Prospecto e instrucciones de PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL PRAXAIR 98,0 % v/v, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA , 1 bala de gas de 10 l

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL PRAXAIR 98,0 % v/v, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA , 1 bala de gas de 10 l, compuesto por los principios activos OXIDO NITROSO.

1. ¿Qué es PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL PRAXAIR 98,0 % v/v, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA , 1 bala de gas de 10 l?
2. ¿Para qué sirve PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL PRAXAIR 98,0 % v/v, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA , 1 bala de gas de 10 l?
3. ¿Cómo se toma PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL PRAXAIR 98,0 % v/v, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA , 1 bala de gas de 10 l?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL PRAXAIR 98,0 % v/v, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA , 1 bala de gas de 10 l?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL PRAXAIR 98,0 % v/v, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA , 1 bala de gas de 10 l

Nº Registro: 67388
Descripción clinica: Protóxido nitroso 98% v/v gas medicinal
Descripción dosis medicamento: 98% v/v
Forma farmacéutica: GAS PARA INHALACIÓN
Tipo de envase: Botella
Contenido: 1 bala de gas de 10 l
Principios activos: OXIDO NITROSO
Excipientes: No Disponible
Vias de administración: VÍA INHALATORIA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 20-12-2005
Fecha de último cambio de situación de registro: 20-12-2005
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20-12-2005
Contiene excipientes de declaración obligatoria: No
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/67388/67388_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/67388/67388_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: PRAXAIR ESPAÑA, S.L.U.
Dirección: Orense, 11
CP: 28020
Localidad: Madrid
CIF: B28062339

Laboratorio comercializador
Nombre: PRAXAIR ESPAÑA, S.L.U.
Dirección: Orense, 11
CP: 28020
Localidad: Madrid
CIF: B28062339

Prospecto e instrucciones de PROTOXIDO DE NITROGENO MEDICINAL PRAXAIR 98,0 % v/v, GAS PARA INHALACION EN BOTELLA , 1 bala de gas de 10 l

Prospecto: información para el usuario

Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair 98 v/v gas para inhalación en botella
Óxido Nitroso

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico o enfermero, incluso si se
trata de efectso adversos que no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de usar Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair.
3. Cómo usar Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair.
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair y para qué se utiliza.
Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair pertenece a un grupo de medicamentos llamados
anestésicos generales.
Este medicamento está indicado como:
- Coadyuvante de la anestesia general, en asociación con todos los agentes de anestesia administrados
por vía intravenosa o por inhalación.
- Coadyuvante de la analgesia en bloque operatorio o en sala de parto.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair
No use Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair
Si necesita ventilación con oxígeno puro
En pacientes con inyección intraocular de gas (p. ej: SF
6
, C
3
F
8
, C
2
F
6
)

Si padece un derrame aéreo no drenado, en especial intracraneal o neumotórax (aire en cavidad
pleural), enfisema vesicular (obstrucción bronquial).
No debe administrarse durante un periodo superior a 24 horas
Advertencias y precauciones:
Consulte a su médico o farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Protóxido de Nitrógeno
Medicinal Praxair
Se recomienda precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca y en pacientes que hayan sufrido
cirugía de los senos y del oído interno.
Uso de Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair con otros medicamentos:
Consulte a su médico o farmacéutico que está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento. El protóxido de nitrógeno medicinal potencia los efectos hipnóticos de los anestésicos intravenosos o
por inhalación (tiopental, benzodiacepinas, morfínicos, halogenados).
La utilización combinada de protóxido de nitrógeno medicinal y metotrexato aumenta los efectos
secundarios de este fármaco citotóxico.
Embarazo, lactancia y fertilidad:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Durante el embarazo se recomienda no superar una concentración del 50 de protóxido de nitrógeno
medicinal en la mezcla inhalada.
Conducción y uso de máquinas:
Se recomienda no conducir vehículos y no utilizar maquinaria en el plazo de las 24 horas siguientes a
una anestesia en la que se haya utilizado protóxido de nitrógeno medicinal.
3. Cómo usar Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o
farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
El médico determinará la dosis correcta de protóxido de nitrógeno y se lo administrará mediante un
sistema adecuado a sus necesidades que garantizará el suministro de la cantidad correcta de oxígeno.
Si estima que la acción de Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico.
Si se le administra más Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair del que se debe:
En el caso de sobredosis existe riesgo de cianosis y de hipoxia. La administración protóxido de
nitrógeno medicinal debe interrumpirse, debiendo ventilarse al paciente (aire u oxígeno).
Si está preocupado por si ha recibido demasiado Protóxido de Nitrógeno hable con su médico o con
otro profesional sanitario inmediatamente.

4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair puede producir
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Avisar al médico, tan pronto como sea posible, si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas:
-Nauseas y vómitos
-Aumento de la presión y/o volumen de las cavidades aéreas del organismo
-Trastornos hematológicos severos: anemia megaloblástica, leucopenia, agranulocitosis, en periodos
de administración superiores a 24 horas.
-Efectos euforizantes
-Efectos sobre el sistema nervioso central: mieloneuropatías, neuropatías y otras reacciones adversas
neurológicas debidas al déficit de vitamina B12

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. 5. Conservación Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Deben seguirse todas las normas relativas a la instalación y manipulación de recipientes a presión.
- Conservar el recipiente en lugar bien ventilado.
- Conservar alejado de material combustible.
- Separar los recipientes durante el almacenamiento de los gases inflamables o de otros
materiales combustibles.
- Mantener lejos de fuentes de ignición, incluso de descarga estática.
- Mantener los recipientes por debajo de 50ºC.
- Mantenga siempre el recipiente en posición vertical.

Además de las anteriores precauciones, se debe tener en cuenta las siguientes:

Almacenamiento de las botellas
Los locales deben estar protegidos de las inclemencias del tiempo, limpios y reservados para el
almacenamiento de uso médico.

Almacenamiento de las botellas en el servicio usuario y a domicilio:
La botella debe instalarse en una ubicación que permita protegerla de los riesgos de golpes y de caídas
(como un soporte con elementos de fijación), de las fuentes de calor o de ignición, de temperaturas
iguales o superiores a 50ºC, de materiales combustibles y de las inclemencias del tiempo.
Debe evitarse todo almacenamiento excesivo.

Transporte de las botellas:
Las botellas deben transportarse con ayuda de material adecuado (como una carretilla provista de
cadenas, barreras o anillos) para protegerlas del riesgo de golpes o caídas. Debe prestarse una atención
especial al fijar el manoreductor para evitar riesgos de rupturas accidentales.
Durante el transporte en vehículos, las botellas deben estar sólidamente agrupadas. Es obligatoria la
ventilación permanente del vehículo y fumar deber estar prohibido terminantemente.

Caducidad
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de
caducidad es el último día del mes que se indica.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto
con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Protóxido de Nitrógeno Medicinal Praxair
El principio activo es Óxido nitroso medicinal y su concentración es mayor del 98 en volumen.
No contiene excipientes.

Aspecto del producto y contenido del envase

Botellas:
Las botellas son de acero sin soldadura de diversos tamaños. Las botellas se identifican porque porque
presentan los colores definidos por la legislación específica para el producto que, a fecha de esta
revisión, son el cuerpo blanco y ojiva azul.
Tamaños:
Se indican los diferentes tamaños clasificados por su capacidad geométrica aproximada en litros y el
contenido en kg de producto y m
3
de gas que aportan sobre una presión de 1 bar a 15ºC: Botellas de 1L que contienen 0,75 kg y aporta 0,40 m
3
de gas
Botellas de 2L que contienen 1,50 kg y aporta 0,80 m
3
de gas
Botellas de 3L que contienen 2,25 kg y aporta 1,20 m
3
de gas
Botellas de 3,4L que contienen 2,55 kg y aporta 1,35 m
3
de gas
Botellas de 5L que contienen 3,75 kg y aporta 2,00 m
3
de gas
Botellas de 7L que contienen 5,25 kg y aporta 2,80 m
3
de gas
Botellas de 10L que contienen 7,50 kg y aporta 4,00 m
3
de gas
Botellas de 13L que contienen 9,75 kg y aporta 5,20 m
3
de gas
Botellas de 20L que contienen 15,0 kg y aporta 8,00 m
3
de gas
Botellas de 30L que contienen 22,50 kg y aporta 11,90 m
3
de gas
Botellas de 40L que contienen 30,0 kg y aporta 16,00 m
3
de gas
Botellas de 50L que contienen 37,50 kg y aporta 20,00 m
3
de gas

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
PRAXAIR ESPAÑA S.L.U.
C/Orense, 11 28020 Madrid.
Responsable de la fabricación:
PRAXAIR ESPAÑA S.L.U.
Crta. Villaverde Km 4,8
28053 Madrid.


Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario.
- No fumar cuando se manipule el producto ni encender fuego.
- No usar grasas ni aceites.
- No arrastrar o rodar en posición horizontal. Si el envase no es pequeño, utilizar carretillas
apropiadas o rodar en posición casi vertical sobre su base.
- Debe prevenirse la entrada de agua al interior del recipiente.
- Utilizar únicamente equipo específicamente aprobado para este producto y para la presión y
temperatura de utilización.
- Abrir las válvulas lentamente y cerrarlas cuando no se utilice el producto.
- Se prohíbe al usuario pasar el gas de una botella a otra.
- En forma líquida o gas frío se debe manipular con materiales adecuados para evitar quemaduras
por congelación si se entra en contacto con la piel.

Las botellas de protóxido de nitrógeno medicinal están reservadas exclusivamente al uso
terapéutico.

• Antes de utilizar, verificar el buen estado del material (envase, precinto de entrega, válvula,
acoplamientos, accesorios de administración del gas, etc.) y comprobar si el contenido no ha
pasado su fecha de caducidad. En caso de anomalías llamar al centro de distribución para
reposición por otro envase indicando la anomalía detectada.
• Mantener la botella en posición vertical (debido a que, por ser gas licuado, se coloca en la válvula
un dispositivo de seguridad por sobrepresión que debe encontrarse en la fase gas de la botella) y
sujeta convenientemente con el fin de prevenir su caída accidental.
• Si la botella se va a acoplar a una instalación de regulación y control de una red canalizada,
desprecintarla, acoplar el latiguillo de conexión sin forzar el acoplamiento y seguir las instrucciones de manejo y seguridad de la instalación de regulación y control.
• El protóxido de nitrógeno es un gas licuado que, como tal, mantiene un equilibrio de presión entre
fases gas y líquida, por tanto su contenido se conoce por el peso del producto. Cuando se termina
la fase líquida y sólo queda gas el consumo del mismo se traduce en una disminución de la
presión, que descenderá de manera muy rápida dependiendo del volumen del envase, por tanto
cuando empiece a descender la presión suele ser indicativo de que no queda casi contenido en el
envase y se debe reponer otro envase en muy poco tiempo.
• Si la botella se acopla a un regulador de presión, desprecintarla, comprobar que el regulador es
adecuado para su uso con protóxido de nitrógeno medicinal, conectar el regulador con la válvula
sin forzar las conexiones. (Nota: el regulador de presión debe admitir una presión de al menos 1,5
veces la presión máxima de servicio y la parte de baja presión regulada debe ser del rango de
utilización prescrito). Comprobar se encuentran cerradas las válvulas de uso y el volante de
regulación de presión del lado de baja presión.
• Si se quiere abrir, colocarse a un lado del regulador. Verificar que la botella tiene presión abriendo
la válvula lenta y gradualmente comprobando la lectura del lado de alta presión del regulador,
comprobando la no existencia de fugas.
• Después del regulador se acoplan los elementos accesorios que se hayan definido para su
administración (equipo mezclador con oxígeno, etc.) y conforme a las condiciones de prescritas.
• Ir abriendo presión en el volante del lado de presión regulada a baja presión hasta obtener la
deseada y posteriormente ir abriendo las válvulas de paso del lado consumo (caudalímetros,
válvulas de corte, etc.)
• No mantener la válvula de la botella abierta si no se está utilizando.
• Una vez acabado el contenido (no menos de 10 bar), cerrar la válvula de consumo, cerrar la
válvula de la botella, desconectar el regulador de presión, quitar la cadena o elemento de sujeción
y retirar a la zona de envases vacíos, llamando al centro de distribución para su reposición por otro
envase lleno o la devolución del mismo.