Nº Registro: 7389001
Descripción clinica: Abatacept 250 mg inyectable perfusión 1 vial
Descripción dosis medicamento: 250 mg
Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial
Principios activos: ABATACEPT
Excipientes: CLORURO DE SODIO, DIHIDROGENOFOSFATO SODICO MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 15-06-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 15-06-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 15-06-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/07389001/07389001_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/07389001/07389001_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: BRISTOL MYERS SQUIBB PHARMA EEIG
Dirección: Uxbridge Business Park. Sanserson Road
CP: UB8 1DH
Localidad: Uxbridge
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: BRISTOL MYERS SQUIBB, S.A
Dirección: C/ Quintanavides, 15
CP: 28050
Localidad: Madrid
CIF:
No Disponible