Prospecto e instrucciones de PRAMIPEXOL PENSA 0.26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PRAMIPEXOL PENSA 0.26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO.

1. ¿Qué es PRAMIPEXOL PENSA 0.26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve PRAMIPEXOL PENSA 0.26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma PRAMIPEXOL PENSA 0.26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PRAMIPEXOL PENSA 0.26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de PRAMIPEXOL PENSA 0.26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos

Nº Registro: 78195
Descripción clinica: Pramipexol 0,26 mg 30 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 0,26 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 04-02-2014
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 14-11-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 14-11-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 14-11-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/78195/78195_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/78195/78195_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
CP: 46015
Localidad: Valencia (Valencia)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: PENSA PHARMA, S.A.U
Dirección: Jorge Comín (médico pediatra), 3
CP: 46015
Localidad: Valencia (Valencia)
CIF:

Prospecto e instrucciones de PRAMIPEXOL PENSA 0.26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos

Prospecto:información para el usuario

Pramipexol pensa 0,26 mg comprimidos de liberación prolongada EFG


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información
importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico .
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos
síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen
en este prospecto. Ver sección 4.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Pramipexol Pensa y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Pensa
3. Cómo tomar Pramipexol Pensa
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Pramipexol Pensa
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Pramipexol Pensa y para qué se utiliza
Pramipexol Pensa contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas
dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos
desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.
Pramipexol Pensa se utiliza para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en adultos. Puede utilizarse solo
o en combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Pensa
No tome Pramipexol Pensa
- si es alérgico al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomar Pramipexol Pensa. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna
enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:
- Enfermedad del riñón.
- Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las alucinaciones son visuales.
- Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades).
Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento
progresivo de la dosis de Pramipexol Pensa.
- Somnolencia y episodios de sueño repentino.
- Cambios de comportamiento (p. ej. adicción al juego, compra compulsiva), aumento de la líbido (p. ej. deseo sexual
aumentado), ingesta excesiva.
- Psicosis (p. ej. parecida a los síntomas de esquizofrenia).
- Alteración de la visión. Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con Pramipexol Pensa.
- Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos. Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea,
 1 de 7  especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre
al ponerse en pie).
Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando impulsos o ansias de comportarse de
forma inusual en usted y que no puede resistirse al impulso, instinto o tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden
dañarle a usted o a otros. Esto se denomina trastorno del control de impulsos y puede incluir comportamientos como adicción
al juego, ingesta o gasto excesivo, apetito sexual anormalmente alto o preocupación por un aumento de los pensamientos y
sentimientos sexuales. Podría ser necesario que su médico ajuste o pare la dosis.
Niños y adolescentes
Pramipexol Pensa no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.
Uso de Pramipexol Pensa con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro
medicamento. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya
obtenido sin receta médica.

Debe evitar el uso de Pramipexol Pensa junto con medicamentos antipsicóticos.

Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
- cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago);
- amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson);
- mexiletina (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, una condición conocida como arritmia ventricular);
- zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una enfermedad del
sistema inmunológico humano);
- cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres);
- quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos en las piernas que ocurren por la noche y
para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria falciparum (malaria maligna));
- procainamida (para tratar el latido irregular del corazón).
Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con Pramipexol Pensa.
Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos
Pramipexol Pensa puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.
Toma de Pramipexol Pensa con alimentos, bebidas y alcohol
Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con Pramipexol Pensa.
Puede tomar Pramipexol Pensa con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,
consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con Pramipexol Pensa.
No se conoce el efecto de Pramipexol Pensa sobre el feto. Por lo tanto, no tome Pramipexol Pensa si está embarazada a menos
que su médico se lo indique.
Pramipexol Pensa no debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol Pensa puede disminuir la producción de leche materna.
Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de Pramipexol Pensa es imprescindible, debe interrumpirse
la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Pramipexol Pensa puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no conduzca ni maneje
máquinas.
Pramipexol Pensa se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con enfermedad
 2 de 7  de Parkinson. Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas. Informe a su médico si esto le sucede.

3. Cómo tomar Pramipexol Pensa
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte
de nuevo a su médico. Su médico le indicará la posología correcta.
Tome Pramipexol Pensa comprimidos de liberación prolongada una vez al día y sobre la misma hora cada día.
Puede tomar Pramipexol Pensa con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua.

No mastique, divida o triture los comprimidos de liberación prolongada.
Si lo hiciera, existe riesgo de sobredosificación, ya que el medicamento
puede liberarse en su cuerpo demasiado rápido.
Durante la primera semana, la dosis diaria habitual es 0,26 mg de pramipexol. Esta dosis se incrementará cada 5­7 días según
las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).
Pauta de escalada de dosis de Pramipexol Pensa comprimidos de liberación prolongada
Semana Dosis diaria
(mg)
Número de comprimidos
1 0.26 1 comprimido de liberación prolongada de Pramipexol Pensa 0,26 mg.
2 0.52
1 comprimido de liberación prolongada
de Pramipexol Pensa 0,52 mg,
o bien
2 comprimidos de liberación prolongada
de Pramipexol Pensa 0,26 mg.
2 1.05
1 comprimido de liberación prolongada
de Pramipexol Pensa 1,05 mg,
o bien
2 comprimidos de liberación prolongada
de Pramipexol Pensa 0,52 mg
o bien
4 comprimidos de liberación prolongada
de Pramipexol Pensa 0,26 mg
La dosis habitual de mantenimiento es 1,05 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera
necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,15 mg de pramipexol al día. También es
posible reducir la dosis de mantenimiento a un comprimido de liberación prolongada de Pramipexol Pensa 0,26 mg al día.
Pacientes con enfermedad renal
Si tiene una enfermedad del riñón, su médico le puede aconsejar que tome la dosis habitual de inicio de 0,26 mg comprimidos
de liberación prolongada en días alternos durante la primera semana. Después, su doctor puede aumentarle la frecuencia de
tomas a un comprimido de liberación prolongada de 0,26 mg cada día. Si fuera necesario aumentar más su dosis, su doctor
 3 de 7  puede ajustarle la dosis en niveles de 0,26 mg de pramipexol.
Si tiene una enfermedad del riñón grave, su doctor puede considerar necesario que cambie a un medicamento con pramipexol
diferente. Si durante el tratamiento sus problemas del riñón empeoran, contacte con su doctor lo antes posible.

Si usted está cambiando de Pramipexol Pensa comprimidos (de liberación inmediata)
Su doctor basará su dosis de Pramipexol Pensa comprimidos de liberación prolongada en la dosis de Pramipexol Pensa
comprimidos (de liberación inmediata) que estaba tomando.
El día anterior al cambio, tome sus comprimidos de Pramipexol Pensa liberación inmediata como lo hacía habitualmente. A la
mañana siguiente, tome su comprimido de Pramipexol liberación prolongada y no tome ningún comprimido más de Pramipexol
comprimidos (de liberación inmediata).

Si toma más Pramipexol Pensa del que debe
Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos, puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos
adversos descritos en la sección 4 (Posibles efectos adversos).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Pramipexol Pensa
Si olvidó tomar la dosis de Pramipexol Pensa, pero recuerda tomarla dentro de las 12 horas tras su hora habitual, tome su
comprimido y continúe con el próximo comprimido a la hora habitual.
Si olvida tomar la dosis transcurridas más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a su hora habitual. No tome una
dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si interrumpe el tratamiento con Pramipexol
No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Pensa sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con
este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.
Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol de forma brusca. Una interrupción
repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo
muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:
- acinesia (pérdida de movimiento muscular)
- rigidez muscular
- fiebre
- presión sanguínea inestable
- taquicardia (aumento del ritmo del corazón)
- confusión
- disminución del nivel de conciencia (p. ej. coma)
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los
sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:
Muy frecuentes pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Raros pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raros pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
Desconocidas No se puede estimar la frecuencia a partir de los
datos disponibles
Puede experimentar los siguientes efectos adversos:
 4 de 7  Muy frecuentes:
- Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)
- Somnolencia
- Mareo
- Náuseas
Frecuentes:
- Necesidad de comportarse de una forma no habitual
­ Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
­ Confusión
- Cansancio (fatiga)
- Insomnio
­ Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)
- Dolor de cabeza
­ Hipotensión (presión sanguínea baja)
­ Sueños anormales
­ Estreñimiento
­ Alteración de la visión
­ Vómitos (ganas de vomitar)
­ Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito
Poco frecuentes:
­ Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)
- Delirio
­ Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino
­ Amnesia (alteración de la memoria)
- Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)
- Aumento de peso
­ Reacciones alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)
- Desmayo
­ Insuficiencia cardíaca (problemas de corazón que pueden provocar respiración entrecortada o hinchazón de los tobillos)*
­ Secreción inadecuada de la hormona antidiurética*
- Inquietud
- Disnea (dificultad para respirar)
- Hipo
­ Neumonía (infección de los pulmones)
­ Incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser dañina para usted o para otros,
pudiendo incluir:
- Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las serias consecuencias personales o familiares.
- Interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para usted o para otros, por ejemplo, aumento del
apetito sexual.
- Compra o gasto excesivo incontrolable.
- Atracón (ingesta de grandes cantidades de comida en un corto período de tiempo) o ingesta compulsiva (ingesta de más
comida de lo normal y más de la necesaria para satisfacer el hambre)*
Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de manejar o reducir los
síntomas.
Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos
efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 2.762 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la
frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.
 5 de 7  Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen
en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Pramipexol Pensa
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y/o el blíster después de “CAD”. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita
en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los
medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Pramipexol Pensa comprimidos de liberación prolongada

- El principio activo es pramipexol.
Cada comprimido contiene 0,26 mg de pramipexol como 0,375 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato.
- Los demás componentes son hipromelosa, hidrógeno fosfato de calcio anhidro, esterato magnésico, sílice coloidal anhidra.
Aspecto de Pramipexol Pensa comprimidos de liberación prolongada y contenido del envase
Pramipexol Pensa 0,26 mg comprimidos de liberación prolongada: Los comprimidos de 9 mm son blancos o casi blancos,
cilíndricos, planos, con bordes biselados y marcados con 026 en un lado.
Blister Al/OPA-Al-PVC: 10 y 30 comprimidos de liberación prolongada.
Puede que solamente se comercialicen algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Pensa Pharma, S.A.
c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3
46015 Valencia
Responsable de la fabricación
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallà 1­9, 08173 Sant Cugat del Vallés (Barcelona)
ó
Laboratorios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6, Tres Cantos, 28760 Madrid
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
 6 de 7  Suecia: Pramipexol Pensa 0,26 mg depottabletter
España: Pramipexol Pensa 0,26 mg Comprimidos de liberación prolongada EFG
Italia: Pramipexolo Pensa Pharma 0,26 mg compresse a rilascio prolungato
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
 7 de 7