Nº Registro: 142009
Descripción clinica: Insulina asparta bifásica 30/70 100 U/ml inyectable 3 ml 5 plumas precargadas
Descripción dosis medicamento: 100 U/ml
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Tipo de envase: Cartucho
Contenido: 5 plumas precargadas de 3 ml
Principios activos: INSULINA ASPARTA
Excipientes: HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO, CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, MANITOL
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 17-07-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 17-07-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30-04-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/00142009/00142009_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/00142009/00142009_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: NOVO NORDISK A/S
Dirección: Novo Alle
CP: DK-2880
Localidad: Bagsvaerd
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: NOVO NORDISK PHARMA, S.A.
Dirección: Vía de los Poblados, 3. Parque Empresarial Cristalia. Edificio 6 -3ª planta
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:
No Disponible