Prospecto e instrucciones de PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial, compuesto por los principios activos PIPERACILINA, TAZOBACTAM.

1. ¿Qué es PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial?
2. ¿Para qué sirve PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial?
3. ¿Cómo se toma PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial

Nº Registro: 71838
Descripción clinica: Piperacilina/Tazobactam 4.000 mg/500 mg inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 4.000 mg/500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial
Principios activos: PIPERACILINA, TAZOBACTAM
Excipientes: HIDROGENO CARBONATO DE SODIO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 21-11-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 22-01-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 22-01-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-01-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/71838/71838_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/71838/71838_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ACTAVIS GROUP PTC EHF
Dirección: Reykjavikurvegi, 76-78
CP: IS-220
Localidad: Hafnarfjordur
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ACTAVIS SPAIN, S.A.
Dirección: Perú, 8
CP: 28290
Localidad: Las Matas Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS 4 g/0,5 g POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG , 1 vial

PROSPECTO 2
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Piperacilina/Tazobactam Actavis 4 g/0,5 g polvo para solución para perfusión EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Piperacilina/Tazobactam Actavis y para qué se utiliza
2. Antes de usar Piperacilina/Tazobactam Actavis
3. Cómo usar Piperacilina/Tazobactam Actavis
4. Posibles efectos adversos
5. 5 Conservación de Piperacilina/Tazobactam Actavis
6. Información adicional


1. QUÉ ES PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

La piperacilina pertenece al grupo de medicamentos llamado “antibióticos penicilínicos de amplio
espectro” y puede destruir muchos tipos de bacterias. Tazobactam puede evitar que algunas bacterias
resistentes sobrevivan a los efectos de la piperacilina. De esta forma, al administrar juntos piperacilina
y tazobactam, se destruyen más tipos de bacterias.

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar
infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del
tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra
antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los
medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Piperacilina/Tazobactam Actavis se utiliza en adultos y adolescentes para tratar infecciones
bacterianas, como las que afectan al aparato respiratorio inferior (pulmones), aparato urinario (riñones
y vejiga), abdomen, piel o sangre. Piperacilina/Tazobactam Actavis se puede utilizar para tratar
infecciones bacterianas con recuentos bajos de glóbulos blancos (menor resistencia a las infecciones).

Piperacilina/Tazobactam Actavis se utiliza en niños entre 2 y 12 años de edad para tratar infecciones
en el vientre, como la apendicitis, la peritonitis (infección del fluido y del revestimiento de los órganos
del abdomen), y las infecciones de la vesícula biliar. Piperacilina/Tazobactam Actavis se puede
utilizar para tratar infecciones bacterianas con recuentos bajos de glóbulos blancos (menor resistencia
a infecciones).

En determinadas infecciones graves, su médico puede decidir utilizar Piperacilina/Tazobactam Actavis
en combinación con otros antibióticos.


2. ANTES DE USAR PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS

No use Piperacilina/Tazobactam Actavis
- si es alérgico (hipersensible) a la piperacilina o al tazobactam o a cualquiera de los demás
componentes de Piperacilina/Tazobactam Actavis.
- si es alérgico (hipersensible) a los antibióticos llamados penicilinas, cefalosporinas u otros
inhibidores de las betalactamasas, ya que podría ser alérgico a Piperacilina/Tazobactam Actavis.

Tenga especial cuidado con Piperacilina/Tazobactam Actavis
- si tiene alergias. Si tiene varias alergias, asegúrese de decírselo a su médico u otro profesional
sanitario antes de recibir este producto.
- si padecía diarrea antes del tratamiento o si la empieza a tener durante o después del
tratamiento. En este caso, asegúrese de decírselo inmediatamente a su médico u otro profesional
sanitario. No tome ningún medicamento para la diarrea sin consultar antes con su médico.
- si tiene los niveles de potasio en sangre bajos. Es posible que su médico quiera examinarle los
riñones antes de recibir este medicamento y podría realizarle análisis de sangre periódicos
durante el tratamiento.
- si tiene problemas de riñón o de hígado, o si recibe hemodiálisis. Es posible que su médico
quiera examinarle los riñones antes de recibir este medicamento y podría realizarle análisis de
sangre periódicos durante el tratamiento.
- si está utilizando determinados medicamentos (llamados anticoagulantes) para evitar el exceso
de coagulación de la sangre (ver también Uso de otros medicamentos en este prospecto) o si
presenta una hemorragia inesperada durante el tratamiento. En este caso, debe informar
inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario.
- si presenta convulsiones durante el tratamiento. En este caso, debe informar inmediatamente a
su médico u otro profesional sanitario.
- si piensa que le ha aparecido una infección nueva o le ha empeorado la infección. En este caso,
debe informar inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario.

Niños menores de 2 años
No se recomienda utilizar piperacilina/tazobactam en niños menores de 2 años de edad debido a la
escasez de datos sobre seguridad y eficacia.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Algunos medicamentos pueden tener interacciones
con la piperacilina o el tazobactam.
Estos incluyen:
- un medicamento para la gota (probenecid). Este producto puede aumentar el tiempo que tardan
la piperacilina y el tazobactam en eliminarse del organismo.
- medicamentos que se utilizan para diluir la sangre o para tratar los coágulos de sangre (por
ejemplo, heparina, warfarina o ácido acetilsalicílico).
- medicamentos que se utilizan para relajar los músculos durante la cirugía. Informe a su médico
si se va a someter a una anestesia general.
- metotrexato (un medicamento que se utiliza para el tratamiento del cáncer, la artritis o la
psoriasis). La piperacilina y el tazobactam pueden aumentar el tiempo que tarda el metotrexato
en eliminarse del organismo.
- medicamentos que disminuyen el nivel de potasio en la sangre (por ejemplo, pastillas para
orinar o algunos medicamentos para el cáncer).
- Medicamentos que contengan otros antibióticos como tobramicina o gentamicina. Informe a su
médico si tiene problemas renales.

Efectos sobre los análisis de laboratorio
Si tiene que proporcionar una muestra de sangre u orina, dígale al médico o al personal de laboratorio
que está usando Piperacilina/Tazobactam Actavis.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que puede estar embarazada o está intentando quedarse embarazada, dígaselo
a su médico u otro profesional sanitario antes de recibir este producto. Su médico decidirá si
Piperacilina/Tazobactam Actavis es adecuado para usted.

La piperacilina y el tazobactam pueden pasar al niño en el útero o a través de la leche materna. Si está
amamantando a un niño, su médico decidirá si Piperacilina/Tazobactam Actavis es adecuado para
usted.

Conducción y uso de máquinas
No se prevé que el uso de Piperacilina/Tazobactam Actavis influya en la capacidad para conducir o
utilizar máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Piperacilina/Tazobactam XXX
Piperacilina/Tazobactam Actavis 4 g/0,5 g contiene 216 mg (9,4 mmol) de sodio.
Si está siguiendo una dieta con control de sodio, debe tener esto en cuenta.


3. CÓMO USAR PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS

Su médico u otro profesional sanitario le administrará este medicamento mediante perfusión
intravenosa (en una vena con un gotero durante 30 minutos). La dosis de medicamento que se le
administre depende de la enfermedad por la que se le trata, de su edad y de si tiene o no problemas de
riñón.

Adultos y adolescentes de 12 años o más

La dosis habitual es de 4 g/0,5 g de piperacilina/tazobactam administrada cada 6-8 horas a través de
una vena (directamente en la circulación sanguínea).

Niños de 2 a 12 años de edad

La dosis habitual para niños con infecciones abdominales es de 100 mg/12,5 mg/kg de peso corporal
de piperacilina/tazobactam administrada cada 8 horas a través de una vena (directamente en la
circulación sanguínea). La dosis habitual para niños con cifras bajas de glóbulos blancos es de
80 mg/10 mg/kg de peso corporal de piperacilina/tazobactam administrada cada 6 horas a través de
una vena (directamente en la circulación sanguínea).

Su médico calculará la dosis en función del peso del niño, pero la dosis diaria no superará 4 g/0,5 g de
Piperacilina/Tazobactam Actavis.

Se le administrará Piperacilina/Tazobactam Actavis hasta que los signos de infección hayan
desaparecido por completo (de 5 a 14 días).

Pacientes con problemas renales

Puede ser necesario que su médico le reduzca la dosis de Piperacilina/Tazobactam Actavis o la
frecuencia de administración. También es posible que su médico desee realizarle unos análisis de
sangre para asegurarse de que recibe la dosis adecuada del tratamiento, especialmente si tiene que
utilizar este medicamento durante mucho tiempo.

Si usa más Piperacilina/Tazobactam Actavis del que debiera
Como un médico u otro profesional sanitario le va a administrar Piperacilina/Tazobactam Actavis, es
poco probable que reciba una dosis equivocada. Sin embargo, si sufre efectos adversos, como
convulsiones, o piensa que le han administrado demasiado medicamento, dígaselo a su médico
inmediatamente.

Si olvidó usar Piperacilina/Tazobactam Actavis
Si piensa que no le han administrado una dosis de Piperacilina/Tazobactam Actavis, dígaselo
inmediatamente a su médico u otro profesional sanitario.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico u otro profesional
sanitario.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Piperacilina/Tazobactam Actavis puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico u otro profesional sanitario.

- hinchazón de la cara, labios, lengua u otras partes del cuerpo
Los efectos secundarios graves de Piperacilina/Tazobactam Actavis son:
- falta de aire, silbidos o dificultad al respirar
- erupción grave, picor o urticaria en la piel
- coloración amarillenta de los ojos y la piel
- daño de células sanguíneas (los síntomas incluyen: falta de aire cuando no lo espera, orina de
color rojo o marrón, hemorragias nasales, moretones)

Si usted experimenta alguno de los efectos descritos anteriormente, acuda a un médico rápidamente.
Para conocer la frecuencia de estas reacciones ver más abajo.

Los posibles efectos adversos se enumeran de acuerdo con las siguientes categorías:
- frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
- poco frecuentes: afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
- raros: afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
- muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes

Efectos adversos frecuentes:
- diarrea, vómitos, náuseas
- erupciones en la piel

Efectos adversos poco frecuentes:
- aftas (úlceras en la boca)
- disminución (anormal) de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia) y plaquetas
(trombocitopenia)
- reacción alérgica
- dolor de cabeza, somnolencia
- bajada de la presión arterial, inflamación de las venas (dolor al tocar o enrojecimiento de la zona
afectada)
- ictericia (color amarillo en la piel o en el blanco de los ojos), inflamación de la mucosa que
recubre la boca, estreñimiento, molestias abdominales, dolor de estómago
- aumento en la sangre de ciertas enzimas (aumento de alanina-aminotransferasa, aumento de
aspartato-aminotransferasa)
- picor, urticaria
- aumento en la sangre de un producto del metabolismo de los músculos (aumento de la creatinina
sanguínea)
- fiebre, reacción en el lugar de inyección
- infección por levaduras (sobreinfección por cándidas)

Efectos adversos raros:
- disminución (anormal) de los glóbulos rojos o de la hemoglobina (pigmento de la sangre),
disminución (anormal) de los glóbulos rojos debido a su destrucción prematura (anemia
hemolítica), pequeñas manchas rojas en la piel (púrpura), hemorragia nasal (epistaxis) y
prolongación del tiempo de hemorragia, aumento (anormal) de un tipo específico de glóbulos
blancos (eosinofilia)
- reacción alérgica grave (reacción anafilácticas/anafilactoide, incluido el shock)
- enrojecimiento de la piel
- determinada infección del colon (colitis pseudomembranosa), dolor abdominal
- inflamación del hígado (hepatitis), aumento de un producto de la descomposición de los
pigmentos de la sangre (bilirrubina), aumento en la sangre de ciertas enzimas (aumento en la
sangre de la fosfatasa alcalina, aumento de la gammaglutamiltransferasa)
- reacciones en la piel con enrojecimiento y formación de lesiones cutáneas (exantema, eritema
multiforme), reacciones en la piel con ampollas (dermatitis ampollosa)
- dolor de articulaciones y músculos
- mala función del riñón y problemas de riñón
- escalofríos intensos/rigidez

Efectos adversos muy raros:
- disminución intensa de un tipo de glóbulos blancos (agranulocitosis), disminución intensa de los
glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas (pancitopenia)
- prolongación del tiempo de formación de los coágulos sanguíneos (prolongación del tiempo de
tromboplastina parcial, prolongación del tiempo de protrombina), alteración de un análisis de
sangre (prueba de Coombs directa positiva), aumento de las plaquetas (trombocitosis)
- disminución de potasio en la sangre (hipopotasemia), disminución del azúcar en la sangre
(hipoglucemia), disminución de la proteína albúmina en la sangre, disminución de las proteínas
totales en la sangre
- desprendimiento de la capa superior de la piel por todo el cuerpo (necrólisis epidérmica tóxica),
reacción alérgica grave en todo el organismo con erupciones en la piel y en las mucosas y
diversas lesiones en la piel (síndrome de Stevens-Johnson)
- aumento del nitrógeno ureico sanguíneo

En los pacientes con fibrosis quística, el tratamiento con piperacilina se ha asociado a un aumento de
la incidencia de fiebre y erupciones en la piel.


5. CONSERVACIÓN DE PIPERACILINA/TAZOBACTAM ACTAVIS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Piperacilina/Tazobactam Actavis después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
y el vial después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Viales sin abrir: Conservar los viales en el embalaje original para protegerlos de la luz. Conservar por
debajo de 25ºC.

Para un solo uso únicamente. Desechar cualquier solución no utilizada.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Piperacilina/Tazobactam Actavis

- Los principios activos son piperacilina y tazobactam.
Cada vial contiene 4 g de piperacilina (como sal sódica) y 0,5 g de tazobactam (como sal
sódica).

Aspecto del producto y contenido del envase

Polvo para solución para perfusión.

Polvo de color blanco a blanquecino.

Piperacilina/Tazobactam Actavis se suministra en formatos con 1 ó 12 viales, acondicionados en
estuches de cartón con un prospecto.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:
Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjördur
Islandia
Tfno: +354 5503300
Fax: +354 5503301

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al Representante Local del
Titular de la Autorización de Comercialización.

Actavis Spain, S.A.
C/ Perú, 8
Oficinas 11, 12 y 13
28290 Las Matas (Madrid)
Tfno.: 91 630 86 45
Fax: 91 630 26 64

Responsable de la fabricación:
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park, West End Road, South Ruislip HA4 6QD
Reino Unido

O

APL Swift Services (Malta) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate
Hal Far, Birzebbugia BBG 3000
Malta

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:
Alemania: Piperacillin/Tazobactam Actavis 4g/0,5g Pulver zur Herstellung einer
Injektions- oder Infusionslösung 8
Bélgica: Piperacillin/Tazobactam Actavis 4g/0.5g poeder voor oplossing voor injectie
of infusie/ poudre pour solution pour injection ou perfusion/Pulver zur
Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung
Bulgaria: Piperacillin/Tazobactam Actavis 4g/0.45g
Dinamarca: Piperacillin/Tazobactam Actavis
Eslovaquia: Piperacillin/ Tazobactam Actavis 4 g/0,5g
Eslovenia: Piperacilin/Tazobaktam Actavis 4g/0,5g prašek za raztopino za injiciranje ali
infundiranje
Estonia: Piperacillin/Tazobactam Actavis
Finlandia: Piperacillin/Tazobactam Actavis 4g/0.5g powder for solution for injection or
infusion
Grecia: Piperacillin-Tazobactam-Actavis 4g+0.5g powder for solution for injection or
infusion
Holanda: Piperacilline/tazobactam Actavis 4 g/500 mg, poeder voor oplossing voor
injectie of infusie
Irlanda: Piperacillin / Tazobactam 4 g/0.5 g Powder for Solution for Infusion
Italia: Piperacillina/Tazobactam Actavis 4g/0.5g polvere per soluzione iniettabile o
per infusione
Letonia: Piperacillin/Tazobactam Actavis 4g/0.5g pulveris injekciju vai infuziju
škiduma pagatavošanai
Lituania: Piperacillin/Tazobactam Actavis 4g/0.5g milteliai injekciniam arba infuziniam
tirpalui
Noruega: Piperacillin/Tazobactam Actavis 4g/0.5g powder for solution for injection or
infusion
Polonia: Pibactam
Portugal: Piperacilina + Tazobactam Actavis
Reino Unido: Piperacillin/Tazobactam 4g/0.5g Powder for Solution for Injection or Infusion
República Checa: Piperacillin/Tazobactam Actavis 4g/0.5g
Rumanía: Piperacillin/Tazobactam Actavis 4g/0,5g pulbere pentru solutie injectabila sau
perfuzabila
Suecia: Piperacillin/ Tazobactam Actavis 4g/0.5g powder for solution for injection or
infusion


Este prospecto ha sido aprobado en octubre 2011.


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Instrucciones de uso
Piperacilina/Tazobactam Actavis se administrará mediante perfusión intravenosa (gotero durante
30 minutos).

Vía intravenosa
Debe reconstituirse cada vial con el volumen de disolvente que se muestra en la tabla siguiente,
mediante el uso de uno de los disolventes compatibles para reconstitución. Agitar hasta que se
disuelva.

Contenido del vial Volumen de disolvente* que debe añadirse al vial
2 g/0,25 g (2 g de piperacilina y 0,25 g de
tazobactam)
10 ml
4 g/0,5 g (4 g de piperacilina y 0,5 g de
tazobactam)
20 ml 9

- Solución inyectable de cloruro sódico al 0,9 (9 mg/ml)
* Disolventes compatibles para reconstitución:
- Agua estéril para preparaciones inyectables
- Glucosa al 5
- Glucosa al 5 en solución de cloruro sódico al 0,9 (9 mg/ml)

- Solución inyectable de cloruro sódico al 0,9 (9 mg/ml)
Las soluciones reconstituidas pueden diluirse posteriormente hasta el volumen deseado (por ejemplo,
de 50 ml a 150 ml) con uno de los siguientes disolventes compatibles:
- Agua estéril para preparaciones inyectables
- Glucosa al 5
- Glucosa al 5 en solución de cloruro sódico al 0,9 (9 mg/ml)
- Dextrano al 6 en cloruro sódico al 0,9

Incompatibilidades
Siempre que se utilice Piperacilina/Tazobactam Actavis simultáneamente con otro antibiótico (por
ejemplo, aminoglucósidos), éstos deberán administrarse por separado. La mezcla de antibióticos
betalactámicos con aminoglucósidos in vitro puede dar lugar a una inactivación sustancial del
aminoglucósido.

Piperacilina/Tazobactam Actavis no debe mezclarse con otras sustancias en una jeringa o frasco para
perfusión, ya que no se ha establecido su compatibilidad.

La solución de Ringer lactato (Hartmann) no es compatible con piperacilina/tazobactam.

Por causas de inestabilidad química, Piperacilina/Tazobactam Actavis no debe utilizarse con
soluciones que contengan bicarbonato sódico.

Piperacilina/Tazobactam Actavis no debe añadirse a hemoderivados o a hidrolizados de albúmina.