Nº Registro: 57725
Descripción clinica: Teofilina 200 mg 40 cápsulas liberación modificada
Descripción dosis medicamento: 200 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA DE LIBERACIÓN PROLONGADA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 40 cápsulas
Principios activos: TEOFILINA ANHIDRA
Excipientes: AMARILLO DE QUINOLEINA (E 104, CI=47005), PROPILENGLICOL
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-05-1988
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-05-1988
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-05-1988
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: No Disponible
Prospecto oficial: No Disponible
Laboratorio titular
Nombre: ARTIS PHARMA, S.L.
Dirección: Gran Vía de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF:
Laboratorio comercializador
Nombre: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.
Dirección: Gran Via de les Corts Catalanes, 764
CP: 08013
Localidad: Barcelona
CIF: A08011074
No Disponible