Prospecto e instrucciones de PRAVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PRAVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos, compuesto por los principios activos PRAVASTATINA SODICA.

1. ¿Qué es PRAVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve PRAVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma PRAVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PRAVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PRAVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

Nº Registro: 70717
Descripción clinica: Pravastatina 10 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 10 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: PRAVASTATINA SODICA
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, LAURILSULFATO SODICO, FOSFATO SODICO DIBASICO ANHIDRO, ALCOHOL ETILICO (ETANOL), CROSCARMELOSA SODICA
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 25-02-2010
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 22-06-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 22-06-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22-06-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70717/70717_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70717/70717_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: SANDOZ FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Avda. Osa Mayor, 4
CP: 28023
Localidad: Aravaca (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de PRAVASTATINA SANDOZ 10 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Pravastatina Sandoz 10 mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Pravastatina Sandoz y para qué se utiliza
2. Antes de usar Pravastatina Sandoz
3. Cómo usar Pravastatina Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pravastatina Sandoz
6. Información adicional

1. Qué es Pravastatina Sandoz y para que se utiliza

Pravastatina Sandoz pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la HMG-CoA
reductasa (o estatinas) que actúan reduciendo la producción en su cuerpo del “colesterol malo” y
aumentando los niveles del “colesterol bueno”. El colesterol es un lípido que puede causar una
enfermedad cardiaca coronaria mediante el estrechamiento de los vasos que suministran la sangre al
corazón. Esta enfermedad, que se llama arteroesclerosis o endurecimiento de las arterias, puede
ocasionar dolor de pecho (angina de pecho), un ataque cardiaco (infarto de miocardio) o accidente
cerebrovascular.
Si usted ya ha tenido un ataque cardiaco o tiene dolor de pecho en reposo (angina de pecho
inestable), pravastatina reduce el riesgo de que tenga en el futuro otro ataque cardíaco o accidente
cerebrovascular, independientemente de sus niveles de colesterol.
Si tiene unos niveles de colesterol elevados, pero no tiene una enfermedad cardiaca coronaria,
pravastatina disminuirá el riesgo de que en el futuro tenga un ataque cardíaco.
Su médico le recomendará como parte del tratamiento, que cuando usted utilice pravastatina, realice
otras acciones complementarias al mismo como por ejemplo seguir una dieta baja en grasas,
ejercicio y reducción de peso.
Pravastatina reduce el aumento de los niveles de lípidos en el caso de que usted haya sido sometido
a un trasplante de órganos y esté tomando medicamentos para que su cuerpo no rechace el trasplante.

2. Antes de usar Pravastatina Sandoz

No tome Pravastatina Sandoz:
• si es alérgico (hipersensible) a pravastatina o a cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6). ;
• si está embarazada o hay alguna posibilidad de que quede embarazada;
• si está en periodo de lactancia;
• si tiene problemas hepáticos.
Consulte a su médico si tiene dudas acerca de si puede tomar Pravastatina Sandoz.


Tenga especial cuidado con Pravastatina Sandoz:
Informe a su médico si ha tenido alguno de los siguientes casos:

• enfermedad del riñón o una tiroides no funcional,
• problemas con el alcohol (toma habitual de grandes cantidades de alcohol),
• un trastorno muscular hereditario, que presente usted mismo, o un familiar consanguíneo,
• efectos secundarios que afectan a sus músculos al tomar otros medicamentos para rebajar el
colesterol como estatina o fibratos,
• si tiene antecedentes de problemas hepáticos.


Si ha padecido alguno de estos problemas, su médico necesitará efectuar un análisis sanguíneo antes, y
posiblemente durante, el tratamiento con pravastatina a fin de valorar el riesgo de que le manifieste
alguno de los efectos adversos relacionados con los músculos. Puede que también necesite este
análisis sanguíneo si tiene una edad superior a los 70 años.

Acuda su médico tan pronto como le sea posible a fin de exponerle sus dudas y seguir con las
precauciones recomendadas.

En niños antes de la pubertad el beneficio/riesgo del tratamiento debe ser evaluado cuidadosamente
por el médico antes del inicio del tratamiento

Mientras toma este medicamento su médico controlará cuidadosamente si tiene diabetes o está en
riesgo de desarrollar diabetes. Puede desarrollar diabetes si tiene latos niveles de azúcar en sangre y
grasas en sangre, tiene sobrepeso y tensión alta.

Uso de otros medicamentos
Es importante que informe a su médico si ya está siendo tratado por alguno de los siguientes
medicamentos:
• otros medicamentos para rebajar el colesterol llamados fibratos (p.ej., gemfibrozilo,
fenofibrato). La combinación puede aumentar el riesgo de efectos adversos,
• medicamentos utilizados para ajustar o adaptar la respuesta inmunitaria, p.ej., ciclosporina. La
combinación puede aumentar el riesgo de efectos adversos,
• antibióticos como la eritromicina o la claritromicina (la combinación puede dar lugar a un
aumento del riesgo de que se desarrollen problemas musculares),
• un agente del tipo resina para disminuir los lípidos, tales como colestiramina o colestipol.
Pravastatina normalmente debe tomarse por lo menos una hora antes o cuatro horas después
de que haya tomado la resina. Esto es debido a que la resina puede afectar la absorción de
pravastatina si los dos medicamentos se toman en un corto espacio de tiempo).
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Toma de Pravastatina Sandoz con alimentos y bebidas
Pravastatina Sandoz se puede tomar con o sin alimentos.
Si usted no está seguro de esto, siga las recomendaciones de su médico.

Embarazo No debe tomar Pravastatina Sandoz durante el embarazo. Si está embarazada o planea estarlo, debe
interrumpir la toma de Pravastatina Sandoz e informar inmediatamente a su médico (ver
anteriormente).
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Lactancia
No debe tomar Pravastatina Sandoz durante la lactancia (ver anteriormente), debido a que Pravastatina
Sandoz pasa a la leche materna.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Pravastatina Sandoz normalmente no afecta a la capacidad de conducir, pero si nota síntomas de
mareo, antes de conducir y operar maquinaria, asegúrese que se encuentra adecuadamente para
hacerlo.

Información importante sobre algunos de los componentes de Pravastatina Sandoz Este
medicamento contiene lactosa si su médico le ha indicado que padece alguna intolerancia a ciertos
azúcares consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. Cómo usar Pravastatina Sandoz

Siga exactamente las instrucciones de administración de Pravastatina Sandoz indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos:
La dosis normal es 10 – 40 mg una vez al día, preferentemente por la tarde. Pravastatina Sandoz
puede tomarse con o sin alimentos, con medio vaso de agua.

Niños y adolescentes (de menos de 18 años):
Pravastatina no está recomendado para estos pacientes.

Insuficiencia renal y hepática:
La dosis normal es de 10 mg una vez al día en los pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Tras un trasplante de órganos:
La dosis normal es de 20 mg una vez al día.

Otros medicamentos:
Pravastatina se debe tomarnormalmente por lo menos una hora antes, o cuatro horas después, de tomar
colestiramina o colestipol.

La dosis normal para las personas que estén usando ciclosporina u otros medicamentos
inmunosupresores, es de 20 mg una vez al día.

Si estima que la acción de Pravastatina Sandoz 10 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su
médico o farmacéutico.

Si toma más Pravastatina Sandoz del que debiera
Si ha tomado más Pravastatina Sandoz de lo que debe o si alguien ha tomado accidentalmente
Pravastatina Sandoz, consulte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente, o llame
al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Pravastatina Sandoz
Si ha olvidado una dosis, no se preocupe. Simplemente tome su dosis habitual en la próxima toma.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Pravastatina Sandoz
Consulte siempre a su médico si desea interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento , pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Pravastatina Sandoz puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.

Interrumpa la toma de Pravastatina Sandoz y consulte a su médico tan pronto como sea posible,
si le aparecen inexplicablemente o de forma persistente, dolor, sensibilidad, debilidad o calambres
musculares, en especial si al mismo tiempo se siente mal o tiene fiebre alta. En muy raros casos esto
ha progresado hasta convertirse en una enfermedad grave y potencialmente mortal (llamada
rabdomiolisis).

Debe interrumpir la toma de Pravastatina Sandoz y acudir inmediatamente a su médico si
experimenta síntomas de angioedema, tales como:
• hinchazón en la cara, lengua o faringe,
• dificultad para tragar,
• urticaria y dificultad para respirar.

La mayoría de pacientes no tienen efectos adversos causados por pravastatina ; sin embargo, algunos
pacientes pueden experimentarlos.

Otros efectos adversos posibles:

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a más de 1 de cada 1.000, pero a menos de 1 de cada 100
personas) entre los que se incluyen:
• mareos, dolor de cabeza, trastornos del sueño,
• problemas de visión como visión doble o borrosa,
• problemas en el estómago e intestino como indigestión, dolor abdominal, dolor de estómago,
malestar, vómitos, diarrea o estreñimiento y flatulencias,
• reacciones en la piel como picor y exantema, ronchas (urticaria) o problemas en el cabello y cuero
cabelludo, incluyendo pérdida de cabello,
• problemas en la vejiga (micción frecuente o dolorosa, con pérdidas durante la noche),
• dificultades sexuales,
• cansancio,
• dolor en los músculos y articulaciones.


Efectos adversos muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 personas) entre los que se
incluyen:
• problemas con el tacto que incluyen sensaciones de quemazón/hormigueo o de adormecimiento
que pueden indicar una lesión en los finales nerviosos, • reacciones alérgicas graves que incluyen hinchazones localizadas de la cara, labios, lengua y/o
tracto respiratorio que pueden causar una gran dificultad en la respiración. Esta es una reacción
muy rara que, en caso de ocurrir, puede ser grave. En caso de que ocurra, acuda inmediatamente a
su médico,
• inflamación del hígado o del páncreas,
• lesión muscular (miopatía).

Los siguientes efectos adversos se han detectado con algunas estatinas (medicamentos del mismo
tipo):
• pesadillas,
• pérdida de memoria,
• depresión,
• problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o respiración corta o fiebre,
• diabetes. Esto puede ocurrir si tiene niveles altos de azúcar en sangre, si tiene sobrepeso y si tiene
tensión alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.


Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. Conservación de Pravastatina Sandoz

Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en el embalaje exterior para protegerlo de la humedad.
No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en el blister
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Información adicional

Composición de Pravastatina Sandoz 10 mg comprimidos
- El principio activo es: pravastatina sódica.
Cada comprimido contiene 10 mg de pravastatina sódica.
- Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, fosfato sódico
dibásico anhidro, croscarmelosa sódica, lauril sulfato sódico, povidona, óxido de hierro
(marrón) (E172), sílice coloidal anhidra y estearato de magnesio.


Aspecto de Pravastatina Sandoz 10 mg comprimidos y contenido del envase
Pravastatina Sandoz 10 mg son comprimidos ovalados, moteados, de color marrón claro con una
ranura en ambas caras y troquelados con “P 10” en una de ellas.

Blister de de Al/Al:
10 mg: 1, 7,10, 14, 20, 21, 28, 30, 50, 60, 98, 100, 100x1.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Osa Mayor
Avda. Osa Mayor, nº 4
28023 (Aravaca) Madrid
España
Responsable de la fabricación

Lek Pharmaceuticals d.d
Verovskova 57
SI-1526 Ljubljana
Eslovenia
ó
Lek S.A
Ul.Domaniewska 50C
02-672 Warszawa
Polonia
ó
Salutas Phama GmbH
Otto-von Guericke Alle 1
39179 Barleben
Alemania
ó
Salutas Phama GmbH
Dieselstrasse 5
70839 Gerlingen
Alemania


Este medicamento está aprobado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los
siguientes nombres:
Dinamarca: PRAVASTATIN SANDOZ
Francia: Pravastatine Sandoz 10 mg, comprimé sécable
Alemania: PRAVASTATIN SANDOZ 10 MG TABLETTEN
Italia: PRAVASTATINA SANDOZ GMBH
Holanda: PRAVASTATINENATRIUM SANDOZ 10
Portugal: PRAVASTATINA SANDOZ 10 MG COMPRIMIDOS
Eslovenia: PRAVASTATIN LEK 10 MG TABLETE
Reino Unido: PRAVASTATIN SODIUM 10 MG TABLETS
España: Pravastatina Sandoz 10 mg comprimidos EFG


Este prospecto fue aprobado en Julio de 2012

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/