Prospecto e instrucciones de NUTRASONA 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de NUTRASONA 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g, compuesto por los principios activos HIDROCORTISONA BUTEPRATO.

1. ¿Qué es NUTRASONA 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g?
2. ¿Para qué sirve NUTRASONA 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g?
3. ¿Cómo se toma NUTRASONA 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene NUTRASONA 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de NUTRASONA 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g

Nº Registro: 58972
Descripción clinica: Hidrocortisona butirato 1 mg/g crema 30 g 1 tubo
Descripción dosis medicamento: 1 mg/g
Forma farmacéutica: CREMA
Tipo de envase: Tubo
Contenido: 1 tubo de 30 g
Principios activos: HIDROCORTISONA BUTEPRATO
Excipientes: BUTIL PARABEN, MONOESTEARATO DE GLICEROL, METILPARABENO (E 218), POLISORBATO 60, PROPILENGLICOL, SORBITAN MONOESTEARATO, ESTEARILICO, ALCOHOL
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1992
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1992
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-07-1992
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/58972/58972_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/58972/58972_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ISDIN, S.A.
Dirección: Provençals, 33
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08291924

Laboratorio comercializador
Nombre: ISDIN, S.A.
Dirección: Provençals, 33
CP: 08019
Localidad: Barcelona
CIF: A08291924

Prospecto e instrucciones de NUTRASONA 1 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Nutrasona 1 mg/g crema
Hidrocortisona buteprato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Nutrasona crema y para qué se utiliza
2. Antes de usar Nutrasona crema
3. Cómo usar Nutrasona crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Nutrasona crema
6. Información adicional


1. QUÉ ES NUTRASONA CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Nutrasona crema es un medicamento antiinflamatorio (un corticosteroide) para uso en la piel.
Nutrasona crema disminuye la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel, y reacciones con
una multiplicación excesiva de las células de la piel (hiperproliferación). Por lo tanto, disminuye
el enrojecimiento (eritema), la acumulación de líquidos (edema) y el exudado en la piel
inflamada. También alivia el picor, la quemazón o el dolor.

Nutrasona crema se usa en el tratamiento de las formas agudas de:

• Eccema leve a moderado relacionado con una causa externa, como:
Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de
contacto alérgica).
Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón
(dermatitis de contacto irritativa).
Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico).
Eccema sin especificar (eccema vulgar).
• Eccema relacionado con factores del paciente (eccema endógeno), como dermatitis
atópica o neurodermatitis.
• Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).
• Psoriasis.

2. ANTES DE USAR NUTRASONA CREMA

No use Nutrasona crema
• Si es alérgico (hipersensible) al principio activo hidrocortisona buteprato o a cualquiera
de los demás componentes de Nutrasona crema (vea también el apartado 6. Información
adicional).
• Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (por ejemplo, varicela o herpes).
• En áreas de piel afectadas por una inflamación que es roja/rosada (rosácea), úlceras,
inflamación de las glándulas sebáceas (acné) o enfermedades cutáneas con
adelgazamiento de la piel (atrofia).
• En áreas de la piel que muestren una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o
inflamación después de la vacuna.
• En inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla
(dermatitis perioral).
• En infecciones por bacterias o por hongos (a menos que se traten además con un
tratamiento específico).
• En los ojos, en las membranas mucosas (por ejemplo, en la boca) o en heridas abiertas.

Tenga especial cuidado con Nutrasona crema
Si su médico diagnostica además una infección por bacterias u hongos; entonces, debe usar
también el tratamiento adicional prescrito para la infección, porque si no, la infección puede
empeorar.

Los fármacos antiinflamatorios (corticosteroides), como el principio activo hidrocortisona
buteprato, tienen efectos importantes en el organismo. No se recomienda el uso de Nutrasona
crema en áreas extensas de la piel o durante períodos prolongados, porque esto aumenta
significativamente el riesgo de efectos adversos.

Para reducir el riesgo de efectos adversos:
• Úselo a la menor dosis posible, especialmente en niños.
• En niños menores de 2 años no se debe utilizar este medicamento y se requiere
precaución en los niños y adolescentes, porque tienen más probabilidad de que el
corticosteroide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas
del cuerpo, como un síndrome caracterizado, entre otros síntomas, por obesidad y
aumento de la presión en la cabeza.
• Úselo solamente durante el tiempo estrictamente necesario para aliviar la afección de la
piel.
• Nutrasona crema no debe entrar en contacto con los ojos, la boca, las heridas abiertas o
las mucosas (por ejemplo, el área anal o genital).
• No debe emplearse Nutrasona crema en zonas extensas de piel.
• Si tiene problemas circulatorios no debe aplicarse medicamentos con corticosteroides
pues podría ulcerarse la zona.
• No debe emplearse Nutrasona crema bajo materiales impermeables al aire y al agua, lo
que incluye vendajes, apósitos, vestimenta o pañales, poco transpirables.
• Si está en tratamiento de psoriasis, su médico deberá controlar frecuentemente su
enfermedad a fin de observar un posible empeoramiento.

Si se utiliza Nutrasona crema para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido
prescrito, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

No se conocen hasta el momento interacciones de Nutrasona crema con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no deben aplicarse sobre la piel
medicamentos que contengan corticoides.
En particular, debe evitarse la aplicación sobre áreas extensas, el uso prolongado o con vendaje
oclusivo durante el embarazo, en caso de planear quedarse embarazada y en la lactancia.

No aplique Nutrasona crema en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con
áreas tratadas.

Conducción y uso de máquinas
Nutrasona crema no afecta a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de Nutrasona crema
Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto)
porque contiene alcohol estearílico.
Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

3. CÓMO USAR NUTRASONA CREMA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Nutrasona crema indicadas por su
médico. Consulte a su médico si tiene dudas.

La dosis normal es:
Adultos
Aplique Nutrasona crema en capa fina, de una a cuatro veces al día, sobre la zona afectada,
frotando suavemente.
En general, la duración del tratamiento no debe exceder de dos semanas. Si utiliza Nutrasona
crema para alguna afección de la cara, no trate durante más de una semana. Haga siempre el
tratamiento lo más corto posible.

Uso en niños
- Niños mayores de dos años:
• Aplique Nutrasona crema en capa fina, de una a dos veces al día, sobre la zona afectada,
frotando suavemente.
• En niños la duración del tratamiento debe ser lo más corta posible, en períodos cortos de
tiempo y la mínima cantidad posible del producto.
- No se debe utilizar Nutrasona crema en niños menores de 2 años, por falta de experiencia y por
no haberse establecido la dosificación en dicha edad.
Si usa más Nutrasona crema de la que debiera
No cabe esperar riesgo alguno tras una única sobredosis de Nutrasona crema. Las sobredosis
repetidas pueden producir efectos colaterales (vea el apartado 4. Posibles efectos adversos).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o
farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono (91) 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó usar Nutrasona crema
No use dosis doble para compensar las dosis olvidadas; si ha olvidado una dosis, continúe con su
horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto.

Si interrumpe el tratamiento con Nutrasona crema
Podrían reaparecer los síntomas originales de su problema de piel. Por favor, contacte con su
médico antes de interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Nutrasona crema puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.
Es más probable que aparezcan efectos adversos si se usan los fármacos antiinflamatorios
(corticosteroides) en áreas extensas, en aplicación prolongada, con vendajes o materiales
oclusivos y en niños.
El uso de corticosteroides en la piel puede dar lugar a los siguientes efectos adversos:
• Adelgazamiento de la piel (atrofia)
• Piel seca o agrietada
• Picor
• Enrojecimiento (eritema)
• Aparición de manchas rojas
• Inflamación de folículo piloso (foliculitis)
• Estrías
• Acné
• Hematomas
• Infecciones
• Retraso en la cicatrización de heridas
• Inflamación específica de la piel alrededor del labio superior y en la barbilla (dermatitis
perioral).
• Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)
• Cambios en el color de la piel
• Aumento del vello
• Caída de pelo
• Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas
completamente distintas del cuerpo. Esto ocurre si el principio activo (un corticosteroide)
pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo
(glaucoma) o puede producirse aumento de la tensión arterial, retención de líquidos,
hiperglucemia, hipertiroidismo, aumento del colesterol, osteoporosis.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE NUTRASONA CREMA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Nutrasona crema después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico
cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a
proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Nutrasona 1 mg/g crema:

- El principio activo es Hidrocortisona buteprato.
Cada g de pomada contiene 1 mg (0,1 ) de hidrocortisona buteprato.
- Los demás componentes (excipientes) son: alcohol estearílico, vaselina líquida, vaselina
filante, polisorbato 60, sorbitán monoestearato, monoestearato de glicerina, prolpilenglicol,
metilparabeno, butilparabeno, ácido cítrico y agua desionizada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Nutrasona 1 mg/g crema es una crema blanca homogenea y se presenta en tubos de 30 y 60 g.


Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Isdin, S.A.
Provençals 33
08019 Barcelona
España

Responsable de la fabricación:
Laboratorios Dr. Esteve, S.A.
C/ Sant Martí s/n – Pol. Ind. La Roca. Martorelles.
Barcelona (España)

Este prospecto ha sido aprobado en marzo de 2010