Prospecto e instrucciones de PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml, compuesto por los principios activos PASSIFLORA INCARNATA EXTO, SALIX ALBA EXTO, CRATAEGUS OXYACANTHA TINTURA.

1. ¿Qué es PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml?
2. ¿Para qué sirve PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml?
3. ¿Cómo se toma PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml

Nº Registro: 7235
Descripción clinica: Producto combinado ansiolitico oral
Descripción dosis medicamento: N/A (más de 3 PA)
Forma farmacéutica: JARABE
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 1 frasco de 100 ml
Principios activos: PASSIFLORA INCARNATA EXTO, SALIX ALBA EXTO, CRATAEGUS OXYACANTHA TINTURA
Excipientes: GLICEROL, METIL PARABEN SODICO, SACAROSA, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-08-1925
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-08-1925
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-08-1925
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/7235/7235_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/7235/7235_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: CHIESI ESPAÑA, S.A.
Dirección: Plaça d´Europa, 41-43 Planta 10
CP: 08908
Localidad: L´Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: CHIESI ESPAÑA, S.A.
Dirección: Plaça d´Europa, 41-43 Planta 10
CP: 08908
Localidad: L´Hospitalet de Llobregat (Barcelona)
CIF:

Prospecto e instrucciones de PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml

Prospecto: información para el usuario

Passiflorine solución oral
Extracto etanólico líquido de: Salix spp L, Crataegus oxyacantha L y Passiflora incarnata L


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
- Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días

Contenido del prospecto:
1. Qué es Passiflorine y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Passiflorine
3. Cómo tomar Passiflorine
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Passiflorine
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Passiflorine y para qué se utiliza

Passiflorine es un medicamento tradicional a base de plantas, perteneciente a un grupo de medicamentos
denominados otros hipnóticos y sedantes.

Está indicado para el alivio de los síntomas leves del estrés mental y para ayudar a dormir.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 14 días.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Passiflorine

No tome Passiflorine
- si es alérgico (hipersensible) al extracto etanólico líquido de Salix spp L, Crataegus oxyacantha L,
Passiflora incarnata L o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la
sección 6).
- si es alérgico a un grupo de medicamentos llamados salicilatos y otros AINEs (antiinflamatorios no
esteroideos), utilizados para el tratamiento del dolor y la inflamación.
- si padece una enfermedad del sistema respiratorio llamada asma.
- si tiene una úlcera péptica activa (herida abierta en el estómago o en el duodeno).
- si está embarazada (en el último trimestre de embarazo).
- si tiene una enfermedad grave en el hígado o en los riñones.
- si tiene problemas en la coagulación de la sangre. - si padece una enfermedad hereditaria en la que su organismo no produce una sustancia llamada
glucosa-6-fosfato dehidrogenasa.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Passiflorine.

Niños y adolescentes
No se recomienda administrar este medicamento a niños menores de 12 años, sin consultar al médico.

Uso de Passiflorine con otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Este medicamento puede aumentar el efecto de otros fármacos llamados depresores del Sistema Nervioso
Central, como sedantes (p. ej. benzodiacepinas), tranquilizantes o medicamentos utilizados para dormir. Si
está en tratamiento con alguno de ellos consulte a su médico antes de tomar Passiflorine.
Al contener Crataegus oxyacantha L no se recomienda utilizar este medicamento junto con otros
medicamentos llamados vasodilatadores (aumentan el tamaño de los vasos sanguíneos), como los nitratos
o los medicamentos cardioactivos, que se utilizan para tratar algunas enfermedades del corazón.
Por contener extracto de Salix spp L en su composición, debe tomarse con precaución en caso de estar en
tratamiento con medicamentos para la coagulación de la sangre (anticoagulantes como los derivados
cumarínicos).
Toma de Passiflorine con alimentos, bebidas y alcohol
Tome este medicamento preferentemente antes de las comidas.
El alcohol puede potenciar el efecto sedante de Passiflorine por lo que debe evitar el consumo excesivo de
bebidas alcohólicas.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

La seguridad durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida.

El uso de este medicamento no está recomendado durante los primeros 6 meses del embarazo. En el tercer
trimestre del embarazo está contraindicado. Los salicilatos cruzan la placenta.

El uso de este medicamento no está recomendado durante la lactancia. Los salicilatos pasan a la leche
materna.

Conducción y uso de máquinas:
Este medicamento puede producir sueño. No conduzca ni utilice máquinas si siente somnolencia o si nota
que su atención o capacidad de reacción se encuentran reducidas.

Passiflorine contiene sacarosa, etanol y parahidroxibenzoato de metilo
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene 10,5 de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 1,05 g por
dosis, lo que equivale a 26,6 ml de cerveza o11 ml de vino.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.

El contenido en alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en período de
lactancia, niños y grupos de alto riesgo, como pacientes con enfermedades del hígado o epilepsia.

La cantidad de alcohol en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos.

La cantidad de alcohol en este medicamento puede disminuir la capacidad para conducir o manejar
maquinaria.

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de
metilo, sal de sodio.


3. Cómo tomar Passiflorine

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:

Adolescentes mayores de 12 años y adultos:
10 ml hasta tres veces al día, preferentemente antes de las comidas.

Si los síntomas empeoran o no mejoran después de 14 días de tratamiento, consulte a su médico o a su
farmacéutico.

Passiflorine se puede tomar durante periodos de 15 a 20 días, pudiéndose repetir hasta en 2 ó 3 ocasiones,
siempre y cuando los síntomas persistan y se haya consultado con el médico.


Forma de administración
Passiflorine se administra por vía oral.
Utilice el vaso dosificador incluido en el envase.

Si toma más Passiflorine del que debiera
Si ha tomado Passiflorine más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acuda a un centro médico indicando el producto y la
cantidad ingerida o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar Passiflorine
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Passiflorine puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Las reacciones adversas son raras, y consisten en: reacciones alérgicas, entre las que se incluyen vasculitis
(inflamación de los vasos sanguíneos), erupción, picor, urticaria (ronchas en la piel acompañadas de
irritación y picor), asma y exantema (erupción generalizada); taquicardia (aumento de la frecuencia de los
latidos del corazón); náuseas; vómitos; dolor abdominal; dificultad para hacer la digestión; acidez; diarrea.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Passiflorine

No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de Cad.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Passiflorine
- Los principios activos son extractos etanólicos líquidos de: Salix spp L (sauce), Crataegus
oxyacantha L (espino blanco) y Passiflora incarnata L (pasiflora).
Cada mililitro de la solución contiene:
• 100 mg de extracto etanólico líquido de parte aérea de Passiflora incarnata L, (equivalente a 25-
50 mg de planta) (pasiflora)
• 100 mg de extracto etanólico líquido de hojas y flores de Crataegus oxyacantha L, (equivalente a
25-50 mg planta) (espino blanco)
• 50 mg de extracto etanólico líquido de corteza de Salix spp L. (equivalente a 25-50 mg planta)
(sauce)
- Los demás componentes son sacarosa, glicerol, etanol 96, parahidroxibenzoato de metilo, sal de
sodio (E-219), acido cítrico monohidrato, hidróxido de sodio y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Passiflorine se presenta como un líquido de color marrón, olor hidroalcohólico y aromático, en envases de
cristal topacio de 100 ml.

Titular de la autorización de comercialización
CHIESI ESPAÑA, S.A.
Plaça d’Europa, 41-43, Planta 10
08908 L’Hospitalet de Llobregat
Barcelona (España)
Responsable de la fabricación
CHIESI ESPAÑA, S.A.

Industria, 602, Badalona 08198
(Barcelona) España


Este prospecto ha sido aprobado enMayo 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
PR 05_02a