Nº Registro: 71410
Descripción clinica: Montelukast 5 mg 28 comprimidos masticables
Descripción dosis medicamento: 5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO MASTICABLE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: MONTELUKAST SODICO
Excipientes: ASPARTAMO, MANITOL, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 11-03-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 29-09-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-01-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-01-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71410/71410_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71410/71410_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:
MONTELUKAST TARBIS 5 mg
comprimidos masticables EFG
montelukast
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted o su hijo empiece a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted o a su hijo y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que su hijo, ya que puede perjudicarles.
? Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es MONTELUKAST TARBIS 5 mg y para qué se utiliza
2. Antes de tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg
3. Cómo tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MONTELUKAST TARBIS 5 mg
6. Información adicional
1. QUÉ ES MONTELUKAST TARBIS 5 mg Y PARA QUÉ SE UTILIZA
MONTELUKAST TARBIS 5 mg es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas
sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías
respiratorias en sus pulmones. Al bloquear los leucotrienos, MONTELUKAST TARBIS 5 mg mejora
los síntomas del asma y ayuda a controlar el asma.
Su médico le ha recetado MONTELUKAST TARBIS 5 mg para tratar el asma y prevenir los síntomas
de su asma durante el día y la noche.
• MONTELUKAST TARBIS 5 mg se utiliza para el tratamiento de los pacientes que no están
adecuadamente controlados con su medicación y necesitan tratamiento adicional.
• MONTELUKAST TARBIS 5 mg se utiliza como tratamiento alternativo a los corticosteroides
inhalados en pacientes entre 6 y 14 años de edad que no hayan tomado recientemente
corticosteroides orales para el tratamiento de su asma y que han demostrado que no son capaces de
utilizar los corticosteroides inhalados.
• MONTELUKAST TARBIS 5 mg también ayuda a prevenir el estrechamiento de las vías aéreas
provocado por el ejercicio.
Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma o del asma de su hijo, su médico determinará cómo
debe usar MONTELUKAST TARBIS 5 mg.
¿Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica.
El asma incluye:
• dificultad al respirar debido al estrechamiento de las vías respiratorias. Este estrechamiento de las
vías respiratorias empeora y mejora en respuesta a diversas enfermedades.
• vías respiratorias sensibles que reaccionan a muchas cosas, como el humo de los cigarrillos, el
polen, el aire frío o el ejercicio.
• hinchazón (inflamación) de la capa interna de las vías respiratorias.
Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.
2. ANTES DE TOMAR MONTELUKAST TARBIS 5 mg
Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que usted o su hijo tengan ahora o haya
tenido.
No tome MONTELUKAST TARBIS 5 mg si usted o su hijo
• es alérgico (hipersensible) a montelukast o a cualquiera de los demás componentes de
MONTELUKAST TARBIS 5 mg. (véase 6. INFORMACIÓN ADICIONAL).
Tenga especial cuidado con MONTELUKAST TARBIS 5 mg
• Si su asma o respiración o las de su hijo empeoran, informe a su médico inmediatamente.
• MONTELUKAST TARBIS oral no está indicado para tratar crisis de asma agudas. Si se produce
una crisis, siga las instrucciones que le ha dado su médico para usted o para su hijo. Tenga
siempre su medicación inhalada de rescate para crisis de asma.
• Es importante que usted o su hijo utilicen todos los medicamentos para el asma recetados por su
médico. MONTELUKAST TARBIS 5 mg no debe ser utilizado en lugar de otras medicaciones
para el asma que su médico le haya recetado a usted o a su hijo.
• Cualquier paciente que esté siendo tratado con medicamentos contra el asma, debe ser consciente de que
si desarrolla una combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, sensación de
hormigueo o adormecimiento de brazos o piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares, y/o
erupción cutánea, debe consultar a su médico.
• Usted o su hijo no deben tomar aspirina o medicamentos antiinflamatorios (también conocidos
como medicamentos antiinflamatorios no esteroideos o AINEs) si hacen que empeore su asma.
Uso en niños
Para niños de 2 a 5 años de edad, está disponible MONTELUKAST TARBIS 4 mg comprimidos
masticables.
Para niños de 6 a 14 años de edad, está disponible MONTELUKAST TARBIS 5 mg comprimidos
masticables.
Uso de otros medicamentos
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de MONTELUKAST TARBIS 5 mg, o
MONTELUKAST TARBIS 5 mg puede afectar el funcionamiento de otros medicamentos que esté
utilizando.
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando o ha utilizado recientemente
otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Antes de tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg, informe a su médico si usted o su hijo están
tomando los siguientes medicamentos:
• fenobarbital (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• fenitoína (usado para el tratamiento de la epilepsia)
• rifampicina (usado para el tratamiento de la tuberculosis y algunas otras infecciones)
Toma de MONTELUKAST TARBIS 5 mg con los alimentos y bebidas
MONTELUKAST TARBIS 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas;
debe tomarse por lo menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
Embarazo y lactancia
Uso en el embarazo
Las mujeres que estén embarazadas o que tengan intención de quedarse embarazadas deben consultar
a su médico antes de tomar MONTELUKAST TARBIS. Su médico evaluará si puede tomar
MONTELUKAST TARBIS durante este periodo.
Uso en la lactancia
Se desconoce si MONTELUKAST TARBIS aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o
tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar MONTELUKAST TARBIS.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que MONTELUKAST TARBIS afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar
máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos
adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con
MONTELUKAST TARBIS pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar
máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de MONTELUKAST TARBIS 5 mg
Los comprimidos masticables de MONTELUKAST TARBIS 5 mg contienen aspartamo, una fuente
de fenilalanina. Si su hijo tiene fenilcetonuria (un trastorno hereditario raro del metabolismo) debe
tener en cuenta que cada comprimido masticable de 5 mg contiene 1,68 mg de fenilalanina.
3. CÓMO TOMAR MONTELUKAST TARBIS 5 mg
• Usted o su hijo sólo deben tomar un comprimido de MONTELUKAST TARBIS 5 mg una vez al día,
como se lo ha recetado su médico.
• Debe tomarse incluso cuando usted o su hijo no tengan síntomas o cuando tengan una crisis de asma
aguda.
• Tome siempre MONTELUKAST TARBIS 5 mg como le haya dicho su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.
• Debe tomarse por vía oral.
Para niños de 6 a 14 años de edad:
Debe tomarse diariamente un comprimido masticable de 5 mg por la noche. MONTELUKAST
TARBIS 5 mg comprimidos masticables no debe tomarse junto con las comidas; debe tomarse por lo
menos 1 hora antes ó 2 horas después de los alimentos.
Si usted o su hijo están tomando MONTELUKAST LEVI 5 mg, asegúrese de que ni su hijo ni usted
toman ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast.
Si usted o su hijo toman más MONTELUKAST TARBIS 5 mg del que debiera
Pida ayuda a su médico inmediatamente.
En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se
produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor
abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
Si olvidó tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg u olvidó darle MONTELUKAST TARBIS 5
mg a su hijo
Intente tomar MONTELUKAST TARBIS 5 mg como se lo han recetado. Sin embargo, si usted o su
hijo olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si usted o su hijo interrumpen el tratamiento con MONTELUKAST TARBIS 5 mg
MONTELUKAST TARBIS 5 mg puede tratar su asma o el de su hijo sólo si usted o su hijo continúan
tomándolo. Es importante que continúe tomando MONTELUKAST TARBIS 5 mg durante el tiempo
que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma o el de su hijo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, MONTELUKAST TARBIS 5 mg puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En ensayos clínicos realizados con comprimidos masticables de 5 mg, los efectos adversos
relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (en más de 1 de
cada 100, o en menos de 1 de cada 10 pacientes tratados), fueron:
• dolor de cabeza
Además, los siguientes efectos adversos se notificaron en ensayos clínicos con montelukast 10 mg
comprimidos recubiertos con película:
• dolor abdominal
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en
pacientes tratados con comprimidos de montelukast que con placebo (una pastilla que no contiene
medicamento).
Además desde que el medicamento está comercializado se han notificado los siguientes efectos
adversos:
• reacciones alérgicas que incluyen erupción cutánea, hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o
garganta que puede causar dificultad para respirar o para tragar, picor, y urticaria
• cansancio, inquietud, excitación incluyendo comportamiento agresivo, irritabilidad, temblor, depresión,
pensamiento y acciones suicidas (en casos muy raros), mareo, somnolencia, alucinaciones, alteraciones
del sueño, incluyendo pesadillas y problemas de sueño, hormigueo/adormecimiento, convulsiones
• malestar, dolor articular o muscular, calambres musculares, sequedad de boca, náuseas, vómitos,
indigestión, diarrea, hepatitis
• mayor posibilidad de hemorragia, hematoma, bultos rojizos dolorosos bajo la piel que de forma
más frecuente aparecen en sus espinillas (eritema nodoso), palpitaciones
• hinchazón
En pacientes asmáticos tratados con montelukast, se han notificado casos muy raros de una
combinación de síntomas tales como enfermedad parecida a la gripe, hormigueo o adormecimiento de
brazos y piernas, empeoramiento de los síntomas pulmonares y/o erupción cutánea (síndrome de
Churg-Strauss). Debe comunicarle inmediatamente a su médico si tiene uno o más de estos síntomas.
Pregunte a su médico o farmacéutico para mayor información sobre efectos adversos. Si considera que
alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado
en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE MONTELUKAST TARBIS 5 mg
• Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
• No utilice este medicamento después de la fecha representada por los seis números después de
CAD que aparece en el blister. Los dos primeros números indican el mes; los últimos cuatro
números indican el año. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
• Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.
• Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita.De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de MONTELUKAST TARBIS 5 mg:
• El principio activo es: montelukast. Cada comprimido contiene montelukast sódico que equivale a
5 mg de montelukast.
• Los demás componentes son: Manitol, celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, óxido de hierro
rojo (E 172), croscarmelosa sódica, aroma de fresa, aspartamo (E 951) y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos masticables de 5 mg son rosas, redondos, biconvexos y con la inscripción 5 en una
cara.
Se presenta en envases de 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
TARBIS FARMA, S.L.
Gran Via Carlos III, 94
(Barcelona) - 08028 - España
Responsable de la fabricación
LABORATORIOS LESVI, S.L.
Avda. de Barcelona, 69
(Sant Joan Despi (Barcelona)) - 08970 - España
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2009
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
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