Nº Registro: 5331049
Descripción clinica: Rotigotina 3 mg/24 h 28 parches transdérmicos
Descripción dosis medicamento: 3 mg/24 h
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 28 parches
Principios activos: ROTIGOTINA
Excipientes: SODIO, METABISULFITO DE
Vias de administración: VÍA TRANSDERMICA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 30-11-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-12-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-12-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-12-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/05331049/05331049_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/05331049/05331049_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: UCB MANUFACTURING IRELAND LTD
Dirección: Shanon Industrial Estate,
CP:
Localidad: Shannon County Clare
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: UCB PHARMA, S.A.
Dirección: Santiago Ramon y Cajal, 6.
CP: 08750
Localidad: Molins de Rei (Barcelona)
CIF:
No Disponible