Nº Registro: 6332007
Descripción clinica: Somatropina 6,7 mg/ml inyectable 1,5 ml 1 cartucho precargado
Descripción dosis medicamento: 6,7 mg/ml inyectable 1,5 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
Tipo de envase: Cartucho
Contenido: 1 cartucho de 1,5 ml
Principios activos: SOMATROPINA
Excipientes: DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATADO, HIDROGENO FOSFATO DE DISODIO
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 11-04-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 11-04-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 11-04-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/06332007/06332007_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/06332007/06332007_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ GMBH
Dirección: Biochemiestrasse, 10
CP: A-6250
Localidad: Kundl, Tirol
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:
No Disponible