Prospecto e instrucciones de PRAMIPEXOL TARBIS 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PRAMIPEXOL TARBIS 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos, compuesto por los principios activos PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO.

1. ¿Qué es PRAMIPEXOL TARBIS 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve PRAMIPEXOL TARBIS 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma PRAMIPEXOL TARBIS 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PRAMIPEXOL TARBIS 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PRAMIPEXOL TARBIS 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos

Nº Registro: 78136
Descripción clinica: Pramipexol 0,26 mg 30 comprimidos liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 0,26 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 30 comprimidos
Principios activos: PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 18-02-2014
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 28-10-2013
Fecha de último cambio de situación de registro: 28-10-2013
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28-10-2013
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/78136/78136_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/78136/78136_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: TARBIS FARMA, S.L.
Dirección: Gran Via Carlos III, 94
CP: 08028
Localidad: Barcelona
CIF:

Prospecto e instrucciones de PRAMIPEXOL TARBIS 0,26 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos

Prospecto: información para el usuario

Pramipexol Tarbis 0,26 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar
este medicamento , porque contiene información importante para usted .
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que
usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.   Qué es Pramipexol Tarbis y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Tarbis
3.   Cómo tomar Pramipexol Tarbis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pramipexol Tarbis
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Pramipexol Tarbis y para qué se utiliza
Pramipexol pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la
dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a
controlar los movimientos del cuerpo.
Pramipexol Tarbis se utiliza para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en adultos. Puede utilizarse solo o en
combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Pramipexol Tarbis
No tome Pramipexol Tarbis
si es alérgico a pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pramipexol Tarbis. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna
enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:
Enfermedad del riñón.
Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las alucinaciones son visuales.
Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades). Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y
también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de Pramipexol Tarbis.
Somnolencia y episodios de sueño repentino.
Ca
mbios de comportamiento (p. ej. ludopatía, compra compulsiva), aumento de la líbido (p. ej. aumento del apetito sexual), atracones.
Psicosis (p. ej. parecida a los síntomas de esquizofrenia).
Alteración de la visión. Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con Pramipexol Tarbis.
Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos. Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea,
especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al
ponerse en pie).
Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando impulsos o ansias de comportarse de forma
inusual en usted y que no puede resistirse al impulso, instinto o tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden dañarle a
usted o a otros. Esto se denomina trastorno del control de impulsos y puede incluir comportamientos como adicción al juego, ingesta o
gasto excesivo, apetito sexual anormalmente alto o preocupación por un aumento de los pensamientos y sentimientos sexuales. Podría
 1 de 6  ser necesario que su médico ajuste o pare la dosis.
Niños y adolescentes
Pramipexol Tarbis no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.
Toma de Pramipexol Tarbis con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro
medicamento. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin
receta médica.
Debe evitar el uso de Pramipexol Tarbis junto con medicamentos antipsicóticos.
Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago);
amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson);
mexiletina (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, una condición conocida como arritmia ventricular);
zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una enfermedad del sistema
inmunológico humano);
cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres);
quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos en las piernas que ocurren por la noche y para el
tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria falciparum (malaria maligna));
procainamida (para tratar el latido irregular del corazón).
Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con Pramipexol Tarbis.
Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos Pramipexol
Tarbis puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.
Toma de Pramipexol Tarbis con alimentos y bebidas
Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con Pramipexol Tarbis.
Puede tomar Pramipexol Tarbis con o sin alimentos.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a
su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con Pramipexol
Tarbis.
No se conoce el efecto de pramipexol sobre el feto. Por lo tanto, no tome Pramipexol Tarbis si está embarazada a menos que su médico
se lo indique.
Pramipexol Tarbis no debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol puede disminuir la producción de leche materna. Además puede
pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de Pramipexol Tarbis es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Pramipexol Tarbis puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no conduzca ni maneje
máquinas.
Pramipexol se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con enfermedad de Parkinson.
Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas . Informe a su médico si esto le sucede.
3. Cómo tomar Pramipexol Tarbis
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda,
consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la posología correcta.
Tome Pramipexol Tarbis comprimidos de liberación prolongada una vez al día y sobre la misma hora cada día.
Puede tomar Pramipexol Tarbis con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua.
No mastique, divida o triture los comprimidos de liberación prolongada. Si lo hiciera, existe riesgo de sobredosificación, ya que el
medicamento puede liberarse en su cuerpo demasiado rápido.
Durante la primera semana, la dosis diaria habitual es 0,26 mg de pramipexol.
 2 de 6  Esta dosis se incrementará cada 5­7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de
mantenimiento).

Pauta de escalada de dosis de Pramipexol Tarbis comprimidos de liberación prolongada
SemanaDosis diaria (mg) Número de comprimidos
1 0,26 1 comprimido de liberación prolongada de Pramipexol Tarbis 0,26 mg.
2 0,52
2 comprimidos de liberación prolongada de Pramipexol Tarbis 0,26 mg.
3
1,05
1 comprimido de liberación prolongada de Pramipexol Tarbis 1,05 mg,
o bien
4 comprimidos de liberación prolongada de Pramipexol Tarbis 0,26 mg
La dosis habitual de mantenimiento es 1,05 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario,
su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,15 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la
dosis de mantenimiento a un comprimido de liberación prolongada de Pramipexol Tarbis 0,26 mg al día.
Pacientes con enfermedad renal
Si tiene una enfermedad del riñón, su médico le puede aconsejar que tome la dosis habitual de inicio de 0,26 mg comprimidos de
liberación prolongada en días alternos durante la primera semana.
Después, su doctor puede aumentarle la frecuencia de tomas a un comprimido de liberación prolongada de 0,26 mg cada día. Si fuera
necesario aumentar más su dosis, su doctor puede ajustarle la dosis en niveles de 0,26 mg de pramipexol.
Si tiene una enfermedad del riñón grave, su doctor puede considerar necesario que cambie a un medicamento con pramipexol diferente.
Si durante el tratamiento sus problemas del riñón empeoran, contacte con su doctor lo antes posible.
Si usted está cambiando de Pramipexol comprimidos (deliberacióninmediata)
Su doctor basará su dosis de Pramipexol Tarbis comprimidos de liberación prolongada en la dosis de Pramipexol comprimidos que
estaba tomando.
El día anterior al cambio, tome sus comprimidos de Pramipexol como lo hacía habitualmente. A la mañana siguiente, tome su
comprimido de Pramipexol Tarbis liberación prolongada y no tome ningún comprimido más de Pramipexol comprimidos.
Si toma más Pramipexol Tarbis del que debe
Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos, puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos
descritos en la sección 4 (Posibles efectos adversos ).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información
Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Pramipexol Tarbis

Si olvidó tomar la dosis de Pramipexol Tarbis, pero recuerda tomarla dentro de las 12 horas tras su hora habitual, tome su comprimido
y continúe con el próximo comprimido a la hora habitual.
Si olvida tomar la dosis transcurridas más de 12 horas, simplemente tome la siguiente dosis a su hora habitual. No tome una dosis
doble para compensar las dosis olvidadas.
 3 de 6  Si interrumpe el tratamiento con Pramipexol Tarbis

No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Tarbis sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este
medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.
Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol Tarbis de forma brusca. Una interrupción
repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy
importante para la salud. Estos síntomas incluyen:
acinesia (pérdida de movimiento muscular)
rigidez muscular
fiebre
presión sanguínea inestable
taquicardia (aumento del ritmo del corazón)
confusión
disminución del nivel de conciencia (p. ej. coma).
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento , pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La
clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:


Muy frecuentes pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas
Frecuentes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
Poco frecuentespueden afectar hasta 1 de cada 100 personas
Raros pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas
Muy raros pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
Puede experimentar los siguientes efectos adversos:
Muy frecuentes:
Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)
Somnolencia
Mareo
Náuseas
Frecuentes:
Necesidad de comportarse de una forma no habitual
Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)
Confusión
Cansancio (fatiga)
Insomnio
Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)
Dolor de cabeza
 4 de 6  Hipotensión (presión sanguínea baja)
Sueños anormales
Estreñimiento
Alteración de la visión
Vómitos (ganas de vomitar)
Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito
Poco frecuentes:
Paranoia (p. ej. preocupación excesiva por su salud)
Delirio
Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino
Amnesia (alteración de la memoria)
Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)
Aumento de peso
Reacciones alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)
Desmayo
Insuficiencia cardíaca (problemas de corazón que pueden provocar respiración entrecortada o hinchazón de los tobillos)*
Secreción inadecuada de la hormona antidiurética*
Inquietud
Disnea (dificultad para respirar)
Hipo
Neumonía (infección de los pulmones)
Incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser dañina para usted o para otros,
pudiendo incluir:
Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las serias consecuencias personales o familiares.*
Interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para usted o para otros, por ejemplo, aumento del apetito
sexual.*
Compra o gasto excesivo incontrolable.*
Atracón (ingesta de grandes cantidades de comida en un corto período de tiempo) o ingesta compulsiva (ingesta de más comida de
lo normal y más de la necesaria para satisfacer el hambre)*
Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de manejar o reducir los síntomas.
Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos
adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 2.762 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia
probablemente no es superior a “poco frecuente”.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de
Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
5. Conservación de Pramipexol Tarbis
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es
el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el
Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos
que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
 5 de 6  6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Pramipexol Tarbis

El principio activo es pramipexol. Cada comprimido contiene 0,26 mg de pramipexol como 0,375 mg de dihidrocloruro de pramipexol
monohidrato.
Los demás componentes son: hipromelosa, fosfato cálcico dibásico anhidro, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra .
Aspecto del producto y contenido del envase
Pramipexol Tarbis 0,26 mg son comprimidos de liberación prolongada, de color blanco o casi blanco, cilíndricos, planos y biselados,
marcados con 026 en una cara. Cada envase contiene 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)
Responsable de la fabricación
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)
o
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallà, 1­9, 08173 Sant Cugat del Vallés, Barcelona (ESPAÑA)
OTRAS PRESENTACIONES
Pramipexol Tarbis 1,05 mg comprimidos de liberación prolongada EFG.
Pramipexol Tarbis 2,1 mg comprimidos de liberación prolongada EFG.
Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
 6 de 6