Prospecto e instrucciones de MUNTEL 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR , 20 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de MUNTEL 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR , 20 comprimidos, compuesto por los principios activos LEVOCETIRIZINA DIHIDROCLORURO.

1. ¿Qué es MUNTEL 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR , 20 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve MUNTEL 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR , 20 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma MUNTEL 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR , 20 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene MUNTEL 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR , 20 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de MUNTEL 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR , 20 comprimidos

Nº Registro: 64286
Descripción clinica: Levocetirizina 5 mg 20 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 20 comprimidos
Principios activos: LEVOCETIRIZINA DIHIDROCLORURO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-10-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-10-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-10-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64286/64286_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64286/64286_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Laboratorio comercializador
Nombre: LACER, S.A
Dirección: Sardenya, 350
CP: 08025
Localidad: Barcelona
CIF: A08084238

Prospecto e instrucciones de MUNTEL 5 mg COMPRIMIDOS CON CUBIERTA PELICULAR , 20 comprimidos

Prospecto: Información para el paciente

MUNTEL 5 mg comprimidos recubiertos con película
Levocetirizina dihidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto

1. Qué es Muntel y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Muntel
3. Cómo tomar Muntel
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Muntel
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Muntel y para qué se utiliza

El principio activo de Muntel es levocetirizina dihidrocloruro. Muntel es un medicamento antialérgico.

Para el tratamiento de los signos de enfermedad (síntomas) asociados a:
• Rinitis alérgica (incluyendo la rinitis alérgica persistente).
• Urticaria.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Muntel

No tome Muntel:

• Si es alérgico (hipersensible) a levocetirizina dihidrocloruro o a un antihistamínico o a
cualquiera de los demás componentes de Muntel (incluidos en la sección 6).

• Si padece un deterioro grave de la función renal (insuficiencia renal grave con un aclaramiento
de creatinina inferior a 10 ml/min).

Advertencias y precauciones

• No se recomienda utilizar este medicamento en niños menores de 6 años (ver “Niños y
adolescentes”).

• Si tiene algún factor condicionante que le incapacite para vaciar la vejiga urinaria (como médula
espinal dañada o aumento del tamaño de la próstata) por favor, informe a su médico.

Niños y adolescentes

No se recomienda utilizar este medicamento en niños menores de 6 años ya que estos comprimidos no
permiten el ajuste de la dosis.

Toma de Muntel con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Muntel con alimentos, bebidas y alcohol

Se recomienda precaución si se toma Muntel y al mismo tiempo alcohol.

En pacientes sensibles, la toma simultánea de cetirizina o levocetirizina y alcohol u otros agentes que
actúan a nivel central puede tener efectos en el sistema nervioso central, aunque el racemato cetirizina
ha mostrado que no potencia el efecto del alcohol.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Informe a su médico si está embarazada, trata de estarlo o está en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Algunos pacientes tratados con Muntel pueden experimentar somnolencia, cansancio y agotamiento.
Si usted va a conducir, realizar actividades potencialmente peligrosas o utilizar maquinaria, se le
aconseja que primero espere y observe su respuesta a la medicación. De todos modos, en pruebas
especiales realizadas en personas sanas no se han detectado alteraciones de la atención, de la capacidad
de reacción y de la habilidad para conducir tras la toma de levocetirizina a la dosis recomendada.

Muntel contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Muntel

Siga exactamente las instrucciones de administración de Muntel de su médico. Consulte a su médico o
farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal para adultos y niños a partir de 6 años es de un comprimido diario.

Los pacientes con insuficiencia renal deben recibir una dosis menor de acuerdo con la gravedad de su
enfermedad renal.

Los pacientes con únicamente insuficiencia hepática deben tomar la dosis de prescripción normal.

Los pacientes con insuficiencia hepática y renal, deben tomar una dosis inferior en función de la
gravedad de su enfermedad renal, y en niños la dosis estará en función del peso corporal; la dosis a
tomar la determinará su médico.

No se recomienda el uso de Muntel en niños menores de 6 años.

El comprimido se deberá tragar entero con ayuda de líquidos y se puede tomar tanto en ayunas como
con alimentos.

Si toma más Muntel del que debe

Una sobredosis importante puede causar somnolencia en adultos. En niños puede dar inicialmente
agitación e inquietud seguido de somnolencia.


En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20.

Si olvidó tomar Muntel

Si ha olvidado tomar Muntel, o si toma una dosis inferior a la prescrita por su médico, no tome una
dosis doble para compensar, simplemente espere hasta la hora en la que está prevista la siguiente toma,
y tome la dosis normal prescrita por su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Muntel

La finalización del tratamiento con Muntel antes de lo previsto, no debería tener efectos perjudiciales,
en el sentido que los síntomas de enfermedad deberían reaparecer progresivamente con una gravedad
no superior a la gravedad anterior al inicio del tratamiento con Muntel.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Muntel puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Se han descrito efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas), en su
mayoría de leves a moderados como sequedad de boca, dolor de cabeza, cansancio y somnolencia.

Se han observado efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas),
como agotamiento y dolor abdominal.

También se han descrito otros efectos adversos como palpitaciones, convulsiones, hormigueos,
mareos, síncope, temblor, disgeusia (alteración del sentido del gusto), sensación de rotación o
movimiento, alteraciones visuales, visión borrosa, dolor o dificultad al orinar, incapacidad para orinar,
edema, prurito (picor), sarpullido, urticaria (hinchazón, enrojecimiento y picor de la piel), erupción en
la piel, respiración entrecortada, incremento de peso, dolor muscular, comportamiento agresivo o
agitado, insomnio, pensamientos recurrentes o preocupación con el suicidio, hepatitis, función
hepática anormal, aumento del apetito y náuseas.

Ante los primeros signos de reacción de hipersensibilidad, deje de tomar Muntel y vea a su médico
inmediatamente. Los síntomas de la reacción de hipersensibilidad pueden incluir: hinchazón de la
boca, lengua, cara y/o cuello, dificultad para respirar o tragar junto con habones (angioedema),
disminución de la presión sanguínea repentina que puede derivar en colapso o estado de shock, los
cuales pueden ser fatales.

Si observa otros efectos adversos no mencionados en este prospecto, o si sufre uno de los efectos
adversos descritos de forma grave, comuníquelo a su médico o farmacéutico.


5. Conservación de Muntel

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Muntel después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Muntel

El principio activo es levocetirizina dihidrocloruro. Cada comprimido recubierto con película contiene
5 mg de levocetirizina dihidrocloruro.

Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra,
estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171) y macrogol 400.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos recubiertos con película de Muntel son de color blanco blanquecino, ovalados y con
la marca “Y” grabada en una de sus caras. Cada envase contiene 20 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Titular
LACER, S.A.
C/. Sardenya, 350
08025 Barcelona - España

Responsable de la fabricación
Aesica Pharmaceuticals, Srl.
Via Praglia 15
I-10044 Pianezza (TO) - Italia

Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/