Prospecto e instrucciones de PENTOXIFILINA DAVUR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PENTOXIFILINA DAVUR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos, compuesto por los principios activos PENTOXIFILINA.

1. ¿Qué es PENTOXIFILINA DAVUR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve PENTOXIFILINA DAVUR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma PENTOXIFILINA DAVUR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PENTOXIFILINA DAVUR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PENTOXIFILINA DAVUR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos

Nº Registro: 64346
Descripción clinica: Pentoxifilina 400 mg 60 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 400 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Desconocido
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: PENTOXIFILINA
Excipientes: LACTOSA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 30-10-2001
Fecha de último cambio de situación de registro: 30-10-2001
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30-10-2001
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/64346/64346_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/64346/64346_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS DAVUR, S.L.
Dirección: Teide, 4-planta baja. Poligono Empresarial La Marina
CP: 28703
Localidad: San Sebastián de los Reyes (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS DAVUR, S.L.
Dirección: Lopez de Hoyos, 327.
CP: 28043
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de PENTOXIFILINA DAVUR 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 60 comprimidos

Prospecto: información para el usuario

Pentoxifilina Davur 400 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Pentoxifilina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene
información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Pentoxifilina Davur y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pentoxifilina Davur
3. Cómo tomar Pentoxifilina Davur
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Pentoxifilina Davur
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Pentoxifilina Davur y para qué se utiliza

El principio activo es pentoxifilina, un compuesto que favorece la circulación sanguínea.

Este medicamento se utiliza:
• En el tratamiento de los trastornos circulatorios periféricos debidos a arterioesclerosis, diabetes,
inflamación u otras causas.
• En el tratamiento de llagas en las piernas y gangrena.


2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pentoxifilina Davur

No tome Pentoxifilina Davur
- Si es alérgico (hipersensible) a la pentoxifilina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si alguna vez ha experimentado una reacción alérgica frente a otro derivado de las xantinas como la
teofilina (los cuales se utilizan en el tratamiento del asma y de los espasmos de las vías respiratorias),
usted podría sufrir una reacción similar al tomar este medicamento.
- Si usted padece de una hemorragia grave o una hemorragia importante de la retina.
- Si usted ha sufrido recientemente un infarto de miocardio.

En caso de duda sobre si debe tomar este medicamento pida consejo a su médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pentoxifilina Davur
- en pacientes con alteraciones graves del ritmo cardiaco.
- en pacientes con infarto de miocardio.
- en pacientes con hipotensión.
- en pacientes con enfermedad grave de riñón (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min).
- en pacientes con enfermedad grave del hígado. - en pacientes con tendencia aumentada a la hemorragia debido a medicación anticoagulante o a trastornos
de la coagulación (ver “No tome Pentoxifilina Davur”)

Niños y adolescentes
No se dispone de experiencia del uso de pentoxifilina en niños.

Uso de Pentoxifilina Davur con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.
• Si se administran de forma simultánea pentoxifilina y medicamentos para la hipertensión, puede ser
necesario ajustar la dosis en forma individual, por lo tanto deberá advertir al médico si está tomando algún
medicamento para la presión arterial.
• El tratamiento con pentoxifilina en pacientes tratados con medicamentos para la diabetes (insulina o
tratamiento oral) puede potenciar el efecto de estos últimos, por lo que deberá advertir al médico si está
tomando algún medicamento para la diabetes.
• Del mismo modo, el tratamiento simultáneo con pentoxifilina y teofilina puede originar una elevación de
los niveles de teofilina y con ello aumentar los efectos secundarios de ésta, por lo que igualmente será
necesario que informe a su médico si está tomando algún medicamento que contenga teofilina.

Embarazo y lactancia
Sí está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse
embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se recomienda tomar pentoxifilina durante el embarazo.

Puesto que la pentoxifilina pasa a la leche materna en pequeñas cantidades, su médico valorará la
conveniencia de continuar o no el tratamiento durante el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito ningún efecto negativo de pentoxifilina sobre la capacidad de conducción de vehículos ni
uso de máquinas.

Pentoxifilina Davur contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo tomar Pentoxifilina Davur

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico en cuanto al número de comprimidos que debe tomar y con qué frecuencia puesto que la dosis
está orientada según la naturaleza y gravedad de la enfermedad así como de la tolerancia de cada paciente. En
caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

Es importante que informe a su médico de cualquier enfermedad que usted padezca pues podría ser útil para
determinar la dosis correcta para usted.

La dosis recomendada es de un comprimido, dos o tres veces al día, que se deberá ingerir entero con algo de
líquido, después de las comidas.

Si usted padece de una enfermedad grave del riñón o del hígado, su médico le reducirá la dosis, ajustándola en
función de esta enfermedad y de su tolerancia al medicamento.

Si usted tiene la presión arterial baja o inestable, o padece alguna enfermedad para la que podría ser perjudicial una disminución de la presión arterial (enfermedad cardíaca coronaria grave o estenosis de los
vasos sanguíneos que irrigan el cerebro), su médico le prescribirá una dosis inicial baja que irá aumentando de
forma gradual, según la respuesta que observe.

Los comprimidos de pentoxifilina se tragaran enteros, sin masticar, con un poco de agua después de las
comidas.

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Pentoxifilina Davur. No suspenda el tratamiento antes,
ya que el efecto podría no producirse.

Si toma más Pentoxifilina Davur del que debe
Si usted toma una dosis demasiado alta de pentoxifilina puede experimentar náuseas, vértigo, palpitaciones o
una disminución brusca de la presión sanguínea. Además se pueden producir fiebre, agitación, sofocos,
pérdida de reflejos, convulsiones, erupciones de la piel, vómitos en poso de café y pérdida del conocimiento.
Si usted observa estos síntomas acuda a su médico o al servicio de urgencia del hospital más próximo
llevando consigo este prospecto. O bien si se da cuenta de que ha tomado más dosis de la prescrita llame
inmediatamente al médico quién le indicará las medidas a tomar.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su farmacéutico o llame al Servicio
de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Pentoxifilina Davur
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la dosis olvidada tan pronto como sea
posible y luego siga con el horario habitual. No obstante, si faltan pocas horas para la siguiente toma, no tome
la dosis que olvidó tomar y espere hasta que le corresponda tomar el siguiente comprimido.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Se pueden producir las siguientes reacciones adversas, en particular si se administra pentoxifilina a dosis
elevadas:

Trastornos cardiacos
Ocasionalmente alteración del ritmo de los latidos del corazón (por ejemplo: palpitaciones).
Raramente puede aparecer angina de pecho

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
En casos aislados, disminución del número de plaquetas
Raramente pueden aparecer hemorragias (por ejemplo: de la piel y/o de las mucosas localizadas en el
estómago y/o intestino), en especial en pacientes con una tendencia aumentada a la hemorragia.

Trastornos del sistema nervioso
Ocasionalmente se pueden producir vértigo, dolor de cabeza, agitación y alteraciones del sueño.

Trastornos gastrointestinales
Con frecuencia alteraciones gastrointestinales como presión en el estómago, sensación de plenitud, náuseas,
vómitos o diarreas.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Pueden aparecer ocasionalmente reacciones de alergia como picor, erupción de la piel y urticaria

Trastornos vasculares
Con frecuencia sofocos
Raramente pueden aparecer caída de la presión sanguínea

Trastornos del sistema inmunológico
En casos aislados reacciones anafilácticas / anafilactoides que puede avanzar hasta edema angioneurótico,
dificultad para respirar y caída de la presión arterial. Cuando se observen estas manifestaciones se
interrumpirá inmediatamente la administración de pentoxifilina y se informará a un médico.

Trastornos hepatobiliares
En casos aislados trastornos del funcionamiento del hígado (colestasis intrahepática y elevación de las
transaminasas).

Si se observa cualquier reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adveros, consulte a su médico o farmaceutico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Tambien puede comunicarlos a través del
sistema nacional de notificación: www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre
la seguridad de este medicamento.


5. Conservación de Pentoxifilina Davur

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en su envase original.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos
que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Pentoxifilina Davur

- El principio activo es pentoxifilina
- Los demás componentes (excipientes) son ácido esteárico, cera de carnauba, hipromelosa, lactosa,
estearato magnésico, acetato de celulosa, triacetina y “opadry pink” (lactosa, hipromelosa, dióxido de
titanio (E171), triacetina, eritrosina (E127) y índigo carmín (E132) – laca de aluminio).

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos, ovalados de color rosa.

Envases de 60 y 500 comprimidos de liberación prolongada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Davur, S.L.U.
Teide 4. Parque Empresarial La Marina.
28700 San Sebastián de los Reyes. Madrid.

Responsable de la Fabricación
Teva Pharma S.L.U.
Polígono Malpica C/C nº 4
50016 Zaragoza

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2001

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.