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Prospecto e instrucciones de PROMETAX 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 60 parches

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PROMETAX 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 60 parches, compuesto por los principios activos RIVASTIGMINA.

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Ficha técnica de PROMETAX 4,6 mg/24 H PARCHE TRANSDERMICO, 60 parches

Nº Registro: 98092021
Descripción clinica: Rivastigmina 4,6 mg/24 h 60 parches transdérmicos
Descripción dosis medicamento: 4,6 mg/24 h
Forma farmacéutica: PARCHE TRANSDÉRMICO
Tipo de envase: Sobre
Contenido: 60 parches
Principios activos: RIVASTIGMINA
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA TRANSDERMICA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 03-11-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 18-12-2007
Fecha de último cambio de situación de registro: 18-12-2007
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18-12-2007
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/98092021/98092021_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/98092021/98092021_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: NOVARTIS EUROPHARM LTD.
Dirección: Wimblehurst Road
CP: RH12 5AB
Localidad: Horsham, West Sussex
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS DR. ESTEVE, S.A.
Dirección: Avda. Mare de Déu de Montserrat, 221
CP: 08041
Localidad: Barcelona
CIF: A08037236