Prospecto e instrucciones de NITROPRUSSIAT FIDES INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NITROPRUSSIAT FIDES INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente, compuesto por los principios activos NITROPRUSIATO SODIO.

1. ¿Qué es NITROPRUSSIAT FIDES INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
2. ¿Para qué sirve NITROPRUSSIAT FIDES INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
3. ¿Cómo se toma NITROPRUSSIAT FIDES INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NITROPRUSSIAT FIDES INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de NITROPRUSSIAT FIDES INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

Nº Registro: 54575
Descripción clinica: Nitroprusiato sódico 50 mg inyectable perfusión 1 vial
Descripción dosis medicamento: 50 mg
Forma farmacéutica: POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial + 1 ampolla de disolvente
Principios activos: NITROPRUSIATO SODIO
Excipientes: CITRATO SODICO TRIBASICO, GLUCOSA ANHIDRA
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1979
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1979
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-07-1979
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/54575/54575_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/54575/54575_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ROTTAPHARM, S.L.
Dirección: Avda. Diagonal, 67-69
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: B79162962

Laboratorio comercializador
Nombre: ROTTAPHARM, S.L.
Dirección: Avda. Diagonal, 67-69
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: B79162962

Prospecto e instrucciones de NITROPRUSSIAT FIDES INYECTABLE, 1 vial + 1 ampolla de disolvente

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

NITROPRUSSIAT FIDES 50 mg polvo y disolvente para solución inyectable
Nitroprusiato de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es NITROPRUSSIAT Fides Inyectable y para qué se utiliza
2. Antes de usar NITROPRUSSIAT Fides Inyectable
3. Cómo usar NITROPRUSSIAT Fides Inyectable
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable
6. Información adicional


1. QUÉ ES NITROPRUSSIAT Fides Inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA

NITROPRUSSIAT Fides Inyectable, cuyo principio activo es el nitroprusiato de sodio, pertenece a un
grupo de medicamentos denominados antihipertensivos, que ayudan a controlar la presión arterial
elevada (hipertensión).

NITROPRUSSIAT Fides Inyectable está indicado para:
· El tratamiento de las crisis hipertensivas y de la hipertensión maligna refractaria (que no responde a
otros tratamientos).
· La hipotensión controlada durante la anestesia, para reducir el sangrado en procedimientos quirúrgicos.
El cirujano y el anestesiólogo deberán evaluar la idoneidad del tratamiento con nitroprusiato en cada caso
individualmente.


2. ANTES DE USAR NITROPRUSSIAT Fides Inyectable

No use NITROPRUSSIAT Fides Inyectable

• Si es alérgico (hipersensible) al nitroprusiato o a cualquiera de los demás componentes de
NITROPRUSSIAT Fides Inyectable.
• Si presenta hipertensiones compensatorias, como pueden ser las derivaciones arteriovenosas o la
coartación de la aorta (estrechamiento de un segmento de la arteria aorta).
• Si existe riesgo ASA grado 5, equivalente a pacientes moribundos que no se espera que sobrevivan
sin ser intervenidos quirúrgicamente.
• Si presenta anemia o hipovolemia (disminución del volumen de sangre circulante) no corregidas.
• Si la circulación cerebral es inadecuada (insuficiencia cerebrovascular).
• El uso de nitroprusiato para inducir hipotensión controlada durante la anestesia está contraindicado si
padece hepatopatía, enfermedad renal grave, atrofia óptica de Leber (degeneración de células de la
retina que conlleva una pérdida de visión), ambliopía tabáquica (visión oscura por el consumo de
tabaco) o enfermedades asociadas con un déficit de vitamina B
12
.

Tenga especial cuidado con NITROPRUSSIAT Fides Inyectable

- NITROPRUSSIAT Fides Inyectable no debe administrarse nunca directamente sin diluir, sino en forma
de infusión intravenosa diluido en suero glucosado.

- Durante el tratamiento con NITROPRUSSIAT Fides Inyectable, su médico deberá monitorizarle la
presión sanguínea (cada 5 minutos al comienzo de la infusión y después cada 15 minutos), la frecuencia
cardiaca y el equilibrio ácido-base.

- Durante el tratamiento pueden aparecer efectos adversos por cianuro o tiocianatos (productos
potencialmente tóxicos derivados del metabolismo del nitroprusiato) (ver sección 4: Posibles efectos
adversos). En presencia de insuficiencia renal y/o hepática, o cuando el tratamiento sea superior a los 3
días o se utilicen dosis altas de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable, su médico podrá considerar
necesario monitorizar los niveles sanguíneos de cianuro y tiocianatos.

- La interrupción brusca de la infusión intravenosa podría producir una hipertensión de rebote. Por ello,
debe interrumpirse de forma progresiva en 15-30 minutos.

- Debe vigilarse cuidadosamente la dosificación de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable en los casos de
insuficiencia aguda coronaria y cerebrovascular, y en los pacientes con insuficiencia renal o hepática.

- En tratamientos crónicos, a dosis elevadas, y/o en pacientes con insuficiencia renal o hepática puede
presentarse una acumulación de cianuro o tiocianato, productos potencialmente tóxicos derivados del
metabolismo del nitroprusiato.

- Los pacientes hipertensos son más sensibles al efecto del nitroprusiato de sodio que los que tienen la
presión arterial normal. También son más sensibles al efecto hipotensor del nitroprusiato de sodio
aquellos pacientes que están recibiendo antihipertensivos. En estos casos, se debe reducir la dosis de
nitroprusiato.

- En caso de pacientes con anemia o hipovolemia (disminución del volumen sanguíneo), éstas deberán
corregirse dentro de lo posible antes de administrar nitroprusiato de sodio – o cualquier vasodilatador –
para controlar la hipotensión durante la anestesia.

- La administración de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable debe ser obligatoriamente supervisada
por personal especializado, y realizarse solamente en lugares que dispongan de equipos para la
monitorización constante de la presión arterial.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

NITROPRUSSIAT Fides Inyectable es totalmente incompatible con otras medicaciones; por lo que
siempre debe administrarse aisladamente. No debe administrarse directamente, sino en forma de infusión
intravenosa, diluido con una solución de suero glucosado isotónico (solución estéril de glucosa en agua al
4,7-5).

La utilización conjunta de nitroprusiato de sodio y otros antihipertensivos puede producir un aumento del
efecto hipotensor.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No está aún bien establecido el posible empleo de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable en mujeres
embarazadas. Por lo tanto, se utilizará solamente cuando los beneficios potenciales superen los posibles
riesgos.

Se ignora si el nitroprusiato sódico se excreta en cantidades significativas con la leche materna; debido a
ello, se desaconseja su uso durante el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No se conoce cómo afecta este medicamento a la hora de conducir o manejar maquinaria, por lo tanto no
deben realizarse tareas que puedan requerir una atención especial hasta que se compruebe cómo se tolera
el medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 313,6 mg
(13,6 mmol) de sodio por dosis máxima diaria.


3. CÓMO TOMAR NITROPRUSSIAT Fides Inyectable

Siga exactamente las instrucciones de administración de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable indicadas
por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosificación se ajustará en cada caso por parte del médico, de acuerdo con el efecto hipotensor
deseado, controlándose éste mediante determinaciones frecuentes de la presión sanguínea.

Como pauta de orientación, en pacientes que no reciban ningún medicamento antihipertensivo, la dosis
promedio de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable es de 3 (0,5-8) µg/kg/min, mientras que en los
pacientes que reciban concomitantemente un agente antihipertensivo oral se requerirán dosis inferiores.

Se recomienda no sobrepasar una dosis de 1,5 µg/kg/min para inducir hipotensión controlada en
anestesia.

La infusión de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable puede continuarse hasta el momento en que sea
posible tratar satisfactoriamente al paciente con medicación antihipertensiva oral.
Forma de administración :
Preparación de la solución de infusión y precauciones:
Se disuelve el contenido del vial en el vehículo de la ampolla de disolvente (no debe emplearse otro
disolvente). Esta solución madre se diluye en 500-1000 ml de suero glucosado isotónico (solución estéril
de glucosa en agua al 4,7-5), teniendo la precaución de mantener la solución desde este momento
protegida de la luz (envolviendo el frasco con el papel de estaño que se adjunta en la caja). Una vez
preparada, la solución debe emplearse dentro de un tiempo máximo de 4 horas.

NITROPRUSSIAT Fides Inyectable inicia rápidamente su acción, por lo que se debe administrar en
forma de infusión (gota a gota) y regular la velocidad de entrada de la solución, con el fin de lograr una
disminución gradual de la presión sanguínea hasta el nivel deseado; por dicha razón, la administración de
NITROPRUSSIAT Fides Inyectable deberá ser obligatoriamente supervisada por personal técnico
especializado, que deberá llevar un control paralelo de la presión sanguínea.

Uso en niños

En niños que no reciban medicación antihipertensiva, la dosis promedio de NITROPRUSSIAT Fides
Inyectable es de 3 (0,5-8) µg/kg/min, mientras que en los pacientes que reciban concomitantemente un
agente antihipertensivo oral se requerirán dosis inferiores.
No está aún bien establecido el posible empleo de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable en niños de corta
edad.

Uso en mayores de 65 años

Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos hipotensores del nitroprusiato sódico.

Si usa más NITROPRUSSIAT Fides Inyectable del que debiera

Los signos de sobredosificación pueden manifestarse en forma de hipotensión excesiva o de signos de
intoxicación por cianuro o tiocianato (ver sección 4: Posibles efectos adversos).
En caso de sobredosis con NITROPRUSSIAT Fides Inyectable, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el
medicamento y la cantidad ingerida). Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó usar NITROPRUSSIAT Fides Inyectable

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, NITROPRUSSIAT Fides Inyectable puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos se enumeran a continuación, de acuerdo con las categorías de frecuencia siguientes:

- Muy Frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes): crisis hipotensivas (asociadas especialmente a una
infusión intravenosa demasiado rápida), que remiten rápidamente al disminuir o cesar la administración
del medicamento. Nerviosismo, desorientación, cefalea (dolor de cabeza), náuseas, vómitos y dolor
abdominal.

- Poco frecuentes (menos de 1 de cada 100 pacientes, pero más de 1 de cada 1000 pacientes): signos de
intoxicación por cianuro o tiocianato, como tinnitus (zumbidos o pitidos en los oídos), visión borrosa,
hipotiroidismo, acidosis metabólica (disminución del pH de la sangre), confusión, psicosis (estado mental
consistente en una pérdida de contacto con la realidad), ataxia (descoordinación en el movimiento de las
partes del cuerpo) y disnea (dificultad respiratoria o falta de aire). El riesgo de padecer estas reacciones
adversas aumenta en tratamientos muy prolongados, a dosis elevadas, y/o en pacientes con insuficiencia
renal o hepática. Los eventuales efectos indeseables del cianuro pueden minimizarse si se administra
hidroxicobalamina (vitamina B12) conjuntamente con NITROPRUSSIAT Fides Inyectable.

- Raros (menos de 1 de cada 1000 pacientes, pero más de 1 de cada 10.000 pacientes):
metahemoglobinemia (trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no puede reciclar la hemoglobina),
hiperreflexia (exageración de los reflejos), somnolencia, miosis (contracción de las pupilas), taquicardia
(pulso acelerado), arritmias (alteraciones del ritmo cardiaco), hiperventilación (respiración más rápida y/o
profunda de lo normal), rash (cambio en la piel que afecta al color, aspecto y textura) y debilidad.

- Muy raros (frecuencia no conocida): hipoxia (falta de oxígeno), miastenia (enfermedad caracterizada
por debilidad en los músculos del cuerpo), calambres musculares, sudoración excesiva, pérdida de
consciencia.

La obligada monitorización de los efectos de la medicación por personal especializado hace que sea muy
improbable el riesgo de intoxicación por NITROPRUSSIAT Fides Inyectable.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE NITROPRUSSIAT Fides Inyectable

Conservar en el embalaje original.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice NITROPRUSSIAT Fides Inyectable después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de NITROPRUSSIAT Fides Inyectable

- El principio activo es nitroprusiato de sodio. Cada vial contiene 50 mg de nitroprusiato de sodio.
- Los demás componentes son: citrato de sodio, glucosa anhidra y agua para inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Polvo liofilizado de color rosáceo y disolvente transparente e incoloro.

NITROPRUSSIAT FIDES 50 mg polvo y disolvente para solución inyectable se presenta en cajas
conteniendo 1 vial liofilizado, 1 ampolla de disolvente y papel de estaño para proteger de la luz la
solución de infusión una vez preparada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

ROTTAPHARM S.L.
Avda. Diagonal, 67-69 - 08019 –
Barcelona - España
Teléfono: 93 298 82 00
Fax: 93 431 98 85

Responsable de la fabricación

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A
C/ Gran Capitán, 10, 08970 Sant Joan Despí
Barcelona - España

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

Este prospecto ha sido revisado en Abril de 2011