Prospecto e instrucciones de PIPROL 500 mg SUSPENSION ORAL, 20 sobres de 5 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PIPROL 500 mg SUSPENSION ORAL, 20 sobres de 5 ml, compuesto por los principios activos CIPROFLOXACINO.

1. ¿Qué es PIPROL 500 mg SUSPENSION ORAL, 20 sobres de 5 ml?
2. ¿Para qué sirve PIPROL 500 mg SUSPENSION ORAL, 20 sobres de 5 ml?
3. ¿Cómo se toma PIPROL 500 mg SUSPENSION ORAL, 20 sobres de 5 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PIPROL 500 mg SUSPENSION ORAL, 20 sobres de 5 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PIPROL 500 mg SUSPENSION ORAL, 20 sobres de 5 ml

Nº Registro: 62750
Descripción clinica: Ciprofloxacino 500 mg solución/suspensión oral 20 sobres
Descripción dosis medicamento: 500 mg
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN ORAL
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 20 sobres de 5 ml
Principios activos: CIPROFLOXACINO
Excipientes: HIDROGENOCARBONATO DE SODIO, CICLAMATO DE SODIO, ACIDO SORBICO, LECITINA DE SOJA, MANITOL, POLISORBATO 20, SACARINA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Suspenso
Fecha de autorización: 01-11-1999
Fecha de último cambio de situación de registro: 23-07-2013
Situación de registro de la presentación: Suspenso
Fecha de la situación de registro de la presentación: 23-07-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/62750/62750_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/62750/62750_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: BIOMED S.L.
Dirección: Licorers, 169-170. Nave 14. Polígono Can Robiols
CP: 07141
Localidad: Marratxi (Islas Baleares)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: BIOMED S.L.
Dirección: Licorers, 169-170. Nave 14. Polígono Can Robiols
CP: 07141
Localidad: Marratxi (Islas Baleares)
CIF:

Prospecto e instrucciones de PIPROL 500 mg SUSPENSION ORAL, 20 sobres de 5 ml

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:
1. Qué es PIPROL 500 suspensión oral y para qué se utiliza
2. Antes de tomar PIPROL 500 suspensión oral
3. Cómo tomar PIPROL 500 suspensión oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de PIPROL 500 suspensión oral


PIPROL 500 mg suspensión oral
Ciprofloxacino

El principio activo de PIPROL 500 mg suspensión oral es ciprofloxacino (D.C.I.) en cantidad de 500 mg
por cada sobre.
Los demás componentes son: lecitina de soja, manitol, etilcelulosa N-50, ácido sórbico, sacarina sódica,
ciclamato sódico, polisorbato 20, bicarbonato sódico, glicirrizato amónico, aroma de nuez, aroma de
leche condensada y estasan 3575.

Titular de la autorización de comercialización:
Biomed, S.L.
c/ Licorers, 169-170 Nave 14, polígono Can Robiols
07041 Marratxí – Mallorca

Responsable de la fabricación:
Laboratorios Salvat, S.A.
C/ Gall, 30-36
08950 Esplugues de Llobregat (Barcelona)

1. QUÉ ES PIPROL 500 mg suspensión oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA

PIPROL 500 mg suspensión oral se presenta en forma de suspensión para administración oral en sobres
monodosis. Cada envase contiene 20 sobres.
Ciprofloxacino pertenece a un grupo de antibióticos conocido como quinolonas.

PIPROL 500 mg suspensión oral está indicado en el tratamiento de las infecciones producidas por
gérmenes sensibles a ciprofloxacino localizados en:
• Vías respiratorias
• Oídos y garganta (otorrinolaringológicas)
• Vías urinarias y genitales
• Abdomen
• Sangre (sistémicas)
• Huesos y articulaciones (osteoarticulares)
• Piel y tejidos blandos
• Vesícula biliar

2. ANTES DE TOMAR PIPROL 500 mg suspensión oral
No tome PIPROL 500 mg suspensión oral si:

• Es usted alérgico al ciprofloxacino, a otras quinolonas o a cualquiera de los componentes del
producto.
• Presenta dolor o inflamación de algún tipo, prestando especial atención al tendón de Aquiles. Si esto
ocurriera, suspenda el tratamiento, permanezca en reposo completo e informe inmediatamente a su
médico.
• Presenta alguna alteración en la función de los riñones, ya que su médico deberá ajustarle la dosis de
ciprofloxacino.
• Está tomando tizanidina.

Tenga especial cuidado con PIPROL 500 mg suspensión oral:

• Si padece o ha padecido crisis epilépticas y/o convulsiones; alteraciones del riego sanguíneo, o ha
tenido trombosis y/o hemorragia cerebral.
• Si tiene más de 65 años y está tomando un tratamiento con medicamentos antiinflamatorios
(corticosteroides), las quinolonas pueden producir la inflamación y rotura de los tendones. Al primer
signo de dolor o inflamación, debe interrumpirse el tratamiento y guardar reposo de las extremidades
afectadas.
• Si presenta diarreas intensas o duraderas manifiestas durante o tras el tratamiento con PIPROL
suspensión oral, ya que puede deberse a un tipo especial de colitis llamada colitis
pseudomembranosa, que puede ser grave. En este caso, deberá consultar a su médico
inmediatamente.
• Si tiene historia familiar o propia de deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (trastorno
metabólico congénito o adquirido).
• Durante el tratamiento con este medicamento le recomendamos evitar la exposición a la radiación UV
y no exponerse excesivamente a la luz solar; si lo hiciera deberá proteger su piel adecuadamente.
• Si padece miastenia gravis, ya que en estos casos, ciprofloxacino se deberá utilizar con precaución.
Consulte con su médico, si cualquiera de las circunstancias anteriormente citadas le hubieran ocurrido
alguna vez.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda la utilización de PIPROL 500 mg suspensión oral durante el embarazo ni durante el
período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
El tratamiento con PIPROL 500 mg suspensión oral puede alterar su capacidad para conducir vehículos
o utilizar maquinaria. El riesgo se acentúa durante los primeros días de tratamiento, si se ingieren
simultáneamente bebidas alcohólicas y si se aumenta la dosis del fármaco. Por tanto, no conduzca ni
utilice maquinaria peligrosa si se encuentra en algunas de las situaciones descritas anteriormente.

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o si ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Algunos fármacos pueden influir la acción de ciprofloxacino, tales como:

• Antiácidos, suplementos minerales, sucralfato: la toma de estos fármacos simultáneamente con
ciprofloxacino puede producir una disminución en el efecto de ciprofloxacino, por este motivo se
recomienda tomar ciprofloxacino de 1a 2 horas antes o 4 horas después de tomar estos productos.
• Productos lácteos y bebidas enriquecidas en minerales: se recomienda no tomar estos productos
simultáneamente con ciprofloxacino pues puede producir una disminución en el efecto de
ciprofloxacino.
• Teofilina, cafeína metilxantina o pentoxifilina: los niveles en sangre de estos medicamentos aumentan
cuando se toman junto con ciprofloxacino, por tanto el riesgo de aparición de efectos adversos por
estos medicamentos también aumenta.
• Antiinflamatorios no esteroideos (AINES): la toma de estos medicamentos (excepto el ácido
acetilsalicílico) junto con quinolonas a dosis muy altas puede producir convulsiones.
• Ciclosporina (medicamento para prevenir el rechazo en trasplantes): cuando se toma junto con
ciprofloxacino puede producir alteraciones en la función de los riñones.
• Warfarina (medicamento utilizado para fluidificar la sangre y evitar la formación de coágulos),
glibenclamida (medicamento para el tratamiento de la diabetes), fenitoína (medicamento que se
emplea en el tratamiento de la epilepsia), ropinirol (medicamento que se emplea en el tratamiento de
la enfermedad de Parkinson), metotrexato (medicamento que se emplea en el tratamiento de la artritis
reumatoide o en quimioterapia antineoplásica), clozapina (medicamento que se emplea en el
tratamiento de la esquizofrenia), tacrina (medicamento que se emplea en el tratamiento de la
enfermedad de Alzheimer), mexiletina (medicamento que se emplea en el tratamiento de las
arritmias), duloxetina (medicamento para el tratamiento de la depresión): cuando se toman junto con
ciprofloxacino el efecto de estos fármacos pueden aumentar.
• Probenecid (medicamento empleado en el tratamiento de la gota), metoclopramida (medicamento
utilizado para el tratamiento de las náuseas y los vómitos): cuando se toman junto con ciprofloxacino,
pueden aumentar los niveles en sangre de ciprofloxacino y por tanto, aumentar los efectos de este
fármaco.
• Premedicación opiácea (medicamentos utilizados para la sedación preoperatoria) y omeprazol
(medicamento empleado para el tratamiento de las úlceras): cuando se toman junto con
ciprofloxacino puede disminuir los niveles en sangre de ciprofloxacino, y por tanto, disminuir los
efectos de este fármaco.

3. CÓMO TOMAR PIPROL 500 mg suspensión oral

Su médico le indicará la dosificación y la duración de su tratamiento con PIPROL 500 mg suspensión
oral. No suspenda el tratamiento antes ya que podría volver a reproducirse la infección.

Si estima que la acción de PIPROL 500 mg suspensión oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo
a su médico o farmacéutico.
La administración se efectuará por vía oral.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
La dosis habitual es de 1 sobre una vez al día.
PIPROL 500 mg suspensión oral debe tomarse preferiblemente 2 horas después de haber comido.
La presencia de sabor amargo no indica alteración del producto, sino que es propia del principio activo
contenido en éste. Se aconseja no tomar alimento ni bebidas ácidas 10 minutos antes y después de la
administración del preparado.
Beba abundante líquido durante el tratamiento con ciprofloxacino.

Normas para la correcta administración
Agitar el sobre imprimiendo una ligera presión sobre las paredes del mismo. A continuación, rasgar el
sobre por el extremo indicado y tomar el contenido directamente.
Ancianos:
La dosis es equivalente a la empleada en adultos. Sólo se ajustarán en caso de alteración de la función
renal.

Niños y adolescentes (5-17 años):
La dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 12 horas por vía oral, siendo la dosis máxima 1.500 mg.

Función renal alterada:
En caso de presentar alguna alteración en la función renal, comuníqueselo a su médico, ya que precisará
un ajuste de la dosis.

Función hepática alterada:
En adultos, no precisa ajuste de dosis.

Si olvidó una toma de PIPROL 500 mg suspensión oral:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si Vd. ha tomado más PIPROL 500 mg suspensión oral del que debiera, consulte inmediatamente a
su médico o farmacéutico:
Los síntomas que puede experimentar son: mareos, temblor, dolor de cabeza, fatiga, y confusión; así
como malestar en estómago e intestinos y anormalidades en la función renal y hepática.
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91.562.04.20.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, PIPROL 500 mg suspensión oral puede tener efectos adversos.

Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia en:
Muy frecuente : mayor o igual a 1 de cada 10 pacientes.
Frecuente : menos de 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100 pacientes.
Poco frecuente : menos de 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000 pacientes.
Raras : menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000 pacientes.
Muy raras : menos de 1 por cada 10.000 pacientes.

Infecciones e Infestaciones

Poco frecuente: infecciones por Candida
Raras: colitis asociada a antibióticos (muy rara vez con posible desenlace fatal)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Poco frecuente: alteraciones del hemograma (eosinofilia)
Raras: alteraciones del hemograma (leucopenia, anemia, neutropenia, leucocitosis, trombocitopenia,
trombocitemia)
Muy raras: anemia hemolítica, alteraciones del hemograma como disminución de leucocitos y eritrocitos,
mal funcionamiento de la médula ósea

Trastornos del sistema inmunológico
Raras: reacción alérgica, edema / angioedema alérgicos
Muy raras: reacción anafiláctica (desde hinchazón de la cara y laringe hasta dificultad en la respiración y
shock)

Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Poco frecuente: anorexia
Raras: glucosa en sangre

Trastornos psiquiátricos
Poco frecuente: hiperactividad psicomotriz / agitación
Raras: confusión y desorientación, ansiedad, sueños anormales, depresión y alucinaciones
Muy raras: reacciones psicóticas

Trastornos del sistema nervioso
Poco frecuente: dolor de cabeza, mareos, trastornos del sueño y del gusto
Raras: sensación de hormigueo, falsa sensación de dolor, disminución de la sensibilidad, temblores,
convulsiones, vértigo
Muy raras: migraña, trastorno de la coordinación, trastornos del olfato, aumento de la sensibilidad en
general, aumento de la presión intracraneal

Trastornos oculares
Raras: trastornos visuales
Muy raras: distorsiones visuales de colores

Trastornos del oído y del laberinto
Raras: ruido en el oído, pérdida de audición
Muy raras: trastorno de la audición

Trastornos cardíacos
Raras: taquicardia

Trastornos vasculares
Raras: vasodilatación, disminución de la presión arterial, desmayo
Muy raras: inflamación de algún vaso sanguíneo (vasculitis)

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Raras: dificultad respiratoria (inclusive condiciones asmáticas)

Trastornos gastrointestinales
Frecuente: náuseas, diarrea
Poco frecuente: vómitos, dolores gastrointestinales y abdominales, trastorno de la digestión, flatulencia
Muy raras: inflamación del páncreas (pancreatitis)

Trastornos hepatobiliares
Poco frecuente: aumento transitorio de los enzimas (transaminasas), aumento de bilirrubina
Raras: trastorno hepático transitorio, ictericia, hepatitis (no infecciosa)
Muy raras: daño de la función hepática

Trastornos de la piel y tejidos subcutáneos
Poco frecuente: erupción, picor, urticaria
Raras: reacciones de fotosensibilidad, vesículas inespecíficas
Muy raras: manchas rojas de la piel (petequias), eritema multiforme menor, nodoso, síndrome de Stevens-
Johnson, destrucción de la piel con desprendimiento

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conjuntivo y óseo
Poco frecuente: dolor de las articulaciones
Raras: dolores musculares, artritis, aumento del tono muscular y calambres
Muy raras: debilidad muscular, inflamación de los tendones, rotura de tendones (tendón de Aquiles),
empeoramiento de los síntomas de miastenia gravis (sensación de debilidad muscular)

Trastornos renales y urinarios
Poco frecuente: trastorno renal
Raras: insuficiencia renal, sangre o cristales en orina, nefritis intersticial tubular (inflamación renal)

Exploraciones complementarias
Poco frecuente: aumento transitorio de fosfatasa alcalina en sangre
Raras: nivel anormal de protrombina, aumento de amilasa

Siempre que se manifieste alguna de estas reacciones adversas deberá informar a su médico, que valorará
la conveniencia o no de suspender la medicación.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o
farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE PIPROL 500 mg suspensión oral


Mantenga PIPROL 500 mg suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice PIPROL 500 mg suspensión oral después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje
exterior.

Este prospecto ha sido aprobado: Enero 2007