Prospecto e instrucciones de NEUPRO 8 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NEUPRO 8 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches, compuesto por los principios activos ROTIGOTINA.

1. ¿Qué es NEUPRO 8 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches?
2. ¿Para qué sirve NEUPRO 8 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches?
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4. ¿Qué efectos secundarios tiene NEUPRO 8 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de NEUPRO 8 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches

Nº Registro: 5331011
Descripción clinica: Rotigotina 8 mg/24 h 28 parches transdérmicos
Descripción dosis medicamento: 8 mg/24 h
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 28 parches
Principios activos: ROTIGOTINA
Excipientes: SODIO, METABISULFITO DE
Vias de administración: VÍA TRANSDERMICA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-01-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-04-2006
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-04-2006
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-04-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/05331011/05331011_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/05331011/05331011_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: UCB MANUFACTURING IRELAND LTD
Dirección: Shanon Industrial Estate,
CP:
Localidad: Shannon County Clare
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: UCB PHARMA, S.A.
Dirección: Pº de la Castellana, 141. - Planta 15
CP: 28046
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de NEUPRO 8 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 28 parches

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