Prospecto e instrucciones de PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 100 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 100 comprimidos, compuesto por los principios activos LITIO CARBONATO.

1. ¿Qué es PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 100 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 100 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 100 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 100 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 100 comprimidos

Nº Registro: 48932
Descripción clinica: Litio carbonato 400 mg 100 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 400 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Tipo de envase: Frasco
Contenido: 100 comprimidos
Principios activos: LITIO CARBONATO
Excipientes: CARMELOSA SODICA, GLICEROL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-03-1970
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-03-1970
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04-05-2004
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/48932/48932_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/48932/48932_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: FAES FARMA, S.A.
Dirección: Maximo Aguirre, 14.
CP: 48940
Localidad: Lamiaco-Lejona (Vizcaya)
CIF: A48004360

Laboratorio comercializador
Nombre: FAES FARMA, S.A.
Dirección: Maximo Aguirre, 14.
CP: 48940
Localidad: Lamiaco-Lejona (Vizcaya)
CIF: A48004360

Prospecto e instrucciones de PLENUR COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA, 100 comprimidos

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

PLENUR 400 mg comprimidos de liberación modificada

Carbonato de litio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico

Contenido del prospecto:

1. Qué es PLENUR y para qué se utiliza
2. Antes de tomar PLENUR
3. Cómo tomar PLENUR
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de PLENUR
6. Información adicional


1. QUÉ ES PLENUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Plenur se utiliza para prevenir y tratar los trastornos bipolares (trastornos del estado de ánimo en los que
se alternan temporadas con depresión y temporadas con gran euforia) y la depresión mayor recurrente
(episodios repetidos de depresión severa).

2. ANTES DE TOMAR PLENUR

No tome PLENUR si:
- es alérgico (hipersensible) al carbonato de litio o a cualquiera de los demás componentes de PLENUR
- tiene una insuficiencia renal grave
- tiene una enfermedad grave del corazón
- está muy débil o deshidratado
- está embarazada o en período de lactancia

Tenga especial cuidado con PLENUR
- si tiene sudoración excesiva
- si tiene diarrea
- si tiene vómitos
- si tiene fiebre elevada
- si toma diuréticos
- si sufre hipotiroidismo o psoriasis

Consulte a su médico incluso si alguna de las circunstancias mencionadas anteriormente le hubiera
ocurrido alguna vez.

PLENUR debe utilizarse siempre bajo control médico. Acuda a su médico con regularidad. Para
controlar el tratamiento correctamente su médico puede pedir que se le practiquen análisis de sangre
periódicamente.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

Es especialmente importante que su médico sepa si está tomando diuréticos, utilizados para aumentar la
cantidad de orina producida (como tiazidas o acetazolamida o furosemida o bumetanida), haloperidol,
utilizado para tratar ciertos trastornos nerviosos, fluoxetina, utilizado para la depresión, antiinflamatorios
(como indometacina, fenilbutazona o ibuprofeno), antiepilépticos, (como carbamacepina o fenitoína),
medicamentos para tratar la tensión arterial alta (como captopril, enalapril o verapamil), bloqueantes
neuromusculares, utilizados para relajar los músculos en una operación de cirugía (como succinilcolina o
pancuronio), ioduros (como ioduro potásico), xantinas, utilizadas en el tratamiento del asma (como
teofilina) o medicamentos que contengan bicarbonato sódico, utilizados para tratar la indigestión o la
acidez de estómago.

Por favor tenga en cuenta también aquellos medicamentos que haya tomado antes o pueda tomar después
del tratamiento con PLENUR.

Toma de PLENUR con alimentos y bebidas
Su medicamento puede tomarse junto con cualquier alimento o bebida no alcohólica. Durante el
tratamiento es recomendable que beba bastante agua u otros líquidos cada día. En caso de que usted siga
una dieta pobre en sal informe a su médico.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
PLENUR está contraindicado durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre.

PLENUR se elimina por la leche materna, por lo que si necesita tomar Plenur deberá dejar de dar el pecho
a su hijo/a.

Conducción y uso de máquinas

Plenur puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la
capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para
conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique
otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este
medicamento.

Información importante sobre algunos de los componentes de PLENUR
PLENUR contiene excipientes especiales que hacen que los comprimidos liberen el componente principal
(carbonato de litio) lentamente en el tubo digestivo. Por ello el comprimido no debe masticarse o
triturarse ya que se alteraría la eficacia del medicamento.

3. CÓMO TOMAR PLENUR

Siga exactamente las instrucciones de administración de PLENUR indicadas por su médico. Consulte a su
médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dosificación:
La dosis varía de un paciente a otro. Su médico le ajustará la dosis en función de la respuesta y sus
valores de litemia (cantidad o niveles de litio en sangre). Las dosis normales están entre 1 y 4
comprimidos al día.

Niveles de litio en sangre:
Para que el litio sea eficaz, debe haber ciertos niveles de litio en la sangre. Su médico puede solicitarle
análisis de sangre para asegurarse de que usted tiene una cantidad adecuada y no excesiva de litio en la
sangre. Al principio del tratamiento puede ser necesario hacer los análisis 1 o 2 veces por semana y
posteriormente cada 1-2 meses. Los análisis se deben hacer inmediatamente antes de tomar el
medicamento,; si usted tiene que tomar un comprimido de PLENUR por la mañana, tómelo después de
hacerse el análisis de sangre.
Es posible que se le tengan que realizar otros análisis de sangre para determinar los posibles efectos
nocivos del litio sobre el riñón o el tiroides.

Forma de utilización: PLENUR se administra por vía oral. Para una correcta utilización de PLENUR
tenga en cuenta que los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticarlos ni triturarlos, con un vaso de
agua u otra bebida no alcohólica. Es aconsejable tomar el medicamento junto con las comidas.

Si considera que la acción de PLENUR es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Uso en niños: No se recomienda el uso de PLENUR en niños.

Uso en ancianos: Los pacientes de edad avanzada generalmente necesitan dosis más bajas de litio y
requieren controles más frecuentes de la litemia (niveles de litio en sangre).

Uso en pacientes sometidos a dietas pobres en sal: estos pacientes requieren visitas y controles de la
litemia (niveles de litio en sangre) mas frecuentes.

Uso en pacientes con enfermedad renal y/o cardiovascular severa, pacientes tratados con diuréticos
y en situaciones de pérdida importante de líquidos (sudoración excesiva, diarrea, fiebre elevada): el
litio se utilizará bajo extrema vigilancia y precaución.

Uso en pacientes con hipotiroidismo: deberá vigilarse estrechamente la función tiroidea y puede ser
necesario utilizar tratamiento tiroideo suplementario

Si toma más PLENUR del que debiera
Consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica,
teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar PLENUR
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con PLENUR
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con PLENUR.
No suspenda el tratamiento sin consultar con su médico ya que su problema podría volver a aparecer o
podría sufrir otros síntomas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos PLENUR puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

Efectos adversos muy frecuentes (que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes)
• Sed excesiva o aumento de la cantidad o de la frecuencia de orina: Normalmente aparecen al inicio
del tratamiento y desaparecen con el uso continuado de litio. Aumento de los niveles de calcio en
sangre
• Cansancio, temblor, debilidad muscular, dolor de cabeza, palabra gangosa, confusión, ligera
dificultad para concentrarse. Normalmente desaparecen con el uso continuado de litio. El estrés y la
cafeína pueden agravar el temblor.
• Somnolencia: Normalmente desaparece con el tiempo. En caso de que aparezca, tenga precaución al
conducir o manejar maquinaria peligrosa.
• Alteraciones no graves en el electrocardiograma: desaparecen al interrumpir el tratamiento

Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Falta de apetito que puede producirle pérdida de peso.
• Nauseas, vómitos, diarrea o estreñimiento, dolor abdominal: Normalmente desaparecen con el uso
continuado a las pocas semanas. En caso de que persistan o se hagan problemáticos, contacte con su
médico.
• Hipotiroidismo (baja actividad de la glándula tiroides), bocio (aumento de tamaño de la glándula
tiroides)
• Rigidez muscular, reacción excesiva a los estímulos, aumento del tono muscular
• Aumento de los glóbulos blancos en la sangre, que desaparece al dejar de tomar el medicamento.

Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
• Aumento de tamaño de las glándulas paratiroides (situadas en el cuello junto a la glándula tiroides).
• Pérdida o aumento de peso
• Mareos, vértigo, convulsiones, pérdida transitoria de la consciencia
• Movimientos rápidos e incontrolados de los ojos, visión borrosa, pérdida transitoria de visión, ojos
saltones.
• Cambios del ritmo del corazón, disminución del latido del corazón, disminución de la tensión
sanguínea, retención de líquidos e inflamación (edema), síncope (desmayo)
• Sequedad de boca, alteración del gusto
• Acné, erupción en la piel, reversible de forma espontánea o al dejar de tomar el medicamento.
• Problemas renales como presencia de azúcar o albúmina en la orina, disminución de la producción de
orina.
• Impotencia, disfunción sexual
• Exceso transitorio de azúcar en sangre

Efectos adversos raros (que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Psoriasis (enfermedad de la piel en la que aparecen placas rojas cubiertas de escamas, especialmente
en las rodillas, los codos o la cabeza), o empeoramiento de la psoriasis en pacientes que ya la
padecen, pérdida del cabello, sequedad y fragilidad del cabello, picor con o sin erupción en la piel,
úlceras o descamación de la piel, falta de sensibilidad en la piel.

Efectos adversos muy raros (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
• Pérdida de color en los dedos y en los talones cuando están fríos. Desaparece al suspender el
tratamiento
Contacte con su médico inmediatamente en caso de que aparezcan o empeoren bruscamente los
siguientes síntomas:
• Diarrea, vómitos, cansancio, debilidad muscular, falta de coordinación o dificultades para hablar

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE PLENUR

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.
Conservar en el envase original.

No utilice PLENUR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es
el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de PLENUR

- El principio activo es carbonato de litio. Cada comprimido contiene 400 mg.
- Los demás componentes son Carbomer, carmelosa sódica, carbonato magnésico, celulosa
microcristalina, glicerina, estearato magnésico, Macrogol 6000, dióxido de titanio (E-171),
copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo, talco.

Aspecto del producto y contenido del envase
PLENUR son comprimidos recubiertos de liberación modificada, de color blanco, biconvexos, redondos
y con ranura en una de sus caras. Cada envase contiene 100 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

FAES FARMA, S.A.
C/ Máximo Aguirre, 14
48940 - Leioa


Este prospecto ha sido revisado en Septiembre 2009