mg. (véase 6. INFORMACIÓN ADICIONAL).

Tenga especial cuidado con MONTELUKAST TARBIS 4 mg

• Si el asma o respiración de su hijo empeoran, informe a su médico inmediatamente.
• MONTELUKAST oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce una
crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico para su hijo. Tenga siempre la medicación
inhalada de rescate de su hijo para crisis de asma.
• Es importante que su hijo utilice todos los medicamentos para el asma recetados por su médico.
MONTELUKAST TARBIS 4 mg no debe ser utilizado en lugar de otras medicaciones para el
asma que su médico le haya recetado a su hijo.
• Si su hijo está siendo tratado con medicamentos contra el asma, sea consciente de que si desarrolla
una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de hormigueo o
adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o erupción cutánea,
debe consultar a su médico.
• Su hijo no debe tomar ácido acetil salicílico (aspirina) o medicamentos antiinflamatorios (también
conocidos como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore
su asma.

Uso de otros medicamentos

Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de MONTELUKAST TARBIS 4 mg, o
MONTELUKAST TARBIS 4 mg puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos que su hijo
esté utilizando.

Informe a su médico o farmacéutico si su hijo está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Antes de tomar MONTELUKAST TARBIS 4 mg, informe a su médico si su hijo está tomando los
siguientes medicamentos:
• fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)

Toma de MONTELUKAST TARBIS 4 mg con los alimentos y bebidas

MONTELUKAST TARBIS 4 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas;
debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
Embarazo y lactancia

Este subapartado no es aplicable a MONTELUKAST TARBIS 4 mg ya que su uso está indicado en
niños de entre 2 y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es importante para el
principio activo, montelukast.

Uso en el embarazo
Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar
a su médico antes de tomar MONTELUKAST TARBIS. Su médico evaluará si puede tomar
MONTELUKAST TARBIS durante este periodo.

Uso en la lactancia
Se desconoce si MONTELUKAST TARBIS aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o
tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar MONTELUKAST TARBIS.

Conducción y uso de máquinas

Este subapartado no es aplicable a MONTELUKAST TARBIS 4 mg comprimidos masticables, ya que
su uso está indicado en niños de entre 2 y 5 años de edad, sin embargo, la siguiente información es
importante para el principio activo, montelukast.

No se espera que MONTELUKAST TARBIS afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar
máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos
adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con
MONTELUKAST TARBIS pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar
máquinas.


Información importante sobre algunos de los componentes de MONTELUKAST TARBIS 4 mg

Los comprimidos masticables de MONTELUKAST TARBIS 4 mg contienen aspartamo, una fuente
de fenilalanina. Si su hijo tiene fenilcetonuria (un trastorno hereditario raro del metabolismo) debe
tener en cuenta que cada comprimido masticable de 4 mg contiene 1,35 mg de fenilalanina.


3. CÓMO TOMAR MONTELUKAST TARBIS 4 mg

• Este medicamento se debe administrar a niños bajo la supervisión de un adulto.
• Su hijo sólo debe tomar un comprimido de MONTELUKAST TARBIS 4 mg una vez al día, como
se lo ha recetado su médico.
• Debe tomarse incluso cuando su hijo no tenga síntomas o cuando tenga una crisis de asma aguda.
• Haga que su hijo tome siempre MONTELUKAST TARBIS 4 mg como le haya dicho su médico.
Consulte al médico o farmacéutico de su hijo si tiene dudas.
• Debe tomarse por vía oral.

Para niños de 2 a 5 años de edad:

Debe tomarse diariamente un comprimido masticable de 4 mg por la noche. MONTELUKAST
TARBIS 4 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo
menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
Si su hijo está tomando MONTELUKAST TARBIS 4 mg, asegúrese de que no toma ningún otro
medicamento que contenga el mismo principio activo, montelukast.

Para niños de 2 a 5 años de edad, está disponible MONTELUKAST TARBIS 4 mg comprimidos


masticables.
Para niños de 6 a 14 años de edad, está disponible MONTELUKAST TARBIS 5 mg comprimidos
masticables.
El comprimido masticable de MONTELUKAST TARBIS 4 mg no se recomienda en menores de 2
años de edad.

Si su hijo toma más MONTELUKAST TARBIS 4 mg del que debiera

Pida ayuda al médico de su hijo inmediatamente.

En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se
produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor
abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.

Si olvidó darle MONTELUKAST TARBIS 4 mg a su hijo

Intente dar MONTELUKAST TARBIS 4 mg como se lo han recetado. Sin embargo, si su hijo olvida
una dosis, limítese a reanudar la toma habitual de un comprimido una vez al día.

No dé una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si su hijo interrumpe el tratamiento con MONTELUKAST TARBIS 4 mg

MONTELUKAST TARBIS 4 mg puede tratar el asma de su hijo sólo si continúa tomándolo.
Es importante que su hijo continúe tomando MONTELUKAST TARBIS 4 mg durante el tiempo que
su médico se lo recete. Ayudará a controlar el asma de su hijo.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte al médico o farmacéutico de su
hijo.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, MONTELUKAST TARBIS 4 mg puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En ensayos clínicos realizados con comprimidos masticables de 4 mg, los efectos adversos
relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (se producen en
al menos 1 de cada 100 pacientes y en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron:
• dolor abdominal
• sed

Además los siguientes efectos adversos se notificaron en ensayos clínicos con montelukast 10 mg
comprimidos recubiertos con película y 5 mg comprimidos masticables:
• dolor de cabeza
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en
pacientes tratados con comprimidos de montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene
medicamento).

Además, desde que el medicamento está comercializado, se han notificado los siguientes efectos
adversos:
• reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o
garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar, picor, y urticaria;


• cansancio, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo, irritabilidad, temblor, depresión,
pensamiento y acciones suicidas (en caso muy raros), mareo, somnolencia, alucinaciones, alteraciones
del sueño, incluyendo pesadillas y problemas de sueño, hormigueo/adormecimiento, convulsiones;
• malestar, dolor articular o muscular, calambres musculares, sequedad de boca, náuseas, vómitos,
indigestión, diarrea, hepatitis;
• mayor posibilidad de hemorragia, hematoma, bultos rojizos dolorosos bajo la piel que de forma
más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso), palpitaciones;
• hinchazón

En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una
combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de
brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de
Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si su hijo tiene uno o más de estos
síntomas.

Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si considera que
alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado
en este prospecto, informe al médico o farmacéutico de su hijo.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE MONTELUKAST TARBIS 4 mg

• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha representada por los seis números después de
CAD que aparece en el blister. Los dos primeros números indican el mes; los últimos cuatro
números indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de MONTELUKAST TARBIS 4 mg:

• El principio activo es montelukast. Cada comprimido contiene montelukast sódico que equivale a
4 mg de montelukast.
• Los demás componentes son: Manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, óxido de hierro
rojo (E 172), croscarmelosa sódica, aroma de fresa, aspartamo (E 951) y estearato de magnesio.


Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos masticables de 4 mg son rosas, ovales, biconvexos y con la inscripción 4 en una
cara.
Se presenta en envases de 28 comprimidos.


Titular de la autorización de comercialización

TARBIS FARMA, S.L.

Gran Via Carlos III, 94
(Barcelona) - 08028 - España


Responsable de la fabricación
LABORATORIOS LESVI, S.L.

Avda. de Barcelona, 69
(Sant Joan Despi (Barcelona)) - 08970 - España


Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2009

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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