Prospecto e instrucciones de NEFRILAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NEFRILAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml, compuesto por los principios activos EQUISETUM ARVENSE, JUNIPERUS COMMUNIS, SAMBUCUS NIGRA FLORES.

1. ¿Qué es NEFRILAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml?
2. ¿Para qué sirve NEFRILAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml?
3. ¿Cómo se toma NEFRILAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NEFRILAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de NEFRILAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml

Nº Registro: 74503
Descripción clinica: Extracto líquido de tallos de Equisetum arvense/flores de Sambucus nigra/gálbulos de Juniperus comunis 20 mg/ml + 4 mg/ml + 8 mg/ml solución/suspensión oral
Descripción dosis medicamento: 100 mg/20 mg/40 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 125 ml
Principios activos: EQUISETUM ARVENSE, JUNIPERUS COMMUNIS, SAMBUCUS NIGRA FLORES
Excipientes: ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 28-07-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 28-07-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28-07-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74503/74503_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74503/74503_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MIGUEZ
Dirección: General Pingarron, 5
CP: 28902
Localidad: Getafe (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MIGUEZ
Dirección: General Pingarron, 5
CP: 28902
Localidad: Getafe (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de NEFRILAM SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml

PROSPECTO

NEFRILAM Solución oral
Extracto de cola de caballo/saúco/enebro


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe
utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto
1. Qué es NEFRILAM, solución oral y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar NEFRILAM solución oral
3. Cómo tomar NEFRILAM solución oral
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de NEFRILAM solución oral
6. Información adicional.

1. QUÉ ES NEFRILAM solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento pertenece al grupo de otros medicamentos diuréticos.

Es un medicamento tradicional a base de plantas para aumentar la eliminación de líquidos del organismo
y aliviar los síntomas asociados a molestias urinarias menores, basado exclusivamente en su uso
tradicional.


2. ANTES DE TOMAR NEFRILAM solución oral

No tome NEFRILAM:
Si usted es alérgico (hipersensible) a Equisetum arvense (cola de caballo), Juniperus communis L
(enebro), Sambucus nigra L (saúco) o a cualquiera de los demás componentes de NEFRILAM .

Tenga especial cuidado con NEFRILAM
No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años porque no hay información clínica
sobre el uso seguro del medicamento.

Si los síntomas empeoran o persisten más de una semana, consulte a su médico.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Toma de NEFRILAM con alimentos y bebidas
No se conoce.


Embarazo y lactancia
Como precaución general y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el
embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones, salvo mejor criterio
médico.

Conducción y uso de máquinas
Este medicamento contiene alcohol y puede producir sueño. No conduzca, ni use otras máquinas si siente
que su atención o capacidad de reacción se encuentran reducidas.

Información importante sobre algunos de los componentes de NEFRILAM
Este medicamento contiene un 10 de etanol (alcohol), que se corresponde con 395 mg por unidad de
dosis (5 ml), lo que equivale a 10 ml de cerveza o 4 ml de vino.

Este medicamento es perjudicial para las personas que padecen alcoholismo.

El contenido de alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de
lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.
3. CÓMO TOMAR NEFRILAM solución oral

Siga exactamente las instrucciones de administración de NEFRILAM indicadas por su médico. Consulte
a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Este medicamento se utiliza por vía oral.

Adultos: Tomar 10 ml de solución al día, 1 cucharadita (5ml) después de la comida y cena

La duración recomendada del tratamiento es de 7 días.

Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico.

Si toma más NEFRILAM del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental de cantidades grandes de NEFRILAM, acuda
inmediatamente a un centro médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:
915.620.420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar NEFRILAM:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, NEFRILAM puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas lo sufran.

No se han descrito efectos adversos con el medicamento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

5. CONSERVACIÓN DE NEFRILAM solución oral

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Fecha de caducidad:
No utilice NEFRILAM después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de NEFRILAM

Los principios activos por 5 ml son:
5 ml de extracto líquido etanólico obtenido de 100,0 mg de tallos de Equisetum arvense L.( cola de
caballo) 20,0 mg de flores de Sambucus nigra L.(saúco) y 40,0 mg de gálbulos de Juniperus comunis L.
(enebro)

Los demás componentes son: Aloe vera L (12,5 mg) y Rosa canina L.(12,5 mg), etanol (395 mg) y agua

Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en envases de polietileno marrón de 125 ml y tapa metálica blanca. Con cucharita
dosificadora para 5 ml.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Laboratorio Miguez
C/ General Pingarrón 5 y 7
28902- Getafe
Madrid


Responsable de la fabricación:
Laboratorios ALCALÁ FARMA, S.L.
Carretera M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

Este prospecto ha sido aprobado en JULIO 2011

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/