Prospecto e instrucciones de NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 300 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 300 ml, compuesto por los principios activos FENILALANINA, L-TRIPTOFANO, GLUTAMICO ACIDO, GLICINA, HISTIDINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, TREONINA, METIONINA, GLUCOSA MONOHIDRATADA, GLUCOSA ANHIDRA, ORNITINA, ORNITINA HIDROCLORURO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, PROLINA, ACETATO MAGNESIO TETRAHIDRATO, ACETATO POTASIO, LISINA, LISINA MONOHIDRATO, VALINA, ALANINA, GLICEROFOSFATO SODIO, TIROSINA, SODIO CLORURO, ARGININA, ASPARTICO ACIDO, CISTEINA, TAURINA, SERINA, ACEITE DE SOJA ACEITE DE OLIVA.

1. ¿Qué es NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 300 ml?
2. ¿Para qué sirve NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 300 ml?
3. ¿Cómo se toma NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 300 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 300 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 300 ml

Nº Registro: 74012
Descripción clinica: Soluciones para nutrición parenteral
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: EMULSIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Bolsa
Contenido: 10 bolsas de 300 ml
Principios activos: FENILALANINA, L-TRIPTOFANO, GLUTAMICO ACIDO, GLICINA, HISTIDINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, TREONINA, METIONINA, GLUCOSA MONOHIDRATADA, GLUCOSA ANHIDRA, ORNITINA, ORNITINA HIDROCLORURO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO, PROLINA, ACETATO MAGNESIO TETRAHIDRATO, ACETATO POTASIO, LISINA, LISINA MONOHIDRATO, VALINA, ALANINA, GLICEROFOSFATO SODIO, TIROSINA, SODIO CLORURO, ARGININA, ASPARTICO ACIDO, CISTEINA, TAURINA, SERINA, ACEITE DE SOJA ACEITE DE OLIVA
Excipientes: OLEATO DE SODIO, GLICEROL, HIDROXIDO SODICO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 16-04-2012
Situación del registro: Suspenso
Fecha de autorización: 09-05-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-02-2014
Situación de registro de la presentación: Suspenso
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-02-2014
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/74012/74012_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/74012/74012_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BAXTER, S.L.
Dirección: Polígono Industrial Sector 14. Pouet de Camilo, 2
CP: 46394
Localidad: Ribarroja del Turia (Valencia)
CIF: B46012696

Laboratorio comercializador
Nombre: BAXTER, S.L.
Dirección: Polígono Industrial Sector 14. Pouet de Camilo, 2
CP: 46394
Localidad: Ribarroja del Turia (Valencia)
CIF: B46012696

Prospecto e instrucciones de NUMETA G13%E, EMULSION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 300 ml

Prospecto: información para el usuario
NUMETA G13E, emulsión para perfusión
NUMETA G16E, emulsión para perfusión
NUMETA G19E, emulsión para perfusión
Numeta contiene, en tres cámaras independientes de una bolsa de tres cámaras
una solución de glucosa al 50
una solución pediátrica de aminoácidos al 5,9 con electrolitos
una emulsión de lípidos al 12,5
Dos (o tres de estas soluciones) se mezclan en la bolsa antes de que se le administre al niño
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a su hijo porque no puede obtener las calorías o la nutrición
necesarias por vía oral y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que
su hijo, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Estos medicamentos se denominan NUMETA G13E, NUMETA G16E y NUMETA G19E,
emulsión para perfusión pero se hará referencia a ellos como NUMETA en el resto de este prospecto. El
médico elegirá el medicamento adecuado para su hijo.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Numeta y para qué se utiliza
2. Antes de usar Numeta
3. Cómo usar Numeta
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Numeta, emulsión para perfusión
6. Información adicional
1. Qué es Numeta y para qué se utiliza
NUMETA es una emulsión que se administra a través de la vena de su hijo.
NUMETA es una nutrición especializada diseñada para niños. NUMETA se administra a través de un tubo
conectado a la vena de su hijo. Numeta se administra a su hijo cuando no es capaz de comer todos sus
alimentos por la boca
NUMETA sólo debe utilizarse bajo supervisión médica.
2. Antes de administrar Numeta
No use Numeta en los siguientes casos:
Con 2 soluciones mezcladas en la bolsa (2 en 1):
- Si su hijo es alérgico (hipersensible) a cualquiera de las proteinas del huevo, de la soja o de los
cacahuetes o a los ingrediente de la bolsa de glucosa o de aminoácidos (ver la sección 6).
- Si el organismo de su hijo tiene problemas utilizando los constituyentes de las proteínas.
- Si su hijo tiene en la sangre concentraciones altas de cualquiera de los electrolitos incluidos en
NUMETA.
- Si su hijo tiene un nivel elevado de hiperglucemia (niveles especialmente altos de azúcar en la
sangre).
Con 3 soluciones mezcladas en la bolsa (3 en 1).
- Si su hijo tiene un nivel particularmente elevado de grasas en su sangre.
En todos los casos, su médico decidirá si se le debe administrar este medicamento a su hijo en función de
factores como la edad, peso y estado clínico, junto con los resultados de todas las pruebas realizadas.
Tenga especial cuidado con NUMETA
Reacciones alérgicas
La perfusión debe detenerse inmediatamente si aparece cualquier signo o síntoma de reacción alérgica
(como fiebre, sudoración, escalofríos, cefalea, erupciones cutáneas o dificultad respiratoria). Este
medicamento contiene aceite de soja, que raramente puede producir reacciones de hipersensibilidad. En
raros casos se ha observado que algunas personas que son alérgicas a las proteínas del cacahuete también
lo son a las proteínas de la semilla de soja.
Infección y sepsis
Su médico observará atentamente a su hijo para detectar cualquier síntoma de infección. La aplicación de
una “técnica aséptica” (técnica sin gérmenes) al colocar y mantener el catéter, así como al preparar la
fórmula de nutrición, puede reducir el riesgo de infección.
En ocasiones, los niños pueden desarrollar infecciones y sepsis (bacterias en la sangre) cuando tienen un
tubo conectado a la vena (catéter intravenoso). Ciertos medicamentos y enfermedades pueden aumentar el
riesgo de desarrollar sepsis o infección. Los pacientes que requieren nutrición parenteral (nutrición
administrada a través de un tubo conectado a la vena de su hijo) tienen más posibilidad de desarrollar una
infección debido a su estado clínico.
Cambio en los niveles de sustancias químicas de la sangre
Su médico comprobará y revisará los líquidos en el organismo, los niveles de sustancias químicas en la
sangre y otros niveles en la sangre de su hijo ya que en ocasiones, la realimentación a alguien que está
gravemente desnutrido puede dar lugar a cambios en los niveles de química sanguínea. También se puede
producir un exceso de fluido en los tejidos e hinchazón. Es recomendable iniciar la nutrición parenteral
lentamente y bajo supervisión.
Supervisión y ajuste
Su médico supervisará y adaptará la dosis de NUMETA para que se ajuste a las necesidades individuales de
su hijo si presenta uno de los siguientes estados:
- Estado postraumático grave
- Diabetes mellitus grave
- Shock
- Infarto
- Infección grave
- Ciertos tipos de coma
Uso con precaución:
NUMETA debe ser utilizado con precaución si su hijo tiene:
- Edema pulmonar (líquido en los pulmones)
- Disfunción hepática grave
- Problemas para asimilar nutrientes
- Altos niveles de azúcar
- Problemas renales
- Alteraciones metabólicas graves
- Alteraciones de la coagulación de la sangre
Los niveles de líquidos en el organismo de su hijo, los valores de la analítica del hígado y/o los valores de
la sangre serán cuidadosamente controlados.
Existen datos limitados sobre la administración de Numeta en recién nacidos prematuros de menos de 28
semanas de edad gestacional.
Uso de otros medicamentos
NUMETA no debe administrarse simultáneamente con
- sangre a través de la misma vía de perfusión. Debido al riesgo de pseudoaglutinación (los
glóbulos rojos quedan apilados)
- ceftriaxona (un antibiótico) ya que existe el riesgo de formación de partículas.
Cumarina y warfarina (anticoagulantes)
El médico observará atentamente a su hijo si éste está tomando cumarina o warfarina. El aceite de oliva y
de soja contienen vitamina K1. La vitamina K1 puede interferir en la acción de medicamentos como la
cumarina y la warfarina. Estos medicamentos son anticoagulantes que se utilizan para evitar la
coagulación de sangre.
Pruebas de laboratorio
Los lípidos incluidos en esta emulsión pueden interferir con los resultados de ciertas pruebas de
laboratorio. Las pruebas de laboratorio se pueden realizar tras un período de 5 a 6 horas si no se
administran más lípidos.
Diuréticos e inhibidores de ECA
NUMETA contiene potasio. Los niveles altos de potasio en sangre pueden causar un ritmo cardíaco
anormal. Se debe prestar especial atención a los pacientes que tomen diuréticos (medicamentos que
reducen los niveles de fluidos) o inhibidores de la ECA (medicamentos utilizados para el tratamiento de
la presión arterial elevada). Este tipo de medicamentos puede aumentar los niveles de potasio.
Embarazo y lactancia
No existen datos suficientes sobre la utilización de NUMETA en mujeres embarazadas o en periodo de
lactancia. Su médico debe evaluar detenidamente los beneficios y los posibles riegos en cada paciente
específico antes de prescribir NUMETA.
Conducción y uso de máquinas
No aplicable
3. Cómo administrar Numeta
Siga exactamente las instrucciones de administración de NUMETA indicadas por su médico. Consulte a su
médico si tiene dudas.
Rango de edad
NUMETA se ha diseñado para que se adapte a las necesidades nutricionales desde los niños pretérmino
hasta los 18 años de edad.
Numeta puede no ser apropiado para algunos recién nacidos prematuros, ya que la situación clínica del
paciente puede requerir la administración de fórmulas individualizadas para satisfacer sus necesidades
específicas, lo que será evaluado por el médico.
Administración
Es una emulsión para perfusión. Se administra a través de un tubo de plástico conectado a una vena del
brazo o a una vena grande del pecho de su hijo.
El médico de su hijo puede optar por no administrar lípidos a su hijo. El diseño de la bolsa de NUMETA
permite la posibilidad de romper el sello no permanente del compartimento entre los aminoácidos /
cámaras de electrolitos y glucosa. El sello entre las camáras de aminoácidos y lípidos se mantiene intacto
en este caso. El contenido de la bolsa puede ser infundido sin lípidos.
Dosificación y duración del tratamiento
El médico de su hijo decidirá la dosis que necesitará el niño y cuanto tiempo se le administrará. La dosis
depende de las necesidades nutricionales de su hijo y se basará en el peso, el estado médico y la
capacidad del cuerpo de su hijo para digerir y absorber los ingredientes de NUMETA. También se tendrán
en cuenta las proteínas o la nutrición adicional administradas de forma oral o intestinal.
Si usa más NUMETA del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
915.620.420
Síntomas
Una sobredosis y/o velocidad de perfusión superior a la recomendada podría provocar:
náuseas (sentirse indispuesto)
vómitos
escalofríos
alteraciones electrolíticas (cantidades inapropiadas de electrolitos en sangre)
signos de hipervolemia (aumento del volumen de circulación sanguínea)
acidosis (aumento de la acidez de la sangre)
Medidas correctoras
En esos casos, debe detenerse la perfusión inmediatamente. El médico de su hijo decidirá si es necesario
realizar otras acciones.
Medidas preventivas
Para evitar que se produzcan estas reacciones, su médico supervisará regularmente el estado de su hijo y
analizará sus niveles sanguíneos.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos NUMETA puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Si observa algún cambio en la forma en que se siente su hijo durante el tratamiento o después de él,
comuníquelo inmediatamente a su médico o enfermera.
Las pruebas que el médico le realizará a su hijo mientras recibe este medicamento deben minimizar el
riesgo de efectos adversos.
Estos signos anormales podrían indicar una reacción alérgica.
sudoración
escalofríos
dolor de cabeza
erupciones cutáneas
dificultad para respirar
Si aparecen estos signos, deberá detenerse inmediatamente la perfusión.
Se han observado otros efectos adversos, que se producen con más o menos frecuencia:
Efectos adversos frecuentes (afecta de 1 a 10 por cada 100 usuarios)
- Alto nivel de fosfato en sangre (hiperfosfatemia)
- Alto nivel de azúcar en sangre (hiperglucemia)
- Alto nivel de calcio en sangre (hipercalcemia)
- Alto nivel de triglicéridos en sangre (hipertrigliceridemia)
- Alteraciones electrolíticas (hiponatremia)
Efectos adversos poco frecuentes (afecta de 1 a 10 por cada 1000 usuarios)
- Alto nivel de lípidos en sangre (hiperlipidemia).
- Un estado en que la bilis no puede fluir desde el hígado hasta el duodeno (colestasis). El duodeno es
parte de los intestinos.
Capacidad reducida para eliminar lípidos (síndrome de sobrecarga de grasa). Los siguientes síntomas del
síndrome de sobrecarga de grasa suelen ser reversibles cuando se detiene la perfusión de la emulsión de
lípidos:
Empeoramiento repentino y brusco del estado médico de paciente
Alto nivel de grasa en sangre (hiperlipidemia)
Fiebre
Filtración de grasas al hígado (hepatomegalia)
Empeoramiento de la función hepática
Disminución de los glóbulos rojos, lo que puede palidecer la piel y producir debilidad o dificultad
para respirar (anemia)
Disminución del recuento de glóbulos blancos, lo que puede incrementar el riesgo de infección
(leucocitopenia)
Disminución del recuento de plaquetas, lo que puede incrementar el riesgo de hematomas y/o
hemorragias (trombocitopenia)
Trastornos de la coagulación, lo que afecta a la capacidad de la sangre para coagularse
Estado de coma que requiere hospitalización
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Numeta
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños cuando no se está administrando.
No utilice NUMETA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el embalaje exterior
(MM/AAAA). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No congelar.
Conservar en la sobrebolsa.
6. Información adicional
Aspecto del producto y contenido del envase
NUMETA se presenta en forma de bolsa con tres cámaras. Cada bolsa contiene una combinación estéril de
una solución de glucosa, una solución pediátrica de aminoácidos con electrolitos y una emulsión de
lípidos, tal como se describe a continuación:
Tamaño del
envase
Solución de glucosa
al 50
Solución de aminoácidos
al 5,9 con electrolitos
Emulsión de lípidos
al 12,5
300 ml 80 ml 160 ml 60 ml
500 ml 155 ml 221 ml 124 ml
1000 ml 383 ml 392 ml 225 ml
Aspecto antes de la reconstitución:
• Las soluciones de las cámaras de aminoácidos y glucosa son transparentes, incoloras o ligeramente
amarillentas.
• La cámara de la emulsión de lípidos tiene un aspecto lechoso y blanquecino.
Aspecto después de la reconstitución:
• La solución 2 en 1 es transparente, incolora o ligeramente amarillenta.
• La emulsión para perfusión 3 en 1 tiene un aspecto uniforme lechoso y blanquecino.
La bolsa con tres compartimientos es una bolsa de plástico multicapa.
Para evitar el contacto con el aire, NUMETA está envasada en el interior de una sobrebolsa de barrera de
oxígeno, que puede contener un absorbedor de oxígeno.
Tamaños de envase
Bolsa de 300 ml: 1 o 10 unidades por caja
Bolsa de 500 ml: 1 o 6 unidades por caja
Bolsa de 1000 ml: 1 o 6 unidades por caja
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Baxter, S.L.
Pouet de Camilo 2, 46394 Ribarroja del Turia (Valencia)
Responsable de la fabricación
Baxter S.A.
Boulevard Rene Branquart, 80
7860 Lessines
Bélgica
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:

NUMETA G 13 E Emulsion zur Infusion
NUMETA G 16 E Emulsion zur Infusion
Austria
Alemania
NUMETA G 19 E Emulsion zur Infusion
Numeta G 13 E
Numeta G 16 E Suecia
Numeta G 19 E
NUMETZAH G 13 E Emulsion for Infusion
NUMETZAH G 16 E Emulsion for Infusion Bélgica
NUMETZAH G 19 E Emulsion for Infusion
NUMETAH G 13 E Emulsion for Infusion
NUMETAH G 16 E Emulsion for Infusion Francia
NUMETAH G 19 E Emulsion for Infusion
Dinamarca Numeta G 13 E
Noruega Numeta G 16 E
Numeta G 19 E
República Checa NUMETA G 13 E Emulsion for Infusion
Grecia NUMETA G 16 E Emulsion for Infusion
Irlanda NUMETA G 19 E Emulsion for Infusion
Luxemburgo
Holanda
Portugal
Reino Unido
Italia NUMETA
Numeta G 13 E infuusioneste, emulsio
Numeta G 16 E infuusioneste, emulsio Finlandia
Numeta G 19 E infuusioneste, emulsio
NUMETA G 13 E
NUMETA G 16 E Polonia
NUMETA G 19 E
Este prospecto ha sido aprobado en diciembre 2010
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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:*
(*) Tenga en cuenta que en ciertos casos estos medicamentos pueden ser administrados en casa
por los padres u otros cuidadores. En estos casos, los padres/cuidadores deben leer la siguiente
información.
No debe añadirse ningún medicamento a la bolsa sin comprobar primero la compatibilidad. Podrían
formarse partículas o que se descomponga la emulsión de lípidos, lo que podría bloquear los vasos
sanguíneos.
NUMETA debe estar a temperatura ambiente antes de su uso.
Antes de administrar NUMETA, deberá preparar la bolsa como se muestra a continuación.
Asegúrese de que la bolsa no esté dañada y utilícela solamente si no presenta daños. Una bolsa no dañada
tiene este aspecto:
Los sellos no permanentes están intactos. Esto se observa porque no existe una mezcla de las tres
cámaras.
La solución de aminoácidos y de glucosa es transparente, incolora o ligeramente amarillenta y sin
partículas visibles.
La emulsión de lípidos es un líquido de aspecto lechoso y blanquecino.
Antes de abrir la sobrebolsa, examine el color del
absorbente de oxígeno, si lo incorpora.
Compárelo con el color de referencia impreso
junto al símbolo de OK y descrito en el área
impresa de la etiqueta del indicador. No utilice el
producto si el color del absorbente de oxígeno no
corresponde al color de referencia impreso junto
al símbolo OK.
Para abrir: Quite la sobrebolsa protectora y
deséchela junto con el sobrecito con el
absorbente de oxígeno, si lo incorpora.
Mezcla: Asegúrese de que el producto está a temperatura ambiente antes de romper los sellos no
permanentes. Coloque la bolsa en una superficie limpia y plana. No utilice la bolsa si el contenido está
mezclado debido a la rotura accidental de los sellos de los compartimientos durante el transporte.

Activación de la bolsa de 3 cámaras (rotura de los dos sellos no permanentes)

Enrolle la bolsa desde la
esquina del colgador en D
del compartimiento con
emulsión de lípidos
Presione para abrir el
primer sello

Continúe enrollando la bolsa
en la dirección de los tubos y
presione para abrir el
segundo sello

Todos los sellos se deben
abrir completamente
aplicando presión con una
mano al enrollar la bolsa
hacia los tubos
A continuación, enrolle la
bolsa en el sentido
contrario
De la vuelta a la bolsa al
menos tres veces para
mezclar bien el contenido. El
aspecto de la solución
mezclada debe ser una
emulsión similar a la leche.

Retire el tapón protector del punto de administración e inserte el equipo de administración intravenoso.
Activación de la bolsa de 2 cámaras (rotura del sello no permanente situado entre las cámaras de
aminoácidos y glucosa)


Para romper sólo el sello de
aminoácidos/glucosa,
comience a enrollar la bolsa
desde la esquina del colgador
en D del sello que separa las
cámaras de aminoácidos y
glucosa y presione para abrir
el precinto que separa ambos
compartimientos.
Oriente la bolsa de forma
que el compartimiento con
emulsión de lípidos esté lo
más cerca posible del
operador y enrolle la bolsa
mientras protege el
compartimiento con
emulsión de lípidos en las
palmas de las manos.
Con una mano, aplique
presión enrollando la bolsa
hacia los tubos.

A continuación, cambie el
sentido y enrolle la bolsa hacia
el colgador en D, presionando
con la otra mano hasta que el
sello que separa las soluciones
de aminoácidos y glucosa se
abra completamente.
De la vuelta a la bolsa al
menos tres veces para
mezclar bien el contenido.
El aspecto de la solución
mezclada debe ser
transparente, incoloro o
ligeramente amarillento.
Retire el tapón protector del
punto de administración e
inserte el equipo de
administración intravenoso.
La velocidad de administración debe aumentarse gradualmente durante la primera hora y ajustarse en
función de los siguientes factores:
la dosis que se está administrando
la ingesta diaria de volumen
la duración de la perfusión.
Período de validez tras mezclar las soluciones
Utilice el producto inmediatamente después de abrir los sellos no permanentes que hay entre las dos o tres
cámaras. Se han realizado estudios que demuestran la estabilidad de las mezclas durante 7 días a una
temperatura entre 2 °C y 8 °C seguidos de 48 horas a una temperatura que no supere los 30 °C.
Periodo de validez tras la suplementación
Tras la adición de oligoelementos y vitaminas a las mezclas de las bolsas de dos y tres cámaras, con y sin
dilución, se ha demostrado la estabilidad de uso durante 7 días a temperaturas de 2ºC a 8 °C seguidos de
48 horas a 30 °C.
No use NUMETA si la bolsa está dañada. Una bolsa dañada tiene el siguiente aspecto:
Los sellos no permanentes están rotos.
Una de las cámaras contiene una mezcla de cualquiera de las soluciones.
La solución de aminoácidos y de glucosa no es transparente, incolora ni ligeramente amarillenta y/o
contiene partículas visibles.
La emulsión de lípidos no tiene un aspecto lechoso y blanquecino.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.
Composición de Numeta
Principio activo por bolsa 300 ml 500 ml 1000 ml
Por mezcla 2 en 1 o 3 en 1
2 en 1
240 ml
3 en 1
300 ml
2 en 1
376 ml
3 en 1
500 ml
2 en 1
775 ml
3 en 1
1000 ml
Principio activo
Alanina 075g 075g 103g 103g 183g 183g
Arginina 078g 078g 108g 108g 192g 192g
Ácido aspártico 056g 056g 077g 077g 137g 137g
Cisteína 018g 018g 024g 024g 043g 043g
Ácido glutámico 093g 093g 129g 129g 229g 229g
Glicina 037g 037g 051g 051g 091g 091g
Histidina 035g 035g 049g 049g 087g 087g
Isoleucina 062g 062g 086g 086g 153g 153g
Leucina 093g 0 93 g 129g 129g 229g 229g
Lisina monohidratada
equivalente a Lisina
1,15 g
1,03 g
1,15 g
1,03 g
1,59 g
1,42 g
1,59 g
1,42 g
2,82 g
2,51 g
2,82 g
2,51 g
Metionina 0,22 g 0,22 g 0,31 g 0,31 g
055g 055g
Ornitina HCl
(equivalente a Ornitina)
0,30 g
0,23 g
0,30 g
0,23 g
0,41 g
0,32 g
0,41 g
0,32 g
0,73 g
0,57 g
0,73 g
0,57 g
Fenilalanina 039g 039g 054g 054g 096g 096g
Prolina 028g 028g 039g 039g 069g 069g
Serina 037g 037g 051g 051g 091g 091g
Taurina 006g 0 06 g 008g 008g 014g 014g
Treonina 035g 035g 048g 048g 085g 085g
Triptófano 019g 019g 026g 026g 046g 046g
Tirosina 007g 007g 010g 010g 018g 018g
Valina 071g 071g 098g 098g 174g 174g
Cloruro de sodio - - 0,30 g 0,30 g
179g 179g
Acetato de potasio 0,61 g 0,61 g 1,12 g 1,12 g
314g 314g
Cloruro de calcio dihidratado 0,55 g 0,55 g 0,46 g 0,46 g
056g 056g
Acetato magnésico tetrahidratado 0,27 g 0,27 g 0,33 g 0,33 g
055g 055g
Glicerofostato de sodio hidratado 0,98 g 0,98 g 0,98 g 0,98 g
221g 221g
Glucosa monohidratada
(equivalente a glucosa anhidra)
44,00 g
40,00 g
44,00 g
40,00 g
85,25 g
77,50 g
85,25 g
77,50 g
210,65 g
191,50 g
210,65 g
191,50 g
Aceite de de soja refinado + aceite
de oliva refinado
- 7,5 g - 15,5 g - 28,1 g

Cada solución/emulsión NUMETA contiene lo siguiente:
Característica (por 100 ml) 300 ml 500 ml 1000 ml
Por mezcla 2 en 1 o 3 en 1
Volumen (ml)
2 en 1
240
3 en 1
300
2 en 1
376
3 en
1
2 en 1
775
3 en 1
1000
Nitrógeno (g)
0,59 0,47 0,52 0,39 0,45 0,35
Aminoácidos (g)
3,9 3,1 3,4 2,6 3,0 2,3
Glucosa (g)
16,7 13,3 20,6 15,5 24,7 19,2
Lípidos (g)
n.a. 2,5 n.a. 3,1 n.a. 2,8
Energía:

Calorías totales (kcal)
83 91 96 103 111 114
Calorías no proteicas (kcal)
67 78 82 93 99 105
Calorías de glucosa (kcal)
67 53 82 62 99 77
Calorías de lípidos (kcal)
n.a. 25 n.a. 31 n.a. 28
Electrolitos:

Sodio (mmol)
2,7 2,2 3,1 2,4 5,8 4,6
Potasio (mmol)
2,6 2,1 3,0 2,3 4,1 3,2
Magnesio (mmol)
0,52 0,42 0,41 0,31 0,33 0,26
Calcio (mmol)
1,57 1,25 0,82 0,62 0,50 0,38
Fosfato * (mmol)

1,34 1,26 0,85 0,87 0,93 0,94
Acetato (mmol)
3,7 2,9 3,9 2,9 4,8 3,7
Cloruro (mmol)
3,9 3,1 3,7 2,8 5,5 4,3
Malato (mmol)
1,3 1,1 1,1 0,9 1,1 0,9
pH
5,5 5,5 5,5 5,5 5,5 5,5
Osmolaridad (mOsm/l)
1410 1155 1585 1230 1835 1460
*
El fosfato para las mezclas 3-en-1 incluyen fósforo de la emulsión de lípidos (fosfátido de huevo)
n.a.: no procede
Los demás componentes son:

Ácido L-Málico (1)
Ácido clorhídrico (1)
Fosfátidos de huevo purificado
Glicerol
Oleato de sodio
Hidróxido de sodio (1)
Agua para preparaciones inyectables
(1) para el ajuste del pH
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/