Prospecto e instrucciones de OMEPRAZOL KRKA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de OMEPRAZOL KRKA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas, compuesto por los principios activos OMEPRAZOL.

1. ¿Qué es OMEPRAZOL KRKA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve OMEPRAZOL KRKA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma OMEPRAZOL KRKA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene OMEPRAZOL KRKA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de OMEPRAZOL KRKA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas

Nº Registro: 68776
Descripción clinica: Omeprazol 40 mg 28 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 40 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 cápsulas
Principios activos: OMEPRAZOL
Excipientes: AZUCAR , ESFERAS DE, HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO ANHIDRO, LAURILSULFATO SODICO, MANITOL, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 09-05-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 09-05-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09-05-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68776/68776_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68776/68776_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KRKA, D.D., NOVO MESTO
Dirección: Smarjeska cesta 6
CP: 8501
Localidad: Novo mesto
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: KRKA FARMACEUTICA, S.L.
Dirección: C/ Lanzarote, 9
CP: 28703
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de OMEPRAZOL KRKA 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES , 28 cápsulas

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Omeprazol Krka 40 mg cápsulas duras gastrorresistentes

Omeprazol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Omeprazol Krka y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Omeprazol Krka
3. Cómo tomar Omeprazol Krka
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Omeprazol Krka
6. Información adicional


1. QUÉ ES OMEPRAZOL KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Omeprazol Krka contiene el principio activo omeprazol. Pertenece a un grupo de medicamentos
denominados “inhibidores de la bomba de protones”. Estos medicamentos actúan reduciendo la
cantidad de ácido producida por el estómago.
Omeprazol Krka se utiliza para tratar las siguientes enfermedades:
En adultos:
? “Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa
al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor.
? Úlceras en la parte superior del intestino (úlcera duodenal) o en el estómago (úlcera gástrica).
? Úlceras infectadas por una bacteria llamada “Helicobacter pylori”. Si padece esta enfermedad, es
posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y permitir que cicatrice
la úlcera.
? Úlceras causadas por unos medicamentos denominados AINEs (antiinflamatorios no esteroideos).
Omeprazol Krka puede usarse además para impedir la formación de úlceras si está tomando
AINEs.
? Exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome de
Zollinger-Ellison).

En niños:
Niños de más de 1 año de edad y = 10 kg
? “Enfermedad por reflujo gastroesofágico” (ERGE). En este trastorno, el ácido del estómago pasa
al esófago (el tubo que une la garganta con el estómago), provocando dolor, inflamación y ardor.
En los niños, los síntomas de la enfermedad pueden incluir el retorno del contenido del estómago a
la boca (regurgitación), vómitos y un aumento de peso insuficiente.

Niños de más de 4 años de edad y adolescentes ? Úlceras infectadas por una bacteria llamada “Helicobacter pylori”. Si su hijo padece esta
enfermedad, es posible que su médico le recete además antibióticos para tratar la infección y
permitir que cicatrice la úlcera.


2. ANTES DE TOMAR OMEPRAZOL KRKA

No tome Omeprazol Krka
? si es alérgico (hipersensible) al omeprazol o a cualquiera de los demás componentes de Omeprazol
Krka.
? si es alérgico a medicamentos que contengan inhibidores de la bomba de protones (ej. pantoprazol,
lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
? si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (usado para la infección por VIH).

Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Omeprazol Krka.

Tenga especial cuidado con Omeprazol Krka
Omeprazol Krka puede ocultar los síntomas de otras enfermedades. Por tanto, si experimenta
cualquiera de las siguientes dolencias antes de empezar a tomar Omeprazol Krka o durante el
tratamiento, consulte inmediatamente con su médico:
? Adelgaza mucho sin motivo aparente y tiene problemas para tragar.
? Tiene dolor de estómago o indigestión.
? Empieza a vomitar la comida o a vomitar sangre.
? Sus deposiciones son de color negro (heces teñidas de sangre).
? Si presenta diarrea grave o persistente, ya que se ha asociado el omeprazol a un ligero aumento de
diarreas infecciosas.
? Tiene problemas de hígado graves.

Si toma omeprazol durante un periodo largo (más de 1 año) probablemente su médico le realizará
revisiones periódicas. Debe informar de cualquier síntoma y circunstancia nueva o inusual siempre
que visite a su médico.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Omeprazol Krka puede afectar al mecanismo de
acción de algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden afectar a Omeprazol Krka.

No tome Omeprazol Krka si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (usado para
tratar la infección por VIH).

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
? Ketoconazol, itraconazol o voriconazol (usados para tratar las infecciones por hongos)
? Digoxina (usada para el tratamiento de problemas de corazón)
? Diazepam (usado para tratar la ansiedad, relajar los músculos o en la epilepsia)
? Fenitoína (usada en la epilepsia). Si está tomando fenitoína, su médico tendrá que mantenerle
controlado cuando empiece o termine el tratamiento con omeprazol
? Medicamentos empleados para impedir la formación de coágulos de sangre, como warfarina u
otros antagonistas de la vitamina K. Su médico tendrá que mantenerle controlado cuando empiece
o termine el tratamiento con omeprazol
? Rifampicina (se usa para tratar la tuberculosis)
? Atazanavir (usado para tratar la infección por VIH)
? Tacrolimús (en casos de trasplante de órganos)
? Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (usada para tratar la depresión leve)
? Cilostazol (usado para tratar la claudicación intermitente)
? Saquinavir (usado para tratar la infección por VIH) ? Clopidogrel (usado para prevenir los coágulos de sangre (trombos))

Si su médico, además de Omeprazol Krka, le ha recetado los antibióticos amoxicilina y
claritromicina para tratar las úlceras causadas por la infección por Helicobacter pylori, es muy
importante que le informe de los demás medicamentos que esté tomando.

Toma de Omeprazol Krka con los alimentos y bebidas
Puede tomar sus cápsulas con alimentos o con el estómago vacío.

Embarazo y lactancia
Antes de tomar Omeprazol Krka, informe a su médico si está embarazada o intentando quedarse
embarazada. Su médico decidirá si puede tomar Omeprazol Krka durante ese tiempo.

Su médico decidirá si puede tomar Omeprazol Krka si está en periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No es probable que Omeprazol Krka afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o
máquinas. Pueden aparecer efectos adversos tales como mareo y alteraciones visuales (ver sección 4).
Si ocurrieran, no debería conducir o utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Omeprazol Krka
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR OMEPRAZOL KRKA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Omeprazol Krka indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará cuántas cápsulas debe tomar y durante cuánto tiempo. Esto dependerá de su
afección y de su edad.

Las dosis habituales se indican a continuación.

Adultos:

Tratamiento de los síntomas de la ERGE, como ardor y regurgitación ácida:
? Si su médico comprueba que tiene daños leves en el esófago, la dosis normal es de 20 mg una vez
al día durante 4-8 semanas. Es posible que su médico le recete una dosis de 40 mg durante otras 8
semanas si el esófago todavía no ha cicatrizado.
? La dosis normal una vez cicatrizado el esófago es de 10 mg una vez al día.
? Si no tiene daños en el esófago, la dosis normal es de 10 mg una vez al día.

Tratamiento de las úlceras de la parte superior del intestino (úlcera duodenal):
? La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 2 semanas. Es posible que su médico le recete
esa misma dosis durante otras 2 semanas si la úlcera todavía no ha cicatrizado.
? Si la úlcera no cicatriza del todo, la dosis podrá aumentarse a 40 mg una vez al día durante 4
semanas.

Tratamiento de las úlceras del estómago (úlcera gástrica):
? La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4 semanas. Es posible que su médico le recete
esa misma dosis durante otras 4 semanas si la úlcera todavía no ha cicatrizado.
? Si la úlcera no cicatriza del todo, la dosis podrá aumentarse a 40 mg una vez al día durante 8
semanas.

Prevención de la reaparición de las úlceras de estómago y duodeno: ? La dosis normal es de 10 mg o 20 mg una vez al día. Puede que su médico aumente la dosis a
40 mg una vez al día.

Tratamiento de las úlceras de estómago y duodeno causadas por los AINEs (antiinflamatorios no
esteroideos):
? La dosis normal es de 20 mg una vez al día durante 4-8 semanas.

Prevención de las úlceras de estómago y duodeno durante la administración de AINEs:
? La dosis normal es de 20 mg una vez al día

Tratamiento de las úlceras causadas por la infección por Helicobacter pylori y prevención de su
reaparición:
? La dosis normal es de 20 mg de omeprazol dos veces al día durante una semana.
? Su médico le indicará además que tome dos antibióticos de los siguientes: amoxicilina,
claritromicina y metronidazol.

Tratamiento del exceso de ácido en el estómago provocado por un tumor en el páncreas (síndrome
de Zollinger-Ellison):
? La dosis habitual es de 60 mg al día.
? Su médico ajustará la dosis dependiendo de sus necesidades y decidirá además durante cuánto
tiempo tiene que tomar el medicamento.

Niños:

Tratamiento de los síntomas de la ERGE, como ardor y regurgitación ácida
? Los niños mayores de un año de edad que pesen más de 10 kg pueden tomar omeprazol. La dosis
de los niños se basa en el peso corporal y el médico decidirá la dosis correcta.

Tratamiento de las úlceras causadas por la infección por Helicobacter pylori y prevención de su
reaparición:
? Los niños mayores de 4 años pueden tomar omeprazol. La dosis de los niños se basa en el peso
corporal y el médico decidirá la dosis correcta.
? El médico recetará además a su hijo dos antibióticos, amoxicilina y claritromicina.

Cómo tomar este medicamento
? Se recomienda tomar las cápsulas por la mañana.
? Puede tomar sus cápsulas con alimentos o con el estómago vacío.
? Trague las cápsulas enteras con medio vaso de agua. No mastique ni triture las cápsulas, ya que
contienen gránulos recubiertos que impiden que el medicamento se descomponga por la acción del
ácido del estómago. Es importante no dañar los gránulos.

Qué debe hacer si usted o su hijo tienen problemas para tragar las cápsulas
? Si usted o su hijo tienen problemas para tragar las cápsulas:
- Abra las cápsulas y trague el contenido directamente con medio vaso de agua o vierta el
contenido en un vaso de agua sin gas, un zumo de frutas ácido (p. ej., manzana, naranja o piña) o
compota de manzana.
- Agite siempre la mezcla justo antes de beberla (la mezcla no será transparente). A continuación,
bébase la mezcla inmediatamente o en el plazo de 30 minutos.
- Para asegurarse de que se ha tomado todo el medicamento, llene el vaso de agua hasta la mitad,
enjuáguelo bien y bébase el agua. Las partes sólidas contienen el medicamento; no las mastique ni
las triture.

Si toma más Omeprazol Krka del que debiera Si ha tomado más Omeprazol Krka del recetado por su médico, consulte inmediatamente a su
médico o farmacéutico. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91
562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Omeprazol Krka
Si se olvidó de tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. No obstante, si queda poco tiempo para
la toma siguiente, sáltese la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis
olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Omeprazol Krka puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Si aprecia alguno de los siguientes efectos adversos raros pero graves, deje de tomar Omeprazol
Krka y consulte al médico inmediatamente:
? Silbidos repentinos al respirar (sibilancias repentinas), hinchazón de los labios, la lengua y la
garganta o del cuerpo, erupción en la piel, desmayo o dificultades al tragar (reacción alérgica
grave).
? Enrojecimiento de la piel con formación de ampollas o descamación. También podrían
aparecer ampollas intensas y sangrado en los labios, los ojos, la boca, la nariz y los genitales.
Podría tratarse de “síndrome de Stevens-Johnson” o “necrólisis epidérmica tóxica”.
? Coloración amarilla de la piel, orina oscura y cansancio, que pueden ser síntomas de
problemas del hígado.

Los efectos adversos pueden ocurrir con determinadas frecuencias, que se definen tal y como se indica
a continuación:

Muy frecuentes: afectan a más de 1 paciente de cada 10
Frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100
Poco frecuentes: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000
Raras: afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000
Muy raras: afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000
Desconocidas: No se puede determinar la frecuencia a partir de los datos
disponibles

Otros efectos adversos son:
Efectos adversos frecuentes
? Dolor de cabeza.
? Efectos en el estómago o el intestino: diarrea, dolor de estómago, estreñimiento y gases (flatulencia).
? Náuseas o vómitos.

Efectos adversos poco frecuentes
? Hinchazón de los pies y los tobillos.
? Trastornos del sueño (insomnio).
? Mareo, sensación de hormigueo, somnolencia.
? Sensación de que todo da vueltas (vértigo).
? Alteraciones de los análisis de sangre que sirven para comprobar el funcionamiento del hígado.
? Erupción en la piel, habones y picores.
? Sensación de malestar general y falta de energía.

Efectos adversos raros
? Problemas en la sangre, como disminución de los glóbulos blancos o las plaquetas. Esto puede
causar debilidad o hematomas y aumentar la probabilidad de contraer infecciones. ? Reacciones alérgicas, a veces muy intensas, que incluyen hinchazón de los labios, la lengua y la
garganta, fiebre y sibilancias.
? Concentración baja de sodio en la sangre. Puede provocar debilidad, vómitos y calambres.
? Agitación, confusión o depresión.
? Alteraciones del gusto.
? Problemas visuales, como visión borrosa.
? Sensación repentina de respiración dificultosa (broncoespasmo).
? Sequedad de boca.
? Inflamación del interior de la boca.
? Infección denominada “candidiasis” que puede afectar al intestino y que está provocada por un
hongo.
? Problemas de hígado, como ictericia, que pueden causar color amarillo de la piel, orina oscura y
cansancio.
? Caída del cabello (alopecia).
? Erupción en la piel con la exposición a la luz solar.
? Dolor articular (artralgias) o dolor muscular (mialgias).
? Problemas graves de riñón (nefritis intersticial).
? Aumento de la sudoración.

Efectos adversos muy raros
? Alteraciones del recuento sanguíneo, como agranulocitosis (falta de glóbulos blancos).
? Agresividad.
? Ver, sentir u oír cosas que no existen (alucinaciones).
? Problemas graves de hígado que provocan insuficiencia hepática e inflamación del cerebro.
? Aparición repentina de una erupción intensa, formación de ampollas o descamación de la piel.
Puede acompañarse de fiebre alta y dolores articulares (eritema multiforme, síndrome de Stevens-
Johnson, necrólisis epidérmica tóxica).
? Debilidad muscular.
? Aumento del tamaño de las mamas en los varones.
? Concentración baja de magnesio en la sangre.

En casos muy raros omeprazol puede afectar a los glóbulos blancos de la sangre y provocar una
inmunodeficiencia. Si padece una infección con síntomas como fiebre con un estado general muy
deteriorado o fiebre con síntomas de infección local, como dolor de cuello, garganta o boca o
dificultades para orinar, deberá consultar a su médico lo antes posible para realizar un análisis de
sangre y poder descartar una carencia de glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante que en ese
momento proporcione información acerca del medicamento que esté tomando.

No se preocupe por esta lista de posibles efectos adversos. Puede que no presente ninguno de ellos. Si
considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE OMEPRAZOL KRKA

? Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

? No utilice Omeprazol Krka después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

? No conservar a temperatura superior a 30°C.

? Conservar el blister en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
? Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte
a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Omeprazol Krka
- El principio activo es omeprazol. Omeprazol Krka cápsulas contiene 40 mg de omeprazol.
Los demás componentes son: almidón de maíz y sacarosa; laurilsulfato sódico, fosfato disódico,
manitol, hipromelosa, macrogol 6000, talco, polisorbato 80, dióxido de titanio, copolímero de ácido
metacrílico y acrilato de etilo. Componentes de la cápsula: agua, gelatina, dióxido de titanio (E-171) y
carmín de índigo (E 132).

Aspecto del producto y contenido del envase
Las cápsulas de Omeprazol Krka 40 mg están formadas por un cuerpo opaco de color blanco y
tapa opaca de color azul, que contiene pellets esféricos con recubrimiento entérico, de color
blanquecino a crema.

Tamaños de los envases:
Blisters de 14 y 28 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
KRKA, d.d., Novo mesto
Šmarješka cesta 6,
8501 Novo mesto
Eslovenia

Responsable de la fabricación
Laboratorios Liconsa, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Pol. Ind. Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
España


Este prospecto ha sido aprobado en mayo 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/