Prospecto e instrucciones de NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml), 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml), 1 vial + 1 ampolla de disolvente, compuesto por los principios activos AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, EPOETINA BETA.

1. ¿Qué es NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml), 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
2. ¿Para qué sirve NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml), 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
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Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml), 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Nº Registro: 97031019
Descripción clinica: Epoetina beta 50.000 UI inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 50.000 UI
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 ampolla de disolvente
Principios activos: AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, EPOETINA BETA
Excipientes: FENILALANINA, CLORURO DE SODIO, FOSFATO SODICO DIBASICO, FOSFATO SODICO MONOBASICO, POLISORBATO 20
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 27-11-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-10-1997
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-10-1997
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-10-1997
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/97031019/97031019_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/97031019/97031019_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ROCHE REGISTRATION LIMITED
Dirección: 6 Falcon Way Shire Park
CP: AL7 1TW
Localidad: Welwyn Garden City
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ROCHE FARMA, S.A.
Dirección: Eucalipto, 33
CP: 28016
Localidad: Madrid
CIF: A08023145

Prospecto e instrucciones de NEORECORMON MULTIDOSIS 50000 UI LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOL. INYECTABLE (5.000 UI/ml), 1 vial + 1 ampolla de disolvente

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