Prospecto e instrucciones de QUETIAPINA GOIBELA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de QUETIAPINA GOIBELA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos, compuesto por los principios activos QUETIAPINA FUMARATO.

1. ¿Qué es QUETIAPINA GOIBELA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve QUETIAPINA GOIBELA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma QUETIAPINA GOIBELA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene QUETIAPINA GOIBELA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de QUETIAPINA GOIBELA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos

Nº Registro: 72889
Descripción clinica: Quetiapina 300 mg 60 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 300 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 60 comprimidos
Principios activos: QUETIAPINA FUMARATO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO, CARBOXIMETILALMIDON SODICO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: No
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 19-10-2010
Fecha de último cambio de situación de registro: 19-10-2010
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19-10-2010
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/72889/72889_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/72889/72889_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS CINFA, S.A.
Dirección: Olaz-Chipi, 10. Poligono Industrial Areta
CP: 31620
Localidad: Huarte-Pamplona (Navarra)
CIF: A31025398

Prospecto e instrucciones de QUETIAPINA GOIBELA 300 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 60 comprimidos

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
quetiapina goibela 300 mg comprimidos recubiertos con película EFG
quetiapina


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- ?Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- ?Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- ?Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:
1. Qué es quetiapina goibela y para qué se utiliza
2. Antes de tomar quetiapina goibela
3. Cómo tomar quetiapina goibela
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de quetiapina goibela
6. Información adicional


1. QUÉ ES quetiapina goibela Y PARA QUÉ SE UTILIZA
quetiapina goibela contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antipsicóticos. Estos medicamentos alivian enfermedades que causan síntomas, tales como:
- Usted puede ver, oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse
anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.
- ?Usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo
que incluye estar agresivo o comportamientos destructivos o agresivos.
- Efectos sobre su estado de ánimo por los que se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se
siente culpable, con falta de energía, pérdida de apetito y/o que no puede dormir.

Su médico puede seguir dándole quetiapina goibela cuando usted se encuentre mejor para prevenir que
sus síntomas vuelvan a aparecer.
Puede servirle de ayuda decirle a un amigo o familiar que está sufriendo estos síntomas y pedirles que
lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que sus síntomas están empeorando, o si
están preocupados por cualquier otro cambio en su comportamiento.


2. ANTES DE TOMAR quetiapina goibela
No tome quetiapina goibela si:
- ?es alérgico (hipersensible) a quetiapina o a cualquiera de los demás componentes de quetiapina goibela
(ver apartado 6: Información adicional).
- ?está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- algunos medicamentos para el VIH
- medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas)
- eritromicina o claritromicina (para las infecciones)
- nefazodona (para la depresión).
No tome quetiapina goibela si lo anteriormente mencionado es aplicable a usted. Si tiene alguna duda,
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar quetiapina goibela.

Tenga especial cuidado con quetiapina goibela
quetiapina goibela no debe ser tomado por personas ancianas con demencia (pérdida de
funcionalidad en el cerebro).
Esto es debido a que el grupo de medicamentos a los que pertenece quetiapina goibela puede aumentar el
riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en personas ancianas
con demencia.

Antes de iniciar el tratamiento con quetiapina goibela, informe a su médico si:
- Usted, o algún familiar, tiene algún problema de corazón, por ejemplo, problemas en el ritmo del
corazón.
- Tiene la tensión arterial baja.
- Ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si es anciano.
- Tiene problemas de hígado.
- Alguna vez ha presentado un ataque epiléptico (convulsión).
- Padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de
azúcar en sangre mientras esté tomando quetiapina goibela.
- Usted sabe que ha tenido en el pasado niveles bajos de glóbulos blancos (los cuales pueden o no
haber sido causados por otros medicamentos).
- Usted o algún familiar tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que medicamentos como éstos se
han asociado con la formación de coágulos en la sangre.

Informe a su médico si experimenta:
- Temperatura alta (fiebre), rigidez muscular, sensación de confusión.
- Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.
- Sensación de somnolencia intensa.
Estos trastornos pueden ser causados por este tipo de medicamento.

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión
Si está deprimido, algunas veces puede pensar en hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al
principio de comenzar el tratamiento, ya que todos estos medicamentos tardan tiempo en hacer efecto, por
general alrededor de dos semanas pero algunas veces más. Estos pensamientos pueden también aumentar
si deja de tomar bruscamente su medicación. Puede ser más probable que piense así si es un adulto joven.
La información obtenida en los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de pensamientos
de suicidio y/o conducta suicida en adultos jóvenes menores de 25 años con depresión.

Si en algún momento piensa en hacerse daño o suicidarse, contacte con su médico o vaya a un hospital
inmediatamente. Puede servirle de ayuda decirle a un familiar o amigo cercano que está deprimido, y
pedirle que lea este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que su depresión está
empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos porque puede
afectar a la forma en la que actúa el medicamento. Esto incluye los medicamentos que usted adquiera sin
receta y las plantas medicinales.


No tome quetiapina goibela si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
- ?Algunos medicamentos para el VIH.
- ?Medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas).
- ?Eritromicina o claritromicina (para las infecciones).
- Nefazodona (para la depresión).
Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos para la epilepsia (como fenitoína o carbamazepina).
- ?Medicamentos para la tensión arterial alta.
- ?Barbitúricos (para la dificultad en dormirse).
- ?Tioridazina (otro medicamento antipsicótico).

Antes de dejar de utilizar alguno de sus medicamentos, consulte primero a su médico.

Toma de quetiapina goibela con los alimentos y bebidas
quetiapina goibela puede ser tomado con o sin alimentos.
- ?Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que ingiera. Esto es debido a que el efecto combinado
dequetiapina goibela y alcohol puede adormecerle.
- No tome zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con quetiapina goibela. Puede afectar a la forma
en la que el medicamento actúa.

Embarazo y lactancia
Si está embarazada, intentando quedarse embarazada o durante el período de lactancia, consulte a su
médico antes de utilizar quetiapina goibela. No debe tomar quetiapina goibela durante el embarazo, a
menos que lo haya consultado a su médico. No debe utilizar quetiapina goibela si está en período de
lactancia materna.

Conducción y uso de máquinas
Estos comprimidos pueden hacer que usted se sienta adormilado. No conduzca ni maneje herramientas o
máquinas hasta que usted sepa cómo le afectan los comprimidos.

Información importante sobre algunos de los componentes de quetiapina goibela
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos
azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR quetiapina goibela
Siga exactamente las instrucciones de administración de quetiapina goibela indicadas por su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá su dosis inicial y cuántos
comprimidos de quetiapina goibela debe tomar cada día. Esto dependerá de su enfermedad y de sus
necesidades pero normalmente estará entre 150 mg y 800 mg.
Su médico puede comenzar su tratamiento con una dosis inferior y aumentar la dosis lentamente si:
- Es anciano, o
- Tiene problemas de hígado.

- ?Tomará sus comprimidos una vez al día, al acostarse o dos veces al día, dependiendo de su enfermedad.
- ?Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua.
- ?Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos.
- ?No tome zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con quetiapina goibela. Puede afectar a la forma
en la que el medicamento actúa.
- No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga.

Niños y adolescentes menores de 18 años
quetiapina goibela no debe ser utilizado por niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

Si toma más quetiapina goibela del que debiera
Si toma más quetiapina goibela del que le ha recetado su médico, puede experimentar somnolencia,
mareo y latidos cardíacos anormales. Contacte inmediatamente con su médico u hospital más próximo.
Mantenga consigo los comprimidos de quetiapina goibela.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica
(teléfono: 91 562 04 20).

Si olvidó tomar quetiapina goibela
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si está muy próximo el momento de tomar
la siguiente dosis, espere hasta entonces. No tome una dosis doble para compensar el comprimido
olvidado.

Si interrumpe el tratamiento con quetiapina goibela
Si deja de tomar quetiapina goibela de forma brusca, puede ser incapaz de dormirse (insomnio), puede
sentir náuseas, o puede experimentar dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo o irritabilidad. Su médico
puede sugerirle reducir la dosis de forma gradual antes de interrumpir el tratamiento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, quetiapina goibela puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si
aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10):
- ?Mareo (podría dar lugar a caídas), dolor de cabeza, sequedad de boca.
- ?Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo, a medida que siga tomando quetiapina
goibela) (podría dar lugar a caídas).
- Síntomas de discontinuación (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar quetiapina goibela)
incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo e
irritabilidad.
- Aumento de peso.

Frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 100):
- Latido cardíaco rápido.
- ?Nariz taponada.
- ?Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión).
- Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas).
- ?Edema de brazos o piernas.
- Tensión arterial baja cuando se está de pié. Esto puede hacer que usted se sienta mareado o desmayado
(podría dar lugar a caídas).
- ?Aumento de los niveles de azúcar en la sangre.
- Visión borrosa.
- ?Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos
musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.
- ?Sueños anormales y pesadillas.
- Aumento del apetito.
- Sentirse irritado.
- Trastorno en el habla y en el lenguaje.

Poco frecuentes (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 1.000):
- ?Ataques epilépticos o convulsiones.
- Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón
alrededor de la boca.
- ?Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de las piernas inquietas).
- ?Dificultad al tragar.
- ?Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.

Raros (afectan de 1 a 10 pacientes de cada 10.000):
- Temperatura alta (fiebre), dolor de garganta de larga duración o úlceras en la boca, respiración más
rápida, sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado.
- ?Color amarillento en la piel y ojos (ictericia).
- Erección de larga duración y dolorosa (priapismo).
- ?Hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche (galactorrea).
- Coágulos de sangre en las venas especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y
enrojecimiento en la pierna), que pueden trasladarse por los vasos sanguíneos hasta los pulmones
causando dolor torácico y dificultad para respirar. Si observa alguno de estos síntomas busque
inmediatamente asistencia médica.

Muy raros (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000):
- Empeoramiento de la diabetes preexistente.
- ?Inflamación del hígado (hepatitis).
- Erupción grave, ampollas, o manchas rojas en la piel.
- ?Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede causar dificultad para respirar o shock.
- Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos, labios y garganta (angioedema).

La clase de medicamentos a los que pertenece quetiapina goibela puede causar problemas en el ritmo
cardíaco que pueden ser graves y en casos severos podrían ser fatales.

Algunos efectos adversos se observan solamente cuando se realiza un análisis de sangre. Estos incluyen
cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre, descensos
en el número de ciertos tipos de células sanguíneas y aumentos en la cantidad de una hormona
denominada prolactina en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar
lugar a lo siguiente:
- Tanto en hombres como en mujeres tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
- En las mujeres no tener el período mensual o tener períodos irregulares.

Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre de vez en cuando.

Niños y adolescentes
Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en adultos pueden también ocurrir en niños y
adolescentes.
El siguiente efecto adverso se ha observado solamente en niños y adolescentes:

Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10):
- ?Aumento de la tensión arterial.
Los siguientes efectos adversos se han observado más frecuentemente en niños y adolescentes:

Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10):
- ?Aumento en la cantidad de una hormona denominada prolactina, en la sangre. Los aumentos en la
hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:
- Tanto en niños como en niñas tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche o en las
niñas no tener el período mensual o tener períodos irregulares.
- Aumento del apetito.
- Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares,
temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.

5. CONSERVACIÓN DE quetiapina goibela
- ?Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
- ?No utilice quetiapina goibela después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de
CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- ?No requiere condiciones especiales de conservación.
- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de quetiapina goibela-
El principio activo es quetiapina. Los comprimidos de quetiapina goibela 300 mg contienen 300 mg de
quetiapina (como fumarato de quetiapina).

Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: Povidona, Fosfato dicálcico anhidro, Celulosa microcristalina + sílice coloidal
anhidra, Carboximetilalmidón de sodio, Lactosa monohidrato y Estearato de magnesio.

Recubrimiento del comprimido: Lactosa monohidrato, Hipromelosa, Dióxido de titanio (E171) y
Macrogol 4000.

Aspecto de quetiapina goibela y contenido del envase
quetiapina goibela 300 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos oblongos,
biconvexos, recubiertos y de color blanco.
quetiapina goibela 300 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases de 60
comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS CINFA, S.A.
Olaz-Chipi, 10 – Polígono Areta
31620 Huarte-Pamplona (Navarra)

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2010