Nº Registro: 67460
Descripción clinica: Paroxetina 20 mg 56 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 56 comprimidos
Principios activos: PAROXETINA HIDROCLORURO
Excipientes: CARBOXIMETILALMIDON SODICO, XANTANO, GOMA DE, LECITINA DE SOJA, MANITOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: 29-02-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 16-01-2006
Fecha de último cambio de situación de registro: 16-01-2006
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 16-01-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67460/67460_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67460/67460_p.pdf
Laboratorio titular
Nombre: FARMALIDER, S.A.
Dirección: Aragoneses, 15
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A78285301
Laboratorio comercializador
Nombre: FARMALIDER, S.A.
Dirección: Aragoneses, 15
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A78285301
Paroxetina Farmalider 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted Personalmente y no debe darlo a otras
personas. Puede perjudicarle, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
- Si observa cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los
efectos adversos descritos de forma grave informe a su médico o farmacéutico
En este prospecto:
1. Qué es PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, comprimidos
3. Cómo tomar PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
PAROXETINA FARMALIDER 20 mg pertenece al grupo de medicamentos denominados antidepresivos y
actúa sobre el sistema nervioso central.
PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, está indicado en el:
Tratamiento de la depresión
Tratamiento de los trastornos obsesivo compulsivos
Tratamiento del trastorno por angustia
Tratamiento de la fobia social
Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.
2. ANTES DE TOMAR PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, COMPRIMIDOS
No tome PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, si:
• anteriormente ha experimentado una reacción alérgica a paroxetina o a cualquiera de los
componentes de este medicamento,
• está siendo tratado con un medicamento denominado tioridazina o con pimozida o bien con un tipo
de medicamentos para el tratamiento de la depresión denominados inhibidores del enzima MAO
(IMAO) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas,
Tenga especial cuidado con PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, si:
- padece algún problema en riñón, hígado o corazón
- ha tenido episodios maníacos
- padece epilepsia o si presenta convulsiones
- padece diabetes
- padece alguna enfermedad que produzca tensión ocular elevada (glaucoma)
- tiene cardenales o sangra con facilidad o está siendo tratado con algún medicamento que pueda
aumentar la hemorragia
- está tomando neurolépticos (para el tratamiento de enfermedades mentales)
- está tomando algún producto que contenga hierba de San Juan.
- está embarazada, si cree que está embarazada o si piensa quedarse embarazada, así como si está en
período de lactancia.
- Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de
medicamentos.
Tenga especial cuidado con paroxetina si tiene más de 65 años de edad porque este medicamento puede
reducir la cantidad de sodio que hay en sangre y causar somnolencia y debilidad muscular. Si tuviera
estos síntomas, por favor, consulte a su médico tan pronto como sea posible.
Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tener
pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por primera
vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto, generalmente
alrededor de unas dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor el tiempo.
Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
? Si usted previamente ha tenido pensmaientos de autolesión o de suicidio.
? Si usted es un adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo
de conductas asuicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades psiquiátricas
que fueron tratados con un antidepresivo.
Si en cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su médico o
diríjase directamente a un hospital.
Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o un amigo cercano que usted está deprimido o que
tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que les este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su
depresión o trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que su
depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado,o si están preocupados por cambios en su
comportamiento.
Uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad
Paroxetina no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18
años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos
adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión,
comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el
doctor que le corresponda puede prescribir Paroxetina Farmalider 20 mg a pacientes menores de 18 años
cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el médico que le corresponda ha prescrito
Paroxetina Farmalider 20 mg a un paciente menor de 18 años y desea discutir esta decisión, por favor,
vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas que se detallan anteriormente
progresa o experimenta complicaciones cuando pacientes menores de 18 años están tomando paroxetina.
A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la
madurez y el desarrollo cognitivo y conductual de paroxetina en este grupo de edad todavía no han
quedado demostrados.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Especialmente PAROXETINA FARMALIDER puede modificar el efecto de los siguientes
medicamentos:
- otros antidepresivos
- aquellos para tratar enfermedades mentales (neurolépticos)
- aquellos para tratar la epilepsia
- litio, que se utiliza para el tratamiento de manías
- cimetidina (para el tratamiento de molestias gástricas)
- prociclidina, para el tratamiento de la enfermedad del Parkinson
- aquellos que contienen triptófano
- aquellos que puedan aumentar el riesgo de aparición de hemorragias o que alteren la coagulación
sanguínea (p.ej. anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico y otros)
- algunos medicamentos que se utilizan para el tratamiento de pacientes que tienen latidos irregulares en
el corazón (arritmias)
- metoprolol, que se usa para el tratamiento de la tensión alta, de latidos irregulares del corazón
(arritmias) y de la angina.
Toma de PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, con los alimentos y bebidas:
Como con todos los medicamentos de este tipo, es aconsejable evitar el consumo de alcohol mientras esté
tomando paroxetina.
Tome su medicamento por la mañana, preferiblemente con el desayuno. Los comprimidos deben tragarse
enteros, con agua y, preferiblemente, con alimentos. Los comprimidos no deben masticarse.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. No tome paroxetina mientras esté
embarazada o en periodo de lactancia, a no ser que se lo aconseje su médico. Comunique a su médico
inmediatamente si descubre que está embarazada, o si piensa quedarse embarazada. Su médico podría
recomendarle interrumpir gradualmente el tratamiento con Paroxetina Farmalider 20 mg o continuar con
el mismo. Algunos estudios han sugerido un posible aumento en el riesgo de defectos cardiacos en recién
nacidos cuyas madres recibieron Paroxetina Farmalider 20 mg en los primeros meses de embarazo. Estos
estudios mostraron que menos del 2 de los niños cuyas madres recibieron paroxetina al inicio de su
embarazo tuvieron algún problema cardiaco, en comparación con el 1 observado en el resto de la
población general.
Asegúrese de que su matrona y/o médico sepa que usted está tomando Paroxetina Farmalider. Cuando se
toman durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses del embarazo, los medicamentos como
Paroxetina Farmalider podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, llamada
hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y
se ponga de color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas después
de que nazca el bebé. Si esto le sucediera a su bebé contacte inmediatamente con us matrona y/o su
médico.
Se ha demostrado que paroxetina reduce la calidad del esperma en estudios animales. Teóricamente, esto
podría afectar la fertilidad, pero elimpacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta ahora.
Conducción y uso de máquinas:
Como ocurre con todos los psicofármacos, puede tener sensación de somnolencia, por lo que puede
producirse una disminución de la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.
3. CÓMO TOMAR PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, COMPRIMIDOS
Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará si debe incrementar o reducir la dosis del medicamento durante el período de
tratamiento, así como la duración del mismo.
Se recomienda administrar PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, una vez al día, por la mañana, con el
desayuno. Los comprimidos deben tragarse enteros, con agua y, preferiblemente, con alimentos. Los
comprimidos no deben masticarse.
Debe continuar tomando su medicamento incluso aunque no note mejoría, ya que pueden ser necesarias
varias semanas para que el medicamento comience a actuar.
Adultos:
Depresión
La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 miligramos) al día en adultos, pudiendo aumentar la dosis
hasta 50 miligramos al día.
Trastorno obsesivo compulsivo
La dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 miligramos) al día, debiendo iniciar el tratamiento con 20
miligramos al día, hasta un máximo de 60 miligramos al día.
Trastorno por angustia
La dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 miligramos) al día, debiendo iniciar el tratamiento con 10
miligramos al día, hasta un máximo de 60 miligramos al día.
Fobia social
La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 miligramos) al día en adultos, pudiendo aumentar la dosis
hasta 50 miligramos al día.
Trastorno de ansiedad generalizada
La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 miligramos) al día, pudiendo aumentar la dosis hasta 50
miligramos al día.
Ancianos
Las dosis iniciales recomendadas son las mismas que para adultos. En este grupo de pacientes, la dosis
máxima es de 40 miligramos al día.
Niños
No se recomienda el empleo de paroxetina en niños menores de 18 años, (ver apartado 2: Antes de tomar
Paroxetina Farmalider 20 mg).
Pacientes con insuficiencia renal o hepática
Si padece insuficiencia renal o hepática, debe de tomar dosis más pequeñas que las habituales. Informe a
su médico si tiene alguna alteración del riñón o del hígado antes de comenzar el tratamiento.
Si estima que la acción de PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, del que debiera:
Si usted ha tomado más PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, de lo que debe, consulte
inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:
(91)5620420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Siga la pauta posológica fijada por su médico. Es poco probable que la ingestión de más de una dosis sea
peligrosa, incluso si se consume todo el contenido de un envase. En caso de que ocurra, acuda a su
médico sin demora, o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más próximo.
El tratamiento comprende las medidas generales habituales utilizadas frente a la sobredosis por cualquier
antidepresivo. Se procederá al vaciamiento del contenido gástrico mediante la inducción del vómito, el
lavado gástrico o ambos. Tras la evacuación gástrica, se administran de 20 a 30 gramos de carbón
activado cada 4-6 horas durante las primeras 24 horas tras la ingesta. Asimismo, se recomienda
tratamiento conservador con vigilancia de las constantes vitales y observación del enfermo.
Si olvidó tomar PAROXETINA FARMALIDER 20 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó tomar PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, tómelo tan pronto como lo recuerde y, al día
siguiente, tome su dosis habitual a la hora que corresponda.
Si durante todo el día olvidó tomar PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, NO tome una dosis doble al
día siguiente.
Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con PAROXETINA FARMALIDER 20
mg:
Si se interrumpe bruscamente el tratamiento con paroxetina pueden aparecer algunos trastornos debidos a
la retirada tales como mareo, alteraciones de los sentidos, dolor de cabeza, alteraciones del sueño,
agitación o ansiedad, náuseas y sudoración, los cuales son de naturaleza leve a moderada y disminuyen
espontáneamente. Su médico le aconsejará la forma de dejar el tratamiento gradualmente, para evitar que
le aparezcan estos síntomas.
Los niños pueden tener síntomas adicionales cuando se está interrumpiendo el tratamiento como dolor
abdominal, nerviosismo y cambios de humor.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, paroxetina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los
sufran.
Algunos pacientes pueden experimentar estos efectos durante el tratamiento o al interrumpirlo.
Posibles efectos adversos durante el tratamiento:
Algunas personas pueden ser alérgicas a algunos medicamentos, aunque ocurren en muy raras ocasiones
(menos de 1 persona de cada 10.000). Si Usted experimenta alguno de los siguientes síntomas tomando
paroxetina, comuníqueselo a su médico inmediatamente o diríjase al hospital más cercano:
• hinchazón de la cara, párpados, labios, boca o lengua
• erupciones cutáneas o urticaria (picor en la piel) en cualquier parte del cuerpo
• dificultad al respirar o tragar
Si se observa cualquier efecto adverso descrito a continuación, que pueda o no estar relacionado con
paroxetina , consulte a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos que pueden aparecer de forma muy frecuente (más de 1 persona de cada 10)
tomando PAROXETINA FARMALIDER son:
• nauseas. Este efecto puede reducirse tomando su medicación por la mañana después del
desayuno)
• disfunción sexual (falta de orgasmo, y en los hombres erección y eyaculación anormal)
Los siguientes efectos adversos pueden ser frecuentes (más de 1 persona de cada 100 y menos de 1
persona de cada 10):
• disminución del apetito
• insomnio (falta de sueño) o somnolencia
• mareo, temblor
• Agitación
• visión borrosa
• bostezo
• sequedad de boca, diarrea, estreñimiento
• sudoración, debilidad
• ganancia de peso
Los efectos adversos que pueden aparecer de forma poco frecuente (más de 1 persona de cada 1000 y
menos de 1 persona de cada 100) durante el tratamiento con PAROXETINA FARMALIDER incluyen:
• equimosis (coloración violácea que se produce por acumulo de sangre debajo de la piel),
sangrado de mucosas.
• confusión
• alucinaciones
• efectos extrapiramidales (trastornos del movimiento y la coordinación)
• taquicardia sinusal (alteración del ritmo del corazón).
• aumentos o disminuciones transitorios en la tensión arterial, generalmente en pacientes con
tensión alta o ansiedad.
• erupciones cutáneas (manchas en la piel), picores en la piel
• retención urinaria
Los efectos adversos que pueden aparecer de forma rara (más de 1 persona de cada 10000 y menos de 1
persona de cada 1000) durante el tratamiento con PAROXETINA FARMALIDER incluyen:
• hiponatremia (disminución de la cantidad de sodio en la sangre), especialmente en personas
mayores, que puede dar lugar a síntomas como debilidad y somnolencia (sensación de sueño).
• convulsiones
• reacciones maniacas (de euforia)
• ansiedad
• ataques de pánico
• pérdida de personalidad
• bradicardia (disminución del ritmo del corazón)
• aumento de las enzimas hepáticas
• galactorrea (secreción abundante o excesiva de leche materna)
• dolor muscular y de las articulaciones
• sensación de inquietud y necesidad de moverse denominada acatisia (incapacidad para
permanecer sentado, necesidad de pasear de un lado a otro, de alternar el apoyo de un pie a otro).
Los efectos adversos que pueden aparecer de forma muy rara (menos de 1 persona de cada 10000) son:
• síndrome serotoninérgico; los síntomas pueden incluir agitación, confusión, diaforesis
(sudoración anormal), alucinaciones, hiperreflexia (aumento en la respuesta de los reflejos),
mioclonía (movimientos involuntarios), escalofríos, taquicardia y temblor
• efectos en el hígado tales como hepatitis (inflamación del hígado), algunas veces relacionados
con ictericia (coloración amarillenta de piel y mucosas) y/o insuficiencia hepática
• fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar)
• síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD) (una hormona cuyo exceso
puede producir retención de líquidos y agua, dando lugar a cansancio, debilidad o confusión)
• glaucoma agudo (tensión alta en el interior del ojo)
• edema periférico (retención de líquidos en las extremidades)
• sangrado de la mucosa del estómago
• trombocitopenia (disminución de la cantidad de plaquetas en sangre)
• reacciones alérgicas (incluyendo urticaria y angioedema)
• priapismo (erección anormal y prolongada del pene)
Posibles efectos adversos al interrumpir el tratamiento:
Estudios realizados muestran que 3 de cada 10 personas han notificado tener síntomas al interrumpir el
tratamiento con paroxetina, frente a 2 de cada 10 pacientes al interrumpir el tratamiento con placebo. Es
más probable que estos síntomas aparezcan si ha tomado paroxetina durante mucho tiempo, está en una
etapa de incremento de dosis o si se disminuye la dosis muy rápidamente. En la mayoría de los casos, los
síntomas desaparecen por sí solos a las dos semanas.
Al interrumpir el tratamiento con paroxetina, su médico le indicará que lo haga de forma gradual, de esta
forma se reducirá la posibilidad de tener efectos adversos. Consulte a su médico si experimenta efectos
adversos graves al interrumpir el tratamiento con paroxetina, puede que su médico le recomiende
continuar con su tratamiento y reducirlo posteriormente de una forma más lenta. Si Usted experimenta
algún efecto adverso, no significa que no vaya a poder interrumpir su tratamiento.
Entre los efectos adversos que pueden aparecer más frecuentemente al interrumpir el tratamiento de son:
• mareo, inestabilidad emocional
• alteraciones sensitivas, incluyendo sensación de pinchazos, quemazón y, con menos frecuencia,
sensaciones de tipo electroshock (incluso en la cabeza)
• alteraciones del sueño (incluyendo sueños muy vividos, pesadillas, insomnio)
• ansiedad
• dolor de cabeza
Entre los efectos adversos que pueden aparecer con menos frecuencia al interrumpir el tratamiento son:
• náuseas
• sudoración (incluyendo sudoración nocturna)
• agitación
• temblor
• confusión
• inestabilidad emocional
• alteraciones visuales
• palpitaciones
• diarrea
• irritabilidad
Los efectos adversos que con mayor frecuencia se pueden observar en niños y adolescentes menores de
18 años son:
• Disminución del apetito
• Temblor (estremecimiento incontrolable)
• Sudoración anormal
• Hiperactividad
• Comportamiento hostil/poco amistoso (principalmente en niños menores de 12 años con obsesiones y
trastornos compulsivos)
• Agitación
• Emociones inestables incluyendo lloro, cambios de humor, intento de autolesionarse, pensamientos e
intentos de suicidio (ocurrieron principalmente en estudios en adolescentes con depresión mayor).
Los efectos adversos adicionales que se observan de forma frecuente en niños y adolescentes menores de
18 años que interrumpen el tratamiento con paroxetina, son: emociones inestables (incluyendo lloro,
cambios de humor, intento de autolesionarse, pensamientos e intentos de suicidio), mareos, naúseas dolor
abdominal y nerviosismo.
Si alguno de estos síntomas empieza a ser molesto o empeora, comuníqueselo a su médico.
Si nota efectos adversos no descritos en este prospecto o si sufre alguno de los efectos adversos descritos
de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE PAROXETINA FARMALIDER 20 mg, COMPRIMIDOS
Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación
Caducidad
No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico como
desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Contenido de Paroxetina Farmalider 20 mg
El principio activo es paroxetina en forma de hidrocloruro. Cada comprimido contiene 20 mg de
paroxetina.
Los demás componentes (excipientes) son: estearato de magnesio, almidón glicolato de sodio sin gluten,
manitol, celulosa microcristalina, polimetacrilato, alcohol polivinilico parcialmente hidrolizado, dióxido
de titanio (E-171), talco, lecitina de soja (E-322), goma Xantana (E-415)
Aspecto del producto y contenido del envase
Paroxetina Farmalider 20 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película oblongos,
biconvexos, ranurados, de color blanco o blanco-grisáceo. Cada envase contiene 14, 28, 56 y 500
comprimidos recubiertos con película.
Posible comercialización solamente de algunos tamaños de envases
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
FARMALIDER, S.A.
Aragoneses, 15
Alcobendas, 28108 Madrid
Responsable de la fabricación:
Toll Manufacturing Services, S.L.
C/Aragoneses, 2
28108 Alcobendas (Madrid)
O
Labiana Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ Gorcs i Lladó 188, Polígono Industrial Can Salvatella
08210 Barberá del Vallés (Barcelona)
Este prospecto ha sido revisado en marzo 2013