Prospecto e instrucciones de OLANZAPINA KERN PHARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de OLANZAPINA KERN PHARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos, compuesto por los principios activos OLANZAPINA.

1. ¿Qué es OLANZAPINA KERN PHARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve OLANZAPINA KERN PHARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma OLANZAPINA KERN PHARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene OLANZAPINA KERN PHARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de OLANZAPINA KERN PHARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos

Nº Registro: 68679
Descripción clinica: Olanzapina 7,5 mg 56 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 7,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 56 comprimidos
Principios activos: OLANZAPINA
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-05-2011
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 23-04-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 23-04-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23-04-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68679/68679_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68679/68679_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Laboratorio comercializador
Nombre: KERN PHARMA, S.L.
Dirección: Venus, 72. Poligono Industrial Colon II.
CP: 08228
Localidad: Tarrasa, Barcelona
CIF: B58296773

Prospecto e instrucciones de OLANZAPINA KERN PHARMA 7,5 mg COMPRIMIDOS EFG, 56 comprimidos

Prospecto: Información para el usuario
Olanzapina KERN PHARMA 7,5 mg comprimidos EFG
Olanzapina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Olanzapina Kern Pharma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olanzapina Kern Pharma
3. Cómo tomar Olanzapina Kern Pharma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Olanzapina Kern Pharma
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Olanzapina Kern Pharma y para qué se utiliza

Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos.

Olanzapina Kern Pharma se utiliza para:

• Tratar una enfermedad con síntomas tales como oír, ver o sentir cosas irreales, creencias erróneas,
suspicacia inusual y tendencia al retraimiento. Las personas que sufren estas enfermedades pueden
encontrarse además deprimidas, ansiosas o tensas.
• Tratar un trastorno caracterizado por síntomas tales como sentirse eufórico, tener una energía
exagerada, una necesidad de dormir mucho menos de lo habitual, hablar muy deprisa con fuga de
ideas y, a veces, una irritabilidad considerable. Es también un estabilizador del ánimo que previene la
aparición de variaciones extremas en el estado de ánimo.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olanzapina Kern Pharma

No tome Olanzapina Kern Pharma
• Si es alérgico (hipersensible) a olanzapina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6). La reacción alérgica puede manifestarse en forma de
erupción, picor, hinchazón de la cara o de los labios o dificultad para respirar. Si le pasara esto
dígaselo a su médico.
• Si previamente se le ha diagnosticado glaucoma de ángulo estrecho.
• Si es menor de 18 años.

Advertencias y precauciones
• Medicamentos de este tipo pueden provocar movimientos inusuales, sobre todo en la cara o en la
lengua. Si le pasara esto después de haber tomado Olanzapina Kern Pharma, dígaselo a su médico.
Muy raramente, medicamentos de este tipo producen una combinación de fiebre, respiración
acelerada, sudoración, rigidez muscular y un estado de obnubilación o somnolencia. Si le ocurriera
esto, suspenda la medicación y póngase de inmediato en contacto con su médico. 2
• La utilización de Olanzapina Kern Pharma en pacientes de edad avanzada con demencia no se
recomienda ya que puede tener efectos adversos graves.

Si usted padece cualquiera de las siguientes enfermedades, hágaselo saber a su médico lo antes posible:
• Diabetes
• Enfermedades del corazón
• Enfermedad del hígado o riñón
• Enfermedad de parkinson
• Epilepsia
• Problemas de próstata
• Bloqueo intestinal (Íleo paralítico)
• Alteraciones de la sangre
• Infarto cerebral o falta de riego sanguíneo transitorio en el cerebro

Si usted sufre demencia, usted o su cuidador o familiar deben informar a su médico si ha tenido alguna
vez un ictus o una isquemia cerebral transitoria.
Como precaución rutinaria, si tiene más de 65 años, convendría que su médico le controlara la tensión
arterial.

Si usted o alguien de su familia tiene antecedentes de coágulos sanguíneos, estos medicamentos pueden
asociarse con la formación de los mismos.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.

Uso de Olanzapina Kern Pharma con otros medicamentos
Sólo use otros medicamentos al mismo tiempo que Olanzapina Kern Pharma si su médico se lo autoriza.
Es posible que usted sienta cierta sensación de sueño si combina Olanzapina Kern Pharmacon
antidepresivos o medicamentos para la ansiedad o que ayuden a dormir (tranquilizantes). Informe a su
médico especialmente si está tomando medicación para la enfermedad del parkinson.

Debe informar a su médico si está tomando fluvoxamina (antidepresivo) o ciprofloxacino (antibiótico), ya
que podría ser necesario modificar su dosis de Olanzapina Kern Pharma.

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener
que utilizar cualquier otro medicamento.

Uso de Olanzapina Kern Pharmacon alimentos, bebidas y alcohol
Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos y debe tragarlos enteros con agua.

No debe beber alcohol mientras tome Olanzapina Kern Pharma porque la combinación con alcohol puede
producir somnolencia.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo:
Los recién nacidos de madres que han utilizado olanzapina en el último trimestre de embarazo pueden
presentar los siguientes síntomas: temblor, rigidez de los músculos y/o debilidad, somnolencia, agitación,
problemas para respirar y para recibir alimentación. Si su hijo recién nacido presenta cualquiera de estos
síntomas póngase en contacto con el médico.

Lactancia: 3
No debe tomar este medicamento cuando esté en periodo de lactancia ya que pequeñas cantidades de
Olanzapina Kern Pharma pueden pasar a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas
Olanzapina puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y
disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su
capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni
practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este
medicamento.

Olanzapina Kern Pharma contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar
este medicamento.


3. Cómo tomar Olanzapina Kern Pharma

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En
caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará cuantos comprimidos de Olanzapina Kern Pharma debe tomar y durante cuánto
tiempo. La dosis normal diaria oscila entre 5 y 20 mg. Consulte con su médico si vuelve a sufrir los
síntomas pero no deje de tomar Olanzapina Kern Pharma a menos que se lo diga su médico.

Debe tomar sus comprimidos de Olanzapina Kern Pharma una vez al día, siguiendo las indicaciones de su
médico.

Procure tomar los comprimidos a la misma hora todos los días. Puede tomarlos con o sin alimentos. Los
comprimidos de Olanzapina Kern Pharma son para administración por vía oral. Debe tragar los
comprimidos enteros con agua.

No interrumpa el tratamiento cuando crea que se encuentre mejor. Es importante que continúe tomándolo
mientras se lo diga su médico.

Los pacientes menores de 18 años no deben tomar Olanzapina Kern Pharma.

Si toma más Olanzapina Kern Pharmadel que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o
llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.
Los pacientes que han tomado más Olanzapina Kern Pharma del que debían, han experimentado los
siguientes síntomas: latidos rápidos del corazón, agitación/agresividad, problemas con el habla,
movimientos inusuales (especialmente de la cara y de la lengua) y un nivel reducido de consciencia. Otros
síntomas pueden ser: confusión aguda, convulsiones (epilepsia), coma, una combinación de fiebre,
respiración rápida, sudor, rigidez muscular, somnolencia o letargo, enlentecimiento de la frecuencia
respiratoria, aspiración, aumento de la tensión arterial o disminución de la tensión arterial, ritmos
anormales del corazón.

Si olvidó tomar Olanzapina Kern Pharma
Tome su comprimido tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis
olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4
Si interrumpe el tratamiento con Olanzapina Kern Pharma
Si deja repentinamente de tomar Olanzapina Kern Pharma puede tener síntomas como sudoración,
imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, náuseas o vómitos. Su médico puede sugerirle reducir la
dosis gradualmente antes de dejar el tratamiento.

No interrumpa el tratamiento cuando crea que se encuentre mejor. Es muy importante que continúe
tomando Olanzapina Kern Pharma mientras se lo diga su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Olanzapina Kern Pharma puede producir efectos adversos, aunque
no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos observados se clasifican según su frecuencia de presentación:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
• Aumento de peso
• Somnolencia
• Aumento de los niveles plasmáticos de prolactina (hormona que estimula la producción mamaria de
leche)

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
• Aumento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilos)
• Aumento de apetito
• Niveles altos de azúcar, niveles de triglicéridos elevados
• Agitación, parkinsonismo, disquinesia, movimientos inusuales (especialmente de la cara o de la
lengua)
• Disminución de la presión arterial
• Trastornos gastrointestinales leves tales como estreñimiento y sequedad de boca
• Aumentos asintomáticos y transitorios de las enzimas del hígado (ALT, AST) especialmente al
comienzo del tratamiento
• Cansancio, inflamación por retención de líquidos

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):):
• Niveles elevados de la enzima creatin-fosfoquinasa
• Sensibilidad a la luz del sol
• Ritmos anormales del corazón, tal como enlentecimiento del latido

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):):
• Disminución de glóbulos blancos
• Convulsiones
• Erupciones en la piel

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
• Descenso de plaquetas
• Descenso de determinados glóbulos blancos (neutrófilos)
• Niveles altos de azúcar y/o síntomas iniciales de empeoramiento de la diabetes, con acetona en sangre
y orina o coma
• Aumento de los triglicéridos en sangre, descenso de la temperatura corporal normal 5
• Se han recogido casos, identificados como Síndrome Neuroleptico Maligno (SNM), en asociación
con la olanzapina
• Parkinsonismo, problemas de movimientos anormales repetitivos tales como contorsiones, sacudidas
y rigidez
• Sudoración, imposibilidad para dormir, temblor, ansiedad, náuseas o vómitos al interrumpir el
tratamiento
• Producción de coágulos sanguíneos
• Inflamación del páncreas
• Enfermedad hepática
• Reacción alérgica (p.ej. reacción anafilactoide, angioedema, prurito o urticaria)
• Rabdomiolisis (aumento de la concentración de la enzima creatinin-kinasa y mioglobinuria)
• Dificultad para iniciar la micción
• Erección prolongada y/o dolorosa o dificultad para orinar

Durante el tratamiento con olanzapina, los pacientes de edad avanzada con demencia pueden sufrir
efectos adversos cerebrovasculares. En este grupo de pacientes se han observado muy frecuentemente
(afectan a más de 1 de cada 10 personas) problemas al caminar y caídas. También se ha observado
frecuentemente (afectan hasta 1 de cada 10 personas) neumonía, incontinencia urinaria, cansancio
extremo, alucinaciones visuales, una subida de la temperatura corporal, enrojecimiento de la piel. Se ha
comunicado fallecimientos en este grupo particular de pacientes.

Otros efectos adversos observados son coágulos de sangre en las venas, especialmente en las piernas (los
síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), estos coágulos se pueden desplazar a
través de los vasos sanguíneos hasta los pulmones, causando dolor en el pecho y dificultad para respirar.
Si usted presenta cualquiera de esto síntomas acuda inmediatamente, a su médico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Olanzapina Kern Pharma

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Olanzapina Kern Pharma
El principio activo es olanzapina. Cada comprimido contiene 7,5 mg de olanzapina.
Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, crospovidona y estearato de
magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
Olanzapina Kern Pharma se presenta en forma de comprimidos cilíndricos, biconvexos y de color
amarillo. Cada envase contiene 28 comprimidos.
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Otras presentaciones
Olanzapina KERN PHARMA 2,5 mg comprimidos: envase de 28 comprimidos
Olanzapina KERN PHARMA 5 mg comprimidos: envase de 28 comprimidos
Olanzapina KERN PHARMA 10 mg comprimidos: envases de 28 y 56 comprimidos

Titular de la autorización de comercialización
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Responsable de la fabricación
LABORATORIOS CINFA, S.A.
C/ Olaz-Chipi, 10 – Polígono Industrial Areta
31620 Huarte – Pamplona (Navarra) – España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2012.


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.


o
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II
Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)