Prospecto e instrucciones de NEBIVOLOL STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NEBIVOLOL STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos, compuesto por los principios activos NEBIVOLOL HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es NEBIVOLOL STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve NEBIVOLOL STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma NEBIVOLOL STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NEBIVOLOL STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de NEBIVOLOL STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos

Nº Registro: 77650
Descripción clinica: Nebivolol 5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: NEBIVOLOL HIDROCLORURO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CROSCARMELOSA SODICA, ALMIDON DE MAIZ PREGELATINIZADO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 11-11-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-06-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-06-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-06-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/77650/77650_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/77650/77650_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO STADA, S.L.
Dirección: Frederic Mompou, 5
CP: 08960
Localidad: Sant Just Desvern (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de NEBIVOLOL STADA 5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos

Prospecto: información para el paciente

Nebivolol Stada 5 mg comprimidos EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto

1. Qué es Nebivolol Stada y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nebivolol Stada
3. Cómo tomar Nebivolol Stada
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Nebivolol Stada
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Nebivolol Stada y para qué se utiliza

Nebivolol Stada contiene nebivolol hidrocloruro, un medicamento con acción cardiovascular,
perteneciente al grupo de agentes beta-bloqueantes selectivos (con actividad selectiva en el
sistema cardiovascular). Previene el aumento de la frecuencia cardiaca, y controla la fuerza de
bombeo del corazón. Ejerce también una acción dilatadora de los vasos sanguíneos, que
contribuye a su vez a disminuir la presión arterial.
Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión).
Nebivolol Stada se utiliza también para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica
estable leve y moderada en pacientes de 70 o más años de edad, administrado conjuntamente
con otros medicamentos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Nebivolol Stada

No tome Nebivolol Stada:
• Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si padece una o más de las siguientes alteraciones:
- presión arterial baja.
- problemas graves de circulación en brazos o piernas.
- latido del corazón muy lento (menos de 60 latidos por minuto) o latido irregular
(enfermedad del seno).
- otras alteraciones graves del ritmo cardiaco (p. ej. bloqueo auriculoventricular de 2º y
3er grado, bloqueo sino-atrial).
- ha sufrido insuficiencia cardiaca recientemente o a empeorado, un shock causado por
un empeoramiento de la misma (shock cardiogénico) o está recibiendo tratamiento
intravenoso para ayudar a trabajar a su corazón, después de sufrir un colapso
circulatorio debido a una insuficiencia cardiaca aguda. - asma, sibilancias o una enfermedad que le afecta a su respiración (en la actualidad o en
el pasado).
- feocromocitoma, un tumor localizado en la parte superior de los riñones (glándulas
adrenales), que no está siendo tratado.
- trastornos de la función hepática.
- trastornos metabólicos (caracterizados por acidosis metabólica), por ejemplo,
cetoacidosis diabética.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Nebivolol Stada.

Informe a su médico si usted padece alguno de los siguientes problemas:
- latido del corazón anormalmente lento.
- un tipo de dolor torácico, debido a un espasmo espontáneo de las arterias del corazón,
denominado Angina de Prinzmetal.
- insuficiencia cardiaca crónica sin tratamiento y enfermedad isquémica del corazón
(limitación en la circulación sanguínea)
- bloqueo cardiaco de 1er grado (un tipo de alteración leve de la conducción cardiaca
que afecta al ritmo cardiaco).
- circulación deficiente en brazos o piernas, por ejemplo enfermedad o síndrome de
Raynaud, dolor al caminar parecido a un calambre.
- problemas respiratorios crónicos.
- diabetes: este medicamento no tiene ningún efecto sobre los niveles de azúcar en la
sangre, pero puede enmascarar las señales de advertencia producidos por los niveles
bajos de azúcar (p. ej. palpitaciones, latido del corazón rápido).
- hiperactividad de la glándula tiroidea: este medicamento puede enmascarar los signos
debidos a esta alteración, tales como frecuencia cardiaca anormalmente alta.
- alergias: este medicamento puede intensificar su reacción al polen u otras sustancias a
las que sea alérgico.
- problemas respiratorios combinados con tos (si usted padece enfermedad pulmonar
obstructiva crónica [EPOC])
- si padece o ha padecido psoriasis (una enfermedad de la piel caracterizada por
manchas escamosas de color rosa).
- si usted tiene que someterse a una intervención quirúrgica, informe siempre antes de la
intervención al anestesista que está tomando Nebivolol Stada.

Si usted padece alguna alteración renal grave, no tome Nebivolol Stada para tratar la
insuficiencia cardiaca y consulte a su médico.

Al inicio del tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, será monitorizado periódicamente
por un médico (ver sección 3).
Este tratamiento no se debe suspender bruscamente, a menos que sea claramente indicado y
evaluado por su médico (ver sección 3).

Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Nebivolol Stada en niños y adolescentes menores de 18 años
debido a la ausencia de datos sobre su uso en la población pediátrica.

Uso de Nebivolol Stada con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener
que tomar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos no deben tomarse al mismo tiempo, mientras que otros requieren
cambios específicos (en la dosis, por ejemplo).
Informe siempre a su médico si, además de Nebivolol Stada, usted está utilizando alguno de
los siguientes medicamentos:

- Medicamentos para controlar la presión arterial o para los problemas de corazón (tales como
amiodarona, amlodipino, cibenzolina, clonidina, digoxina, diltiazem, disopiramida, felodipino,
flecainida, guanfancina, hidroquinidina, lacidipino, lidocaína, metildopa, mexiletina,
moxonidina, nicardipino, nifedipino, nimodipino, nitrendipino, propafenona, quinidina,
rilmenidina, verapamilo).
- Sedantes y medicamentos para la psicosis (enfermedad mental), como barbitúricos (también
usados para la epilepsia), fenotiazina (también usado para vómitos y náuseas) y tioridazina.
- Medicamentos para la depresión, por ejemplo amitriptilina, paroxetina y fluoxetina.
- Baclofeno (medicamento antiespasmódico), amifostina (medicamento para el tratamiento del
cáncer).
- Medicamentos usados para la anestesia durante una operación.
- Medicamentos para el asma, descongestionantes nasales y algunos medicamentos para tratar
alteraciones oculares como el glaucoma (incremento de la presión del ojo) o dilatación
(ampliación) de la pupila.

Todos estos medicamentos, al igual que nebivolol, pueden influir en la presión arterial y/o en la
función del corazón.

- Medicamentos para tratar un exceso de acidez del estómago o úlceras (medicamentos
antiácidos), como cimetidina: debe tomar Nebivolol Stada durante la comida y el antiácido
entre comidas.
- Insulina o comprimidos para tratar la diabetes. Aunque nebivolol no afecta al nivel de glucosa,
el uso concomitante puede enmascarar algunos síntomas de hipoglucemia (latido del corazón
acelerado).

Toma de Nebivolol Stada con alimentos y bebidas
Nebivolol Stada puede tomarse antes, durante o después de las comidas, pero también se
puede tomar sin alimentos. (Ver sección 3.)

Embarazo y lactancia
Nebivolol Stada no debe usarse durante el embarazo, a menos que sea absolutamente
necesario.

No se recomienda el uso de Nebivolol Stada durante la lactancia.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este
medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede producir mareos o fatiga. Si así fuera, absténgase de conducir o de
utilizar maquinaria.

Este medicamento contiene lactosa.
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes
de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Nebivolol Stada
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su
médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Nebivolol Stada puede tomarse antes, durante o después de las comidas, pero también se
puede tomar sin alimentos. Es preferible tomar el comprimido con un poco de agua (p. ej. un
vaso de agua).

Tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión)
- La dosis recomendada es 1 comprimido al día. Es preferible tomar la dosis siempre a la misma
hora del día.
- Los pacientes mayores de 65 años y los pacientes con alteraciones renales suelen iniciar el
tratamiento con ½ (medio) comprimido al día. Si fuera necesario, la dosis diaria puede
incrementarse a 1 comprimido.
- El efecto terapéutico sobre la presión arterial se alcanza después de 1-2 semanas de
tratamiento. En ocasiones, el efecto óptimo se alcanza pasadas 4 semanas.

Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica
- Su tratamiento será iniciado y supervisado por un médico.
- El médico empezará su tratamiento con ¼ (cuarto) de comprimido al día. La dosis se
incrementará después de 1-2 semanas hasta ½ (medio) comprimido al día, después hasta 1
comprimido al día y luego a 2 comprimidos al día hasta conseguir la dosis óptima para usted. El
médico le prescribirá la dosis correcta para usted en cada momento y deberá seguir exactamente
sus instrucciones.
- La dosis máxima recomendada es de 2 comprimidos (10 mg) al día.
- El inicio del tratamiento y cada aumento de dosis se realizará bajo la supervisión de un médico
durante al menos un período de 2 horas.
- Su médico puede reducir su dosis si lo considera necesario.
- No debe interrumpir bruscamente el tratamiento, ya que esto podría empeorar su
insuficiencia cardiaca.
- Tome el medicamento una vez al día, preferiblemente a la misma hora del día.

Los pacientes con problemas graves de riñón no deben tomar Nebivolol Berolina ya que no hay
experiencia clínica con estos pacientes.

Si su médico le ha indicado que tome ¼ (cuarto) o ½ (medio) comprimido diario, tendrá que
dividir el comprimido a través de las líneas antes de tomarlo. El comprimido se puede dividir en
dosis iguales. Siga las siguientes instrucciones para fraccionar los comprimidos de Nebivolol
Stada.
- Coloque los comprimidos sobre una superficie dura con la ranura hacia arriba.
- Ejerza presión en la parte superior con su dedo pulgar y el comprimidos se dividirá en cuatro
partes iguales.


Su médico decidirá si debe combinar Nebivolol Stada con otros medicamentos para tratar su
enfermedad.

Uso en niños y adolescentes
No use Nebivolol Stada en niños y adolescentes menores de 18 años.

Si usted toma más Nebivolol Stada del que debe En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20,
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Los síntomas y signos más frecuentes de una sobredosis de Nebivolol Stada son latido del
corazón muy lento (bradicardia), presión arterial baja con posibilidad de desmayo (hipotensión),
dificultades al respirar como en el asma (broncoespasmo), e insuficiencia cardiaca aguda.

Si olvidó tomar Nebivolol Stada
Si olvidó tomar una dosis de Nebivolol Stada, pero se acuerda poco después de cuando debía
haberla tomado, tome la dosis diaria como habitualmente. Sin embargo, si ha transcurrido
mucho tiempo (varias horas), de manera que está cerca de la siguiente dosis, sáltese la dosis
olvidada y tome la siguiente dosis programada, a la hora habitual. No tome una dosis doble
para compensar las dosis olvidadas. Intente evitar el olvido repetido en la toma de medicación.

Si interrumpe el tratamiento con Nebivolol Stada
Consulte siempre a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Nebivolol Stada, tanto
si usted lo toma para la presión arterial elevada como para la insuficiencia cardiaca crónica.
No debe interrumpir bruscamente el tratamiento con Nebivolol Stada, ya que esto podría
empeorar temporalmente su insuficiencia cardiaca. Si fuera necesario interrumpir el tratamiento
con Nebivolol Stada para la insuficiencia cardiaca crónica, la dosis diaria debe disminuirse
gradualmente, reduciendo la dosis a la mitad, a intervalos semanales.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Nebivolol Stada puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran.

Cuando se utiliza Nebivolol Stada para el tratamiento de la presión arterial elevada, los
posibles efectos adversos son:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- dolor de cabeza
- mareo
- cansancio
- picor inusual o sensación de hormigueo (parestesia)
- diarrea
- estreñimiento
- náuseas
- dificultad para respirar
- acumulación de líquido en el cuerpo que produce hinchazón, especialmente en las piernas y en
los tobillos (edema).

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
- latido del corazón lento u otras alteraciones cardiacas
- presión arterial baja
- dolor en la pierna al caminar parecido a un calambre (claudicación intermitente)
- visión anormal
- impotencia
- sentimiento de depresión - trastornos digestivos (dispepsia), gases en el estómago o intestino, vómitos
- erupción de la piel, picor
- dificultad para respirar como en el asma, debido a contracción repentina de los músculos de
alrededor de las vías respiratorias (broncoespasmo)
- Pesadillas.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
- desmayo
- empeoramiento de la psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por manchas escamosas de
color rosa).

Efectos adversos de frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los
datos actuales)
- hinchazón de labios, ojos o lengua (angioedema), con posible dificultad respiratoria repentina
- reacciones alérgicas.

Otros efectos adversos observados en medicamentos similares a Nebivolol son: alucinaciones,
trastornos mentales y confusión, dedos fríos de manos y pies que en ocasiones están pálidos o
azules, ojos secos, y un trastorno grave de ojos y boca.

En un ensayo clínico para la insuficiencia cardiaca crónica, se observaron los siguientes
efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
- latido del corazón lento
- mareo

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
- Empeoramiento de la insuficiencia cardiaca
- Presión arterial baja (como sensación de mareo al levantarse rápidamente)
- Intolerancia a este medicamento
- Alteración leve de la conducción cardiaca que afecta al ritmo cardiaco (bloqueo
auriculoventricular de 1
er
grado)
- Hinchazón de las extremidades inferiores (tobillos hinchados)

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano, Website: www.notificaRAM.es



5. Conservación de Nebivolol Stada

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el
blister después de “CAD.:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Nebivolol Stada
- El principio activo es nebivolol. Cada comprimido contiene nebivolol hidrocloruro equivalente
a 5 mg de nebivolol.
- Los demás componentes son povidona K30; lactosa monohidrato; almidón de maíz,
pregelatinizado; croscarmelosa sódica; sílice coloidal anhidra; estearato de magnesio y
crospovidona.

Aspecto del producto y contenido del envase
Hay solamente una dosis de Nebivolol Stada. Los comprimidos son blancos, redondos,
ranurados en forma de cruz y se presentan en blíster de 28, 30 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización
Laboratorio Stada, S.L.

Frederic Mompou, 5

08960- Sant Just Desvern (Barcelona)

España


Responsable de la fabricación
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18, D-61118
Bad Vilbel, Alemania


Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico
Europeo con los siguientes nombres:

Bulgaria: Cardiostad 5 mg tablets
Holanda: Nebivolol Berolina 5 mg tabletten
España: Nebivolol Stada 5 mg comprimidos EFG


Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/