Prospecto e instrucciones de PHARMAGRIP DUO 650 mg/8,2 mg POLVO ORAL, 10 sobres

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PHARMAGRIP DUO 650 mg/8,2 mg POLVO ORAL, 10 sobres, compuesto por los principios activos PARACETAMOL, FENILEFRINA.

1. ¿Qué es PHARMAGRIP DUO 650 mg/8,2 mg POLVO ORAL, 10 sobres?
2. ¿Para qué sirve PHARMAGRIP DUO 650 mg/8,2 mg POLVO ORAL, 10 sobres?
3. ¿Cómo se toma PHARMAGRIP DUO 650 mg/8,2 mg POLVO ORAL, 10 sobres?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PHARMAGRIP DUO 650 mg/8,2 mg POLVO ORAL, 10 sobres?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PHARMAGRIP DUO 650 mg/8,2 mg POLVO ORAL, 10 sobres

Nº Registro: 69932
Descripción clinica: Paracetamol/Fenilefrina 650 mg/8,2 mg solución/suspensión oral 10 sobres
Descripción dosis medicamento: 650 mg/10 mg
Forma farmacéutica: POLVO ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 10 sobres
Principios activos: PARACETAMOL, FENILEFRINA
Excipientes: ASPARTAMO, HIDROGENO CARBONATO DE SODIO, MANITOL, ALCOHOL ETILICO (ETANOL)
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: No
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 19-01-2009
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 09-07-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 09-07-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 09-07-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/69932/69932_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/69932/69932_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Prospecto e instrucciones de PHARMAGRIP DUO 650 mg/8,2 mg POLVO ORAL, 10 sobres

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

pharmagrip dúo 650 mg/8,2 mg polvo oral
Paracetamol/Fenilefrina

Contenido del prospecto:
1. Qué es pharmagrip dúo y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar pharmagrip dúo.
3. Cómo tomar pharmagrip dúo.
4. Posibles efectos adversos.
5 Conservación de pharmagrip dúo.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES pharmagrip dúo Y PARA QUÉ SE UTILIZA


El paracetamol es eficaz para reducir el dolor y la fiebre.
La fenilefrina es eficaz para disminuir la congestión nasal.

Este medicamento está indicado para el alivio de los síntomas en procesos catarrales o gripales que cursen
con dolor leve o moderado, fiebre y congestión nasal.

2. ANTES DE TOMAR pharmagrip dúo

No tome pharmagrip dúo:
- Si es alérgico (hipersensible) al paracetamol, la fenilefrina o a cualquiera de los componentes de este
medicamento.
- Si padece enfermedades del hígado.
- Si padece angina de pecho o le han diagnosticado alguna enfermedad de corazón grave.
- Si tiene la tensión arterial alta (hipertensión)l no controlada o le han diagnosticado hipertiroidismo.
- Si tiene glaucoma.
- Si está o ha estado en los 15 días anteriores a la toma de este medicamento en tratamiento con
medicamentos usados en el tratamiento de la depresión o de la enfermedad de Parkinson (medicamentos
inhibidores de la monoaminooxidasa).

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.
Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados,
debe utilizarse con cuidado.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 3
días en niños o 5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta ), debe consultar al
médico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Tenga especial cuidado con pharmagrip dúo:

- No se debe exceder la dosis recomendada en el apartado 3. Como tomar pharmagrip dúo.
- No se debe tomar junto a otros medicamentos que contengan paracetamol, ya que se puede producir
sobredosis e intoxicación. Si toma otros medicamentos para el tratamiento del dolor o del resfriado,
pregunte a su médico o farmacéutico si puede tomar este medicamento.
- Evite el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con este medicamento.
- Pacientes con enfermedades del riñón, del corazón, del pulmón, de los vasos sanguíneos (como el
Síndrome de raynaud), diabetes anemia o los pacientes sensibles al ácido acetilsalicilico tienen que
consultar con el médico antes de tomar este medicamento.
Los alcohólicos crónicos no deben tomar mas de 3 sobres de este medicamento en 24 horas

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento,
incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos
relacionados con la salud.
En particular si está utilizando medicamentos que contengan en su composición alguno de los siguientes
principios activos, ya que puede ser necesario modificar la dosis o la interrupción del tratamiento con
cualquiera de ellos:

- Antibióticos (cloranfenicol).
- Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina).
- Anticonceptivos orales y tratamientos con estrógenos.
- Antiepilépticos (lamotrigina, fenitoina u otras hidantoínas, fenobarbital, metilfenobarbital, primidona,
carbamacepina).
- Antituberculosos (isoniazida, rifampicina).
- Barbitúricos (utilizados como hipnóticos, sedantes y anticonvulsivantes).
- Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre).
- Medicamentos utilizados para el tratamiento de la gota (probenecid y sulfínpirazona).
- Algunos medicamentos utilizados para aumentar la eliminación de orina (diuréticos del asa como los
del grupo furosemida).
- Medicamentos usados para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga
(anticolinérgicos).
- Medicamentos utilizados para el corazón (glucósidos digitálicos como la digoxina).
- Metoclopramida y domperidona (utilizados para evitar las nauseas y los vómitos).
- Propranolol utilizado en el tratamiento de la tensión arterial alta (hipertensión) y las alteraciones del
ritmo del corazón (arritmias cardiacas).
- Zidovudina (utilizada en el tratamiento de los pacientes infectados por el virus de la
inmunodeficiencia humana, causante del SIDA).
- Otros descongestivos tomados por vía oral, y también los que se aplican en el ojo o en las fosas
nasales.
- Medicamentos usados para el tratamiento de la depresión o de los dolores neuropáticos (como los
antidepresivos tricíclicos).
- Tampoco debe utilizarse con otros analgésicos (medicamentos que disminuyen el dolor) sin consultar
con su médico.


Con algunos de los siguientes medicamentos puede ser necesario interrumpir el tratamiento o separar la
administración un mínimo de 15 días:
- Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) (medicamentos usados para la depresión, la
enfermedad de Parkinson u otras enfermedades). Se debe separar la administración de pharmagrip
dúo un mínimo de 15 días después de terminar el tratamiento con dicho medicamento.
- Bloqueantes alfa-adrenérgicos (medicamentos para la migraña u otros para el parto, la tensión arterial
u otras enfermedades).
- Bloqueantes beta-adrenérgicos (para la tensión y otras dolencias).
- Antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos.
- Anestésicos generales.
- Antihipertensivos (medicamentos para la tensión) con mecanismo de acción relacionado con el
sistema nervioso simpático.
- Medicamentos que producen pérdida de potasio (como diuréticos para tratar la hipertensión u otros).
- Medicamentos que afectan la conducción cardiaca (utilizados para el corazón) como glucósidos
cardiacos y antiarrítmicos.
- Hormonas tiroideas.
- Bloqueantes alfa y beta-adrenérgicos como labetalol y carvedilol (utilizados para el corazón o
enfermedades de las arterias).
- Atropina sulfato (para el corazón o enfermedades de la digestión).


Interferencias con pruebas de diagnóstico:

Si le van a hacer alguna prueba analítica (análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan
alergenos etc…) comunique a su médico que está tomando este medicamento ya que puede alterar los
resultados de dichas pruebas.


Toma de pharmagrip dúo con alimentos y bebidas:

La utilización de paracetamol en pacientes que consumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas
alcohólicas cerveza, vino, licor,... al día) puede provocar daño en el hígado.

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

No se recomienda usar este medicamento en mujeres embarazadas ni en periodo de lactancia.
Uso en niños:
No utilizar en menores de 12 años.

Conducción y uso de máquinas:
No se ha descrito ningún efecto sobre la capacidad para conducir o utilizar maquinas debido a la toma de
este medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de pharmagrip dúo:
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser
vigilado por su médico.
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene Aspartamo que
es una fuente de fenilalanina.


3. CÓMO TOMAR pharmagrip dúo

Siga estas instrucciones, a menos que su médico le haya dado otras distintas. Consulte a su médico o
farmacéutico si tiene dudas.

La dosis normal es:

- Adultos: Administrar 1 sobre cada 6 horas La dosis máxima es de 6 sobres al día.

- Adolescentes mayores de 12 años: Administrar 1 sobre cada 6 horas La dosis máxima es de 5 sobres al
día.

- Niños menores de 12 años: no pueden tomar este medicamento.

- Pacientes con enfermedades del hígado o del riñón: deben consultar al médico.

Vía oral
Forma de administración:


Vierta el contenido del sobre directamente en la lengua. El polvo oral se dispersa
en la saliva antes de tragar por lo que no es necesario beber líquidos en el
momento de la toma.

Usar siempre la dosis menor que sea efectiva. La medicación debe iniciarse al
aparecer los primeros síntomas. A medida que estos desaparezcan debe
suspender la toma de este medicamento.

Si los síntomas empeoran o si la fiebre persiste durante más de 3 días o el dolor más de 3 días en niños o
5 días en adultos (2 días para el dolor de garganta ), o se producen: erupciones en la piel, dolor de cabeza
persistente, debe consultar al médico.

Si toma más pharmagrip dúo del que debiera:

Si se ha tomado una sobredosis, acuda rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que
a menudo éstos no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la toma de la sobredosis, incluso en casos de
intoxicación grave.

Los síntomas de sobredosis por paracetamol pueden ser: mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración
amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) y dolor abdominal.
La sobredosis de fenilefrina produce excesiva estimulación nerviosa: ansiedad, temor, agitación, dolor de
cabeza (puede ser un síntoma de hipertensión), convulsiones, insomnio, confusión, irritabilidad,
temblores; también anorexia (pérdida de apetito), náuseas, vómitos, psicosis con alucinaciones (más
frecuentes en niños) y efectos sobre el sistema cardiovascular como hipertensión, hemorragia cerebral,
edema pulmonar; vasoconstricción periférica con posible reducción del riego sanguíneo a órganos vitales
(efectos graves pueden más probablemente aparecer en pacientes hipovolémicos, es decir con
disminución del volumen de sangre, por hemorragia, deshidratación, etc.), disminución de la frecuencia
cardiaca, aumento del trabajo del corazón, latidos irregulares o rápidos, disminución de la cantidad de
orina, acidosis metabólica, parestesias (alteraciones de sensibilidad en zonas del cuerpo). En uso
prolongado se puede producir depleción del volumen plasmático (disminución del volumen de sangre).


El tratamiento de la sobredosis de paracetamol es más eficaz si se inicia dentro de las 4 horas siguientes a
la toma del medicamento.

Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los alcohólicos crónicos, pueden ser más susceptibles a la
toxicidad de una sobredosis de paracetamol.

El tratamiento de la sobredosis de fenilefrina es sintomático y de soporte.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico o llamar al
Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad
ingerida.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, pharmagrip dúo puede tener efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Durante el periodo de utilización de Paracetamol, se han observado los siguientes efectos adversos cuya
frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Alteraciones en la sangre (agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia
hemolítica).
Asma, neumonía.
Enfermedad del riñón (cuando se abusa del uso de analgésicos incluyendo el paracetamol) y orina turbia.
Dermatitis alérgica (erupción cutánea), ictericia (coloración amarillenta de la piel) y picor en la piel.
Hipoglucemia (bajada de azúcar en sangre).
Angioedema (hinchazón de la cara, labios, boca, lengua o garganta que puede causar dificultar al tragar
o respirar), reacciones alérgicas.
El paracetamol puede dañar el hígado cuando se toma durante mucho tiempo o en dosis más altas de las
aconsejadas.

Durante el periodo de utilización de Fenilefrina, se han observado los siguientes efectos adversos cuya
frecuencia no se ha podido establecer con exactitud:

Ansiedad, nerviosismo, irritabilidad, debilidad, mareo, temblores, insomnio. Subida de tensión arterial
(generalmente con dosis elevadas y en pacientes sensibles), dolor de cabeza (con dosis altas y puede ser
un síntoma de hipertensión).
Dolor en el pecho o malestar, bradicardia grave (latidos del corazón muy lentos), vasoconstricción
periférica (reducción del calibre de los vasos sanguíneos), reducción del rendimiento del corazón que
afecta especialmente a ancianos y pacientes con pobre circulación cerebral o coronaria, posible
producción o agravamiento de una enfermedad cardiaca, retención urinaria, dificultad respiratoria,
palidez, vello erizado, aumento de la sudoración.
Subida de azúcar en sangre, bajada de potasio en sangre, acidosis metabólica, frío en las extremidades
(piernas o brazos), rubor, bajada de tensión (sensación de desmayo); con dosis elevadas se pueden
producir: vómitos, palpitaciones, estados psicóticos con alucinaciones; en uso prolongado se puede
producir disminución del volumen de sangre. En raras ocasiones, pueden aparecer: infarto de miocardio,
arritmia ventricular, edema pulmonar y hemorragia cerebral (a dosis elevadas o en pacientes sensibles).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE pharmagrip dúo

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

No conservar a temperatura superior a 30
o
C.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de pharmagrip dúo:

- Cada sobre contiene como principios activos:

Paracetamol..........................................................................................................650 mg
Fenilefrina.............................................................................................................8,2 mg
(equivalente a 10 mg de fenilefrina hidrocloruro)
Los demás componentes (excipientes) son: manitol (E- 421), ácido cítrico, ácido ascórbico,
hidrógenocarbonato de sodio, aroma de naranja, etilcelulosa, aspartamo (E- 951), betacaroteno y
povidona.

Aspecto del producto y contenido del envase:

Se presenta en sobres con polvo para administración directa oral, envasados en cajas que contienen 10
sobres.

Titular de la autorización de comercialización:

LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta.
31620 HUARTE-PAMPLONA. (Navarra)
ESPAÑA

Responsable de la fabricación:

CATALENT PHARMA SOLUTIONS GmbH
Steinbeisstraße 2
73614 Schomdorf
Alemania

Este prospecto ha sido aprobado en julio de 2008.