Prospecto e instrucciones de QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos, compuesto por los principios activos HIDROCLOROTIAZIDA, QUINAPRIL HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
2. ¿Para qué sirve QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
3. ¿Cómo se toma QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Nº Registro: 73664
Descripción clinica: Quinapril/Hidroclorotiazida 20 mg/12,5 mg 28 comprimidos
Descripción dosis medicamento: 20 mg/12,5 mg
Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 comprimidos
Principios activos: HIDROCLOROTIAZIDA, QUINAPRIL HIDROCLORURO
Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 25-01-2013
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-04-2011
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-04-2011
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-04-2011
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/73664/73664_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/73664/73664_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.
Dirección: Hermosilla, 11 - 4ºA
CP: 28001
Localidad: Madrid
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LABORATORIOS AUROBINDO, S.L.U.
Dirección: Hermosilla, 11 - 4ºA
CP: 28001
Localidad: Madrid
CIF:

Prospecto e instrucciones de QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos

Versión 3.0 autor (marzo 2013) 1/8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 10 mg/12,5 mg
comprimidos recubiertos con película
QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20 mg/12,5 mg
comprimidos recubiertos con película EFG
QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO 20 mg/25 mg
comprimidos recubiertos con película

Quinapril/Hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si sufre efectos adversos graves o cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto,
informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo
3. Cómo tomar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo
6. Información adicional

1. QUÉ ES QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO Y PARA QUÉ SE
UTILIZA

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo contiene unos medicamentos denominados (i) quinapril e (ii)
hidroclorotiazida. Los dos medicamentos reducen la tensión arterial.

(i) Quinapril pertenece al grupo de medicamentos llamados “inhibidores de la ECA”. Quinapril
ayuda a que los vasos que llevan la sangre se relajen y descienda así la tensión arterial.
(ii) Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos denominados “diuréticos tiazídicos”
(también conocidos como “comprimidos para orinar”). La hidroclorotiazida inhibe la capacidad
de los riñones de retener fluido y esto lleva a una reducción de la tensión arterial.

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo se usa para tratar la tensión arterial alta en pacientes que ya
están tomando comprimidos separados de (i) quinapril e (ii) hidroclorotiazida y que pueden
beneficiarse si toman un comprimido con las dos sustancias.

2. ANTES DE TOMAR QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO

No tome Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo si
• Es alérgico (hipersensible) a
- hidrocloruro de quinapril
- cualquier otro inhibidor de la ECA
- hidroclorotiazida
- medicamentos conteniendo sulfonamidas
- cualquier otro ingrediente de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo.
• Ha tenido reacciones alérgicas graves después de un tratamiento anterior con un inhibidor de la
ECA. Tales reacciones producen hinchazón de cara, manos o pies, labios, lengua o garganta que
pueden reducir la capacidad de respirar o dificultad para tragar (angioedema).
• Padece de un hinchamiento hereditario o sin explicación de la piel (angioedema).
• Tiene problemas graves de riñón o hígado. Versión 3.0 autor (marzo 2013) 2/8
• Tiene estenosis aórtica (estrechamiento del vaso principal de la sangre del corazón).
• Si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar el uso de Quinapril/Hidroclorotiazida
Aurobindo en las primeras fases del embarazo – ver la sección de embarazo).

Tenga especial cuidado con Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo

Informe a su médico antes de tomar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo si:

• Tiene problemas de corazón, hígado o riñones.
• Ha perdido muchas sales minerales o fluidos (por haber estado vomitando, haber tenido diarrea,
haber sudado más de lo normal, haber estado a dieta baja en sal, haber tomado diuréticos
(comprimidos para orinar) durante mucho tiempo o haber estado en diálisis).
• Tiene alergia o asma.
• Va a someterse a tratamiento para reducir su alergia a las picaduras de abeja o avispa
(desensibilización).
• Sabe que tiene una obstrucción del flujo de salida del corazón.
• Tiene enfermedad del colágeno de los vasos de la sangre tal como esclerodermia o lupus
eritematoso sistémico.
• Va a recibir un tratamiento denominado aféresis LDL para eliminación del colesterol.
• Tiene diabetes o gota.
• Tiene posibilidad de quedarse embarazada, consulte con su médico acerca de las medidas
anticonceptivas adecuadas.
• Está dando el pecho o a punto de empezar a dar el pecho.

Consulte a su médico si nota síntomas como disminución repentina de la visión o dolor de ojos.
Generalmente, los síntomas pueden ocurrir en las primeras horas o semanas después de iniciar el
tratamiento con Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo, y pueden ser signos de miopía aguda
transitoria y una forma aguda de glaucoma (glaucoma de ángulo cerrado).

Consulte a su médico si piensa que está (o puede estar) embarazada. No se recomienda el uso de
Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo en las fases tempranas de embarazo y no debe tomarlo si está
embarazada de más de 3 meses ya que puede causarle graves daños a su bebé si lo usa en esta
etapa (ver la sección de embarazo).

Pueden ser necesarios controles médicos más frecuentes al comienzo del tratamiento. Su médico
decidirá con que frecuencia necesita ser controlado. No se salte las visitas al médico aunque se sienta
bien.

Túmbese si su tensión arterial bajara demasiado y sintiera como que va a desmayarse. Pudiera
necesitar ayuda médica.

Uso en deportistas:
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas
de control de dopaje (ver referencias en la sección 4.4 de ficha técnica).

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta.

El efecto de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo puede verse afectado o puede afectar a los
siguientes medicamentos:

• Otros medicamentos utilizados para disminuir la tensión arterial.
• Diuréticos (comprimidos para orinar).
• Medicamentos que aumentan el nivel de potasio en sangre: Versión 3.0 autor (marzo 2013) 3/8
- medicamentos anticoagulantes (como heparina)
- suplementos de potasio o sustitutos de sal conteniendo potasio.
• Litio, utilizado para tratar problemas de salud mental.
• Medicamentos que tienen efecto sedante. Esto incluye bebidas alcohólicas y pastillas para dormir.
• Medicamentos antiinflamatorios tales como hidrocortisona, prednisolona, hormona
adrenocorticotrófica (ACTH).
• Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo aspirina o ibuprofeno).
• Insulina o comprimidos para la diabetes, para controlar el nivel de azúcar en sangre.
• Antiácidos (medicamentos para la indigestión).
• Medicamentos utilizados durante las operaciones quirúrgicas para relajar los músculos (por
ejemplo tubocurarina).
• Procainamida y digoxina, para tratar problemas del corazón.
• Alopurinol, utilizado para tratar la gota.
• Ciclosporina y otros medicamentos utilizados para suprimir la respuesta inmunológica del
organismo.
• Medicamentos utilizados en la terapia del cáncer.
• Tetraciclinas (un antibiótico).
Cirugía
• Recuerde advertir al personal médico que está tomando Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo.
Es importante cuando vaya a un hospital a operarse que su anestesista lo sepa.

Toma de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo con los alimentos y bebidas
Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo puede tomarse con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia

Embarazo
Informe a su médico si piensa que está (o puede estar) embarazada. Su médico le recomedará
interrumpir el tratamiento con Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo antes de que se quede
embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento en
vez de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo. Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo no está
recomendado durante el embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de tres meses, ya que
puede causar daños graves a su bebé si se usa después del tercer mes de embarazo.


Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Informe a su medico si está dando el pecho o si va a empezar a dar el pecho.
Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo no está recomendado para madres que están dando el pecho.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede causar mareos. Por tanto, se debe tener cuidado cuando conduzca o maneje
maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de Quinapril/Hidroclorotiazida
Aurobindo
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. CÓMO TOMAR QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO

Siga exactamente las instrucciones de administración de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo
indicadas por su médico. Tome el comprimido con mucha agua. Los comprimidos pueden tomarse con
o sin alimentos por la mañana. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro. La dosis
habitual es:

Adultos Versión 3.0 autor (marzo 2013) 4/8
La dosis inicial es un comprimido por la mañana. El médico puede aumentar la dosis si considera que
no es suficiente.

Insuficiencia renal
El uso de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo debe evitarse si la función del riñón estuviera
gravemente alterada. El médico podría recetar una dosis más baja a aquellos pacientes con
funcionamiento defectuoso del riñón.

Personas mayores de 65 años
Se debe utilizar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo con precaución cuando se tiene más de 65
años. El médico puede recetar una dosis eficaz más baja.

Niños y adolescentes (menores de 18 años de edad)
Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo no está recomendado en niños y adolescentes.

Si toma más Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio
de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los signos y síntomas de la sobredosis con quinapril/hidroclorotiazida incluyen mareos y desmayos
causados por una baja tensión arterial.

Si olvidó tomar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, tome su dosis habitual cuando le toque.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo
No deje de tomar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo sin hablar primero con su médico, aunque se
sienta mejor.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo puede producir efectos
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos se clasifican según su frecuencia como sigue:

Frecuentes: Afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes
Poco frecuentes: Afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes
Raros: Afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes
Muy raros: Afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
No conocida: ------------------------------------------------------------

Los siguientes efectos adversos son importantes y requieren acción inmediata si los experimenta.
Deje de tomar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo y diríjase inmediatamente a un médico si nota
alguno de los siguientes síntomas:

Frecuentes:
• Ataque al corazón (los síntomas pueden incluir dolor en el pecho, rigidez en el pecho,
acortamiento de la respiración y problemas de respiración).

Poco frecuentes:
• Angina de pecho (dolor de corazón).
• Miniembolia (ataque isquémico transitorio).
• Reacción alérgica grave con hinchazón de la cara, lengua y vías respiratorias lo que puede causar
gran dificultad para respirar (angioedema).
Versión 3.0 autor (marzo 2013) 5/8

Muy raros
• Hinchazón abdominal que se presenta con síntomas parecidos al dolor de estómago, náuseas y
vómitos (angioedema instestinal).
• Obstrucción del intestino.

Frecuencia no conocida
• Anemia que puede causar dificultad para respirar o aspecto pálido.
• Hemorragia o moratones más frecuentes de lo normal, provocado por una reducción en el número
de plaquetas (trombocitopenia).
• Erupción severa y muy extendida de la piel en forma de ampolla (incluyendo síndrome de Stevens
Johnson y necrólisis epidérmica tóxica).
• Reacción alérgica brusca con dificultad para respirar, erupción, pitos y descenso de la tensión
arterial (reacción anafiláctica).
• Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo puede causar una reducción del número de glóbulos
blancos y su resistencia a las infecciones puede verse disminuida. Si padece una infección con
síntomas como fiebre y grave deterioro de su salud, o fiebre con síntomas locales de infección
como dolor de garganta/faringe/boca o problemas urinarios, debe visitar a su médico
inmediatamente. Se le realizará un análisis de sangre para comprobar una posible reducción de
glóbulos blancos (agranulocitosis). Es importante informar a su médico sobre su medicación.
• Ataque al corazón, angina, embolia y “miniembolia” pueden ser causadas por una excesiva
disminución de la tensión arterial.

También se han descrito los siguientes efectos adversos:

Frecuentes:
• Trastornos del sueño.
• Mareos.
• Inflamación de las vías respiratorias superiores, tos.
• Latido del corazón irregular o rápido (palpitaciones), latido del corazón acelerado (taquicardia).
• Infecciones respiratorias o de garganta.
• Congestión nasal y/o moqueo nasal (rinitis).
• Nauseas, vómitos, diarrea, indigestión, dolor abdominal.
• Dolor de cabeza, cansancio, debilidad.
• Dolor en los músculos, dolor en la espalda, dolor en el pecho.
• Niveles altos de ácido úrico en sangre que producen inflamación dolorosa de las articulaciones
(gota).
• Aumento del potasio de la sangre.
• Cambio en los resultados de los análisis de sangre relacionados con el funcionamiento de los
riñones.
• Ensanchamiento de los vasos sanguíneos.

Poco frecuentes:
• Infección de la orina, problemas de riñón.
• Retención de líquidos que causa hinchazón de las extremidades.
• Confusión, ansiedad, depresión.
• Sensación de mareo o de dar vueltas.
• Desarrollo de diabetes (los pacientes diabéticos pueden necesitar un ajuste de la medicación para
la diabetes).
• Sensación de hormigueo.
• Trastornos del sabor, trastornos de la vista, timbrazos en los oídos (tinnitus).
• Tensión arterial baja, desmayos.
• Dificultad para respirar, inflamación de los senos nasales (sinusitis).
• Sequedad de boca o garganta.
• Erupciones en la piel, aumento de la sensibilidad de la piel a la luz, picor, pérdida de pelo. Versión 3.0 autor (marzo 2013) 6/8
• Dolor en las articulaciones.
• Fiebre, sudoración.
• Infecciones por virus.
• Alteración de la función sexual.
• Flatulencias.

Raros:
• Problemas de equilibrio.
• Estreñimiento.
• Inflamación de la lengua.
• Estrechamiento de las vías respiratorias inferiores (broncoespasmo), dificultad en la respiración
(estrés respiratorio) incluyendo inflamación de los pulmones (pneumonitis y edema pulmonar).
• Inflamación de los vasos de la sangre (vasculitis).
• Fiebre, dolor en músculos y articulaciones asociados con problemas de la piel.
• Erupciones cutáneas similares a las de la psoriasis.

Muy raros:
• Habones (urticaria).
• Visión borrosa.

Frecuencia desconocida:
• Estrechamiento de las vías respiratorias en los pulmones (broncoespasmo).
• Inflamación del páncreas con dolor abdominal.
• Problemas de hígado que pueden causar ictericia (coloración amarilla de piel y ojos).
• Cambios en los resultados de los análisis de sangre que muestran como está el hígado.
• Aumento del colesterol y triglicéridos en sangre.
• Decoloración de la piel.
• Caída de la tensión arterial mientras está de pie que provoca mareos o desmayos (hipotensión
postural).
• Sangrado de los vasos sanguíneos del cerebro.
• Riñones inflamados.
• Latido del corazón irregular (arritmia).
• Lesiones en la piel provocadas por el propio sistema inmune (reacciones parecidas a las del lupus
cutáneo eritromatoso) y reactivación del lupus cutáneo eritromatoso.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo después de la fecha de caducidad que aparece en el
estuche y en el blister después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 25ºC.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,
ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Versión 3.0 autor (marzo 2013) 7/8
Composición de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo
Los principios activos son quinapril (como hidrocloruro de quinapril) e hidroclorotiazida.

- Cada comprimido contiene 10 mg de quinapril equivalentes a 10,83 mg de hidrocloruro de
quinapril y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
- Cada comprimido contiene 20 mg de quinapril equivalentes a 21,66 mg de hidrocloruro de
quinapril y 12,5 mg de hidroclorotiazida.
- Cada comprimido contiene 20 mg de quinapril equivalentes a 21,66 mg de hidrocloruro de
quinapril y 25 mg de hidroclorotiazida.

- Los demás componentes (excipientes) son:

Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, carbonato de magnesio pesado, crospovidona (tipo
A), povidona (K 30), estearato de magnesio.

Recubrimiento del comprimido (Opadry rosa): Hipromelosa, dióxido de titanio (E171),
hidroxipropilcelulosa, macrogol 400, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).

Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película.

10 mg/12,5 mg
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, ranurados, ovalados, biconvexos, marcados con
la letra “D” por la cara de la ranura y con el número “18” por la otra cara.
La ranura es sólo para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales

20 mg/12,5 mg
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, triangulares, biconvexos, marcados con la letra
“D” y con el número “19” a cada lado de la ranura en una cara y planos por la otra cara.
La ranura es sólo para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales

20 mg/25 mg
Comprimidos recubiertos con película de color rosa, de forma redondeada, biconvexos, marcados con
la letra “D” por una cara y con el número “20” por la otra.

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo está disponible en envases tipo blister de: 7, 10, 14, 20, 28, 30,
42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 156, 250 y 500 comprimidos recubiertos con película
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la Autorización de Comercialización
Laboratorios Aurobindo, S.L.U.
c/ Hermosilla 11, 4º A
28001 Madrid (España)
Teléfono: 91-661 16 53
Fax: 91-661 91 76

Responsable de la fabricación
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Teléfono: ++ 356 2165 3761/++ 356 2229 4000
Fax: ++ 356 2229 4118

o

Milpharm Limited Versión 3.0 autor (marzo 2013) 8/8
Ares, Odyssey Business Park, West End Road,
South Ruislip HA4 6QD.
Reino Unido
Teléfono: ++ 44 20 8845 8811
Fax: ++ 44 20 8845 8795

OTRAS PRESENTACIONES

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo 10 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película
Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película

Blister : 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 156, 250 y 500 comprimidos recubiertos
con película

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con
los siguientes nombres:

Alemania Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg
Filmtabletten
Bulgaria Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 10/12.5 mg, 20/12.5 mg, 20/25 mg
????????? ????????
Eslovaquia Quinapril/Hydrochlorotiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg filmom
obalené tablety
España Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo 10 mg/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg
comprimidos recubiertos con película
Francia Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 20/12,5 mg comprimés pelliculés
Italia Quinapril/idroclorotiazide Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg compresse
rivestite con film
Letonia Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg
apvalkotas tablets
Lituania Quinapril/Hidrochlorotiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg plevele
dengtos tabletes
Portugal Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo
Reino Unido Quinapril/Hydrochlorothiazide 10/12.5 mg, 20/12.5 mg, 20/25 mg film-coated
tablets
República Checa Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg
potahované tablety
Suecia Kinapril/Hydroklortiazid Aurobindo 10/12,5 mg, 20/12,5 mg, 20/25 mg
filmdragerade tabletter

Este prospecto ha sido aprobado en marzo 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es