Prospecto e instrucciones de PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial, compuesto por los principios activos PIPERACILINA SODICA, TAZOBACTAM SODICO.

1. ¿Qué es PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial?
2. ¿Para qué sirve PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial?
3. ¿Cómo se toma PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial

Nº Registro: 68037
Descripción clinica: Piperacilina/Tazobactam 4.000 mg/500 mg inyectable 1 vial
Descripción dosis medicamento: 4.000 mg/500 mg
Forma farmacéutica: POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial
Principios activos: PIPERACILINA SODICA, TAZOBACTAM SODICO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 01-03-2007
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-09-2006
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-09-2006
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-09-2006
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/68037/68037_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/68037/68037_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Laboratorio comercializador
Nombre: TEVA PHARMA S.L.U.
Dirección: C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: B83959379

Prospecto e instrucciones de PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0,5 g POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG, 1 vial

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0,5 g polvo para solución inyectable EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
- Si aprecia cualquier efecto adverso grave mencionado en este prospecto o si nota algún efecto
adverso no descrito en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


En este prospecto:

1. Qué es Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable y para qué se utiliza.
2. Antes de usar Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable.
3. Cómo usar Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0,5 g polvo para solución inyectable.
6. Información adicional
1. QUÉ ES PIPERACILIN/TAZOBACTAM TEVA 4/0.5 g POLVO PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable pertenece al grupo
fármacoterapéutico denominado combinaciones de Penicilinas, incluidos inhibidores de beta-lactamasas.
Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable está indicado en el tratamiento de
las siguientes infecciones bacterianas, producidas por microorganismos sensibles.
1. Infecciones graves de las vías respiratorias bajas.
2. Infecciones del tracto urinario (complicadas y no complicadas).
3. Infecciones intraabdominales.
4. Infecciones de piel y tejidos blandos.
5. Septicemia bacteriana.
6. Tratamiento empírico inicial en pacientes con episodios de neutropenia (descenso de un tipo de
glóbulos blancos) febril.
7. Infecciones ginecológicas.
8. Infecciones producidas por varios microorganismos a la vez.

2. ANTES DE USAR PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0.5 g POLVO PARA
SOLUCIÓN INYECTABLE
No use Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0,5 g polvo para solución inyectable:
Si posee antecedentes de reacciones alérgicas a alguna de las penicilinas y/o a las cefalosporinas o a los
inhibidores de beta-lactamasas.
Tenga especial cuidado con Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0,5 g polvo para solución inyectable:
Si se produjera una reacción alérgica durante el tratamiento con Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g
polvo para solución inyectable.
Si durante el tratamiento se produce diarrea o colitis.
Si el tratamiento con Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5g polvo para solución inyectable es prolongado.
En este caso su médico debe realizar controles periódicos de su sangre, y de la función del riñón y del
hígado.
Si el tratamiento con Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5g polvo para solución inyectable es prolongado,
ya que pueden aparecer gérmenes resistentes que pueden producir otras infecciones.
Si se producen manifestaciones hemorrágicas. En este caso, el antibiótico deberá ser retirado y se
administrará un tratamiento apropiado. Estas reacciones son más probables en pacientes con fallo renal.
Si se administran por vía intravenosa dosis superiores a las recomendadas, ya que pueden aparecer
convulsiones (ver apartado 4).
Si presenta bajos los niveles de potasio en sangre, sobre todo si realiza tratamiento con diuréticos.
No debe administrarse a niños menores de 2 años (ver apartado 3).
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta médica.
Ciertos medicamentos pueden interaccionar con piperacilina/tazobactam. En estos casos puede resultar
necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos. Es importante que informe a
su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos:
- Vecuronio, ya que el uso junto con piperacilina puede prolongar el efecto de bloqueo neuromuscular
de éste y posiblemente de cualquier relajante muscular no despolarizante.
- Metotrexato, ya que la piperacilina puede reducir la excreción de éste. Si está tomando metotrexato al
mismo tiempo, su médico debe controlar sus niveles de metotrexato en sangre para evitar toxicidad.
- Heparina. Su médico deberá controlar los parámetros de coagulación en caso de administración
simultánea de altas dosis de heparina, anticoagulantes orales, y otros fármacos que puedan afectar a la
coagulación de la sangre.
A la hora de usar Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0,5 g polvo para solución inyectable hay que:
- No debe mezclarse en jeringa o frasco de perfusión con otros medicamentos cuya compatibilidad no
haya sido establecida. Siempre que piperacilina/tazobactam sea utilizado concurrentemente con otro
antibiótico, en especial con un aminoglucósido, deberán administrarse por separado. Ambos
medicamentos no deben ser mezclados en soluciones intravenosas o ser administrados al mismo
tiempo debido a incompatibilidad física, que puede resultar en la inactivación del aminoglucósido.
- Por causas de inestabilidad química no debe utilizarse con soluciones que sólo contengan
bicarbonato sódico. Piperacilina/tazobactam no es compatible con la solución de lactato Ringer.
- Piperacilina/tazobactam no debe añadirse a productos sanguíneos o a hidrolizados de albúmina.
Interacción con pruebas diagnósticas
Se han comunicado casos de falsos positivos para la prueba de detección del hongo Aspergillus
(PLATELIA Aspergillus EIA, laboratorios Bio-Rad) en pacientes que estaban recibiendo tratamiento con
Piperacilina/Tazobactam. Se vio posteriormente que estos pacientes no tenían en realidad infección por
Aspergillus, se trata de una reacción cruzada.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
Las mujeres embarazadas o en periodo de lactancia deberán ser tratadas solamente cuando, a criterio
médico, los beneficios terapéuticos esperados superen a los riesgos de paciente y feto.
Conducción y uso de máquinas
Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5g polvo para solución inyectable parece no producir efectos sobre la
capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0,5
g polvo para solución inyectable:

Este medicamento, por contener 54 mg de sodio por gramo de piperacilina, puede ser perjudicial en
pacientes con dietas pobres en potasio, o cuando esté en tratamiento conjuntamente con otros
medicamentos que disminuyan los niveles de potasio como pueden ser algunos diuréticos (medicamentos
para aumentar la cantidad de orina).
3. CÓMO USAR PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0.5 g POLVO PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar
su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento.
Recuerde usar su medicamento.
Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable puede administrarse mediante
inyección intravenosa lenta o mediante perfusión (20 -30 minutos).
Adultos y jóvenes a partir de 12 años
La dosis total diaria depende de la gravedad y localización de la infección y puede variar desde 2 /0,25 g
hasta 4/0,5 g de piperacilina/tazobactam administrados cada seis u ocho horas. La dosis habitual para
adultos y jóvenes es de 4/0,5 g de piperacilina/tazobactam administrados cada ocho horas
En los pacientes con neutropenia febril la dosis recomendada es 4 /0,5 g de piperacilina/tazobactam cada
6 horas, en combinación con un aminoglucósido
Niños de edad entre 2 y 12 años
A continuación se indican las dosis recomendadas, no obstante el médico decidirá la dosis adecuada
dependiendo de la gravedad de la infección
* Infecciones intraabdominales
- Niños con un peso de 40 kg o inferior, y con función renal normal, la posología recomendada es
100mg/kg de piperacilina/12,5 mg/kg tazobactam cada 8 horas.
- Niños con un peso superior a 40 kg, y con función renal normal, la posología recomendada es la
misma que para los adultos, es decir, 4/0,5 g piperacilina/tazobactam cada 8 horas.
* Episodios de neutropenia febril
En niños que pesen menos de 50 kg, se debe ajustar la dosis a 80 mg de piperacilina/10 mg de tazobactam
por kilo de peso corporal, administrados cada 6 horas en combinación con un aminoglucósido.
Hasta disponer de una mayor experiencia, piperacilina/tazobactam no debe utilizarse en niños menores de
2 años.
Pacientes con función del riñón alterada
Tanto en niños entre 2 y 12 años, como en adultos y niños mayores de 12 años, se ajustará la dosis en
función de cada paciente.
Pacientes con función del hígado alterada
No se requiere un ajuste de dosis de piperacilina/tazobactam
Ancianos
No se requiere un ajuste de dosis. No obstante, en esta población deberán ajustarse las dosis en presencia
de alteraciones de la función del riñón.
Duración del tratamiento
En infecciones agudas, el tratamiento con piperacilina/tazobactam deberá durar un mínimo de siete días.
En general, deberá proseguirse durante cuarenta y ocho horas después de que los síntomas y la fiebre
hayan desaparecido.
Si usa más Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0. 5 g polvo para solución inyectable del que debiera:
En caso de sobredosis accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al
Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 0420.
Los pacientes pueden experimentar excitabilidad neuromuscular o convulsiones si se administran dosis
intravenosas más altas de las recomendadas, especialmente en casos de insuficiencia renal (alteración de
la función de los riñones). En estos casos, pueden estar indicados medicamentos anticonvulsivos (por
ejemplo diazepam o barbitúricos).
En caso de reacciones alérgicas graves deben instaurarse las medidas habituales (antihistamínicos,
corticosteroides, simpaticomiméticos y, si es necesario, oxígeno y manejo de las vías aéreas).
Las concentraciones excesivas de piperacilina o de tazobactam en sangre, se pueden reducir por
hemodiálisis.
Si olvidó usar Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable:

Si se olvidan administrarle una dosis no se le administrará una dosis doble para compensar las dosis
olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Piperacilina/Tazobactam 4/0.5 g polvo para solución inyectable puede
tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos se enumeran de acuerdo con la siguiente clasificación:
Muy frecuentes: afecta a más de 1 de cada 10 pacientes tratados
Frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes tratados
Poco frecuentes: afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes tratados
Raras: afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes tratados
Muy raras: afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados
Infecciones e infestaciones:
Poco frecuentes: Candidiasis (superinfección por levaduras del género Cándida).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Poco frecuentes: Leucopenia (reducción del número de leucocitos en sangre), neutropenia,
(disminución de número de neutrófilos en sangre), trombocitopenia (disminución
de plaquetas en sangre).
Raras: Anemia, eosinofilia (aumento eosinófilos), anemia hemolítica. Sangrados que
incluyen púrpura (manchas rojas en la piel), epistaxis (hemorragia por la nariz) y
sangrados de larga duración.
Muy raras: Agranulocitosis (disminución de leucocitos), test de Coombs positivo,
pancitopenia (escasez de todos los elementos celulares de la sangre), aumento del
tiempo parcial de tromboplastina, aumento del tiempo de protrombina,
trombocitosis (aumento de las plaquetas sanguíneas).
Trastornos del sistema inmunológico:
Poco frecuentes: Reacciones de hipersensibilidad (alergia).
Raras: Reacciones anafilácticas/anafilactoides (reacciones de hipersensibilidad),
incluyendo shock.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Muy raras: Descenso de albúmina en sangre, hipoglucemia (bajada de azúcar), descenso total
de proteínas sanguíneas, hipocalemia (disminución del calcio en sangre).
Trastornos del sistema nervioso:
Poco frecuentes: Dolor de cabeza, insomnio.
Trastornos vasculares:
Poco frecuentes: Hipotensión, flebitis (inflamación de la pared de una vena), tromboflebitis.
Raras: Enrojecimiento.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: Diarrea, náuseas, vómitos.
Poco frecuentes: Estreñimiento, dispepsia (digestión difícil), ictericia (coloración amarillenta del
blanco del ojo y de la piel), estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca).
Raras: Dolor abdominal, colitis pseudomembranosa (inflamación del intestino).
Trastornos del hígado y vesícula biliar:
Poco frecuentes: Incremento de la enzima alanina aminotransferasa (ALT), incremento de la
enzima aspartato aminotransferasa (AST).
Raras: Aumento de bilirrubina en sangre, aumento de fosfatasa alcalina en sangre,
aumento de gamma-glutamiltransferasa en sangre, hepatitis.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: Rash cutáneo (erupción cutánea).
Poco frecuentes: Prurito (picores), urticaria.
Raras: Dermatitis bullosa (ampollas), eritema multiforme (lesiones cutáneas).
Muy raras: Síndrome de Stevens-Johnson (enfemedad de manifestaciones cutáneas y en
mucosas), necrolisis tóxica epidermal (enfermedad exfoliativa de la piel).
Trastornos músculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:
Raras: Artralgia (dolor en articulaciones), dolor muscular.
Trastornos renales y urinarios:
Poco frecuentes: Aumento de creatinina en sangre.
Raras: Nefritis intersticial (inflamación del riñón), insuficiencia renal.
Muy raras: Aumento de los niveles de los parámetros séricos de la función renal (urea,
creatinina).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:
Poco frecuentes: Fiebre, reacción en el lugar de administración.
Raras: Rigidez.
El tratamiento con piperacilina se ha asociado con aumento de fiebre y rash (erupción cutánea), en
pacientes con fibrosis quística.
Si nota efectos adversos no mencionados en este prospecto o si sufre alguno de los efectos adversos
descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE PIPERACILINA/TAZOBACTAM TEVA 4/0.5 g POLVO PARA
SOLUCIÓN INYECTABLE
Mantener Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable fuera del alcance y de la
vista de los niños.
No precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable después de la fecha de
caducidad indicada en el envase. . La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservación tras la reconstitución
Una vez reconstituido y/o diluido el polvo para solución inyectable con su diluyente, la solución debe
conservarse entre 2ºC y 8ºC (en nevera) por un periodo inferior a 48 horas o bien 24 horas a 25ºC.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
desechar los envases y los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio
ambiente
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
¿Qué contiene Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0,5 g polvo para solución inyectable?
Los principios activos son piperacilina y tazobactam. Cada vial contiene: 4 g de piperacilina (como
piperacilina sódica) y 0,5 g de tazobactam (como tazobactam sódico).
Aspecto del producto y contenido del envase:
Polvo blanco o blanquecino en un vial.
Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable. Envase unitario: 1 vial inyectable
conteniendo polvo para solución inyectable.
Piperacilina/Tazobactam Teva 4/0.5g polvo para solución inyectable. Envase clínico: 50 viales
inyectables conteniendo polvo para solución inyectable.
Información para el personal sanitario:
Instrucciones de reconstitución
Inyección intravenosa
Los viales de Piperacilina/tazobactam Teva 4/0.5 g polvo para solución inyectable deben ser
reconstituidos con 20 ml de agua para inyección. Otros diluyentes que pueden emplearse para la
reconstitución son: agua bacteriostática para inyección y suero fisiológico (cloruro sódico al 0,9 en
agua). Agitar hasta que se verifique la disolución.
Para favorecer la reconstitución del vial, invertirlo y agitarlo para desprender el polvo adherido a las
paredes. Añadir el disolvente y agitar hasta completa disolución. Antes de la administración de la
solución reconstituida, debe comprobarse que la solución no presenta partículas en suspensión
La inyección intravenosa debe administrarse durante 3 - 5 minutos.
Perfusión intravenosa
La solución reconstituida tal como se ha indicado previamente puede a su vez ser diluida hasta el
volumen deseado con:
Agua estéril para inyección
Solución fisiológica (cloruro sódico al 0,9 en agua)
Solución glucosada (Dextrosa al 5 en agua).
Solución (Dextrosa al 5 y cloruro sódico al 0,9 en agua).
Se administrará mediante perfusión durante 20 - 30 minutos.
Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Titular de la autorización:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
Alcobendas, 28108 Madrid

Fabricante:
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
C/ Jarama, s/n
45007 Toledo

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2006.