Prospecto e instrucciones de NOTUSIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NOTUSIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml, compuesto por los principios activos CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO.

1. ¿Qué es NOTUSIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml?
2. ¿Para qué sirve NOTUSIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml?
3. ¿Cómo se toma NOTUSIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NOTUSIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de NOTUSIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml

Nº Registro: 65343
Descripción clinica: Codeína 10 mg/5 ml solución/suspensión oral 250 ml 1 frasco
Descripción dosis medicamento: 10 mg/5 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 250 ml
Principios activos: CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO
Excipientes: AROMA DE FRUTAS, ASPARTAMO, PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO, CARMELOSA SODICA, PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO, ROJO PONCEAU 4R (CI=16255, E-124), SACARINA SODICA, SORBITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: Si
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-04-2003
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-04-2003
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-04-2003
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/65343/65343_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/65343/65343_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIO MEDEA, S.A.
Dirección: Gran Capitán, 10.
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIO MEDEA, S.A.
Dirección: Gran Capitán, 10.
CP: 08970
Localidad: Sant Joan Despi (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de NOTUSIN SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml

NOTUSIN SOLUCION ORAL
Codeína fosfato


En este prospecto se explica:
1. Qué es NOTUSIN SOLUCION ORAL y para qué se utiliza.
2. Antes de usar NOTUSIN SOLUCION ORAL.
3. Cómo usar NOTUSIN SOLUCION ORAL.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de NOTUSIN SOLUCION ORAL.

NOTUSIN SOLUCION ORAL
Codeína fosfato

Cada 5 ml de solución oral contiene:
- Como principio activo: Codeína fosfato (hemihidrato).............. 10 mg
- Los excipientes son : Sacarina de sodio, Aspartamo, Sorbitol (E-420), Aroma de fresa, Aroma de
frutas del bosque, Parahidroxibenzoato de metilo (E-218), Parahidroxibenzoato de propilo (E-216),
Rojo ponceau 4R (E-124), Carboximetilcelulosa de sodio (E-466), Ácido cítrico (E-330) y Agua
purificada, c.s.

TITULAR
LABORATORIOS MEDEA, S.A..
Avda. Gran Capità, 10 08970 Sant Joan Despí Barcelona.

RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
LABORATORIO REIG JOFRÉ, S.A.
Avda. Gran Capità, 10 08970 Sant Joan Despí Barcelona.

1. QUÉ ES NOTUSIN SOLUCION ORAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NOTUSIN SOLUCION ORAL se presenta en forma de solución oral conteniendo Codeína fosfato como
principio activo.
NOTUSIN SOLUCION ORAL se presenta en frascos conteniendo 100 ó 250 ml.
NOTUSIN SOLUCION ORAL está indicado en el tratamiento sintomático de la tos improductiva.

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
2. ANTES DE TOMAR NOTUSIN SOLUCION ORAL
No tome NOTUSIN SOLUCION ORAL :
- Si ha mostrado previamente hipersensibilidad a la codeína o a cualquier otro componente de este
medicamento.
- Si presenta enfermedad pulmonar obstructiva crónica, depresión respiratoria y ataques agudos de
asma.
- Si presenta diarrea asociada a colitis pseudomembranosa causada por cefalosporinas, lincomicinas o
penicilinas, o diarrea causada por intoxicación hasta que se haya eliminado el material tóxico del
tracto gastrointestinal.
- Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 1 año.

Tenga especial cuidado con NOTUSIN SOLUCION ORAL:
- Si presenta deterioro de la función cardiaca, hepática o renal, así como en casos de hipotiroidismo,
esclerosis múltiple, colitis ulcerosa crónica, afecciones de la vesícula biliar y enfermedades que
cursen con disminución de la capacidad respiratoria.
- Si padece un proceso abdominal agudo, ya que la administración de codeína puede enmascarar el
diagnóstico o su evolución clínica.
- La codeína provoca reacciones adversas que pueden enmascarar la evolución clínica en pacientes con
traumatismos craneoencefálicos.
- Su administración repetida puede provocar dependencia física y tolerancia. La administración debe
suspenderse gradualmente tras tratamientos prolongados.
- Los ancianos pueden ser más sensibles a los efectos de este medicamento, especialmente a la
depresión respiratoria; además son también más propensos a padecer hipertrofia, obstrucción
prostática y disfunción renal relacionada con la edad y tienen más probabilidades de efectos adversos
por la retención urinaria inducida por los opiáceos.
- Si es deportista, ya que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado
analítico de control del dopaje como positivo.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La codeína atraviesa la barrera placentaria. El uso regular durante el embarazo puede producir
dependencia física en el feto, lo que ocasiona síntomas de abstinencia en el neonato, por lo cual se debe
evaluar la relación riesgo-beneficio antes de su administración a mujeres embarazadas y en cualquier
caso, no se utilizará durante los primeros meses de embarazo.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
La codeína se excreta en la leche materna, por lo que se debe tener precaución cuando se administra a una
madre lactante. Es aconsejable interrumpir la administración durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
NOTUSIN SOLUCION ORAL puede hacerle sentir una ligera somnolencia. Debe ser utilizado con
precaución en caso de conducir automóviles o manejar maquinaria peligrosa.

Información importante sobre algunos componentes de NOTUSIN SOLUCION ORAL:
- Este medicamento contiene como excipiente Aspartamo. Las personas afectadas de fenilcetonuria
tendrán en cuenta que cada 5 ml del mismo contiene 5,61 mg de fenilalanina.
- Este medicamento contiene 870 mg de sorbitol como excipiente por 5 ml . Puede causar molestias de
estómago y diarrea. No debe utilizarse en pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa.
- Este medicamento contiene colorante rojo ponceau 4R (E-124) como excipiente. Puede causar
reacciones de tipo alérgico, incluido asma especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil
salicílico.

Toma de otros medicamentos:
- Informe a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
- Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de codeína si se toman conjuntamente.
Haga saber a su médico si está tomando antidepresivos, analgésicos narcóticos, antipsicóticos,
ansiolíticos o antidiarreicos o cualquier otro medicamento.
- El consumo de alcohol puede potenciar los efectos de la codeína.

3. COMO TOMAR NOTUSIN SOLUCION ORAL
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración del su tratamiento con NOTUSIN SOLUCION ORAL. No suspenda el
tratamiento antes ni lo prolongue.
Este medicamento se administra por vía oral.
Administrar la dosis requerida medida con la ayuda de la cucharilla que se acompaña.
Si estima que la acción de NOTUSIN SOLUCION ORAL es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a
su médico o farmacéutico.
Si usted padece insuficiencia renal y/o hepática es posible que su médico tenga que ajustar la dosis de
NOTUSIN SOLUCION ORAL que debe recibir.
Adultos: de 10 a 20 mg de codeína (5 ó 10 ml de solución) a intervalos de 4 a 6 horas, hasta un máximo
de 120 mg en 24 horas.
Niños:
- De 6 a 12 años: de 5 a 10 mg de codeína (2,5 ó 5 ml de solución) a intervalos de 4 a 6 horas, hasta un
máximo de 60 mg en 24 horas (6 cucharaditas de 5 ml).
- De 2 a 6 años: 1 mg de codeína por kg de peso corporal al día, dividido en 4 tomas iguales, hasta un
máximo de 30 mg en 24 horas.
- Niños menores de 2 años: No se recomienda su administración pues pueden ser más sensibles al
efecto depresor respiratorio de este medicamento.
Ancianos: Por metabolizar o eliminar este medicamento más despacio que los adultos jóvenes, pueden ser
necesarias dosis menores o intervalos de dosificación más largos. La posología se establecerá para cada
paciente.

Si Usted toma más NOTUSIN SOLUCION ORAL del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir a un centro médico inmediatamente o llamar al
Servicio de Información Toxicológica, Tfno: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.
La ingestión accidental de dosis muy elevadas puede producir excitación inicial, ansiedad, insomnio y
posteriormente en ciertos casos de somnolencia que progresa a estupor o coma, cefalea, miosis,
alteraciones de la tensión arterial, arritmias, sequedad de boca, reacciones de hipersensibilidad, piel fría y
viscosa, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, nauseas, vómitos y depresión respiratoria.
En la intoxicación grave puede aparecer apnea, colapso circulatorio, parada cardiaca y muerte.
En general se realizará un tratamiento sintomático: Restablecer un intercambio respiratorio adecuado
mediante una vía aérea permeable y ventilación asistida. Administración de carbón activado. La
aspiración y lavado gástrico pueden ser útiles para eliminar el fármaco no absorbido. Deben ser seguidos
de la administración de carbón activado. El antagonista opiáceo clorhidrato de naxolona es antídoto
contra la depresión respiratoria y debe administrarse por vía intravenosa a dosis apropiadas.

Si olvidó tomar NOTUSIN SOLUCION ORAL:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, NOTUSIN SOLUCION ORAL puede tener efectos adversos.
Los efectos secundarios más frecuentes son estreñimiento, náuseas, vómitos, mareos y somnolencia.
Raramente pueden aparecer erupciones cutáneas en pacientes alérgicos.
De forma poco frecuente , se han descrito convulsiones, confusión mental, euforia, disforia y prurito.
A dosis elevadas, se puede producir depresión respiratoria.
En el caso de presentarse cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su
médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE NOTUSIN SOLUCION ORAL
Mantenga NOTUSIN SOLUCION ORAL en su envase original.


MANTENGA NOTUSIN SOLUCION ORAL FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS
NIÑOS.

No utilizar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Con receta médica.

Este prospecto ha sido aprobado:

Mes: Abril Año: 2003