Prospecto e instrucciones de PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml, compuesto por los principios activos BUDESONIDA.

1. ¿Qué es PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml?
2. ¿Para qué sirve PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml?
3. ¿Cómo se toma PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml

Nº Registro: 59297
Descripción clinica: Budesónida 1 mg inhalación pulmonar 5 ampollas
Descripción dosis medicamento: 1 mg
Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR
Tipo de envase: Ampolla
Contenido: 5 ampollas de 2 ml
Principios activos: BUDESONIDA
Excipientes: CITRATO DE SODIO, CLORURO DE SODIO, EDETATO DE DISODIO, POLISORBATO 80
Vias de administración: VÍA INHALATORIA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: Si
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-1992
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-1992
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-1992
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/59297/59297_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/59297/59297_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.
Dirección: Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: ASTRAZENECA FARMACEUTICA SPAIN, S.A.
Dirección: Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble
CP: 28033
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR, 5 ampollas de 2 ml

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR
(budesónida)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador y para qué se utiliza
2. Antes de usar Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador
3. Cómo usar Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador
6. Información adicional


1. QUÉ ES PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN POR
NEBULIZADOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pulmicort 0,50 mg/ml es una suspensión estéril para ser inhalada a través de un nebulizador (aparato
de inhalación). Cuando respire a través de la boquilla o la mascarilla, el medicamento alcanzará los
pulmones a través del aire inspirado.

Pulmicort contiene budesónida. La budesónida pertenece a un grupo de medicamentos llamados
glucocorticoides que se emplean para reducir la inflamación.

El asma está causada por una inflamación de las vías respiratorias. La budesónida reduce y previene
esta inflamación.

Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador se emplea para el tratamiento de
mantenimiento del asma y el tratamiento de laringitis subglótica muy grave en la que se requiera
hospitalización. Debe emplearse de forma regular tal y como le indique su médico.


2. ANTES DE USAR PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
POR NEBULIZADOR

No use Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador
- Si es alérgico a la budesónida o a cualquiera de los demás componentes de Pulmicort 0,50 mg/ml
suspensión para inhalación por nebulizador.

Tenga especial cuidado con Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador
- Si tiene o ha tenido tuberculosis pulmonar o cualquier otra infección reciente.
- Si alguna vez ha tenido problemas de hígado.
- Si su médico le ha recetado Pulmicort 0,50 mg/ml y se encuentra bajo tratamiento con comprimidos
tipo cortisona, puede reducirle la dosis de estos comprimidos gradualmente (durante un periodo de

semanas o meses) y puede que interrumpa finalmente el tratamiento anterior. En ese caso, puede que
reaparezcan temporalmente algunos síntomas como goteo nasal, urticaria o dolor en los músculos y
articulaciones. Si alguno de estos síntomas le preocupa, o presenta algún otro como dolor de cabeza,
cansancio, náuseas o vómitos, póngase en contacto con su médico.
- Pulmicort le ha sido recetado para el tratamiento de mantenimiento del asma. Sin embargo, NO
aliviará un ataque agudo de asma una vez iniciado éste.

Consulte con su médico si tiene cualquier otro problema de salud. No utilice este medicamento para
otras afecciones sin que se lo haya indicado su médico. Nunca se lo dé a otra persona.

No todos los nebulizadores son apropiados para su uso con Pulmicort. NO deben emplearse
nebulizadores ULTRASONICOS con Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por
nebulizador.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Informe a su médico especialmente si está utilizando medicamentos para infecciones de hongos (por
ejemplo ketoconazol e itraconazol), o cimetidina (medicamento para la acidez del estómago).

Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede producir un
resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si está embarazada o en periodo de lactancia debe tener mucha precaución con el uso de
medicamentos. No existe evidencia de que Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por
nebulizador pueda perjudicar a la madre o al niño cuando se utiliza en el embarazo o en el periodo de
lactancia. No obstante, debe contactar con su médico lo antes posible si se queda embarazada durante
el tratamiento con Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador.
Pulmicort pasa a la leche materna, pero en cantidades mínimas, que no tienen efecto en el lactante.

Uso en niños
Pulmicort debe administrarse siempre bajo la supervisión de un adulto, con el fin de asegurar la
correcta administración del medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Pulmicort no afecta a su capacidad de conducir ni de utilizar herramientas o máquinas.


3. CÓMO USAR PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN POR
NEBULIZADOR

Siga exactamente las instrucciones de administración de Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para
inhalación por nebulizador indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene
dudas. Recuerde usar su medicamento.

Forma de uso y vía de administración
Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador sólo debe ser utilizado para su
inhalación mediante un nebulizador. No utilice nebulizadores ultrasónicos, por no ser adecuados para la
administración de este medicamento. Antes de iniciar el tratamiento deberá conocer el funcionamiento
del nebulizador. Es importante que usted lea la información incluida en el apartado “Cómo emplear

Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador” y siga las instrucciones
cuidadosamente.

Dosificación, frecuencia de administración y duración del tratamiento
La dosis de Pulmicort debe ser individualizada. Su médico le ajustará la dosis y le recetará la mínima
que controle sus síntomas del asma o laringitis subglótica. Siga cuidadosamente las instrucciones de su
médico.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Pulmicort. No suspenda el tratamiento antes,
ya que empeoraría su enfermedad gravemente. No se administre más dosis de las que su médico le ha
indicado.
Si estima que la acción de Pulmicort es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o
farmacéutico.

Asma
Dosis inicial recomendada:
Niños a partir de 6 meses: 0,25 – 1 mg al día. En casos muy graves, o en niños tratados con comprimidos
tipo cortisona, se le puede administrar una dosis inicial mayor (hasta 2 mg diarios, equivalente a 2
ampollas). Posteriormente su médico puede considerar necesario ajustar la dosis. Las dosis diarias de
hasta 1 mg (1 ampolla) pueden ser administradas como una sola toma. En los casos en los que se necesite
administrar la dosis más baja (0,25 mg/día), se debe utilizar 1 ml de Pulmicort 0,25 mg/ml suspensión
para inhalación por nebulizador.

Adultos y ancianos: 1 - 2 mg al día (1 – 2 ampollas al día). En casos muy graves, se puede incrementar la
dosis hasta 4 mg (4 ampollas). Posteriormente su médico puede considerar necesario ajustar la dosis. Las
dosis diarias de hasta 1 mg (1 ampolla) pueden ser administradas como una sola toma.

Dosis de mantenimiento: Cuando hayan mejorado sus síntomas, su médico puede decidir reducirle la
dosis hasta la dosis mínima que le permita estar libre de síntomas.

Es posible que Pulmicort le proporcione un alivio de los síntomas al cabo de pocos días de
tratamiento, aunque pueden requerirse de 2 a 4 semanas antes de alcanzar un efecto completo. Por
ello, es importante que no deje de utilizar Pulmicort incluso cuando ya se sienta bien.

Recuerde siempre que Pulmicort le ha sido recetado para el tratamiento de mantenimiento del asma.
Sin embargo, NO aliviará un ataque agudo de asma una vez iniciado éste.

Laringitis subglótica
Lactantes y niños: 2 mg al día (equivalente a 4 ampollas). Pueden ser administrados en una sola toma o
en dos tomas de 1 mg separadas por un intervalo de 30 minutos. Se puede repetir la administración cada
12 horas durante un máximo de 36 horas o hasta que su médico considere que sus síntomas han
mejorado.

Cómo utilizar Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador

1.- Antes de utilizar, agitar suavemente para resuspender el contenido de la
ampolla.
2.- Sujetar la unidad de plástico en posición vertical y abrir girando el ala superior
(ver figura).
3.- Verter despacio el contenido de la ampolla sobre el reservorio del nebulizador.

La ampolla presenta una línea negra que indica el volumen de 1 ml cuando se
sostiene boca abajo. Si sólo se necesita 1 ml, vaciar el contenido hasta que la
superficie del líquido restante alcance la línea indicadora de 1 ml. Guardar el
contenedor abierto protegido de la luz. Las ampollas una vez abiertas, deberán
utilizarse en un periodo de 12 horas. Si únicamente utiliza 1 ml, tenga en cuenta
que el contenido restante deja de ser estéril. Agitar suavemente antes de utilizar
el resto de la suspensión.

Nota:
Recuerde enjuagarse la boca tras cada administración. Si utiliza máscara facial, asegúrese de que se le
ajusta perfectamente al inhalar, y recuerde lavarse la cara después de su uso.

Limpieza:
La cámara de nebulización y la boquilla o máscara facial deben ser lavadas tras cada administración con
detergente suave y agua caliente (o siguiendo las instrucciones del fabricante). Después, deben enjuagarse
y secarse completamente.

Si usa más Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador del que debiera
Si usted usa una dosis de Pulmicort mayor de la que debe en una sola ocasión, no deben producirse
efectos perjudiciales. Si usa demasiado Pulmicort durante un periodo largo (meses) es posible que
aparezcan efectos adversos. En ese caso, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Si ha usado más Pulmicort de lo que debe, consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de
Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada. Es
recomendable llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Es importante que emplee la dosis que se indica en el cartonaje (espacio reservado para el
farmacéutico) o la que su médico le ha prescrito. No debe aumentar o disminuir su dosis sin consultar
con su médico.

Si olvidó usar Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador
Si usted olvida usar alguna de las dosis de Pulmicort, no use una dosis doble para compensar las dosis
olvidadas. Continúe con el tratamiento habitual tal y como se lo haya prescrito su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Pulmicort puede tener efectos adversos. Habitualmente no se producen
efectos adversos durante el uso de Pulmicort. No obstante, comunique a su médico los siguientes efectos
adversos que le resulten molestos o que no desaparezcan:

Efectos adversos frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
- Irritación leve de garganta.


- Tos.
- Ronquera.
- Infección por hongos de la boca y garganta.

Efectos adversos raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas
- Reacciones de tipo alérgico, incluyendo erupción cutánea , dermatitis de contacto, urticaria y
angioedema (inflamación de la cara, labios y/o lengua con dificultad para tragar y respirar).
- Hematomas en la piel.
- Trastornos del sueño, depresión o alteraciones del comportamiento, sensación de inquietud,
nerviosismo o agitación (especialmente en niños).
- Igual que sucede con otros tratamientos inhalados, raramente se puede producir un broncoespasmo
(es decir, una contracción de las vías respiratorias, que provoca “pitos”).
- Reacciones alérgicas graves.
- Efectos sobre las glándulas suprarrenales (glándulas de pequeño tamaño situadas junto a los
riñones).
- Retraso del crecimiento.

Efectos adversos de frecuencia desconocida que pueden incluir
- Cataratas (pérdida de transparencia del cristalino en el ojo).
- Glaucoma (aumento de la presión ocular).

Los corticoides inhalados pueden afectar a la producción normal de hormonas esteroides en el
organismo, especialmente si se utilizan dosis elevadas durante mucho tiempo. Estos efectos incluyen:
• cambios en la densidad mineral ósea (disminución de los huesos).

Estos efectos son mucho menos probables con los corticoides inhalados que con los comprimidos de
corticoides.

Si previamente estaba bajo tratamiento con comprimidos tipo cortisona, el paso al tratamiento con
corticoides inhalados puede provocar la aparición de algunos síntomas como cansancio, dolor
abdominal, debilidad o vómitos. En caso de aparición de estos síntomas, consulte inmediatamente a su
médico.

En raras ocasiones, un tratamiento prolongado con altas dosis puede producir una reducción de la
velocidad de crecimiento en niños, principalmente en pacientes tratados previamente con comprimidos
tipo cortisona o especialmente sensibles.

Se ha observado irritación de la piel de la cara en algunos casos en los que se ha empleado un
nebulizador con mascarilla facial. Para prevenir la irritación facial se debe lavar la cara con agua tras
el uso de la máscara.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE PULMICORT 0,50 mg/ml SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN
POR NEBULIZADOR

Mantenga siempre las ampollas estériles sin abrir en el sobre de aluminio protegidas de la luz.

Si no utiliza una ampolla completa en una dosis, protéjala de la luz.

Almacenar en posición vertical.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. No congelar.


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador después de la fecha de
caducidad indicada en el sobre y en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se
indica.

- Recuerde la fecha en la que abrió el sobre por primera vez. Utilice las ampollas estériles de un
sobre en un plazo de tres meses desde su apertura.
- Cada ampolla estéril debe utilizarse en un plazo de 12 horas tras su apertura. Si únicamente utiliza
1 ml, tenga en cuenta que el contenido restante deja de ser estéril.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador
El principio activo de Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador es
budesónida. Cada ampolla estéril de 2 ml contiene 1 mg de budesónida. Los demás componentes
(excipientes) son: edetato de disodio, cloruro de sodio, polisorbato 80, ácido cítrico anhidro, citrato de
sodio y agua para inyección.

Aspecto del producto y contenido del envase
Pulmicort 0,50 mg/ml es una suspensión estéril para ser inhalada a través de un nebulizador (aparato
de inhalación).

Cada envase contiene un sobre de aluminio con 5 ampollas estériles de 2 ml.

Existen dos concentraciones de Pulmicort suspensión para inhalación por nebulizador: Pulmicort 0,25
mg/ml suspensión para inhalación por nebulizador y Pulmicort 0,50 mg/ml suspensión para inhalación
por nebulizador.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.
C/ Serrano Galvache, 56 – Edificio Roble
Madrid

Responsable de la fabricación:
Biofabri, S.L.
A Relva, s/n - O Porriño (Pontevedra)
Ó
ASTRAZENECA AB..
Kvambergagatan 12
Södertälje, Suecia
Este prospecto ha sido aprobado en: Noviembre 2012



La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de
la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/