Prospecto e instrucciones de QUETIAPINA ARAFARMA GROUP 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de QUETIAPINA ARAFARMA GROUP 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos, compuesto por los principios activos QUETIAPINA FUMARATO.

1. ¿Qué es QUETIAPINA ARAFARMA GROUP 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve QUETIAPINA ARAFARMA GROUP 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma QUETIAPINA ARAFARMA GROUP 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene QUETIAPINA ARAFARMA GROUP 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de QUETIAPINA ARAFARMA GROUP 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos

Nº Registro: 70672
Descripción clinica: Quetiapina 100 mg 60 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 100 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: QUETIAPINA FUMARATO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 13-03-2009
Fecha de último cambio de situación de registro: 13-03-2009
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 13-03-2009
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/70672/70672_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/70672/70672_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: ARAFARMA GROUP, S.A.
Dirección: C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
CP: 19180
Localidad: Marchamalo (Guadalajara)
CIF: A83331827

Laboratorio comercializador
Nombre: ARAFARMA GROUP, S.A.
Dirección: C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10 Pol. Ind. del Henares
CP: 19180
Localidad: Marchamalo (Guadalajara)
CIF: A83331827

Prospecto e instrucciones de QUETIAPINA ARAFARMA GROUP 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia
cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos con película
y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos con
película
3. Cómo tomar Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos con
película
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos con
película
6. Información adicional

1. QUÉ ES Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos con película
Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Quetiapina pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos los cuales se
emplean en el tratamiento de ciertos tipos de enfermedades mentales.

Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg se utiliza en el tratamiento de la esquizofrenia. La
esquizofrenia es una enfermedad con síntomas tales como ver cosas o escuchar sonidos
(alucinaciones), pensamientos extraños o aterradores, cambios de comportamiento y
sentimiento de soledad y confusión.

Quetiapina también puede utilizarse en el tratamiento de los episodios maníacos (manía). La
Manía es una enfermedad con síntomas tales como sentimientos excesivamente exaltados o
excitados, necesitando dormir menos de lo normal, volviéndose más locuaz de lo habitual y
teniendo ideas, pensamientos o sentimientos más irritables de lo habitual.

2. ANTES DE TOMAR Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos
con película

No tome Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg
- si es alérgico (hipersensible) a quetiapina o a cualquiera de los demás componentes de
Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg.
- si está tomando medicamentos que inhiben al citocromo P450 3A4, como cierto tipo de
medicamentos empleados en el tratamiento del VIH o SIDA (inhibidores de la proteasa),
algunos antifúgicos (ej. ketoconazol), eritrimicina o claritromicina (tipos de antibióticos) o
nefazodona (un tipo de antidepresivo).

Tenga especial cuidado con Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg
Antes de tomar Quetiapina ARAFARMA GROUP, consulte a su doctor si:
- padece problemas de corazón o tensión arterial baja
- ha sufrido un derrame cerebral
- alguna vez ha presentado convulsiones (ataques).
- padece diabetes o tiene riesgo de padecerla.
- tiene problemas de hígado.

Consulte con su médico si padece alguno de estos problemas.

Uso de otros medicamentos
Quetiapina puede interaccionar con algunos medicamentos. Informe a su médico o
farmacéutico si está utilizando otros medicamentos, especialmente alguno de los siguientes:
- Medicamentos para el tratamiento del VIH o SIDA (no se debe tomar quetiapina con estos
medicamentos)
- Algunos antifúngicos, por ejemplo, ketoconazol (no se debe tomar quetiapina con estos
medicamentos)
- Algunos antibióticos, por ejemplo, eritromicina, claritromicina, moxifloxacino, sparfloxacino,
gatifloxacino (no se debe tomar quetiapina con estos medicamentos)
- Antidepresivos llamados nefadazona (no se debe tomar quetiapina con estos medicamentos)
- Carbamazepina o fenitoina (medicamentos usados para el tratamiento de la epilepsia)
- Algunos antipsicóticos, por ejemplo, mesoridacina, tioridacina, pimosida, sertindola.
- Otros medicamentos que afectan al sistema nervioso central, por ejemplo, levometadil
acetato, dolansetrón
- Medicamentos antimaláricos, por ejemplo, mefloquina, halofantrina
- Cisaprida (usado en enfermedades intestinales)
- Medicamentos usados en alteraciones del ritmo correcto del corazón
- Algunos diuréticos, ya que pueden reducir los niveles de potasio en sangre y esto puede
aumentar el riesgo de alteraciones del ritmo cardíaco
- Medicamentos para el tratamiento de la tensión arterial alta
- Rifampicina (para la tuberculosis)
- Barbitúricos (para el insomnio)

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier
otro medicamento, incluso medicamentos a base de plantas medicinales, productos naturales o
los adquiridos sin receta médica.

Toma de Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg con los alimentos y bebidas
Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg se puede tomar con o sin alimentos y debe tragarse
los comprimidos enteros con agua.

No debe ingerir alcohol durante el tratamiento con este medicamento ya que la quetiapina
puede aumentar los efectos del alcohol.

No debe tomar zumo de pomelo durante el tratamiento con este medicamento ya que este
puede aumentar los efectos de la quetiapina.

Embarazo y lactancia
Informe a su médico si está o cree que puede estar embarazada. Quetiapina no puede ser
utilizada durante el embarazo a no ser que se lo aconseje su médico.

No debe dar el pecho mientras esté tomando quetiapina.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas
Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg puede producir somnolencia. No debe conducir o
manejar maquinaria si siente somnolencia mientras toma este medicamento o hasta saber si
Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg le afecta.

Información importante sobre algunos de los componentes de Quetiapina ARAFARMA
GROUP 100 mg
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a
ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos con
película

Siga exactamente las instrucciones de administración de Quetiapina ARAFARMA GROUP 100
mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg se debe tomar dos veces al día. Se pueden tomar
con o sin alimentos y deben ser tragados enteros con ayuda de agua.

Para el tratamiento de la esquizofrenia
La dosis de inicio habitual es 50 mg el primer día, 100 mg el segundo, 200 mg el tercero y 300
mg el cuarto. Su médico vigilará su respuesta al tratamiento y podrá ajustar la dosis hasta un
máximo de 750 mg/día.

Para el tratamiento de episodios maníacos
La dosis inicial habitual es de 100 mg el primer día, 200 mg el segundo, 300 mg el tercero y
400 mg el cuarto. Dependiendo de como responde usted al tratamiento su médico le podrá
aumentar la dosis hasta un máximo de 800 mg al día.

Ancianos
Su médico puede decidir darle una dosis más baja.

Enfermedad hepática
Su médico puede decidir darle una dosis más baja.

Niños
No hay información sobre el uso de quetiapina en niños.
Si toma más Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg del que debiera
Si toma más comprimidos de los que debiera, consulte inmediatamente con su médico o
servicio de urgencias más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono
915 620 420. Los síntomas que pueden aparecer en caso de sobredosis son: aceleración de
los latidos cardiacos, descenso de la tensión arterial (hipotensión), adormecimiento y sedación.

Si olvidó tomar Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis,
tómela tan pronto como se acuerde. La siguiente dosis tómela cuando le corresponda.

Si interrumpe el tratamiento con Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg
No interrumpa el tratamiento sin consultar primero con su médico, incluso si se siente mejor, ya
que pueden volver a aparecer los síntomas. Su médico puede sugerir retirar el tratamiento con
quetiapina de forma gradual. Si interrumpe bruscamente el tratamiento o lo reduce demasiado
rápido, puede experimentar síntomas como sensación de malestar o insomnio.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto pregunte a su médico o
farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg puede tener
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Contacte con su médico o con el servicio de urgencia más cercano si padece cualquiera de los
siguientes efectos:

Poco frecuente (que afecta a entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes):
- Reacciones alérgicas (hipersensibilidad), como hinchazón de piel y boca.
- Ataques epilépticos (convulsiones)

Raro (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
- Fiebre, respiración rápida, sudoración excesiva, cambios en la consciencia, rigidez
muscular. Todos ellos pueden ser síntomas de un problema grave conocido como
“síndrome neuroléptico maligno”.
- Erección prolongada y dolorosa en el hombre (priapismo).

Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir, pero no es necesario que acuda a su médico
inmediatamente:

Muy frecuente (que afecta a más de 1 de cada 10 pacientes):
- Mareos
- Sensación de sueño
- Dolor de cabeza
Frecuentes (que afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes):
- Desmayos
- Aumento de la frecuencia cardíaca
- Descenso de la presión arterial, especialmente cuando se está de pie
- Rinitis
- Sequedad de boca
- Estreñimiento
- Indigestión
- Sensación de cansancio o debilidad
- Hinchazón de brazos o piernas
- Aumento de peso


Raro (que afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes):
- Ictericia (color amarillo de la piel u ojos, causado a alteraciones en la función
hepática)
- Cambios en el ritmo cardíaco que ocasionalmente pueden ser mortales.

Muy raro (que afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
- Aumento del azúcar en sangre o empeoramiento de la diabetes.
- Movimientos incontrolados, especialmente de cara y lengua. Si nota movimientos
incontrolados o, si después de cierto tiempo de haber comenzado el tratamiento
experimenta alteraciones en los movimientos tales como movimientos inusuales que se
repiten continuamente, deberá informar a su médico. Estos pueden ser signos de lo que
se conoce como discinesia tardía.
- Hepatitis (inflamación del hígado).
- Hinchazón y sarpullido localizado especialmente en manos o pies, o reacciones
cutáneas graves.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg comprimidos recubiertos
con película

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilizar Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg después de la fecha de caducidad que
aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De
esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg
El principio activo es quetiapina. Cada comprimido contiene 100 miligramos de quetiapina
(como quetiapina fumarato).

Los demás componentes son: Lactosa monohidratada, Celulosa microcristalina, Hidrógeno
fosfato de calcio dihidrato, Hidroxipropilcelulosa, Carboximetilalmidón sódico de patata sin
gluten, Talco, Silice coloidal anhidra, Estearato magnésico. Recubrimiento: Lactosa
monohidratada, Hipromelosa, Dióxido de titanio (E171), Macrogol 4000, óxido de hierro amarillo
(E172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Quetiapina ARAFARMA GROUP 100 mg son comprimidos recubiertos con película, redondos,
biconvexos, de color amarillo, con la inscripción “QE” en una de las caras y “100” en la otra. Se
encuentra disponible en envases blister conteniendo 6, 20, 30, 50, 60, 90, 100 comprimidos.

No todos los envases están comercializados.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:

ARAFARMA GROUP, S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6-10
Pol. Ind. del Henares
19180 Marchamalo (Guadalajara). España.

Responsable de la fabricación

PLIVA Kraków, S.A.
ul. Mogilska 80, 31-546 Kraków
Polonia

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico
Europeo con los siguientes nombres:

República Checa Quetiapine Pliva 25mg, 100mg y 200mg
Dinamarca Quetiapin Pliva
Loquen
Loplive
Lobarr
Estonia Loquen
Hungría Quetiapin Pliva 25mg, 100mg, 200mg y 300mg tabletta
Lituania Loquen 100mg y 200mg pl evele dengtos tablet es
Letonia Loquen 100mg y 200mg tabletes
Polonia Loquen
Quetiapine Pliva
Eslovenia Loquen 25mg, 100mg, 150mg, 200mg y 300mg filmsko oblo?ene tablete
República Eslovaca Quetiapin PLIVA 25mg, 100mg, 150mg, 200mg y 300mg

Este prospecto fue aprobado en Marzo de 2009