Prospecto e instrucciones de NORDITROPIN SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 3 cartuchos de 1,5 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NORDITROPIN SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 3 cartuchos de 1,5 ml, compuesto por los principios activos SOMATROPINA.

1. ¿Qué es NORDITROPIN SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 3 cartuchos de 1,5 ml?
2. ¿Para qué sirve NORDITROPIN SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 3 cartuchos de 1,5 ml?
3. ¿Cómo se toma NORDITROPIN SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 3 cartuchos de 1,5 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NORDITROPIN SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 3 cartuchos de 1,5 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de NORDITROPIN SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 3 cartuchos de 1,5 ml

Nº Registro: 62979
Descripción clinica: Somatropina 10 mg/ml inyectable 1,5 ml 3 cartuchos precargados
Descripción dosis medicamento: 15 mg
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Cartucho
Contenido: 3 cartuchos de 1,5 ml
Principios activos: SOMATROPINA
Excipientes: MANITOL
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 11-04-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 11-04-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11-04-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62979/62979_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62979/62979_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NOVO NORDISK A/S
Dirección: Novo Alle
CP: DK-2880
Localidad: Bagsvaerd
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
Dirección: Nardos, 16-18
CP: 28970
Localidad: Humanes de Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de NORDITROPIN SIMPLEXX 15 mg/1,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 3 cartuchos de 1,5 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Norditropin SimpleXx 15 mg/1,5 ml solución inyectable
Somatropina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
• Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Norditropin SimpleXx y para qué se utiliza
2. Antes de usar Norditropin SimpleXx
3. Cómo usar Norditropin SimpleXx
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Norditropin SimpleXx
6. Información adicional.


1. QUÉ ES NORDITROPIN SIMPLEXx Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Norditropin SimpleXx contiene una hormona de crecimiento humana biosintética, denominada
somatropina, idéntica a la hormona de crecimiento producida de forma natural por el cuerpo. Los
niños necesitan la hormona de crecimiento para ayudarles a crecer, pero los adultos también la
necesitan para su estado de salud general.

Norditropin SimpleXx se presenta en forma de solución, en un cartucho listo para inyectar después de
haberlo colocado en la pluma de inyección NordiPen correspondiente.

Norditropin SimpleXx se utiliza para el tratamiento del retraso en el crecimiento de los niños:
• Si existe una nula o muy baja producción de hormona de crecimiento (deficiencia de hormona
de crecimiento)
• Si sufren Síndrome de Turner (un problema genético que puede afectar al crecimiento)
• Si sufren enfermedad renal
• Si tienen baja estatura y han nacido pequeños para la edad gestacional (PEG).

Norditropin SimpleXx se utiliza como sustitutivo de la hormona de crecimiento en los adultos:
En los adultos Norditropin SimpleXx se utiliza como sustitutivo de la hormona de crecimiento cuando
su producción de la hormona de crecimiento ha disminuido desde la juventud o ha desaparecido en la
edad adulta como consecuencia de un tumor, el tratamiento de un tumor o una enfermedad que afecte
a la glándula productora de la hormona de crecimiento. Si durante la infancia ha sido tratado con
hormona de crecimiento, será evaluado una vez finalice su crecimiento. Si se confirma la deficiencia
de hormona de crecimiento, deberá continuar el tratamiento.


2. ANTES DE USAR NORDITROPIN SIMPLEXx

No use Norditropin SimpleXx
• Si es alérgico (hipersensible) a la somatropina, al fenol o a cualquiera de los demás
componentes de Norditropin SimpleXx (ver lista en sección 6, Información adicional)
• Si ha sufrido un trasplante de riñón 2
• Si tiene un tumor activo (cáncer). Los tumores deben estar inactivos y debe haber completado la
terapia antitumoral antes de comenzar el tratamiento con Norditropin SimpleXx.
• Si padece una enfermedad aguda grave, por ej., le han practicado una intervención quirúrgica a
corazón abierto o abdominal, ha padecido múltiples traumatismos accidentales o tiene
insuficiencia respiratoria aguda
• Si ha dejado de crecer (cierre epifisario) y no presenta una deficiencia de hormona de
crecimiento.
Informe a su médico si alguna de estas circunstancias le afecta.

Tenga especial cuidado con Norditropin SimpleXx
• Si padece diabetes
• Si ha sufrido cáncer o algún otro tipo de tumor
• Si sufre frecuentes cefaleas, problemas de vista, náuseas o vómitos
• Si su tiroides presenta un funcionamiento anormal
• Si ha desarrollado cojera o dolor de la parte inferior de la espalda ya que pueden ser síntomas de
columna curvada (escoliosis)
• Si tiene más de 60 años o si siendo adulto ha estado en tratamiento con somatropina durante
más de 5 años, ya que la experiencia en estos casos es limitada.
• Si tiene alguna enfermedad renal ya que su médico deberá controlar su función renal.
Informe a su médico en caso de que cumpla alguna de estas condiciones, ya que es posible que no
deba utilizar Norditropin SimpleXx.

Uso de otros medicamentos
Su médico necesita saber si está siendo tratado con:
• Glucocorticoides o esteroides sexuales (por ejemplo esteroides anabólicos y estrógenos) – su
talla adulta puede verse afectada si utiliza simultáneamente Norditropin SimpleXx y
glucocorticoides o esteroides sexuales
• Ciclosporina (inmunosupresor) - puede necesitar un ajuste de dosis
• Insulina – puede necesitar un ajuste de dosis
• Hormonas tiroideas- puede necesitar un ajuste de dosis
• Gonadotropina (hormona estimuladora de las gónadas) - puede necesitar un ajuste de dosis
• Anticonvulsivos - puede necesitar un ajuste de dosis
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o si ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Los productos que contienen somatropina no están recomendados en mujeres fértiles que no utilicen
métodos anticonceptivos.

• Embarazo. Interrumpa el tratamiento y avise a su médico si se queda embarazada mientras está
en tratamiento con Norditropin SimpleXx
• Lactancia. No utilice Norditropin SimpleXx durante la lactancia, ya que la somatropina puede
pasar a la leche.

Conducción y uso de maquinas
Norditropin SimpleXx no afecta a la capacidad para conducir o utilizar maquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Norditropin SimpleXx
Este medicamento contiene somatropina que puede producir un resultado positivo en las pruebas de
control de dopaje.


3. CÓMO USAR NORDITROPIN SIMPLEXX

Siga exactamente las instrucciones de administración de Norditropin SimpleXx indicadas por su
médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dosis habitual
La dosis para los niños depende del peso y del área de superficie corporal. La dosis más adelante
depende de la altura, el peso, el sexo y la sensibilidad a la hormona de crecimiento, y se ajustará hasta
que se encuentre la dosis más correcta para usted.

• Niños con deficiencia o carencia de hormona de crecimiento: La dosis habitual es de 25 a 35
microgramos por kg de peso corporal por día o de 0,7 a 1,0 mg por m
2
de superficie corporal
por día.
• Niñas con síndrome de Turner: La dosis habitual es de 45-67 microgramos por kg de peso
corporal por día o de 1,3-2 mg por m
2
de superficie corporal por día.
• Niños con enfermedad renal: La dosis habitual es de 50 microgramos por kg de peso corporal
por día o de 1,4 mg por m
2
de superficie corporal por día
• Niños nacidos pequeños para la edad gestacional (PEG): La dosis habitual es de 35
microgramos por kg de peso corporal por día o de 1,0 mg por m
2
de superficie corporal por día
hasta que se alcance la altura final. (En los estudios clínicos realizados en niños de baja estatura
nacidos PEG, se suelen utilizar dosis de 33 y de 67 microgramos por kg de peso corporal por
día).
• Adultos con producción insuficiente o carencia de hormona de crecimiento: Si la
deficiencia de hormona de crecimiento persiste una vez finalizado su crecimiento, deberá
continuar con su tratamiento. La dosis de inicio habitual es de 0,2 a 0,5 mg al día. Se le ajustará
la dosis hasta que consiga la correcta. Si la deficiencia de hormona de crecimiento comienza en
su edad adulta, la dosis inicial habitual es de 0,1 a 0,3 mg al día. Su médico incrementará esta
dosis cada mes hasta que encuentre la dosis adecuada para usted. La dosis máxima habitual es
de 1,0 mg al día.

Cuándo utilizar Norditropin SimpleXx
• Inyectar la dosis diaria bajo la piel cada noche, antes de acostarse.

Cómo usar los cartuchos
• La solución de Norditropin SimpleXx se presenta en cartuchos listos para usar en el NordiPen
correspondiente. El manual de instrucciones de NordiPen indica cómo utilizar los cartuchos
dentro de la pluma de inyección
• Compruebe cada cartucho de Norditropin SimpleXx antes de utilizarlo. No utilice los cartuchos
si están deteriorados o rajados
• Utilice los cartuchos de Norditropin SimpleXx solamente si la solución que contienen es clara e
incolora
• Varíe la zona de la inyección para no dañar la piel
• No comparta su cartucho de Norditropin SimpleXx con nadie.

Durante cuánto tiempo necesitará seguir el tratamiento
• Si utiliza Norditropin SimpleXx por una deficiencia del crecimiento debido al síndrome de
Turner, a una enfermedad renal o si ha nacido pequeño para la edad gestacional (PEG), continúe
utilizando Norditropin SimpleXx hasta que finalice su crecimiento
• En caso de falta de la hormona de crecimiento, continúe el uso de Norditropin SimpleXx en la
edad adulta
• No interrumpa el tratamiento con Norditropin SimpleXx a menos que su médico se lo indique.

Si usa más Norditropin SimpleXx del que debiera
• Informe a su médico si se inyecta demasiado Norditropin SimpleXx. Una sobredosis prolongada
puede producir un crecimiento anormal y una deformación de los rasgos faciales.

Si olvidó usar Norditropin SimpleXx 4
• Use la siguiente dosis como de costumbre, a la hora correspondiente. No use una dosis doble
para compensar las dosis olvidadas.

Interrupción del tratamiento
• No interrumpa el tratamiento con Norditropin SimpleXx a menos que su médico se lo indique.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Norditropin SimpleXx puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Efectos observados en niños y adultos (frecuencia desconocida):
• Erupción cutánea, dificultad para respirar, párpados, cara o labios hinchados; colapso completo.
Cualquiera de estos síntomas puede indicar una reacción alérgica
• Dolor de cabeza, problemas de visión, malestar (náuseas), y ganas de vomitar. Estos pueden ser
síntomas de aumento de presión en el cerebro
• Pueden disminuir los niveles de tiroxina en suero
• Hiperglucemia (niveles elevados de glucosa en sangre)
En caso de presentar cualquiera de estos efectos, consulte lo antes posible a un médico. Deje de
utilizar Norditropin SimpleXx hasta que su médico le diga que puede continuar el tratamiento.

Se ha observado rara vez la formación de anticuerpos frente a somatropina durante el tratamiento con
Norditropin.
Se han observado casos de niveles incrementados de enzimas hepáticas.
También se han observado casos de leucemia y de recaídas de tumores cerebrales en pacientes en
tratamiento con somatropina (el principio activo de Norditropin SimpleXx), aunque no existen pruebas
de que la somatropina sea responsable.
Si piensa que puede estar sufriendo cualquiera de estas enfermedades, hable con su médico.

Otros efectos adversos en los niños:

Poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
• Dolor de cabeza
• Enrojecimiento, picor y dolor en la zona de inyección.

Raros (que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
• Erupción cutánea
• Dolor muscular y de las articulaciones
• Manos y pies hinchados debido a la retención de líquidos.
En casos raros, los niños en tratamiento con Norditropin SimpleXx han experimentado dolor en las
caderas y en las rodillas, o han empezado a cojear. Estos síntomas pueden ser debidos a una
enfermedad que afecta a la parte superior del fémur (enfermedad de Legg-Calvé) o porque el extremo
del hueso se ha deslizado fuera del cartílago (deslizamiento de la epífisis capital femoral) y pueden no
ser debidos a Norditropin SimpleXx.

En estudios clínicos se ha observado algún caso de aumento en el crecimiento de manos y pies en
relación con la altura en niñas con Síndrome de Turner.

En un estudio clínico en niñas con Síndrome de Turner se ha observado que dosis altas de Norditropin
posiblemente puedan aumentar el riesgo de sufrir infecciones de oído.

Otros efectos adversos en los adultos:

Muy frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes):
• Manos y pies hinchados debido a la retención de líquidos.

Frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
• Dolor de cabeza
• Sensación de piel de gallina y entumecimiento o dolor, principalmente en los dedos
• Dolor y rigidez de las articulaciones; dolor muscular.

Poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):
• Diabetes Tipo 2
• Síndrome de túnel carpiano, hormigueo y dolor en los dedos y en las manos
• Picor (puede ser intenso) y dolor en la zona de inyección
• Rigidez muscular.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE NORDITROPIN SIMPLEXx

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Norditropin SimpleXx después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha
de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar los cartuchos de Norditropin SimpleXx no utilizados en nevera (entre 2ºC y 8ºC) en el
embalaje exterior para protegerlos de la luz. No congelar ni someter al calor.

Después de empezar a utilizar un cartucho de 15 mg/1,5 ml de Norditropin SimpleXx en una pluma de
inyección, puede:
• Mantenerlo dentro de la pluma durante un máximo de 4 semanas en nevera (entre 2ºC y 8ºC), o
• Mantenerlo dentro de la pluma durante un máximo de 3 semanas a temperatura ambiente (por
debajo de 25ºC).

No utilice los cartuchos de Norditropin SimpleXx si se han congelado o si han sido sometidos a
temperaturas excesivas.

Compruebe cada cartucho de Norditropin SimpleXx antes de utilizarlo. No utilice los cartuchos si
están deteriorados o rajados.

No utilice los cartuchos de Norditropin SimpleXx si la solución que contienen no es clara e incolora.

Los medicamentos no se deben tirar por el desagüe ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Norditropin SimpleXx
• El principio activo es somatropina
• Los demás componentes son manitol, histidina, poloxamer 188, fenol y agua para preparaciones
inyectables: ácido clorhídrico e hidróxido sódico.

Aspecto del producto y contenido del envase
Norditropin SimpleXx es una solución clara e incolora, se presenta en un cartucho de vidrio de 1,5 ml
listo para la inyección con la pluma de inyección NordiPen.

1 ml de solución contiene 10 mg de somatropina.
1 mg de somatropina corresponde a 3 UI de somatropina.

Norditropin SimpleXx se encuentra disponible en tres concentraciones:
5 mg/1,5 ml, 10 mg/1,5 ml y 15 mg/1,5 ml (equivalente a 3,3 mg/ml, 6,7 mg/ml y 10 mg/ml,
respectivamente).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsvñrd, Dinamarca

El titular de la autorización de comercialización puede variar de un país a otro.

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/