Prospecto e instrucciones de OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos TAMSULOSINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

Nº Registro: 66678
Descripción clinica: Tamsulosina 0,4 mg 30 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 0,4 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: TAMSULOSINA HIDROCLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 21-03-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 21-03-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21-03-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/66678/66678_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/66678/66678_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ASTELLAS PHARMA, S.A.
Dirección: Paseo del Club Deportivo, 1 Bloque 14
CP: 28223
Localidad: Pozuelo de Alarcón (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ASTELLAS PHARMA, S.A.
Dirección: Paseo del Club Deportivo, 1 Bloque 14
CP: 28223
Localidad: Pozuelo de Alarcón (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de OMNIC OCAS 0,4 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA RECUBIERTOS CON PELICULA , 30 comprimidos

PROSPECTO PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Omnic Ocas 0,4 mg
comprimidos de liberación prolongada recubiertos con película
tamsulosina hidrocloruro
En este prospecto:

1. Qué es Omnic Ocas 0,4 y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Omnic Ocas 0,4
3. Cómo tomar Omnic Ocas 0,4
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Omnic Ocas 0, 4
6. Información adicional


1. QUÉ ES OMNIC OCAS 0,4 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El principio activo en Omnic Ocas es tamsulosina. Se trata de un antagonista selectivo de los receptores
adrenérgicos alfa
1A/1D.
Reduce la tensión de los músculos lisos de la próstata y de la uretra permitiendo el
paso de la orina más fácilmente a través de la uretra y facilitando la micción. Además, disminuye la sensa-
ción de urgencia.

Omnic Ocas se utiliza en los hombres para el tratamiento de las molestias del tracto urinario inferior asocia-
das a un agrandamiento de la glándula prostática (hiperplasia benigna de próstata). Se trata de molestias tales
como: dificultades en la micción (chorro de orina débil), goteo, micción imperiosa y necesidad de orinar
frecuentemente tanto por la noche como durante el día.


2. ANTES DE TOMAR OMNIC OCAS 0,4

No tome Omnic Ocas

- si es alérgico (hipersensible) a la tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de
Omnic Ocas. La hipersensibilidad puede presentarse como una hinchazón súbita local de los tejidos blandos
del cuerpo (por ej. la garganta o la lengua), dificultad respiratoria y/o picor y erupción cutánea (angioedema).
- si padece problemas hepáticos graves.
- si padece mareos debidos a un descenso de la presión arterial al cambiar de posición (sentarse o poner-
se de pie).

Tenga especial cuidado con Omnic Ocas

- Son necesarios exámenes médicos periódicos para controlar la evolución de la enfermedad de la que
está siendo tratado.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
? Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
? Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
? Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe usted pasarlo a otras perso-
nas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
? Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los efectos
adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico.
- Raramente, pueden producirse desmayos durante el uso de Omnic Ocas, como ocurre con otros medi-
camentos de este tipo. A los primeros síntomas de mareo o debilidad debe sentarse o tumbarse hasta que los
mismos hayan desaparecido.
- Si padece problemas graves de riñón, consulte a su médico.
- Si va a someterse o tiene programada una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del crista-
lino (cataratas) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma). Por favor, informe a su oculista si ha to-
mado anteriormente, está tomando o está pensando tomar Omnic Ocas. El especialista podrá entonces tomar
las precauciones apropiadas con respecto a la medicación y a las técnicas quirúrgicas a utilizar. Consulte a su
médico si debe o no posponer o suspender temporalmente la toma de este medicamento si va a someterse a
dicha operación debido a un cristalino opaco (catarata) o a un aumento de la presión en el ojo (glaucoma).

Niños

No administrar este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años porque no funciona en esta
población.

Toma de otros medicamentos

La toma de Omnic Ocas junto con otros medicamentos del mismo grupo (bloqueantes de los
receptores adrenérgicos alfa
1
) puede producir un descenso no deseado de la tensión arterial.

Es especialmente importante que informe a su médico si se está tratando al mismo tiempo con medicamentos
que pueden disminuir la eliminación de Omnic Ocas del cuerpo (por ejemplo, ketoconazol, eritromicina).

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento,
incluso los adquiridos sin receta.

Toma de Omnic Ocas con los alimentos y bebidas

Usted puede tomar Omnic Ocas con o sin alimentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Omnic Ocas no está indicado para su uso en mujeres.

En hombres, se ha comunicado eyaculación anormal (alteración de la eyaculación). Esto significa que el
semen no se libera a través de la uretra, sino que va a la vejiga (eyaculación retrógrada) o que el volumen
eyaculado se reduce o es inexistente (insuficiencia eyaculatoria). Este fenómeno es inofensivo.

Conducción y uso de máquinas

No hay evidencia de que Omnic Ocas afecte a la capacidad para conducir o manejar herramientas o máquinas.
Sin embargo, debe tener en cuenta que pueden producirse mareos, en cuyo caso, no debe realizar actividades
que requieran atención.


3. CÓMO TOMAR OMNIC OCAS 0,4

Siga exactamente las instrucciones de administración de Omnic Ocas de su médico. Consulte a su médico o
farmacéutico si tiene dudas. La dosis es de 1 comprimido al día. Puede tomar Omnic Ocas con o sin comida,
preferiblemente a la misma hora del día.

El comprimido debe ingerirse entero y no debe romperse ni masticarse.
Omnic Ocas es un comprimido diseñado especialmente para que el principio activo, una vez ingerido el
comprimido, sea liberado gradualmente. Es posible que usted observe un resto del comprimido en sus heces.
No existe riesgo de pérdida de eficacia al haberse liberado ya el principio activo.

Normalmente, Omnic Ocas se prescribe durante largos períodos de tiempo. Los efectos sobre la vejiga y la
micción se mantienen durante el tratamiento a largo plazo con Omnic Ocas.

Si estima que la acción de Omnic Ocas es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéu-
tico.

Si usted toma más Omnic Ocas del que debiera

La toma de demasiados comprimidos de Omnic Ocas puede conducir a un descenso no deseado de la presión
arterial y a un aumento de la frecuencia cardiaca, con sensación de desmayo. En caso de sobredosis o inges-
tión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Omnic Ocas

Si ha olvidado tomar Omnic Ocas tal como se le ha recomendado, puede tomar su dosis diaria de Omnic Ocas
más tarde dentro del mismo día. En caso de que haya omitido la dosis un día, puede simplemente seguir
tomando su comprimido diario tal como se le ha prescrito.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con Omnic Ocas

Cuando el tratamiento con Omnic Ocas se abandona prematuramente, pueden volver sus molestias originales.
Por lo tanto, tome Omnic Ocas durante todo el tiempo que su médico le prescriba, incluso aunque sus moles-
tias hayan desaparecido. Consulte siempre a su médico si decide suspender el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Omnic Ocas puede tener efectos adversos, aunque no todas las perso-
nas los sufran.

Frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes):
Mareo, especialmente al sentarse o al ponerse de pie.
Eyaculación anormal (alteración de la eyaculación). Esto significa que el semen no se libera a través de la
uretra, sino que va a la vejiga (eyaculación retrógrada) o que el volumen eyaculado se reduce o es inexistente
(insuficiencia eyaculatoria). Este fenómeno es inofensivo.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes):
Dolor de cabeza, palpitaciones (el latido cardíaco es más rápido de lo normal y además perceptible), reduc-
ción de la presión sanguínea por ejemplo cuando se levanta rápidamente después de estar en posición sentada
o tumbada a veces asociado a mareo, goteo u obstrucción nasal (rinitis), diarrea, sensación de náuseas y
vómito, estreñimiento, debilidad (astenia), erupción cutánea, picor y ronchas (urticaria).

Raros (pueden afectar hasta uno de cada 1.000 pacientes):
Desmayo e hinchazón súbita local de los tejidos blandos del cuerpo (como la garganta o la lengua), dificultad
respiratoria y/o picor y erupción cutánea, a menudo como una reacción alérgica (angioedema).
Muy raros (pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes):
Priapismo (erección no deseada, prolongada y dolorosa que requiere tratamiento médico inmediato).
Erupción cutánea, inflamación y ampollas en la piel y/o las membranas mucosas de los labios, ojos, boca,
vías nasales o genitales (Síndrome de Stevens-Johnson).

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
- Visión borrosa
- Alteración de la visión
- Sangrado de nariz (epistaxis)
- Erupciones de la piel graves (eritema multiforme, dermatitis exfoliativa)
- Ritmo cardiaco irregular anormal (fibrilación auricular, arritmia, taquicardia), dificultad para respirar (dis-
nea).
- Si va a someterse a una operación quirúrgica ocular debido a una opacidad del cristalino (cataratas) o a un
aumento de la presión en el ojo (glaucoma), y ya está tomando o ha tomado anteriormente Omnic Ocas, du-
rante la operación, la pupila puede dilatarse escasamente y el iris (parte circular coloreada del ojo), puede
volverse flácido.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a
través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre
la seguridad de este medicamento.


5. CONSERVACIÓN DE OMNIC OCAS 0,4

Mantener Omnic Ocas fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilizar Omnic Ocas después de la fecha de caducidad que aparece en el blister después de “EXP” y en el
estuche después de “CAD” (mes y año). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar este medicamento en el embalaje original.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamen-
tos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico co-
mo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Qué contiene Omnic Ocas

El principio activo es hidrocloruro de tamsulosina 0,4 mg.

Los demás componentes son: en el núcleo del comprimido: macrogol 7.000.000, macrogol 8.000, estearato
de magnesio (E470b), butilhidroxitolueno (E321), sílice coloidal (E551); en el recubrimiento del comprimi-
do: hipromelosa (E464) y el colorante óxido de hierro amarillo (E172).
Aspecto de Omnic Ocas y tamaño del envase

Los comprimidos de Omnic Ocas son redondos, amarillos, recubiertos de una película y marcados con el código
‘04’.
Los comprimidos de Omnic Ocas están acondicionados en blisters de aluminio los cuales están envasados en
estuches de cartón de Omnic Ocas impresos. Los envases contienen 10, 14, 18, 20, 28, 30, 45, 50, 56, 60, 90,
100 o 200 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Astellas Pharma S.A.
Paseo del Club Deportivo nº1, Bloque 14
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)

Responsable de la fabricación

Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden (Holanda)

Este prospecto fue aprobado en 06/2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/