Prospecto e instrucciones de PANTOPRAZOL KORHISPANA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (BLISTER)

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PANTOPRAZOL KORHISPANA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (BLISTER), compuesto por los principios activos PANTOPRAZOL SODICO.

1. ¿Qué es PANTOPRAZOL KORHISPANA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (BLISTER)?
2. ¿Para qué sirve PANTOPRAZOL KORHISPANA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (BLISTER)?
3. ¿Cómo se toma PANTOPRAZOL KORHISPANA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (BLISTER)?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PANTOPRAZOL KORHISPANA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (BLISTER)?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PANTOPRAZOL KORHISPANA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (BLISTER)

Nº Registro: 72223
Descripción clinica: Pantoprazol 40 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 40 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos (BLISTER)
Principios activos: PANTOPRAZOL SODICO
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO, CITRATO DE TRIETILO, MANITOL, FOSFATO DISODICO, CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 03-09-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 07-05-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 07-05-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07-05-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72223/72223_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72223/72223_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: KORHISPANA S.L.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: KORHISPANA S.L.
Dirección: Carretera de Castellvell, 24
CP: 43206
Localidad: Reus (Tarragona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de PANTOPRAZOL KORHISPANA 40 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos (BLISTER)

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO


Pantoprazol KORHISPANA 40 mg comprimidos gastrorresistentes EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Pantoprazol Korhispana y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Pantoprazol Korhispana
3. Cómo tomar Pantoprazol Korhispana
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pantoprazol Korhispana
6. Información adicional


1. QUÉ ES PANTOPRAZOL KORHISPANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pantoprazol Korhispana es un inhibidor selectivo de la “bomba de protones”, un
medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el
tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

Pantoprazol Korhispana se utiliza para:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:
- Esofagitis por reflujo. Es una inflamación de su esófago (el tubo que conecta su
garganta con su estómago) acompañada de regurgitación del ácido desde el
estómago.

Adultos:
- Infección de una bacteria llamada Helicobacter pylori en pacientes con úlcera de
estómago y/o duodeno en combinación con dos antibióticos (tratamiento de
erradicación). El objetivo es deshacerse de la bacteria y reducir así la probabilidad
de reaparición de úlceras.
- -Úlcera de estómago y de duodeno, y
- Síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones en las que se produce demasiado
ácido en el estómago.


2. ANTES DE TOMAR PANTOPRAZOL KORHISPANA
No tome Pantoprazol Korhispana
- Si es alérgico (hipersensible) al pantoprazol o a cualquiera de los demás componentes
de Pantoprazol Korhispana (ver sección 6).
- Si es alérgico a medicamentos que contengan otros inhibidores de la bomba de protones
(ej. omeprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol)

Tenga especial cuidado con Pantoprazol Korhispana
- Si usted padece problemas graves de hígado. Comunique a su médico si alguna vez ha
tenido problemas en el hígado. Su médico le realizará un seguimiento más frecuente de
las enzimas hepáticas, especialmente cuando esté en tratamiento a largo plazo con
pantoprazol. En caso de un aumento de las enzimas del hígado el tratamiento deberá
interrumpirse.
- Si usted tiene reservas corporales de vitamina B12 disminuidas o factores de riesgo para
ello y recibe tratamiento con pantoprazol durante un largo periodo de tiempo. Como
todos los medicamentos que reducen la cantidad de ácido, pantoprazol podría reducir la
absorción de vitamina B12.
- Consulte a su médico si usted está tomando algún medicamento que contenga
atazanavir (para el tratamiento por infección de VIH) al mismo tiempo que pantoprazol.

Comunique inmediatamente a su médico si nota cualquiera de los siguientes síntomas:
- pérdida inintencionada de peso
- vómitos repetidos
- dificultad para tragar
- sangre en el vómito
- aspecto pálido y sensación de debilidad (anemia)
- sangre en sus deposiciones
- diarrea grave o persistente, ya que se ha asociado pantoprazol con un pequeño aumento
de la diarrea infecciosa.

Su médico decidirá si necesita alguna prueba adicional para descartar una enfermedad
maligna debido a que pantoprazol puede aliviar los síntomas del cáncer y pudiera retrasar
su diagnóstico. Si a pesar del tratamiento sus síntomas persisten, se realizarán
exploraciones complementarias.

Si usted toma pantoprazol durante un periodo de tiempo prolongado (más de un año), su
médico posiblemente le realizará un seguimiento de forma regular. Deberá comunicar a su
médico cualquier síntoma y/o acontecimiento nuevo o inesperado cada vez que acuda a su
consulta.

Uso de otros medicamentos
Pantoprazol Korhispana puede influir en la eficacia de otros medicamentos, por este
motivo, informe a su médico si está tomando
- Medicamentos tales como ketoconazol, itraconazol y posaconazol (utilizados para el
tratamiento de infecciones por hongos) o erlotinib (utilizado para determinados tipos de
cancer), ya que Pantoprazol Korhispana puede hacer que éstos y otros medicamentos no
actúen correctamente. - Warfarina y fenprocumón, los cuales afectan a la mayor o menor coagulación de la
sangre. Usted puede necesitar controles adicionales.
- Atazanavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH).

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia
No se dispone de datos suficientes sobre el uso de pantoprazol en mujeres embarazadas. Se
ha notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna Si usted está
embarazada, o piensa que pudiera estarlo, o si bien se halla en periodo de lactancia, solo
debería utilizar este medicamento si su médico considera que el beneficio para usted es
mayor que el potencial riesgo para el feto o bebé.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
No deberá conducir o utilizar máquinas en caso de padecer efectos adversos tales como
mareos o visión borrosa.


3. CÓMO TOMAR PANTOPRAZOL KORHISPANA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Pantoprazol Korhispana indicadas
por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

¿Cuándo y cómo deberá tomar Pantoprazol Korhispana?
Tome los comprimidos enteros, sin masticar ni triturar, con ayuda de un poco de agua, 1
hora antes de una comida.
A no ser que su médico le haya indicado otra pauta, la dosis normal es:

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:
Para el tratamiento de esofagitis por reflujo:
La dosis habitual es de un comprimido al día. Su médico podrá indicarle un aumento a 2
comprimidos al día.
El tiempo de tratamiento de esofagitis por reflujo suele ser entre 4 y 8 semanas. Su médico
le indicará durante cuánto tiempo tomar este medicamento.
Adultos:

Para el tratamiento de una infección con una bacteria llamada Helicobacter pylori en
pacientes con úlcera de estómago y/o duodeno en combinación con dos antibióticos
(tratamiento de erradicación)
Un comprimido dos veces al día más los dos comprimidos de antibiótico, ya sea
amoxicilina, claritromicina y metronidazol (o tinidazol), cada uno debe tomarse dos veces
al día con su comprimido de pantoprazol. Tome el primer comprimido de pantoprazol 1
hora antes del desayuno y el segundo 1 hora antes de la cena. Siga las instrucciones de su
médico y asegúrese de leer los prospectos de los antibióticos.
La duración del tratamiento normalmente es de una a dos semanas.

Para el tratamiento de las úlceras de estómago y de duodeno:
La dosis habitual es de un comprimido al día.
La dosis puede ser duplicada por su médico.

Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. La duración del
tratamiento de las úlceras de estómago habitualmente es de entre 4 y 8 semanas. La
duración del tratamiento de las úlceras de duodeno es normalmente de entre 2 y 4 semanas.

Para el tratamiento a largo plazo del Síndrome de Zollinger-Ellison y otras
condiciones en las cuales se produce un aumento de la secreción ácida del estómago:
La dosis inicial recomendada es de dos comprimidos al día.Tome los dos comprimidos 1
hora antes de una comida.
Posteriormente, su médico podrá ajustarle la dosis, dependiendo de la cantidad de secreción
ácida que produzca. Si se le prescribe más de dos comprimidos al día, deberá tomar los
comprimidos repartidos en dos veces al día.
Si se le prescribe más de cuatro comprimidos al día, se le dirá exactamente cuándo deberá
finalizar el tratamiento.

Grupos especiales de pacientes:
- Si padece problemas de riñón, o problemas moderados o graves de hígado, no deberá
tomar pantoprazol para la eliminación de Helicobacter pylori.
- Si sufre problemas graves en el hígado, no deberá tomar más de un comprimido de 20
mg de pantoprazol al día (para este caso están disponibles comprimidos de 20 mg de
pantoprazol).
- Niños (menores de 12 años): no se recomienda la utilización de estos comprimidos en
niños menores de 12 años.

Si toma más Pantoprazol Korhispana del que debiera
Comuníquelo a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica
teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No hay síntomas
conocidos de sobredosis.

Si olvidó tomar Pantoprazol Korhispana
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis de la
forma habitual.

Si interrumpe el tratamiento con Pantoprazol Korhispana
No deje de tomar estos comprimidos sin consultar antes con su médico o farmacéutico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o
farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Pantoprazol Korhispana puede tener efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La frecuencia de los posibles efectos adversos descritos a continuación, se clasifica de la
siguiente forma:
muy frecuentes (afecta a más de un paciente de cada 10)
frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 100)
poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000)
raros (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)
muy raros (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000)
frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico o contacte con el servicio de urgencias del hospital más cercano.

- Reacciones alérgicas graves (frecuencia rara): hinchazón de lengua y/o garganta,
dificultad para tragar, sarpullido (urticaria), dificultad para respirar, hinchazón de la cara
de origen alérgico (edema de Quincke/angioedema), mareos intensos con latidos del
corazón muy rápidos y sudoración abundante.
- Alteraciones graves de la piel (frecuencia no conocida): ampollas en la piel y un rápido
deterioro de las condiciones generales, erosión (incluyendo ligero sangrado) de ojos,
nariz, boca/labios o genitales (Síndrome de Stevens Johnson, síndrome de Lyell, Eritema
multiforme) y sensibilidad a la luz.
- Otras afecciones graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la piel y
del blanco de los ojos (daño grave de las células del hígado, ictericia), o fiebre, sarpullido,
aumento del tamaño de los riñones a veces con dolor al orinar y dolor en la parte baja de
la espalda (inflamación grave de los riñones)

Otros efectos adversos son:
- Poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000)
dolor de cabeza; vértigos; diarrea; sensación de mareo, vómitos; hinchazón y
flatulencias (gases); estreñimiento; boca seca; dolor y molestias en el abdomen;
sarpullido en la piel, exantema, erupción; hormigueo; sensación de debilidad, de
cansancio o de malestar general; alteraciones del sueño.
- Raros (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)
alteraciones de la visión tales como visión borrosa; urticaria; dolor de las articulaciones;
dolor muscular; cambios de peso; aumento de la temperatura corporal; hinchazón en las
extremidades (edema periférico); reacciones alérgicas; depresión; aumento del tamaño
de las mamas en hombres.
- Muy raros (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000)desorientación
- Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Alucinación, confusión (especialmente en pacientes con historial de estos síntomas),
disminución de los niveles de sodio en la sangre.

Efectos adversos identificados a través de análisis de sangre: - Poco frecuentes (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 1.000)
aumento de las enzimas del hígado
- Raros (afecta entre 1 y 10 pacientes de cada 10.000)
Aumento de la bilirrubina; aumento de los niveles de grasa en la sangre
- Muy raros (afecta a menos de 1 paciente de cada 10.000)
reducción del número de plaquetas, que podría producir sangrado o más hematomas de
lo habitual; reducción del número de glóbulos blancos, que podría conducir a
infecciones más frecuentes.

Frecuencia desconocida:
Si usted esta tomando Pantoprazol Korhispana durante más de tres meses es posible que los
niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden
causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación convulsiones, mareos
aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene algunos de estos síntomas, acuda al médico
inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de
los niveles de potasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis de
sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.

Si esta tomando inhibidores de la bomba de protones como Pantoprazol Korhispana,
especialmente durante un periodo de más de un año puede aumentar ligeramente el riesgo
de fractura de cadera, muñeca y columna vertebral. Informe a su médico si tiene
osteoporosis o si esta tomando corticosteroides (pueden incrementar el riesgo de
osteoporosis).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE PANTOPRAZOL KORHISPANA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice Pantoprazol Korhispana después de la fecha de caducidad que aparece en el
envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Pantoprazol Korhispana 40 mg en frasco de polietileno: no precisa condiciones especiales
de conservación.

Pantoprazol Korhispana 40 mg en blíster Aluminio/Aluminio: no conservar a temperatura
superior a 30ºC.

Conservar en el envase original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y
los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no
necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pantoprazol Korhispana
El principio activo es pantoprazol. Cada comprimido gastrorresistente contiene 40 mg de
pantoprazol (en forma de sodio sesquihidrato).

Los demás componentes (excipientes) son:
Núcleo: manitol (E-421), celulosa microcristalina, fosfato disódico anhidro, croscarmelosa
sódica, estearato magnésico.
Recubrimiento: hidroxopropil metilcelulosa (hipromelosa), glicocolato sódico de almidón
de patata, trietil citrato, copolímero de ácido metacrílico-etil acrilato (1:1), óxido de hierro
amarillo (E-172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido gastrorresistente de color amarillo, ovalado, cóncavo, liso.

Envases: frascos (envase de polietileno de alta densidad con tapa de polipropileno provisto
de desecante) y blísters (blísters Alu/Alu).Cada envase contiene 14 ó 28 comprimidos
gastrorresistentes.


Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
KORHISPANA, S.L.
Ctra. Castellvell, 24
43206 REUS (Tarragona)

Responsable de la fabricación:
TEVA PHARMA S.L.U.
Polígono Malpica C/ C, 4
50016 Zaragoza
Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre de 2012.


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/