Prospecto e instrucciones de POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml , compuesto por los principios activos GLUCOSA MONOHIDRATADA, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO.

1. ¿Qué es POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml ?
2. ¿Para qué sirve POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml ?
3. ¿Cómo se toma POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml ?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml ?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml

Nº Registro: 76922
Descripción clinica: Glucosa 3,3%/Sodio cloruro 0,3%/Potasio cloruro 40 mEq/1.000 ml inyectable perfusión
Descripción dosis medicamento: 3,3% + 0,3% + 40 mEq/1.000 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Bolsa
Contenido: 10 bolsas de 1.000 ml
Principios activos: GLUCOSA MONOHIDRATADA, POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 30-04-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-12-2012
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-12-2012
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-12-2012
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/76922/76922_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/76922/76922_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Dirección: Can Guasch, 2. Poligono Levante
CP: 08150
Localidad: Parets del Vallès (Barcelona)
CIF: A58852617

Prospecto e instrucciones de POTASIO GRIFOLS 0,04 mEq/ml EN GLUCOSA 3,3% Y CLORURO DE SODIO 0,3% SOLUCION PARA PERFUSION, 10 bolsas de 1.000 ml

PROSPECTO
Prospecto: información para el paciente

Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución para perfusión

Cloruro de potasio, Glucosa, Cloruro de sodio

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a recibir este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución para
perfusión y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y
Cloruro de sodio 0,3 Solución para perfusión
3. Cómo usar Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución
para perfusión
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3
Solución para perfusión
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución
para perfusión y para qué se utiliza

Este medicamento contiene los siguientes principios activos: cloruro de potasio, glucosa (como
monohidrato) y cloruro de sodio. Este medicamento es una solución para perfusión y se le
administrará por vena mediante un tubo fino.

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominado soluciones intravenosas que
afectan el balance electrolítico – electrolitos con carbohidratos (utilizados para mantener los fluidos
corporales en correcto equilibrio).

Este medicamento está indicado para la prevención o el tratamiento de la falta de potasio (un
electrolito) en su organismo, cuando requiera un aporte de agua, electrolitos y carbohidratos porque las
medidas dietéticas o la medicación por vía oral son inadecuadas.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3
y Cloruro de sodio 0,3 Solución para perfusión

No use Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución para
perfusión

- si es alérgico al cloruro de potasio, glucosa o cloruro de sodio o a cualquiera de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
- si sus niveles de potasio en sangre son elevados (hiperpotasemia)
- si padece una enfermedad grave del riñón con oliguria (excreción reducida de orina), anuria
(ausencia de producción de orina) o azotemia (presencia de un exceso de desechos de nitrógeno
en sangre debido a un fallo de los riñones)
- si sus niveles de cloruro en sangre son elevados (hipercloremia)
- si sus niveles de sodio en sangre son elevados (hipernatremia)
- si sufre estados de hiperhidratación (exceso de agua en el organismo)
- si sufre estados de hiperglucemia (niveles altos de glucosa en sangre) como en casos de coma
hiperosmolar, diabetes descompensada u otras intolerancias a la glucosa como en situaciones de
estrés metabólico.
- si sufre acidosis tubular renal (alteración de la función del riñón)
- si padece un accidente cerebrovascular isquémico agudo (pérdida repentina de la función
cerebral debido a un bloqueo en el flujo de sangre)
- durante las primeras 24 horas después de un traumatismo craneal.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa
3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución para perfusión.

La administración de potasio debe realizarse siempre bajo rigurosa supervisión médica. Durante la
administración de este medicamento, y con el fin de detectar precozmente indicios de niveles
excesivos de potasio (hiperpotasemia), su médico le controlará su corazón mediante
electrocardiogramas y le realizará análisis de sangre periódicos para determinar los niveles de potasio
en sangre, especialmente:
- si sufre alguna enfermedad del corazón o del riñón, u otras situaciones que favorezcan la
aparición de hiperpotasemia
- si está tomando otros medicamentos que puedan aumentar los niveles de potasio en sangre (ver
subapartado siguiente).

Su médico deberá extremar las precauciones si está recibiendo digitálicos, en especial a la hora de
suspender la administración de potasio, puesto que una rápida disminución de los niveles de potasio
puede provocar toxicidad por digitálicos. En estos casos, el tratamiento con potasio no debe
suspenderse bruscamente.

La solución de potasio solo debe administrarse si tiene un adecuado flujo urinario. Si no es así, puede
ser que se le deba administrar una solución que no contenga potasio.

Su médico le realizará frecuentes pruebas médicas y de laboratorio para controlar los cambios en el
balance de fluido y ácido-base y los niveles de electrolitos y glucosa en sangre.

Si se encuentra en una situación de emergencia y los niveles de potasio en sangre son muy bajos o si
está tomando medicamentos digitálicos, no se recomienda la administración de soluciones de glucosa
ya que la presencia de glucosa impide que los niveles de potasio aumenten tan rápido como debieran.

Si sufre episodios de hipertensión intracraneal, su médico le controlará estrechamente los niveles de
glucosa en sangre.

Puesto que este medicamento contiene glucosa, se le deberá administrar con precaución si tiene
deficiencia de vitamina B
1
o diabetes. Su médico le podrá dar este medicamento siempre que
previamente se le haya instaurado un tratamiento adecuado.

Puesto que este medicamento contiene sodio, se le deberá administrar con precaución si sufre
hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva, edema pulmonar o periférico, insuficiencia renal,
preeclampsia (desarrollo de hipertensión durante el embarazo) u otras condiciones asociadas con la
retención de sodio, así como si está tomando corticosteroides o corticotropina (ver subapartado
siguiente).

Este medicamento se le deberá administrar con especial precaución si tiene una edad avanzada, ya que
puede estar tomando otros medicamentos (ver subapartado siguiente) o pueden no funcionarle
correctamente los riñones o el corazón, o sufrir otras enfermedades que puedan afectar los niveles de
potasio en sangre.

Si la administración se prolonga, se puede producir extravasación (salida de la solución de la vena
hacia el tejido circundante) o tromboflebitis (inflamación de la vena asociada con la formación de
coágulos).

Uso de Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución para
perfusión con otros medicamentos

Es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente cualquiera de
los siguientes medicamentos:
? Medicamentos que pueden hacer que la cantidad de potasio en sangre sea demasiado elevada
debido a una adición de los efectos, en particular si el riñón no le funciona correctamente:
- Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, triamtereno, espironolactona, eplerenona)
- Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (como captopril, enalapril,
lisinopril)
- Antagonistas de los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán, eprosartán,
irbesartán, losartán, valsartán)
- Medicamentos que contienen potasio como las sales potásicas de penicilina
- Fármacos antiinflamatorios no esteroídicos (AINE) (diclofenaco, indometacina, piroxicam,
ácido mefenámico, celecoxib)
- Heparina
- Pentamidina, trimetroprima
- Ciclosporina, tacrolimus
- Bloqueantes ß-adrenérgicos (propranolol, nadolol, atenolol)
- Succinilcolina (suxametonio)
? Medicamentos que pueden reducir los niveles de potasio en sangre, por lo que pueden ser
necesarias dosis más altas de potasio:
- Corticosteroides
- Diuréticos (diuréticos del asa, tiacidas y afines, diuréticos osmóticos, inhibidores de la
anhidrasa carbónica)
- Dosis elevadas de penicilinas
- Aminoglucósidos
- Cisplatino
- Foscarnet
- Amfotericina B
- Teofilina
- Insulina
- Ácido fólico y vitamina B
12

- Agonistas ß
2
-adrenérgicos
? Glucósidos digitálicos (digoxina y metildigoxina) (niveles altos de potasio pueden reducir su
efecto y una disminución brusca de dichos niveles puede causar intoxicación por digitálicos)
? Medicamentos antiarrítmicos (como quinidina, hidroquinidina, procainamida) (niveles altos de
potasio aumentan su actividad y niveles bajos de potasio reducen su eficacia)
? Carbonato de litio (el sodio puede acelerar la excreción renal del litio, dando lugar a una
disminución de la acción terapéutica del mismo)
? Corticosteroides con actividad mineralocorticoide (como fludrocortisona) o ACTH
(corticotropina) (estos medicamentos favorecen la retención de agua y sodio)
? Corticosteroides con actividad glucocorticoide (como hidrocortisona) (estos medicamentos
pueden hacer que el nivel de glucosa en sangre sea demasiado alto)
? Insulina y antidiabéticos orales (biguanidas, sulfonilureas) (la glucosa puede reducir su efecto).

Comunique a su médico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar
cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

La seguridad de su uso durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Por lo tanto, solo se
debe utilizar cuando los efectos beneficiosos excedan claramente los posibles riesgos para el feto o el
lactante.

La administración materna de grandes cantidades de soluciones que contienen glucosa durante el
parto, especialmente en partos complicados, puede provocar hiperglucemia, hiperinsulinemia (niveles
altos de insulina en sangre) y acidosis en el feto y, por consiguiente, puede ser perjudicial para el
recién nacido.

Debido a que este medicamento contiene cloruro de sodio, se deberán extremar las precauciones en
situaciones de preeclampsia durante el embarazo.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, su médico deberá controlar su corazón y los niveles de
potasio en sangre de manera continuada, ya que en caso de que no estuvieran correctos se podrían
producir alteraciones cardíacas graves tanto para la madre como para el feto o recién nacido.

Conducción y uso de máquinas

No relevante.


3. Cómo usar Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3
Solución para perfusión

Este medicamento se lo administrará un médico o un enfermero en un hospital a través de la vena
mediante goteo (perfusión intravenosa lenta).

Su médico decidirá la dosis que debe recibir, teniendo en cuenta la gravedad de la hipopotasemia, su
edad, su peso y estado clínico (especialmente si padece alguna enfermedad del corazón o del riñón), y
cuánto tiempo necesita que se lo administren.

La dosis máxima recomendada de potasio es 2-3 mEq/kg/día. En adultos, la dosis de potasio no debe
exceder los 200 mEq diarios. La dosis recomendada para satisfacer los requerimientos de
mantenimiento es de 40-80 mEq por día.

Su médico decidirá la cantidad de fluido que debe recibir. No obstante, en general, no se le deberá
administrar más de 40 ml/kg/día (máximo 3000 ml por día).

La cantidad de glucosa administrada con la solución no debe exceder los 4-5 mg/kg/min.

Si el riñón no le funciona correctamente, deberá recibir una dosis menor.

Como norma general, la velocidad de perfusión nunca debe sobrepasar los 20 mEq de potasio por hora
cuando se administra a través de una vena periférica.

Uso en niños

En niños, la dosis de potasio no debe exceder los 3 mEq/kg/día y las necesidades diarias de
mantenimiento son de 2-2,5 mEq/kg.

La dosis diaria de fluido recomendada en estos pacientes es la siguiente:
- menos de 10 kg de peso: 100 ml/kg
- entre 10 y 20 kg de peso: 1000 ml + 50 ml/kg que exceda los 10 kg
- más de 20 kg de peso: 1500 ml + 20 ml/kg que exceda los 20 kg

La administración oral de suplementos de potasio o la ingestión de alimentos ricos en potasio debe
reemplazar la administración intravenosa de este medicamento tan pronto como sea posible.

Si recibe más Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución
para perfusión del que debiera

La administración excesiva de soluciones de potasio puede provocar hiperpotasemia, que puede ser
potencialmente mortal, especialmente si sus riñones no funcionan correctamente. En caso de
sobredosis, también podrían aparecer alteraciones en el balance de fluido y en los electrolitos del
suero, hinchazón y alteraciones circulatorias y cardíacas (ver síntomas en el apartado 4. Posibles
efectos adversos).

En caso de hiperpotasemia, su médico deberá suspender la administración y tomar las medidas más
apropiadas para reducir los niveles de potasio en sangre.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica.
Teléfono: 915 620 420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Tras la administración de este medicamento, puede producirse hiperhidratación (retención de fluidos),
hiperglucemia, acidosis hiperclorémica (alto contenido de cloruros en sangre) e hiperpotasemia,
especialmente si la solución se administra demasiado rápida o en exceso o bien si sus riñones no
funcionan adecuadamente. Los síntomas de hiperpotasemia afectan principalmente a nervios, músculos
y corazón, e incluyen picor u hormigueo de las extremidades, debilidad muscular, parálisis en la que
los músculos están flácidos, parálisis respiratoria, parálisis intestinal, confusión mental, pérdida de
reflejos, apatía, piel fría, palidez (tono grisáceo de la piel), debilidad y pesadez de las piernas,
hipotensión (presión sanguínea baja), anormalidades en el electrocardiograma, anormalidades en los
latidos cardíacos, bloqueo cardíaco y paro cardíaco. Es muy importante que su médico controle su
corazón con el fin de valorar la gravedad de una posible hiperpotasemia.

También pueden producirse efectos adversos derivados de la administración por vía intravenosa. Estos
efectos incluyen fiebre, infección en el lugar de la inyección, dolor local, irritación venosa, trombosis
venosa (formación de un coágulo), inflamación, endurecimiento o contracción de la vena,
extravasación y necrosis (muerte del tejido).

Los siguientes efectos adversos pueden aparecer en algunas personas:
- Niveles elevados de potasio y/o glucosa en sangre, retención de fluido, acidosis hiperclorémica
- Confusión mental, apatía
- Debilidad muscular, picor u hormigueo de las extremidades, pérdida del movimiento voluntario
de los músculos (parálisis), pérdida de reflejos, sensación de debilidad y pesadez
- Debilidad severa o total de los músculos respiratorios
- Obstrucción del intestino debido a la falta de movimiento de los músculos intestinales
- Anormalidades en latidos cardíacos, bloqueo cardíaco, paro cardíaco
- Infección en el lugar de la inyección
- Fiebre
- Inflamación, endurecimiento o contracción de la vena en la que se administra el medicamento,
trombosis en la vena, piel fría, palidez (tono grisáceo de la piel), hipotensión
- Dolor, irritación, extravasación y necrosis en el lugar de la inyección
- Anormalidades en el electrocardiograma

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médido o enfermero, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.


5. Conservación de Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3
Solución para perfusión

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Una vez abierto el envase, la solución deberá utilizarse inmediatamente.

Este medicamento es para un solo uso. Desechar la solución no utilizada.

No utilice este medicamento si observa que la solución no es transparente o contiene partículas, o si el
envase está dañado.


6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución
para perfusión

- Los principios activos son cloruro de potasio, glucosa y cloruro de sodio. Cada 100 ml de este
medicamento contienen 0,298 g de cloruro de potasio, 3,3 g de glucosa (como monohidrato) y
0,3 g de cloruro de sodio.
- Los demás componentes (excipientes) son ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para
preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 es una solución para
perfusión. Es una solución acuosa, transparente e incolora.

Este medicamento está disponible en:
- Frascos de vidrio (en cajas conteniendo 10 frascos de 500 ml)
- Bolsas flexibles de polipropileno (Fleboflex) (en cajas conteniendo 20 bolsas de 500 ml ó 10
bolsas de 1000 ml).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

España Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3
Solución para perfusión
Portugal Cloreto de potássio 0,3 + Glucose 3,3 + Cloreto de sódio 0,3 Grifols
Soluçaõ para perfusaõ

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2012

Otras fuentes de información

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Potasio Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución para perfusión es una
solución lista para su uso que debe administrarse mediante perfusión lenta.

La osmolaridad teórica de la solución es de 366 mOsm/l.

Dada la concentración de potasio de la solución (40 mEq/l), este medicamento es adecuado para ser
administrado por vena periférica. Si se utiliza una vena central, se recomienda utilizar la vena femoral
y evitar las vías yugular y subclavia.

En general, se recomienda no sobrepasar los 40 mEq/l por vía periférica.

Posología:

La dosis y duración del tratamiento debe individualizarse para cada paciente, dependiendo de la
gravedad de la hipopotasemia, de la edad, peso y estado clínico, especialmente en caso de
insuficiencia cardíaca o renal.

La dosis y la velocidad de administración deberán determinarse mediante monitorización
electrocardiográfica y determinaciones del potasio plasmático.

En adultos, la dosis máxima recomendada de potasio es de 2-3 mEq/kg/día, sin exceder los
200 mEq/día, siendo 40-80 mEq/día la dosis recomendada en la terapia de mantenimiento.

La administración de fluido deberá calcularse para cada paciente en función de los requerimientos de
reposición o mantenimiento. No obstante, en general, no deberá administrarse más de 40 ml/kg/día
(máx. 3000 ml por día).

La cantidad de glucosa administrada con la solución no deberá exceder los 4-5 mg/kg/min.

En niños, la dosis de potasio no debe exceder los 3 mEq/kg/día y los requerimientos diarios de
mantenimiento son de 2-2,5 mEq/kg.

La dosis diaria recomendada de fluido en estos pacientes es la siguiente:
- 10 kg de peso: 100 ml/kg
- entre 10 y 20 kg de peso: 1000 ml + 50 ml/kg que exceda los 10 kg
- 20 kg de peso: 1500 ml + 20 ml/kg que exceda los 20 kg

Los pacientes con insuficiencia renal deberán recibir dosis inferiores debido al riesgo de sufrir
hiperpotasemia.

La administración de potasio intravenoso a una velocidad de 10 mEq/h se considera segura. Cuando la
velocidad de administración sea superior a 10 mEq/h, se realizará un estrecho seguimiento al paciente
mediante ECGs y determinaciones periódicas de las concentraciones plasmáticas de potasio. Como
norma general, la velocidad de perfusión por vía periférica nunca debe sobrepasar los 20 mEq/h. Por
vía central se pueden alcanzar velocidades de administración superiores.

Recomendaciones generales para la administración de soluciones intravenosas de potasio:

Vena periférica Vena central
Concentración de potasio = 40 mEq/l
= 100 mEq/l
Concentraciones mayores de
60 mEq/l requieren estrecha
monitorización ECG
Hipopotasemia moderada
(K
+
= 2,5 mEq/l)
= 10 mEq/h = 20 mEq/h
Velocidad de
perfusión
Hipopotasemia grave
(K
+
2,5 mEq/l)
= 20 mEq/h
= 20 mEq/h
(excepcionalmente, en situaciones de
emergencia, hasta 40 mEq/h con
monitorización ECG continua)

Precauciones de preparación y manipulación:

El contenido de cada envase es para un solo uso. Debe desecharse el contenido no utilizado.

La solución debe ser transparente y no contener partículas. No administrar en caso contrario.

Bolsas Fleboflex:
- Comprobar la ausencia de pequeñas fugas presionando firmemente la bolsa. Si se detectan
fugas, desechar el producto.
- Para conectar el equipo de perfusión, separar la lengüeta protectora del puerto de infusión,
dejando al descubierto la membrana de acceso a la bolsa.

Utilizar una técnica aséptica para administrar la solución, así como para añadir medicamentos a la
solución, si fuera necesario.

Como sucede con todas las soluciones parenterales, antes de añadir medicamentos a la solución o de
administrar simultáneamente con otros medicamentos, se deberá comprobar que no existen
incompatibilidades de los medicamentos añadidos con la solución ni con el envase. Se deberá
consultar también la ficha técnica del medicamento añadido.

Es responsabilidad del usuario evaluar la incompatibilidad del medicamento añadido con Potasio
Grifols 0,04 mEq/ml en Glucosa 3,3 y Cloruro de sodio 0,3 Solución para perfusión, vigilando
posibles cambios de color y/o la formación de precipitados, complejos insolubles o cristales.

Antes de administrar la mezcla, se deberá verificar la estabilidad y la osmolaridad de la solución final.

Cuando se añada medicación compatible a esta formulación, la solución debe administrarse
inmediatamente, a menos que la dilución se haya llevado a cabo en condiciones asépticas controladas
y validadas.

Incompatibilidades:

No se han encontrado estudios que describan incompatibilidades relacionadas con este medicamento,
pero sí con los principios activos de la solución.

El cloruro potásico en mezclas intravenosas se ha mostrado incompatible con amoxicilina sódica,
amfotericina B, hidrocloruro de dobutamina y penicilina G sódica. Asimismo, no se recomienda la
administración en “Y” de los siguientes fármacos cuando se están administrando mezclas de potasio:

azitromicina, hidrocloruro de prometazina, diazepam, fenitoína sódica, succinato sódico de
metilprednisolona o tartrato de ergotamina.

Se ha descrito que la solución glucosalina con un contenido en glucosa del 3,3 y cloruro de sodio del
0,3 es incompatible con mitomicina, debido al bajo pH de esta solución. Asimismo, se han
observado muestras de incompatibilidad para diferentes soluciones glucosalinas con: fenitoína sódica,
heparina sódica, lactato de haloperidol, imipenem-cilastatina sódica y meropenem. No obstante,
algunos de estos fármacos pueden ser compatibles con soluciones glucosalinas dependiendo de
distintos factores como la concentración del fármaco en la solución (heparina sódica) o el tiempo que
transcurre entre la disolución y la administración de la solución (imipenem-cilastatina sódica y
meropenem).

Por otro lado, se han descrito signos de incompatibilidad cuando algunos medicamentos son diluidos
en soluciones que contienen glucosa, entre ellos: amoxicilina sódica/ácido clavulánico, ampicilina
sódica, interferón alfa-2b e hidrocloruro de procainamida. Sin embargo, debemos apuntar que alguno
de estos fármacos, como, por ejemplo, la amoxicilina sódica/ácido clavulánico, puede inyectarse
directamente en el punto de inyección mientras estas soluciones para perfusión se están administrando.

También se han descrito signos de incompatibilidad cuando algunos medicamentos son diluidos en
soluciones que contienen cloruro. Entre ellos, la amsacrina y el glucuronato de trimetrexato.

Tratamiento de emergencia en caso de hiperpotasemia:

El tratamiento de la hiperpotasemia depende de la gravedad de la misma. Se han establecido diferentes
regímenes consistentes en la administración de calcio para contrarrestar los efectos negativos de la
hiperpotasemia a nivel cardíaco, el uso de insulina y glucosa o de bicarbonato sódico para promover el
paso de potasio extracelular al interior de la célula y/o el uso de diuréticos, resinas de intercambio
catiónico o diálisis para aumentar su excreción:

- Si existen manifestaciones cardíacas: administración de sales de calcio por vía intravenosa (10-
20 ml de gluconato cálcico al 10). En algunos casos puede ser necesaria una segunda
administración.

- Para disminuir rápidamente el potasio en plasma: administración intravenosa de insulina y
glucosa (por ejemplo, 5-15 unidades de insulina junto con 50 ml de glucosa al 50). Alternativa
o adicionalmente, en pacientes acidóticos, se puede administrar vía intravenosa bicarbonato
sódico (40-160 mEq administrado en 5 minutos).

- Para eliminar el exceso de potasio del organismo: utilización de diuréticos, especialmente
diuréticos del asa (furosemida), resinas de intercambio catiónico (poliestirenosulfonato de sodio
o de calcio) por vía rectal u oral, o hemodiálisis o diálisis peritoneal en casos graves de
insuficiencia renal e hipercatabolismo.

Una rápida disminución de los niveles plasmáticos de potasio en pacientes digitalizados puede
provocar toxicidad cardíaca por digitálicos.

Medidas preventivas para evitar la tromboflebitis:

Si la administración se prolonga, se puede producir extravasación o tromboflebitis. Para evitar la
tromboflebitis, se recomienda ir variando el lugar de inserción del catéter cada 24-48 horas.