Prospecto e instrucciones de Picato 150 microgramos/gramo gel, 3 tubos unidosis de 0,47 g

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de Picato 150 microgramos/gramo gel, 3 tubos unidosis de 0,47 g, compuesto por los principios activos INGENOL MEBUTATO.

1. ¿Qué es Picato 150 microgramos/gramo gel, 3 tubos unidosis de 0,47 g?
2. ¿Para qué sirve Picato 150 microgramos/gramo gel, 3 tubos unidosis de 0,47 g?
3. ¿Cómo se toma Picato 150 microgramos/gramo gel, 3 tubos unidosis de 0,47 g?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene Picato 150 microgramos/gramo gel, 3 tubos unidosis de 0,47 g?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de Picato 150 microgramos/gramo gel, 3 tubos unidosis de 0,47 g

Nº Registro: 112796001
Descripción clinica: Ingenol mebutato 150 microgramos/g gel 0,47 g 3 envases unidosis
Descripción dosis medicamento: 0,15 mg/g
Forma farmacéutica: GEL
Tipo de envase: Tubo
Contenido: 3 tubos unidosis de 0,47 g
Principios activos: INGENOL MEBUTATO
Excipientes: CITRATO DE SODIO, ALCOHOL BENCILICO
Vias de administración: USO CUTÁNEO
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-08-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 03-12-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 03-12-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 03-12-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/112796001/112796001_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/112796001/112796001_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LEO PHARMA A/S
Dirección: Industriparken, 55
CP: DK-2750
Localidad: Ballerup
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS LEO PHARMA S.A.
Dirección: Marina, 16-18
CP: 08005
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de Picato 150 microgramos/gramo gel, 3 tubos unidosis de 0,47 g

ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO

2
? Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Picato 150 microgramos/gramo gel
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de gel contiene 150 µg de ingenol mebutato. Cada tubo contiene 70 µg de ingenol
mebutato en 0,47 g de gel.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
Gel transparente incoloro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Picato está indicado para el tratamiento cutáneo de la queratosis actínica no hiperqueratósica y no
hipertrófica en adultos.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Queratosis actínica en la cara y el cuero cabelludo en adultos
Un tubo de Picato 150 µg/g gel (que contiene 70 µg de ingenol mebutato) debe aplicarse una vez al día
en el área afectada durante 3 días consecutivos.
Población pediátrica
No existe una recomendación de uso específica para Picato en la población pediátrica.
Población de edad avanzada
No se requiere ajuste de dosis (ver sección 5.1).
Forma de administración
El contenido de un tubo es el suficiente para un área de tratamiento de 25 cm
2
(p. ej. 5 cm x 5 cm). El
contenido del tubo debe aplicarse en un área de tratamiento de 25 cm
2
. El tubo es para un solo uso y
debe desecharse tras su uso (ver sección 6.6).
El gel del tubo debe vaciarse sobre la yema de un dedo y extenderse uniformemente sobre toda el área
de tratamiento, dejándolo secar durante 15 minutos. El contenido de un tubo debe emplearse para un
área de tratamiento de 25 cm
2
.
Para un solo uso.

3
Para el tratamiento del cuello: Si más de la mitad del área de tratamiento está localizada en la parte
superior del cuello, debe emplearse la posología para la cara y el cuero cabelludo. Si más de la mitad
del área de tratamiento está localizada en la parte inferior del cuello, debe emplearse la posología para
el tronco y las extremidades.
Se debe advertir a los pacientes que es necesario que se laven las manos con agua y jabón,
inmediatamente después de la aplicación de Picato. Si la zona tratada son las manos, únicamente debe
lavarse la yema del dedo que se utilice para aplicar el gel.
Se debe evitar el lavado y el contacto con el área tratada durante un periodo de 6 horas tras la
aplicación de Picato. Tras este periodo, el área tratada puede lavarse utilizando agua y un jabón suave.
Picato no debe aplicarse inmediatamente después de ducharse ni en las 2 horas previas a acostarse.
El área tratada no debe cubrirse con vendajes oclusivos después de la aplicación de Picato.
El efecto terapéutico óptimo puede evaluarse aproximadamente 8 semanas después del tratamiento. Si
el área tratada muestra una respuesta incompleta en la visita de seguimiento, el tratamiento debe
reevaluarse cuidadosamente y el manejo debe reconsiderarse.
No se dispone de datos clínicos sobre el tratamiento con más de un ciclo de tratamiento de 2 o 3 días
consecutivos.
No se dispone de datos clínicos sobre el tratamiento de más de un área.
No se dispone de datos clínicos sobre el tratamiento de pacientes inmunodeprimidos, pero no son de
esperar riesgos sistémicos puesto que ingenol mebutato no se absorbe a nivel sistémico.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Exposición ocular
El contacto con los ojos debe evitarse. En caso de contacto accidental, los ojos deben lavarse
inmediatamente con abundante agua y el paciente debe recibir atención médica tan pronto como sea
posible. Pueden aparecer alteraciones oculares tales como dolor en el ojo, edema palpebral y edema
periorbitario, tras la exposición ocular accidental a Picato (ver sección 4.8).
Ingestión
Picato no debe ser ingerido. En caso de ingestión accidental, el paciente debe beber abundante agua y
solicitar atención médica.
General
No se recomienda la administración de Picato hasta que la piel se haya recuperado de cualquier
tratamiento previo con medicamentos o quirúrgico y no debe aplicarse en heridas abiertas o piel
lesionada en la que la barrera cutánea está alterada.
Picato no debe emplearse cerca de los ojos, en el interior de las fosas nasales, en el interior de los
oídos ni en los labios.
Respuestas cutáneas locales
Puede esperarse que se produzcan respuestas cutáneas locales como eritema, descamación/formación
de escamas y costras tras la aplicación cutánea de Picato (ver sección 4.8). Las respuestas cutáneas
localizadas son transitorias y habitualmente se producen durante el primer día de tratamiento
alcanzando su máxima intensidad hasta 1 semana después de la finalización del mismo. Las respuestas
cutáneas localizadas habitualmente se resuelven durante las 2 semanas siguientes al inicio del
tratamiento, cuando se tratan áreas de la cara y cuero cabelludo, y durante las 4 semanas siguientes al

4
inicio del tratamiento, cuando se tratan áreas del tronco y extremidades. Es posible que el efecto del
tratamiento no pueda evaluarse adecuadamente hasta la resolución de las respuestas cutáneas locales.
Exposición solar
Se han llevado a cabo estudios para evaluar los efectos de la irradiación UV de la piel tras la
aplicación única o repetida de ingenol mebutato gel, 100 µg/g. Ingenol mebutato gel no mostró ningún
potencial para producir efectos fotoalérgicos o fotoirritantes. Sin embargo, debido a la naturaleza de la
enfermedad, debe evitarse o minimizarse la exposición excesiva a la luz solar (incluyendo lámparas de
sol artificial y cabinas de bronceado).
Manejo de la queratosis actínica
Las lesiones clínicamente atípicas de queratosis actínica o sospechosas de malignización deben
biopsiarse para determinar el tratamiento apropiado.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones. Las interacciones con medicamentos que se absorben
sistémicamente se consideran poco probables puesto que Picato no se absorbe a nivel sistémico.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No hay datos relativos al uso de ingenol mebutato en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en
animales mostraron escasa toxicidad embriofetal (ver sección 5.3). El riesgo en humanos que reciben
tratamiento cutáneo con ingenol mebutato se considera improbable puesto que Picato no se absorbe a
nivel sistémico. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Picato durante el embarazo.
Lactancia
No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que Picato no se absorbe a nivel
sistémico. Se debe advertir a la madre en período de lactancia que debe evitarse el contacto físico entre
su niño/recién nacido y el área tratada durante un periodo de 6 horas tras la aplicación de Picato.
Fertilidad
No se han realizado estudios de fertilidad con ingenol mebutato.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Picato sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son respuestas cutáneas locales incluyendo
eritema, descamación/formación de escamas, costras, hinchazón, vesículas/pústulas y
erosión/ulceración en el lugar de aplicación de ingenol mebutato gel, ver tabla 1 para terminología
MedDRA. Tras la aplicación de ingenol mebutato, la mayoría de pacientes (95) experimentó una o
diversas respuestas cutáneas locales. Se ha notificado infección en el lugar de aplicación cuando se
trata la cara y el cuero cabelludo.
Tabla de reacciones adversas
La tabla 1 refleja la exposición a Picato 150 µg/g o 500 µg/g de 499 pacientes con queratosis actínica,
tratados en cuatro estudios fase 3 controlados frente a vehículo, en los que se incluyeron un total de
1.002 pacientes. Los pacientes recibieron tratamiento de campo (área de 25 cm
2
) con Picato a
concentraciones de 150 µg/g o 500 µg/g o vehículo una vez al día durante 3 ó 2 días consecutivos,
respectivamente.

5
La tabla que aparece a continuación recoge las reacciones adversas según la clasificación de órganos
del sistema MedDRA y su localización anatómica.
Las frecuencias se han definido según la siguiente convención:
Muy frecuentes (=1/10); frecuentes (=1/100 a 1/10); poco frecuentes (=1/1.000 a 1/100); raras
(=1/10.000 a 1/1.000); muy raras (1/10.000) y de frecuencia no conocida (no puede estimarse a
partir de los datos disponibles).
Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de
gravedad.
Tabla 1 Reacciones adversas según Clasificación de Órganos del Sistema MedDRA
Frecuencia
Sistema de clasificación de órganos Cara y cuero cabelludo Tronco y extremidades
Infecciones e infestaciones
Pústulas en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Infección en el lugar de aplicación Frecuentes
Trastornos del sistema nervioso
Cefalea Frecuentes
Trastornos oculares*
Edema palpebral Frecuentes
Dolor ocular Poco frecuentes
Edema periorbitario Frecuentes
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Erosión en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Vesículas en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Hinchazón en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Exfoliación en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Costra en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Eritema en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Dolor en el lugar de aplicación** Muy frecuentes Frecuentes
Prurito en el lugar de aplicación Frecuentes Frecuentes
Irritación en el lugar de aplicación Frecuentes Frecuentes
Secreción en el lugar de aplicación Poco frecuentes
Parestesia en el lugar de aplicación Poco frecuentes Poco frecuentes
Úlcera en el lugar de aplicación Poco frecuentes Poco frecuentes
Calor en el lugar de aplicación Poco frecuentes
*: La hinchazón en el lugar de aplicación, cuando se aplica en la cara o en el cuero cabelludo, puede
alcanzar la zona ocular
**: Incluyendo sensación de quemazón en el lugar de aplicación
Descripción de las reacciones adversas seleccionadas
Las incidencias de las respuestas cutáneas locales que se produjeron con una incidencia 1 en la
‘cara/cuero cabelludo’ y en el ‘tronco/extremidades’, respectivamente, son: eritema en el lugar de
aplicación (94 y 92), exfoliación en el lugar de aplicación (85 y 90), costra en el lugar de
aplicación (80 y 74), hinchazón en el lugar de aplicación (79 y 64), vesículas en el lugar de

6
aplicación (13 y 20), pústulas en el lugar de aplicación (43 y 23) y erosión en el lugar de
aplicación (31 y 25).
Las respuestas cutáneas locales graves se produjeron con una incidencia del 29 en la cara y el cuero
cabelludo y con una incidencia del 17 en el tronco y las extremidades. Las incidencias de las
respuestas cutáneas locales graves que se produjeron con una incidencia 1 en la ‘cara/cuero
cabelludo’ y en el ‘tronco/extremidades’, respectivamente, son: eritema en el lugar de aplicación (24
y 15), exfoliación en el lugar de aplicación (9 y 8), costra en el lugar de aplicación (6 y 4),
hinchazón en el lugar de aplicación (5 y 3) y pústulas en el lugar de aplicación (5 y 1).
Seguimiento a largo plazo
A un total de 198 pacientes con aclaramiento completo en el día 57 (184 tratados con Picato y 14
tratados con vehículo) se les realizó un seguimiento adicional durante 12 meses. Los resultados no
modificaron el perfil de seguridad de Picato (ver sección 5.1).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello
permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los
profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional
de notificación incluido en el Anexo V.
4.9 Sobredosis
La sobredosis de Picato puede dar lugar a una mayor incidencia de respuestas cutáneas locales. El
manejo de la sobredosis debe consistir en el tratamiento de los síntomas clínicos.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico, otros
quimioterápicos, código ATC: D06BX02.
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción de ingenol mebutato para uso en queratosis actínica no ha sido totalmente
caracterizado. Modelos in vitro e in vivo han mostrado un mecanismo de acción dual para los efectos
de ingenol mebutato: 1) inducción de la muerte celular en la lesión local y 2) promoción de una
respuesta inflamatoria caracterizada por producción local de citoquinas y quimioquinas
proinflamatorias e infiltración de células inmunocompetentes.
Efectos farmacodinámicos
Los resultados obtenidos en dos ensayos clínicos sobre los efectos biológicos de ingenol mebutato han
mostrado que la administración tópica inducía necrosis epidérmica y una respuesta inflamatoria
intensa tanto en la epidermis como en la dermis superior de la piel tratada, con predominio de células
T infiltrantes, neutrófilos y macrófagos. La necrosis en la dermis se observó raramente.
Los perfiles de expresión genética de las biopsias de piel obtenida de las áreas tratadas sugieren una
respuesta inflamatoria y respuesta a la lesión, lo que es consistente con las evaluaciones histológicas.
El examen no invasivo de la piel tratada realizado mediante microscopia confocal de reflectancia ha
mostrado que los cambios de la piel inducidos por ingenol mebutato son reversibles, con una
normalización casi completa de todos los parámetros determinados en el día 57 tras el tratamiento, lo
que también está avalado por los hallazgos clínicos y los estudios en animales.
Eficacia clínica y seguridad
La eficacia y seguridad de Picato 150 µg/g, aplicado en la cara o el cuero cabelludo durante 3 días
consecutivos, se estudió en dos ensayos clínicos doble ciego controlados con vehículo, que incluyeron
547 pacientes adultos. Así mismo, se estudió la eficacia y seguridad de Picato 500 µg/g, aplicado en

7
tronco y extremidades durante 2 días consecutivos, en dos ensayos clínicos doble ciego controlados
con vehículo, que incluyeron 458 pacientes adultos. Los pacientes continuaron en los estudios durante
un periodo de seguimiento de 8 semanas durante el cual regresaron para ser evaluados clínicamente y
monitorizados desde el punto de vista de seguridad. La eficacia, determinada como tasa de
aclaramiento parcial y completo, así como la mediana del porcentaje de reducción, fue evaluada en el
día 57 (ver tabla 2).
Los pacientes presentaban de 4 a 8 lesiones de queratosis actínica clínicamente típicas, visibles,
diferenciadas, no hiperqueratósicas y no hipertróficas, en un área de tratamiento contigua de 25 cm
2
en
la cara o el cuero cabelludo o en el tronco o las extremidades. En los días programados de tratamiento,
se aplicó el gel en estudio en toda el área de tratamiento.
La tasa de cumplimiento fue alta, completando estos estudios el 98 de los pacientes.
La edad de los pacientes incluidos en los estudios estaba comprendida entre los 34 y los 89 años
(media de 64 y 66 años, respectivamente, para las dos concentraciones) y el 94 tenía piel tipo I, II o
III según la escala de Fitzpatrick.
En el día 57, los pacientes tratados con Picato tuvieron tasas de aclaramiento parcial y completo
superiores a las de los pacientes tratados con el vehículo del gel (p0,001). La mediana del porcentaje
de reducción de lesiones de queratosis actínica fue superior en el grupo tratado con ingenol mebutato
comparado con el grupo que recibió vehículo (ver tabla 2).
Tabla 2 Tasa de sujetos con aclaramiento parcial y completo y mediana del porcentaje () de
reducción de lesiones de queratosis actínica
Cara y cuero cabelludo Tronco y extremidades
Picato
150 µg/g
(n=277)
Vehículo
(n=270)
Picato
500 µg/g
(n=226)
Vehículo
(n=232)
Tasa Aclaramiento Completo
a
42,2
d
3,7 34,1
d
4,7
Tasa Aclaramiento Parcial
b
(= 75) 63,9
d
7,4 49,1
d
6,9
Mediana del de reducción
c
83 0 75 0
a
Tasa de aclaramiento completo definida como la proporción de pacientes sin (cero) lesiones de queratosis
actínica visibles clínicamente en el área de tratamiento.
b
Tasa de aclaramiento parcial definida como el porcentaje de pacientes en los que el 75 o más del número de
lesiones de queratosis actínica basales desaparecieron.
c
Mediana del porcentaje () de reducción de lesiones de queratosis actínica comparado con el nivel basal.
d
p0,001; comparado con vehículo mediante regresión logística con tratamiento, estudio y localización
anatómica.
El nivel de eficacia varió entre las localizaciones anatómicas individuales. Dentro de cada
localización, las tasas de aclaramiento parcial y completo fueron superiores en el grupo tratado con
ingenol mebutato comparado con el grupo que recibió vehículo (ver tabla 3 y 4).
Tabla 3 Número y porcentaje (IC 95) de sujetos que alcanzan aclaramiento parcial y
completo en el día 57 por localización anatómica en cara y cuero cabelludo
Aclaramiento completo Aclaramiento parcial ( = 75)
Picato 150 µg/g
(n=277 )
Vehículo
(n=270 )
Picato 150 µg/g
(n=277)
Vehículo
(n=270)
Cara
104/220
47 (41-54)
9/220
4 (2-8)
157/220
71 (65-77)
18/220
8 (5-13)
Cuero
cabelludo
13/57
23 (13-36)
1/50
2 (0-11)
20/57
35 (23-49)
2/50
4 (1-14)

8
Tabla 4 Número y porcentaje (IC 95) de sujetos que alcanzan aclaramiento parcial y
completo en el día 57 por localización anatómica en tronco y extremidades
Aclaramiento completo Aclaramiento parcial ( = 75)
Picato 500 µg/g
(n=226)
Vehículo
(n=232)
Picato 500 µg/g
(n=226)
Vehículo
(n=232)
Brazo
49/142
35 (27-43)
7/149
5 (2-9)
75/142
53 (44-61)
11/149
7 (4-13)
Dorso de la
mano
10/54
19 (9-31)
0/56
0 (0-6)
16/54
30 (18-44)
1/56
2 (0-10)
Tórax
11/14
79 (49-95)
2/11
18 (2-52)
12/14
86 (57-98)
2/11
18 (2-52)
Otros
a
7/16
44 (20-70)
2/16
13 (2-38)
8/16
50 (25-75)
2/16
13 (2-38)
a
Otros incluye hombro, espalda, pierna.
La seguridad del tratamiento con Picato 150 µg/g durante 3 días o del tratamiento con Picato 500 µg/g
durante 2 días se evaluó hasta el día 57, la mayoría de las reacciones adversas notificadas y las
respuestas cutáneas locales fueron leves o moderadas en intensidad y todas se resolvieron sin secuelas.
Se observaron diferencias estadísticamente significativas en los resultados notificados por los
pacientes, a favor de los pacientes que recibieron Picato comparado con aquellos que recibieron el
vehículo del gel. Se observaron puntuaciones medias de satisfacción global del paciente superiores,
indicando un nivel superior de satisfacción global, en los grupos tratados con ingenol mebutato
comparado con los grupos tratados con vehículo (p0,001), determinado mediante el Cuestionario de
Satisfacción con el Tratamiento para Medicamentos (TSQM).
Eficacia a largo plazo
Se llevaron a cabo tres estudios prospectivos observacionales de seguimiento a largo plazo durante 1
año, para evaluar la eficacia continuada a partir de la recurrencia de las lesiones de queratosis actínica
en el campo de tratamiento y la seguridad, en pacientes que habían recibido tratamiento con Picato.
Uno de los estudios incluyó pacientes tratados con Picato 150 µg/g en la cara o el cuero cabelludo
durante 3 días y los otros dos estudios incluyeron pacientes tratados con Picato 500 µg/g en el tronco o
las extremidades durante 2 días. Únicamente aquellos pacientes que alcanzaron un aclaramiento
completo en el área de tratamiento al final de los estudios de fase 3 (día 57) fueron seleccionados para
el seguimiento a largo plazo. El seguimiento de los pacientes se realizó cada 3 meses durante 12 meses
(ver tabla 5).
Tabla 5 Tasa de recurrencia de las lesiones de queratosis actínica
Picato
150 µg/g gel
Cara y cuero cabelludo
(n=108)
Picato
500 µg/g gel
Tronco y extremidades
(n=76
c
)
Tasa de recurrencia a los 12 meses
Estimación KM (IC 95)
a
53,9 (44,6-63,7) 56,0 (45,1-67,6)
Tasa de recurrencia según la lesión
b
a los 12
meses
Media (DE) 12,8 (19,1) 13,2 (23,0)
a
La tasa de recurrencia es la estimación de Kaplan-Meier (KM) en la fecha de visita de final de estudio
expresada como porcentaje (IC 95). La recurrencia se definió como cualquier lesión de queratosis actínica
identificada en el área previamente tratada en pacientes que alcanzaron un aclaramiento completo en el día
57 en los estudios fase 3 previos.

9
b
La tasa de recurrencia según la lesión para cada paciente se definió como la relación entre el número de
lesiones de queratosis actínica a los 12 meses y el número de lesiones basales en los estudios fase 3 previos.
c
De éstos, 38 sujetos fueron previamente tratados en un estudio fase 3 controlado con vehículo y 38 sujetos
fueron previamente tratados en un estudio fase 3 no controlado.
Riesgo de progresión a carcinoma escamoso celular
En los ensayos clínicos de queratosis actínica llevados a cabo con ingenol mebutato gel, la tasa de
carcinoma escamoso celular (CEC) notificada en el área de tratamiento fue comparable en pacientes
tratados con ingenol mebutato gel (0,3, 3 de 1.165 pacientes) y en pacientes tratados con vehículo
(0,3, 2 de 632 pacientes), al final del estudio (día 57).
No se notificó CEC en el área de tratamiento en ningún paciente (0 de 184 pacientes previamente
tratados con ingenol mebutato gel) en los tres estudios prospectivos observacionales de seguimiento a
largo plazo durante 1 año.
Experiencia con el tratamiento en un área más extensa
En un ensayo clínico doble ciego controlado con vehículo para evaluar la exposición sistémica, se
aplicó el contenido de 4 tubos de Picato 500 µg/g, en un área de tratamiento contigua de 100 cm
2
,
diariamente durante 2 días consecutivos. Los resultados no mostraron absorción sistémica.
Picato 500 µg/g fue bien tolerado cuando se aplicó en un área de tratamiento contigua de 100 cm
2
en
el tronco y extremidades.
Población pediátrica
La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los
resultados de los ensayos realizados con Picato en los diferentes grupos de la población pediátrica en
queratosis actínica (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica).
Población de edad avanzada
De los 1.165 pacientes tratados con Picato en ensayos clínicos sobre queratosis actínica llevados a
cabo con ingenol mebutato gel, 656 pacientes (56) tenían 65 años o más, mientras que 241 pacientes
(21) tenían 75 años o más. No se observaron diferencias globales en eficacia y seguridad entre los
pacientes más jóvenes y los de mayor edad.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
El perfil farmacocinético sistémico de ingenol mebutato y sus metabolitos no ha sido caracterizado en
humanos debido a la ausencia de niveles sanguíneos cuantificables para todos ellos tras administración
cutánea.
No se detectó absorción sistémica en o por encima del límite de detección inferior (0,1 ng/ml) cuando
el contenido de 4 tubos de Picato 500 µg/g se aplicó en un área de 100 cm
2
en el dorso del antebrazo
de pacientes con queratosis actínica, una vez al día durante 2 días consecutivos.
Los resultados de un estudio in vitro muestran que ingenol mebutato no inhibe ni induce las isoformas
del citocromo P450 humano.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los
estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas y genotoxicidad.
Los estudios no clínicos de seguridad mostraron que la administración cutánea de ingenol mebutato
gel es bien tolerada, siendo reversible cualquier irritación cutánea y con un riesgo insignificante de
toxicidad sistémica en las condiciones de uso recomendadas.
En ratas, ingenol mebutato no se asoció con efectos sobre el desarrollo fetal a dosis IV de hasta
5 µg/kg/día (30 µg/m
2
/día). En conejos no se produjeron anomalías graves. Se observaron anomalías

10
fetales de poca importancia o variantes en fetos de hembras tratadas a dosis de 1 µg/kg/día
(12 µg/m
2
/día).
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Alcohol isopropílico
Hidroxietilcelulosa
Ácido cítrico monohidrato
Citrato de sodio
Alcohol bencílico
Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
2 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
Los tubos deben desecharse tras la primera apertura.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Tubos laminados unidosis con una capa interna de Polietileno de Alta Densidad (HDPE) y aluminio
como capa protectora. Tapones de HDPE.
Picato 150 µg/g gel está disponible en cajas que contienen 3 tubos con 0,47 g de gel en cada uno.
6.6 Precauciones especiales de eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
2750 Ballerup
Dinamarca
+45 4494 5888
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/12/796/001
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

11
Fecha de la primera autorización: 15 Noviembre 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

12
? Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de
reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Picato 500 microgramos/gramo gel
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de gel contiene 500 µg de ingenol mebutato. Cada tubo contiene 235 µg de ingenol
mebutato en 0,47 g de gel.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel.
Gel transparente incoloro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones terapéuticas
Picato está indicado para el tratamiento cutáneo de la queratosis actínica no hiperqueratósica y no
hipertrófica en adultos.
4.2 Posología y forma de administración
Posología
Queratosis actínica en el tronco y las extremidades en adultos
Un tubo de Picato 500 µg/g gel (que contiene 235 µg de ingenol mebutato) debe aplicarse una vez al
día en el área afectada durante 2 días consecutivos.
Población pediátrica
No existe una recomendación de uso específica para Picato en la población pediátrica.
Población de edad avanzada
No se requiere ajuste de dosis (ver sección 5.1).
Forma de administración
El contenido de un tubo es el suficiente para un área de tratamiento de 25 cm
2
(p. ej. 5 cm x 5 cm). El
contenido del tubo debe aplicarse en un área de tratamiento de 25 cm
2
. El tubo es para un solo uso y
debe desecharse tras su uso (ver sección 6.6).
El gel del tubo debe vaciarse sobre la yema de un dedo y extenderse uniformemente sobre toda el área
de tratamiento, dejándolo secar durante 15 minutos. El contenido de un tubo debe emplearse para un
área de tratamiento de 25 cm
2
.
Para un solo uso.

13
Para el tratamiento del cuello: Si más de la mitad del área de tratamiento está localizada en la parte
superior del cuello, debe emplearse la posología para la cara y el cuero cabelludo. Si más de la mitad
del área de tratamiento está localizada en la parte inferior del cuello, debe emplearse la posología para
el tronco y las extremidades.
Se debe advertir a los pacientes que es necesario que se laven las manos con agua y jabón,
inmediatamente después de la aplicación de Picato. Si la zona tratada son las manos, únicamente debe
lavarse la yema del dedo que se utilice para aplicar el gel.
Se debe evitar el lavado y el contacto con el área tratada durante un periodo de 6 horas tras la
aplicación de Picato. Tras este periodo, el área tratada puede lavarse utilizando agua y un jabón suave.
Picato no debe aplicarse inmediatamente después de ducharse ni en las 2 horas previas a acostarse.
El área tratada no debe cubrirse con vendajes oclusivos después de la aplicación de Picato.
El efecto terapéutico óptimo puede evaluarse aproximadamente 8 semanas después del tratamiento. Si
el área tratada muestra una respuesta incompleta en la visita de seguimiento, el tratamiento debe
reevaluarse cuidadosamente y el manejo debe reconsiderarse.
No se dispone de datos clínicos sobre el tratamiento con más de un ciclo de tratamiento de 2 o 3 días
consecutivos.
No se dispone de datos clínicos sobre el tratamiento de más de un área.
No se dispone de datos clínicos sobre el tratamiento de pacientes inmunodeprimidos, pero no son de
esperar riesgos sistémicos puesto que ingenol mebutato no se absorbe a nivel sistémico.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo
Exposición ocular
El contacto con los ojos debe evitarse. En caso de contacto accidental, los ojos deben lavarse
inmediatamente con abundante agua y el paciente debe recibir atención médica tan pronto como sea
posible. Pueden aparecer alteraciones oculares tales como dolor en el ojo, edema palpebral y edema
periorbitario, tras la exposición ocular accidental a Picato (ver sección 4.8).
Ingestión
Picato no debe ser ingerido. En caso de ingestión accidental, el paciente debe beber abundante agua y
solicitar atención médica.
General
No se recomienda la administración de Picato hasta que la piel se haya recuperado de cualquier
tratamiento previo con medicamentos o quirúrgico y no debe aplicarse en heridas abiertas o piel
lesionada en la que la barrera cutánea está alterada.
Picato no debe emplearse cerca de los ojos, en el interior de las fosas nasales, en el interior de los
oídos ni en los labios.
Respuestas cutáneas locales
Puede esperarse que se produzcan respuestas cutáneas locales como eritema, descamación/formación
de escamas y costras tras la aplicación cutánea de Picato (ver sección 4.8). Las respuestas cutáneas
localizadas son transitorias y habitualmente se producen durante el primer día de tratamiento
alcanzando su máxima intensidad hasta 1 semana después de la finalización del mismo. Las respuestas
cutáneas localizadas habitualmente se resuelven durante las 2 semanas siguientes al inicio del
tratamiento, cuando se tratan áreas de la cara y cuero cabelludo, y durante las 4 semanas siguientes al

14
inicio del tratamiento, cuando se tratan áreas del tronco y extremidades. Es posible que el efecto del
tratamiento no pueda evaluarse adecuadamente hasta la resolución de las respuestas cutáneas locales.
Exposición solar
Se han llevado a cabo estudios para evaluar los efectos de la irradiación UV de la piel tras la
aplicación única o repetida de ingenol mebutato gel, 100 µg/g. Ingenol mebutato gel no mostró ningún
potencial para producir efectos fotoalérgicos o fotoirritantes. Sin embargo, debido a la naturaleza de la
enfermedad, debe evitarse o minimizarse la exposición excesiva a la luz solar (incluyendo lámparas de
sol artificial y cabinas de bronceado).
Manejo de la queratosis actínica
Las lesiones clínicamente atípicas de queratosis actínica o sospechosas de malignización deben
biopsiarse para determinar el tratamiento apropiado.
4.5 Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
No se han realizado estudios de interacciones. Las interacciones con medicamentos que se absorben
sistémicamente se consideran poco probables puesto que Picato no se absorbe a nivel sistémico.
4.6 Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
No hay datos relativos al uso de ingenol mebutato en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en
animales mostraron escasa toxicidad embriofetal (ver sección 5.3). El riesgo en humanos que reciben
tratamiento cutáneo con ingenol mebutato se considera improbable puesto que Picato no se absorbe a
nivel sistémico. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Picato durante el embarazo.
Lactancia
No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que Picato no se absorbe a nivel
sistémico. Se debe advertir a la madre en período de lactancia que debe evitarse el contacto físico entre
su niño/recién nacido y el área tratada durante un periodo de 6 horas tras la aplicación de Picato.
Fertilidad
No se han realizado estudios de fertilidad con ingenol mebutato.
4.7 Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
La influencia de Picato sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
4.8 Reacciones adversas
Resumen del perfil de seguridad
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia son respuestas cutáneas locales incluyendo
eritema, descamación/formación de escamas, costras, hinchazón, vesículas/pústulas y
erosión/ulceración en el lugar de aplicación de ingenol mebutato gel, ver tabla 1 para terminología
MedDRA. Tras la aplicación de ingenol mebutato, la mayoría de pacientes (95) experimentó una o
diversas respuestas cutáneas locales. Se ha notificado infección en el lugar de aplicación cuando se
trata la cara y el cuero cabelludo.
Tabla de reacciones adversas
La tabla 1 refleja la exposición a Picato 150 µg/g o 500 µg/g de 499 pacientes con queratosis actínica,
tratados en cuatro estudios fase 3 controlados frente a vehículo, en los que se incluyeron un total de
1.002 pacientes. Los pacientes recibieron tratamiento de campo (área de 25 cm
2
) con Picato a
concentraciones de 150 µg/g o 500 µg/g o vehículo una vez al día durante 3 ó 2 días consecutivos,
respectivamente.

15
La tabla que aparece a continuación recoge las reacciones adversas según la clasificación de órganos
del sistema MedDRA y su localización anatómica.
Las frecuencias se han definido según la siguiente convención:
Muy frecuentes (=1/10); frecuentes (=1/100 a 1/10); poco frecuentes (=1/1.000 a 1/100); raras
(=1/10.000 a 1/1.000); muy raras (1/10.000) y de frecuencia no conocida (no puede estimarse a
partir de los datos disponibles).
Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de
gravedad.
Tabla 1 Reacciones adversas según Clasificación de Órganos del Sistema MedDRA
Frecuencia
Sistema de clasificación de órganos Cara y cuero cabelludo Tronco y extremidades
Infecciones e infestaciones
Pústulas en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Infección en el lugar de aplicación Frecuentes
Trastornos del sistema nervioso
Cefalea Frecuentes
Trastornos oculares*
Edema palpebral Frecuentes
Dolor ocular Poco frecuentes
Edema periorbitario Frecuentes
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Erosión en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Vesículas en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Hinchazón en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Exfoliación en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Costra en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Eritema en el lugar de aplicación Muy frecuentes Muy frecuentes
Dolor en el lugar de aplicación** Muy frecuentes Frecuentes
Prurito en el lugar de aplicación Frecuentes Frecuentes
Irritación en el lugar de aplicación Frecuentes Frecuentes
Secreción en el lugar de aplicación Poco frecuentes
Parestesia en el lugar de aplicación Poco frecuentes Poco frecuentes
Úlcera en el lugar de aplicación Poco frecuentes Poco frecuentes
Calor en el lugar de aplicación Poco frecuentes
*: La hinchazón en el lugar de aplicación, cuando se aplica en la cara o en el cuero cabelludo, puede
alcanzar la zona ocular
**: Incluyendo sensación de quemazón en el lugar de aplicación
Descripción de las reacciones adversas seleccionadas
Las incidencias de las respuestas cutáneas locales que se produjeron con una incidencia 1 en la
‘cara/cuero cabelludo’ y en el ‘tronco/extremidades’, respectivamente, son: eritema en el lugar de
aplicación (94 y 92), exfoliación en el lugar de aplicación (85 y 90), costra en el lugar de
aplicación (80 y 74), hinchazón en el lugar de aplicación (79 y 64), vesículas en el lugar de

16
aplicación (13 y 20), pústulas en el lugar de aplicación (43 y 23) y erosión en el lugar de
aplicación (31 y 25).
Las respuestas cutáneas locales graves se produjeron con una incidencia del 29 en la cara y el cuero
cabelludo y con una incidencia del 17 en el tronco y las extremidades. Las incidencias de las
respuestas cutáneas locales graves que se produjeron con una incidencia 1 en la ‘cara/cuero
cabelludo’ y en el ‘tronco/extremidades’, respectivamente, son: eritema en el lugar de aplicación (24
y 15), exfoliación en el lugar de aplicación (9 y 8), costra en el lugar de aplicación (6 y 4),
hinchazón en el lugar de aplicación (5 y 3) y pústulas en el lugar de aplicación (5 y 1).
Seguimiento a largo plazo
A un total de 198 pacientes con aclaramiento completo en el día 57 (184 tratados con Picato y 14
tratados con vehículo) se les realizó un seguimiento adicional durante 12 meses. Los resultados no
modificaron el perfil de seguridad de Picato (ver sección 5.1).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello
permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los
profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional
de notificación incluido en el Anexo V.
4.9 Sobredosis
La sobredosis de Picato puede dar lugar a una mayor incidencia de respuestas cutáneas locales. El
manejo de la sobredosis debe consistir en el tratamiento de los síntomas clínicos.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
Grupo farmacoterapéutico: Antibióticos y quimioterápicos para uso dermatológico, otros
quimioterápicos, código ATC: D06BX02.
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción de ingenol mebutato para uso en queratosis actínica no ha sido totalmente
caracterizado. Modelos in vitro e in vivo han mostrado un mecanismo de acción dual para los efectos
de ingenol mebutato: 1) inducción de la muerte celular en la lesión local y 2) promoción de una
respuesta inflamatoria caracterizada por producción local de citoquinas y quimioquinas
proinflamatorias e infiltración de células inmunocompetentes.
Efectos farmacodinámicos
Los resultados obtenidos en dos ensayos clínicos sobre los efectos biológicos de ingenol mebutato han
mostrado que la administración tópica inducía necrosis epidérmica y una respuesta inflamatoria
intensa tanto en la epidermis como en la dermis superior de la piel tratada, con predominio de células
T infiltrantes, neutrófilos y macrófagos. La necrosis en la dermis se observó raramente.
Los perfiles de expresión genética de las biopsias de piel obtenida de las áreas tratadas sugieren una
respuesta inflamatoria y respuesta a la lesión, lo que es consistente con las evaluaciones histológicas.
El examen no invasivo de la piel tratada realizado mediante microscopia confocal de reflectancia ha
mostrado que los cambios de la piel inducidos por ingenol mebutato son reversibles, con una
normalización casi completa de todos los parámetros determinados en el día 57 tras el tratamiento, lo
que también está avalado por los hallazgos clínicos y los estudios en animales.
Eficacia clínica y seguridad
La eficacia y seguridad de Picato 150 µg/g, aplicado en la cara o el cuero cabelludo durante 3 días
consecutivos, se estudió en dos ensayos clínicos doble ciego controlados con vehículo, que incluyeron
547 pacientes adultos. Así mismo, se estudió la eficacia y seguridad de Picato 500 µg/g, aplicado en

17
tronco y extremidades durante 2 días consecutivos, en dos ensayos clínicos doble ciego controlados
con vehículo, que incluyeron 458 pacientes adultos. Los pacientes continuaron en los estudios durante
un periodo de seguimiento de 8 semanas durante el cual regresaron para ser evaluados clínicamente y
monitorizados desde el punto de vista de seguridad. La eficacia, determinada como tasa de
aclaramiento parcial y completo, así como la mediana del porcentaje de reducción, fue evaluada en el
día 57 (ver tabla 2).
Los pacientes presentaban de 4 a 8 lesiones de queratosis actínica clínicamente típicas, visibles,
diferenciadas, no hiperqueratósicas y no hipertróficas, en un área de tratamiento contigua de 25 cm
2
en
la cara o el cuero cabelludo o en el tronco o las extremidades. En los días programados de tratamiento,
se aplicó el gel en estudio en toda el área de tratamiento.
La tasa de cumplimiento fue alta, completando estos estudios el 98 de los pacientes.
La edad de los pacientes incluidos en los estudios estaba comprendida entre los 34 y los 89 años
(media de 64 y 66 años, respectivamente, para las dos concentraciones) y el 94 tenía piel tipo I, II o
III según la escala de Fitzpatrick.
En el día 57, los pacientes tratados con Picato tuvieron tasas de aclaramiento parcial y completo
superiores a las de los pacientes tratados con el vehículo del gel (p0,001). La mediana del porcentaje
de reducción de lesiones de queratosis actínica fue superior en el grupo tratado con ingenol mebutato
comparado con el grupo que recibió vehículo (ver tabla 2).
Tabla 2 Tasa de sujetos con aclaramiento parcial y completo y mediana del porcentaje () de
reducción de lesiones de queratosis actínica
Cara y cuero cabelludo Tronco y extremidades
Picato
150 µg/g
(n=277)
Vehículo
(n=270)
Picato
500 µg/g
(n=226)
Vehículo
(n=232)
Tasa Aclaramiento Completo
a
42,2
d
3,7 34,1
d
4,7
Tasa Aclaramiento Parcial
b
(= 75) 63,9
d
7,4 49,1
d
6,9
Mediana del de reducción
c
83 0 75 0
a
Tasa de aclaramiento completo definida como la proporción de pacientes sin (cero) lesiones de queratosis
actínica visibles clínicamente en el área de tratamiento.
b
Tasa de aclaramiento parcial definida como el porcentaje de pacientes en los que el 75 o más del número de
lesiones de queratosis actínica basales desaparecieron.
c
Mediana del porcentaje () de reducción de lesiones de queratosis actínica comparado con el nivel basal.
d
p0,001; comparado con vehículo mediante regresión logística con tratamiento, estudio y localización
anatómica.
El nivel de eficacia varió entre las localizaciones anatómicas individuales. Dentro de cada
localización, las tasas de aclaramiento parcial y completo fueron superiores en el grupo tratado con
ingenol mebutato comparado con el grupo que recibió vehículo (ver tabla 3 y 4).
Tabla 3 Número y porcentaje (IC 95) de sujetos que alcanzan aclaramiento parcial y
completo en el día 57 por localización anatómica en cara y cuero cabelludo
Aclaramiento completo Aclaramiento parcial ( = 75)
Picato 150 µg/g
(n=277 )
Vehículo
(n=270 )
Picato 150 µg/g
(n=277)
Vehículo
(n=270)
Cara
104/220
47 (41-54)
9/220
4 (2-8)
157/220
71 (65-77)
18/220
8 (5-13)
Cuero
cabelludo
13/57
23 (13-36)
1/50
2 (0-11)
20/57
35 (23-49)
2/50
4 (1-14)

18
Tabla 4 Número y porcentaje (IC 95) de sujetos que alcanzan aclaramiento parcial y
completo en el día 57 por localización anatómica en tronco y extremidades
Aclaramiento completo Aclaramiento parcial ( = 75)
Picato 500 µg/g
(n=226)
Vehículo
(n=232)
Picato 500 µg/g
(n=226)
Vehículo
(n=232)
Brazo
49/142
35 (27-43)
7/149
5 (2-9)
75/142
53 (44-61)
11/149
7 (4-13)
Dorso de la
mano
10/54
19 (9-31)
0/56
0 (0-6)
16/54
30 (18-44)
1/56
2 (0-10)
Tórax
11/14
79 (49-95)
2/11
18 (2-52)
12/14
86 (57-98)
2/11
18 (2-52)
Otros
a
7/16
44 (20-70)
2/16
13 (2-38)
8/16
50 (25-75)
2/16
13 (2-38)
a
Otros incluye hombro, espalda, pierna.
La seguridad del tratamiento con Picato 150 µg/g durante 3 días o del tratamiento con Picato 500 µg/g
durante 2 días se evaluó hasta el día 57, la mayoría de las reacciones adversas notificadas y las
respuestas cutáneas locales fueron leves o moderadas en intensidad y todas se resolvieron sin secuelas.
Se observaron diferencias estadísticamente significativas en los resultados notificados por los
pacientes, a favor de los pacientes que recibieron Picato comparado con aquellos que recibieron el
vehículo del gel. Se observaron puntuaciones medias de satisfacción global del paciente superiores,
indicando un nivel superior de satisfacción global, en los grupos tratados con ingenol mebutato
comparado con los grupos tratados con vehículo (p0,001), determinado mediante el Cuestionario de
Satisfacción con el Tratamiento para Medicamentos (TSQM).
Eficacia a largo plazo
Se llevaron a cabo tres estudios prospectivos observacionales de seguimiento a largo plazo durante 1
año, para evaluar la eficacia continuada a partir de la recurrencia de las lesiones de queratosis actínica
en el campo de tratamiento y la seguridad, en pacientes que habían recibido tratamiento con Picato.
Uno de los estudios incluyó pacientes tratados con Picato 150 µg/g en la cara o el cuero cabelludo
durante 3 días y los otros dos estudios incluyeron pacientes tratados con Picato 500 µg/g en el tronco o
las extremidades durante 2 días. Únicamente aquellos pacientes que alcanzaron un aclaramiento
completo en el área de tratamiento al final de los estudios de fase 3 (día 57) fueron seleccionados para
el seguimiento a largo plazo. El seguimiento de los pacientes se realizó cada 3 meses durante 12 meses
(ver tabla 5).
Tabla 5 Tasa de recurrencia de las lesiones de queratosis actínica
Picato
150 µg/g gel
Cara y cuero cabelludo
(n=108)
Picato
500 µg/g gel
Tronco y extremidades
(n=76
c
)
Tasa de recurrencia a los 12 meses
Estimación KM (IC 95)
a
53,9 (44,6-63,7) 56,0 (45,1-67,6)
Tasa de recurrencia según la lesión
b
a los 12
meses
Media (DE) 12,8 (19,1) 13,2 (23,0)
a
La tasa de recurrencia es la estimación de Kaplan-Meier (KM) en la fecha de visita de final de estudio
expresada como porcentaje (IC 95). La recurrencia se definió como cualquier lesión de queratosis actínica
identificada en el área previamente tratada en pacientes que alcanzaron un aclaramiento completo en el día
57 en los estudios fase 3 previos.

19
b
La tasa de recurrencia según la lesión para cada paciente se definió como la relación entre el número de
lesiones de queratosis actínica a los 12 meses y el número de lesiones basales en los estudios fase 3 previos.
c
De éstos, 38 sujetos fueron previamente tratados en un estudio fase 3 controlado con vehículo y 38 sujetos
fueron previamente tratados en un estudio fase 3 no controlado.
Riesgo de progresión a carcinoma escamoso celular
En los ensayos clínicos de queratosis actínica llevados a cabo con ingenol mebutato gel, la tasa de
carcinoma escamoso celular (CEC) notificada en el área de tratamiento fue comparable en pacientes
tratados con ingenol mebutato gel (0,3, 3 de 1.165 pacientes) y en pacientes tratados con vehículo
(0,3, 2 de 632 pacientes), al final del estudio (día 57).
No se notificó CEC en el área de tratamiento en ningún paciente (0 de 184 pacientes previamente
tratados con ingenol mebutato gel) en los tres estudios prospectivos observacionales de seguimiento a
largo plazo durante 1 año.
Experiencia con el tratamiento en un área más extensa
En un ensayo clínico doble ciego controlado con vehículo para evaluar la exposición sistémica, se
aplicó el contenido de 4 tubos de Picato 500 µg/g, en un área de tratamiento contigua de 100 cm
2
,
diariamente durante 2 días consecutivos. Los resultados no mostraron absorción sistémica.
Picato 500 µg/g fue bien tolerado cuando se aplicó en un área de tratamiento contigua de 100 cm
2
en
el tronco y extremidades.
Población pediátrica
La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los
resultados de los ensayos realizados con Picato en los diferentes grupos de la población pediátrica en
queratosis actínica (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica).
Población de edad avanzada
De los 1.165 pacientes tratados con Picato en ensayos clínicos sobre queratosis actínica llevados a
cabo con ingenol mebutato gel, 656 pacientes (56) tenían 65 años o más, mientras que 241 pacientes
(21) tenían 75 años o más. No se observaron diferencias globales en eficacia y seguridad entre los
pacientes más jóvenes y los de mayor edad.
5.2 Propiedades farmacocinéticas
El perfil farmacocinético sistémico de ingenol mebutato y sus metabolitos no ha sido caracterizado en
humanos debido a la ausencia de niveles sanguíneos cuantificables para todos ellos tras administración
cutánea.
No se detectó absorción sistémica en o por encima del límite de detección inferior (0,1 ng/ml) cuando
el contenido de 4 tubos de Picato 500 µg/g se aplicó en un área de 100 cm
2
en el dorso del antebrazo
de pacientes con queratosis actínica, una vez al día durante 2 días consecutivos.
Los resultados de un estudio in vitro muestran que ingenol mebutato no inhibe ni induce las isoformas
del citocromo P450 humano.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
Los datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los
estudios convencionales de farmacología de seguridad, toxicidad a dosis repetidas y genotoxicidad.
Los estudios no clínicos de seguridad mostraron que la administración cutánea de ingenol mebutato
gel es bien tolerada, siendo reversible cualquier irritación cutánea y con un riesgo insignificante de
toxicidad sistémica en las condiciones de uso recomendadas.
En ratas, ingenol mebutato no se asoció con efectos sobre el desarrollo fetal a dosis IV de hasta
5 µg/kg/día (30 µg/m
2
/día). En conejos no se produjeron anomalías graves. Se observaron anomalías

20
fetales de poca importancia o variantes en fetos de hembras tratadas a dosis de 1 µg/kg/día
(12 µg/m
2
/día).
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Alcohol isopropílico
Hidroxietilcelulosa
Ácido cítrico monohidrato
Citrato de sodio
Alcohol bencílico
Agua purificada
6.2 Incompatibilidades
No procede.
6.3 Periodo de validez
2 años
6.4 Precauciones especiales de conservación
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
Los tubos deben desecharse tras la primera apertura.
6.5 Naturaleza y contenido del envase
Tubos laminados unidosis con una capa interna de Polietileno de Alta Densidad (HDPE) y aluminio
como capa protectora. Tapones de HDPE.
Picato 500 µg/g gel está disponible en cajas que contienen 2 tubos con 0,47 g de gel en cada uno.
6.6 Precauciones especiales de eliminación
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
2750 Ballerup
Dinamarca
+45 4494 5888
8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/12/796/002
9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA
AUTORIZACIÓN

21
Fecha de la primera autorización: 15 Noviembre 2012
10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

22
ANEXO II
A. FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE
LOS LOTES
B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y
USO
C. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
D. CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN
CON LA UTILIZACIÓN SEGURA Y EFICAZ DEL
MEDICAMENTO

23
A. FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES
Nombre y dirección del fabricante responsable de la liberación de los lotes
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road
Crumlin, Dublín 12
Irlanda
B. CONDICIONES O RESTRICCIONES DE SUMINISTRO Y USO
Medicamento sujeto a prescripción médica.
C. OTRAS CONDICIONES Y REQUISITOS DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
• Informes periódicos de seguridad (IPS)
El Titular de la Autorización de Comercialización (TAC) presentará los informes periódicos de
seguridad para este medicamento de conformidad con las exigencias establecidas en la lista de
fechas de referencia de la Unión (lista EURD) prevista en el artículo 107ter (párrafo 7) de la
Directiva 2001/83/CE y publicada en el portal web europeo sobre medicamentos.
D. CONDICIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON LA UTILIZACIÓN
SEGURA Y EFICAZ DEL MEDICAMENTO
• Plan de Gestión de Riesgos (PGR)
El TAC realizará las actividades e intervenciones de farmacovigilancia necesarias según lo
acordado en la versión del PGR incluido en el Módulo 1.8.2 de la Autorización de
Comercialización y en cualquier actualización del PGR que se acuerde posteriormente.
Se debe presentar un PGR actualizado:
• A petición de la Agencia Europea de Medicamentos.
• Cuando se modifique el sistema de gestión de riesgos, especialmente como resultado de
nueva información disponible que pueda conllevar cambios relevantes en el perfil
beneficio/riesgo, o como resultado de la consecución de un hito importante
(farmacovigilancia o minimización de riesgos).
Si coincide la presentación de un IPS con la actualización del PGR, ambos documentos se
pueden presentar conjuntamente.

24
ANEXO III
ETIQUETADO Y PROSPECTO

25
A. ETIQUETADO

26
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CARTONAJE DE 150 µg/g GEL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Picato 150 microgramos/g gel
Ingenol mebutato
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada gramo de gel contiene 150 microgramos de ingenol mebutato. Cada tubo contiene
70 microgramos de ingenol mebutato en 0,47 g de gel.
3. LISTA DE EXCIPIENTES
Alcohol isopropílico
Hidroxietilcelulosa
Ácido cítrico monohidrato
Citrato de sodio
Alcohol bencílico
Agua purificada
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
gel
3 tubos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Para un solo uso
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
Uso cutáneo
A imprimir en la parte interior de la tapa de la caja:

27
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar en nevera
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dinamarca
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/12/796/001
13. NÚMERO DE LOTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Picato 150 mcg/g

28
INFORMACIÓN QUE DEBE FIGURAR EN EL EMBALAJE EXTERIOR
CARTONAJE DE 500 µg/g GEL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Picato 500 microgramos/g gel
Ingenol mebutato
2. PRINCIPIO(S) ACTIVO(S)
Cada gramo de gel contiene 500 microgramos de ingenol mebutato. Cada tubo contiene
235 microgramos de ingenol mebutato en 0,47 g de gel.
3. LISTA DE EXCIPIENTES
Alcohol isopropílico
Hidroxietilcelulosa
Ácido cítrico monohidrato
Citrato de sodio
Alcohol bencílico
Agua purificada
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
gel
2 tubos
5. FORMA Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Para un solo uso
Leer el prospecto antes de utilizar este medicamento.
Uso cutáneo
A imprimir en la parte interior de la tapa de la caja:

29
6. ADVERTENCIA ESPECIAL DE QUE EL MEDICAMENTO DEBE MANTENERSE
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI ES NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar en nevera
10. PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO NO
UTILIZADO Y DE LOS MATERIALES DERIVADOS DE SU USO (CUANDO
CORRESPONDA)
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE
COMERCIALIZACIÓN
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dinamarca
12. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
EU/1/12/796/002
13. NÚMERO DE LOTE
Lote
14. CONDICIONES GENERALES DE DISPENSACIÓN
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Picato 500 mcg/g

30
INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS
ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS
TUBO 150 µg/g GEL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Picato 150 µg/g gel
Ingenol mebutato
Uso cutáneo
2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
3. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
4. NÚMERO DE LOTE
Lote
5. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES
0,47 g
6. OTROS

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INFORMACIÓN MÍNIMA QUE DEBE INCLUIRSE EN PEQUEÑOS
ACONDICIONAMIENTOS PRIMARIOS
TUBO 500 µg/g GEL
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Picato 500 µg/g gel
Ingenol mebutato
Uso cutáneo
2. FORMA DE ADMINISTRACIÓN
3. FECHA DE CADUCIDAD
CAD
4. NÚMERO DE LOTE
Lote
5. CONTENIDO EN PESO, EN VOLUMEN O EN UNIDADES
0,47 g
6. OTROS

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B. PROSPECTO

33
Prospecto: información para el paciente
Picato 150 microgramos/gramo gel
Ingenol mebutato
? Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Picato y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Picato
3. Cómo usar Picato
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Picato
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Picato y para qué se utiliza
Picato contiene ingenol mebutato como principio activo.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento tópico (en la piel) de la queratosis actínica, también
denominada queratosis solar, en adultos. La queratosis actínica consiste en zonas ásperas de la piel que
aparecen en personas que se han expuesto mucho al sol durante su vida. Picato
150 microgramos/gramo gel se utiliza para el tratamiento de la queratosis actínica en cara y cuero
cabelludo.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Picato
No use Picato
- Si es alérgico a ingenol mebutato o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
- Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, retire el gel lavando con
abundante agua y solicite atención médica tan pronto como sea posible.
- No ingiera este medicamento. Beba abundante agua si accidentalmente ingiere este
medicamento y solicite atención médica.
- Asegúrese de que su piel está recuperada de cualquier otro tratamiento farmacológico o
quirúrgico anterior, antes de usar este medicamento. No aplique Picato sobre heridas abiertas o
piel lesionada.
- No aplique este medicamento internamente, en la zona cercana a los ojos, en el interior de las
fosas nasales, en el interior de los oídos ni en los labios.
- Evite la luz solar lo máximo posible (incluyendo lámparas de sol artificial y cabinas de
bronceado).

34
- Este medicamento es para tratar una zona de 25 cm
2
durante tres días. Ésto debe cumplirse
estrictamente.
- No aplique más gel que el indicado por su médico.
- Es de esperar que se produzcan reacciones locales en la piel, tales como enrojecimiento e
hinchazón, tras el tratamiento con este medicamento (ver sección 4). Consulte a su médico si
estas reacciones locales en la piel se agravan.
Niños y adolescentes
La queratosis actínica no se produce en niños, y este medicamento no debe emplearse en niños y
adolescentes menores de 18 años.
Uso de Picato con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Si previamente ha utilizado Picato u otros medicamentos similares, informe a su médico antes de
iniciar el tratamiento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Debe evitar el empleo
de Picato si está embarazada.
Si está dando el pecho, evite el contacto físico del bebé con la zona tratada durante un periodo de 6
horas tras la aplicación de este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas.
3. Cómo usar Picato
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- El tratamiento de la queratosis actínica en la cara y cuero cabelludo consiste en la aplicación de
un tubo de Picato 150 microgramos/g gel (que contiene 70 microgramos de ingenol mebutato)
una vez al día durante 3 días seguidos.
Instrucciones de uso:
- Abra un tubo nuevo cada vez que use este medicamento. Retire el tapón del tubo en el momento
de su uso.
- Vacíe el gel de un tubo en la punta de su dedo.
- Aplique el contenido de un tubo en una zona de 25 cm
2
(p. ej. 5 cm x 5 cm).
- Extienda el gel suavemente sobre la zona a tratar.
- Deje que la zona se seque durante 15 minutos. Evite tocar la zona tratada durante las 6 horas
siguientes a la aplicación del medicamento.
- Lávese las manos con agua y jabón inmediatamente después de la aplicación del gel.
- No aplique este medicamento inmediatamente después de ducharse ni en las 2 horas previas a
acostarse.
- No lave las zonas donde se ha aplicado el gel durante al menos las 6 horas siguientes a su
aplicación.
- No se toque la zona tratada ni permita que nadie ni ninguna mascota la toque durante un periodo
de 6 horas después de aplicar el gel.
- No cubra la zona tratada con vendajes oclusivos tras la aplicación de este medicamento.
- El efecto completo de Picato puede evaluarse aproximadamente 8 semanas después del
tratamiento.

35
Si usa más Picato del que debe
Consulte a su médico o farmacéutico si ha usado más Picato del que debe.
Si olvida usar Picato
Consulte a su médico o farmacéutico si olvida usar Picato.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Tras el uso de este medicamento, es probable que la zona de la piel donde se lo aplica se enrojezca, se
descame y se formen costras. Estos efectos adversos muy a menudo se producen durante el primer día
de la aplicación de este medicamento. Los efectos adversos pueden empeorar hasta una semana
después de la finalización del empleo de este medicamento. Éstos habitualmente mejoran durante las 2
semanas siguientes al inicio del tratamiento.
Puede producirse infección de la piel en la zona tratada (se ha notificado como un efecto adverso
frecuente, que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas, cuando se trata la cara y el cuero cabelludo).
La hinchazón en el lugar de aplicación es muy frecuente (se ha observado en más de 1 de cada 10
personas). La hinchazón en el lugar de aplicación, cuando se aplica en la cara o en el cuero cabelludo,
puede alcanzar la zona de los ojos.
Si los síntomas antes descritos se intensifican después de la primera semana de la finalización del
empleo de este medicamento, o si se produce supuración, puede ser que tenga una infección y debe
consultar a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos que ocurren con mayor frecuencia cuando se trata la cara y el cuero cabelludo:
Efectos adversos muy frecuentes en la zona de tratamiento, que pueden afectar a más de 1 de
cada 10 personas:
En la zona de tratamiento:
- Parte de la capa externa de su piel puede desprenderse (erosión)
- Ampollas (vesículas, pústulas)
- Hinchazón
- Descamación (exfoliación)
- Costras
- Enrojecimiento debido a la dilatación de pequeños vasos sanguíneos (eritema)
- Dolor (incluyendo sensación de quemazón en el lugar de aplicación)

36
Efectos adversos que ocurren con mayor frecuencia cuando se trata el tronco y las extremidades:
Efectos adversos muy frecuentes en la zona de tratamiento, que pueden afectar a más de 1 de
cada 10 personas:
En la zona de tratamiento:
- Parte de la capa externa de su piel puede desprenderse (erosión)
- Ampollas (vesículas, pústulas)
- Hinchazón
- Descamación (exfoliación)
- Costras
- Enrojecimiento debido a la dilatación de pequeños vasos sanguíneos (eritema)
Otros posibles efectos adversos cuando se trata la cara y el cuero cabelludo:
Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
En la zona de tratamiento:
- Picor (prurito)
- Irritación
Otros efectos adversos:
- Inflamación alrededor del ojo (edema periorbitario)
- Inflamación (edema) del párpado
- Dolor de cabeza
Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
En la zona de tratamiento:
- Hormigueo o insensibilidad (parestesia)
- Úlceras
- Secreción de líquido
Otros efectos adversos:
- Dolor en el ojo
Otros posibles efectos adversos cuando se trata el tronco y las extremidades:
Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
En la zona de tratamiento:
- Picor (prurito)
- Irritación
- Dolor (incluyendo sensación de quemazón en el lugar de aplicación)
Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
En la zona de tratamiento:
- Hormigueo o insensibilidad (parestesia)
- Úlceras
- Calor
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la
comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Picato

37
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
Para un solo uso. Los tubos no deben reutilizarse una vez abiertos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a
proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Picato
- El principio activo es ingenol mebutato. Cada gramo de gel contiene 150 microgramos de
ingenol mebutato. Cada tubo contiene 70 microgramos de ingenol mebutato en 0,47 g de gel.
- Los demás componentes son alcohol isopropílico, hidroxietilcelulosa, ácido cítrico
monohidrato, citrato de sodio, alcohol bencílico y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Picato 150 microgramos/g gel es transparente e incoloro y cada caja contiene 3 tubos con 0,47 g de gel
en cada uno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dinamarca
Responsable de la fabricación
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road, Crumlin, Dublín 12
Irlanda
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868
Lietuva
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
????????
Borola Ltd
Te?.: +359 2 9156 136
Luxembourg/Luxemburg
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868
Ceská republika
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +420 225 992 272
Magyarország
LEO Pharma
Tel: +36 1 888 0525
Danmark
LEO Pharma AB
Malta
PHARMA-COS LTD

38
Tlf: +45 70 22 49 11 Tel: +356 2144 1870
Deutschland
LEO Pharma GmbH
Tel: +49 6102 2010
Nederland
LEO Pharma B.V.
Tel: +31 205104141
Eesti
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
Norge
LEO Pharma AS
Tlf: +47 22514900
????da
LEO Pharmaceutical Hellas S.A.
???: +30 210 68 34322
Österreich
LEO Pharma GmbH
Tel: +43 1 503 6979
España
Laboratorios LEO Pharma, S.A.
Tel: +34 93 221 3366
Polska
LEO Pharma Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 244 18 40
France
LEO Pharma
Tél: +33 1 3014 4000
Portugal
LEO Farmacêuticos Lda.
Tel: +351 21 711 0760
Hrvatska
LEO Pharma A/S
Tel.: + 45 44 94 58 88
România
LEO Pharma Romania
Tel: +40 213121963
Ireland
LEO Pharma
Tel: +353 1 490 8924
Slovenija
PHARMAGAN d.o.o.
Tel: +386 4 2366 700
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +421 2 5939 6236
Italia
LEO Pharma S.p.A.
Tel: +39 06 52625500
Suomi/Finland
LEO Pharma Oy
Puh/Tel: +358 20 721 8440
??p???
The Star Medicines Importers Co. Ltd.
???: +357 2537 1056
Sverige
LEO Pharma AB
Tel: +46 40 3522 00
Latvija
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
United Kingdom
LEO Laboratories Ltd
Tel: +44 1844 347333
Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

39
Prospecto: información para el paciente
Picato 500 microgramos/gramo gel
Ingenol mebutato
? Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva
información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted
tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1. Qué es Picato y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Picato
3. Cómo usar Picato
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Picato
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Picato y para qué se utiliza
Picato contiene ingenol mebutato como principio activo.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento tópico (en la piel) de la queratosis actínica, también
denominada queratosis solar, en adultos. La queratosis actínica consiste en zonas ásperas de la piel que
aparecen en personas que se han expuesto mucho al sol durante su vida. Picato
500 microgramos/gramo gel se utiliza para el tratamiento de la queratosis actínica en cuerpo, brazos,
manos y piernas.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Picato
No use Picato
- Si es alérgico a ingenol mebutato o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
- Evite el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, retire el gel lavando con
abundante agua y solicite atención médica tan pronto como sea posible.
- No ingiera este medicamento. Beba abundante agua si accidentalmente ingiere este
medicamento y solicite atención médica.
- Asegúrese de que su piel está recuperada de cualquier otro tratamiento farmacológico o
quirúrgico anterior, antes de usar este medicamento. No aplique Picato sobre heridas abiertas o
piel lesionada.
- No aplique este medicamento internamente, en la zona cercana a los ojos, en el interior de las
fosas nasales, en el interior de los oídos ni en los labios.
- Evite la luz solar lo máximo posible (incluyendo lámparas de sol artificial y cabinas de
bronceado).

40
- Este medicamento es para tratar una zona de 25 cm
2
durante dos días. Ésto debe cumplirse
estrictamente.
- No aplique más gel que el indicado por su médico.
- Es de esperar que se produzcan reacciones locales en la piel, tales como enrojecimiento e
hinchazón, tras el tratamiento con este medicamento (ver sección 4). Consulte a su médico si
estas reacciones locales en la piel se agravan.
Niños y adolescentes
La queratosis actínica no se produce en niños, y este medicamento no debe emplearse en niños y
adolescentes menores de 18 años.
Uso de Picato con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
Si previamente ha utilizado Picato u otros medicamentos similares, informe a su médico antes de
iniciar el tratamiento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Debe evitar el empleo
de Picato si está embarazada.
Si está dando el pecho, evite el contacto físico del bebé con la zona tratada durante un periodo de 6
horas tras la aplicación de este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento no afecta a su capacidad para conducir o para utilizar máquinas.
3. Cómo usar Picato
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
- El tratamiento de la queratosis actínica en el cuerpo, brazos, manos y piernas consiste en la
aplicación de un tubo de Picato 500 microgramos/g gel (que contiene 235 microgramos de
ingenol mebutato) una vez al día durante 2 días seguidos.
Instrucciones de uso:
- Abra un tubo nuevo cada vez que use este medicamento. Retire el tapón del tubo en el momento
de su uso.
- Vacíe el gel de un tubo en la punta de su dedo.
- Aplique el contenido de un tubo en una zona de 25 cm
2
(p. ej. 5 cm x 5 cm).
- Extienda el gel suavemente sobre la zona a tratar.
- Deje que la zona se seque durante 15 minutos. Evite tocar la zona tratada durante las 6 horas
siguientes a la aplicación del medicamento.
- Lávese las manos con agua y jabón inmediatamente después de la aplicación del gel. Si se está
tratando las manos, debe lavarse únicamente la punta del dedo con la que se ha aplicado el gel.
- No aplique este medicamento inmediatamente después de ducharse ni en las 2 horas previas a
acostarse.
- No lave las zonas donde se ha aplicado el gel durante al menos las 6 horas siguientes a su
aplicación.
- No se toque la zona tratada ni permita que nadie ni ninguna mascota la toque durante un periodo
de 6 horas después de aplicar el gel.
- No cubra la zona tratada con vendajes oclusivos tras la aplicación de este medicamento.
- El efecto completo de Picato puede evaluarse aproximadamente 8 semanas después del
tratamiento.

41
Si usa más Picato del que debe
Consulte a su médico o farmacéutico si ha usado más Picato del que debe.
Si olvida usar Picato
Consulte a su médico o farmacéutico si olvida usar Picato.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Tras el uso de este medicamento, es probable que la zona de la piel donde se lo aplica se enrojezca, se
descame y se formen costras. Estos efectos adversos muy a menudo se producen durante el primer día
de la aplicación de este medicamento. Los efectos adversos pueden empeorar hasta una semana
después de la finalización del empleo de este medicamento. Éstos habitualmente mejoran durante las 4
semanas siguientes al inicio del tratamiento.
Puede producirse infección de la piel en la zona tratada (se ha notificado como un efecto adverso
frecuente, que puede afectar hasta 1 de cada 10 personas, cuando se trata la cara y el cuero cabelludo).
La hinchazón en el lugar de aplicación es muy frecuente (se ha observado en más de 1 de cada 10
personas). La hinchazón en el lugar de aplicación, cuando se aplica en la cara o en el cuero cabelludo,
puede alcanzar la zona de los ojos.
Si los síntomas antes descritos se intensifican después de la primera semana de la finalización del
empleo de este medicamento, o si se produce supuración, puede ser que tenga una infección y debe
consultar a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos que ocurren con mayor frecuencia cuando se trata la cara y el cuero cabelludo:
Efectos adversos muy frecuentes en la zona de tratamiento, que pueden afectar a más de 1 de
cada 10 personas:
En la zona de tratamiento:
- Parte de la capa externa de su piel puede desprenderse (erosión)
- Ampollas (vesículas, pústulas)
- Hinchazón
- Descamación (exfoliación)
- Costras
- Enrojecimiento debido a la dilatación de pequeños vasos sanguíneos (eritema)
- Dolor (incluyendo sensación de quemazón en el lugar de aplicación)

42
Efectos adversos que ocurren con mayor frecuencia cuando se trata el tronco y las extremidades:
Efectos adversos muy frecuentes en la zona de tratamiento, que pueden afectar a más de 1 de
cada 10 personas:
En la zona de tratamiento:
- Parte de la capa externa de su piel puede desprenderse (erosión)
- Ampollas (vesículas, pústulas)
- Hinchazón
- Descamación (exfoliación)
- Costras
- Enrojecimiento debido a la dilatación de pequeños vasos sanguíneos (eritema)
Otros posibles efectos adversos cuando se trata la cara y el cuero cabelludo:
Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
En la zona de tratamiento:
- Picor (prurito)
- Irritación
Otros efectos adversos:
- Inflamación alrededor del ojo (edema periorbitario)
- Inflamación (edema) del párpado
- Dolor de cabeza
Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
En la zona de tratamiento:
- Hormigueo o insensibilidad (parestesia)
- Úlceras
- Secreción de líquido
Otros efectos adversos:
- Dolor en el ojo
Otros posibles efectos adversos cuando se trata el tronco y las extremidades:
Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
En la zona de tratamiento:
- Picor (prurito)
- Irritación
- Dolor (incluyendo sensación de quemazón en el lugar de aplicación)
Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
En la zona de tratamiento:
- Hormigueo o insensibilidad (parestesia)
- Úlceras
- Calor
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se
trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la
comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la
seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Picato

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Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).
Para un solo uso. Los tubos no deben reutilizarse una vez abiertos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a
proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Picato
- El principio activo es ingenol mebutato. Cada gramo de gel contiene 500 microgramos de
ingenol mebutato. Cada tubo contiene 235 microgramos de ingenol mebutato en 0,47 g de gel.
- Los demás componentes son alcohol isopropílico, hidroxietilcelulosa, ácido cítrico
monohidrato, citrato de sodio, alcohol bencílico y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Picato 500 microgramos/g gel es transparente e incoloro y cada caja contiene 2 tubos con 0,47 g de gel
en cada uno.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dinamarca
Responsable de la fabricación
LEO Laboratories Ltd.
285 Cashel Road, Crumlin, Dublín 12
Irlanda
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del
titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868
Lietuva
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
????????
Borola Ltd
Te?.: +359 2 9156 136
Luxembourg/Luxemburg
LEO Pharma N.V./S.A
Tél/Tel: +32 3 740 7868
Ceská republika
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +420 225 992 272
Magyarország
LEO Pharma
Tel: +36 1 888 0525
Danmark Malta

44
LEO Pharma AB
Tlf: +45 70 22 49 11
PHARMA-COS LTD
Tel: +356 2144 1870
Deutschland
LEO Pharma GmbH
Tel: +49 6102 2010
Nederland
LEO Pharma B.V.
Tel: +31 205104141
Eesti
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
Norge
LEO Pharma AS
Tlf: +47 22514900
????da
LEO Pharmaceutical Hellas S.A.
???: +30 210 68 34322
Österreich
LEO Pharma GmbH
Tel: +43 1 503 6979
España
Laboratorios LEO Pharma, S.A.
Tel: +34 93 221 3366
Polska
LEO Pharma Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 244 18 40
France
LEO Pharma
Tél: +33 1 3014 4000
Portugal
LEO Farmacêuticos Lda.
Tel: +351 21 711 0760
Hrvatska
LEO Pharma A/S
Tel.: + 45 44 94 58 88
România
LEO Pharma Romania
Tel: +40 213121963
Ireland
LEO Pharma
Tel: +353 1 490 8924
Slovenija
PHARMAGAN d.o.o.
Tel: +386 4 2366 700
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
LEO Pharma s.r.o.
Tel: +421 2 5939 6236
Italia
LEO Pharma S.p.A.
Tel: +39 06 52625500
Suomi/Finland
LEO Pharma Oy
Puh/Tel: +358 20 721 8440
??p???
The Star Medicines Importers Co. Ltd.
???: +357 2537 1056
Sverige
LEO Pharma AB
Tel: +46 40 3522 00
Latvija
LEO Pharma A/S
Tel: +45 44 94 58 88
United Kingdom
LEO Laboratories Ltd
Tel: +44 1844 347333
Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea
de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
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