mediProspectos » Instrucciones de medicamentos » Prospecto e instrucciones de PUREGON 600 UI/0,72 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 0,72 ml

Prospecto e instrucciones de PUREGON 600 UI/0,72 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 0,72 ml

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios www.aemps.gob.es
Fecha de obtención de la información: 11 de marzo de 2014

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de PUREGON 600 UI/0,72 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 0,72 ml, compuesto por los principios activos FOLITROPINA BETA.

  1. ¿Qué es PUREGON 600 UI/0,72 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 0,72 ml?
  2. ¿Para qué sirve PUREGON 600 UI/0,72 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 0,72 ml?
  3. ¿Cómo se toma PUREGON 600 UI/0,72 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 0,72 ml?
  4. ¿Qué efectos secundarios tiene PUREGON 600 UI/0,72 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 0,72 ml?

Publicado el

Compartir

Facebook Twitter Google Plus

Ficha técnica de PUREGON 600 UI/0,72 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 0,72 ml


Nº Registro: 96008039
Descripción clinica: Folitropina beta 600 UI inyectable 0,72 ml 1 cartucho precargado
Descripción dosis medicamento: 600 UI
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO
Tipo de envase: Cartucho
Contenido: 1 cartucho de 0,72 ml
Principios activos: FOLITROPINA BETA
Excipientes: CITRATO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, POLISORBATO 20, SACAROSA, ALCOHOL BENCILICO
Vias de administración: VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 02-10-2000
Fecha de último cambio de situación de registro: 02-10-2000
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02-10-2000
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/96008039/96008039_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/96008039/96008039_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME LTD.
Dirección: Hertford Road
CP: EN11 9BU
Localidad: Hoddesdon, Hertfordshire
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: MERCK SHARP AND DOHME DE ESPAÑA, S.A.
Dirección: Josefa Valcarcel, 38.
CP: 28027
Localidad: Madrid
CIF: A28211092

Prospecto e instrucciones de PUREGON 600 UI/0,72 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 cartucho de 0,72 ml


No Disponible

Las cookies son necesarias para el funcionamiento del sitio. Al acceder a mediProspectos.com, acepta el uso de ellas.  Aceptar  Más información