Prospecto e instrucciones de RENEURON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RENEURON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas, compuesto por los principios activos FLUOXETINA HIDROCLORURO.

1. ¿Qué es RENEURON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas?
2. ¿Para qué sirve RENEURON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas?
3. ¿Cómo se toma RENEURON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene RENEURON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de RENEURON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas

Nº Registro: 58022
Descripción clinica: Fluoxetina 20 mg 28 cápsulas
Descripción dosis medicamento: 20 mg
Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA
Tipo de envase: Blister
Contenido: 28 cápsulas
Principios activos: FLUOXETINA HIDROCLORURO
Excipientes: ALMIDON DE MAIZ
Vias de administración: VÍA ORAL
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: Si
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: No
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-12-1988
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-12-1988
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-03-1991
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/58022/58022_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/58022/58022_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: JUSTE, S.A.Q.F.
Dirección: Avda. San Pablo, 27
CP: 28823
Localidad: Coslada
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: JUSTE, S.A.Q.F.
Dirección: Avda. San Pablo, 27
CP: 28823
Localidad: Coslada
CIF:

Prospecto e instrucciones de RENEURON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsulas

Prospecto : información para el usuario

Reneuron 20 mg cápsulas duras

fluoxetina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Reneuron y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Reneuron
3. Cómo tomar Reneuron
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Reneuron
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es Reneuron y para que se utiliza

Reneuron pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos
de la recaptación de serotonina (ISRS):

Este medicamento está indicado para el tratamiento de:

Adultos:

? Episodios depresivos mayores
? El trastorno obsesivo-compulsivo
? La bulimia nerviosa: Reneuron está indicado como complemento a la psicoterapia para la
reducción de los atracones y las purgas.

Niños mayores de 8 años y adolescentes:

? Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica
después de 4 a 6 sesiones. Reneuron debe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión de
moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Reneuron
No tome Reneuron y comuníquele a su médico o farmacéutico:

? Si es alérgico a fluoxetina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
incluidos en la sección 6.. Una alergia puede incluir erupción, picores, hinchazón de la cara o de
los labios o falta de respiración.
? Si está tomando cualquier medicamento perteneciente a otro tipo de medicamentos que se utilizan
también para tratar la depresión y son conocidos como inhibidores de la monoaminooxidasa no
selectivos o inhibidores reversibles de la monoaminooxidasa tipo A (también llamado IMAO-A),
puede ocurrir una reacción adversa grave o mortal.
2
El tratamiento con fluoxetina podrá iniciarse solamente después de dos semanas tras finalizar un
tratamiento con un inhibidor irreversible de la MAO (por ejemplo tranilcipromina).

No obstante, se puede iniciar el tratamiento con fluoxetina al día siguiente de finalizar un tratamiento
con ciertos inhibidores reversibles de la MAO, llamados inhibidores reversibles de la MAO conocidos
como IMAO-A (por ejemplo moclobemida).

No tome ningún IMAO durante al menos cinco semanas tras la interrupción de la medicación con
Reneuron. Si le ha sido prescrito Reneuron

por un largo periodo de tiempo y/o a una dosis alta, su
médico podrá considerar la necesidad de intervalo mayor antes de tomar un IMAO. Ejemplos de
IMAOs son: nialamida, iproniazida, selegelina, moclobemida, fenelcina, tranilcipromina,
isocarboxacida y toloxatona.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar tomar Reneuron. si:

? desarrolla erupciones en la piel u otras reacciones alérgicas (como picor, hinchazón de la cara o
de los labios o falta de respiración), deje de tomar las cápsulas y contacte con su médico
inmediatamente.

? si padece epilepsia o ha sufrido anteriormente convulsiones, si tiene convulsiones o experimenta
un aumento en la frecuencia de las mismas contacte con su médico inmediatamente, puede que
tenga que interrumpir el tratamiento con fluoxetina.

? Si ha sufrido manía en el pasado, si tiene un episodio maníaco, contacte con su doctor
inmediatamente, puede que tenga que discontinuar el uso de fluoxetina.

? Si padece diabetes, puede que su médico tenga que ajustarle la dosis de insulina o de otro
tratamiento antidiabético.

? Si usted padece problemas del hígado (puede que su médico tenga que ajustarle la dosis).

? Si usted padece enfermedades del corazón.

? Si usted está tomando diuréticos, especialmente si es usted un paciente de edad avanzada.

? Si está recibiendo terapia electroconvulsiva (TEC).

? Si tiene antecedentes de trastornos hemorrágicos o si Vd. desarrolla hematomas o sangrados
inusuales.

? Si está tomando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver “Toma de otros
medicamentos”)

? Si comienza a experimentar fiebre, rigidez o sacudidas musculares, cambios en su estado mental
como confusión, irritabilidad o agitación extrema, usted puede padecer un estado llamado
síndrome serotoninérgico o síndrome neuroléptico maligno. A pesar de que este síndrome se dé
rara vez, este puede resultar ser amenazante para la vida, así que contacte con su médico
inmediatamente, el uso de fluoxetina podría ser discontinuado.

Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad
Si usted se encuentra deprimido y/o sufre un trastorno de ansiedad, puede en algunas ocasiones tenr
pensamientos de autolesión o de suicidio. Éstos pueden ir aumentando al tomar antidepresivos por
primera vez, puesto que todos estos medicamentos requieren un tiempo para empezar a hacer efecto,
generalmente alrededor de una o dos semanas, aunque en algunos casos podría ser mayor tiempo. 3

Usted sería más propenso a tener este tipo de pensamientos:
? Si usted previamente ha tenido pensamientos de autolesión o de suicidio.
? Si usted esun adulto joven. Información de ensayos clínicos ha demostrado un aumento del
riesgo de conductas suicidas en adultos jóvenes (menores de 25 años) con enfermedades
psiquiátricas que fueron tratados con un antidepresivo.

Si en cualquier momento usted tiene pensamientos de autolesión o de suicidio, contacte a su médico
o diríjase directamente a un hospital.
Puede ser de ayuda para usted decirle a un pariente o a un amigo cercano que usted está deprimido o
que tiene un trastorno de ansiedad y pedirle que lea este prospecto. Puede preguntarles si piensan que
su depresión o trastorno de ansiedad ha empeorado, o si están preocupados por cambios en su
comportamiento.

Se ha observado un aumento del riesgo de fracturas óseas en pacientes tratados con este tipo de
medicamentos.

Uso en niños y adolescentes de 8 a 18 años:

Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de
suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de
confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Reneuron sólo deberá utilizarse
en niños y adolescentes de 8 a 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados
a graves en combinación con terapia psicológica, y no deberá utilizarse para otras indicaciones en este
grupo de edad.

Además, existe sólo información limitada en lo que respecta la seguridad a largo plazo de Reneuron
en relación al crecimiento, la pubertad, y el desarrollo cognitivo, emocional y conductual en este
grupo de edad. No obstante, su médico podrá prescribir Reneuron

a pacientes menores de 18 años para
el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia
psicológica cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si su médico prescribe
Reneuron a un paciente menor de 18 años y Vd. desea discutir esta decisión, por favor acuda de nuevo
a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente aparece o
empeora cuando pacientes menores de 18 años están tomando Reneuron.

Reneuron no debe emplearse en el tratamiento de niños menores de 8 años de edad.


Toma de Reneuron con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que
tomar cualquier otro medicamento (en las últimas 5 semanas) , incluso los adquiridos sin receta. Este
medicamento puede influir sobre la acción de otros medicamentos (interacción). Las interacciones
pueden darse con:

? Inhibidores de la monoaminooxidasa IMAO (medicamentos utilizados para tratar la depresión).
No deben emplearse con Reneuron los inhibidores no selectivos de la MAO ni los inhibidores de
la MAO conocidos como IMAO tipo A (como moclobemida) puesto que pueden ocasionarse
reacciones graves o incluso fatales (síndrome serotoninérgico), ver sección “No tome Reneuron

“.
Los inhibidores de la MAO conocidos como IMAO-B (Selegilina) pueden utilizarse con
Reneuron

siempre y cuando su médico le haga un seguimiento cuidadoso del tratamiento.

? Litio, triptófano: hay un riesgo incrementado de síndrome serotoninérgico si se administran estos
medicamentos con Reneuron. Cuando fluoxetina se administre en combinación con litio su doctor
deberá hacerle revisiones con más frecuencia.
4
? Fenitoína (medicamento utilizado para la epilepsia), Reneuron

puede aumentar los niveles en
sangre de este medicamento, por lo que su médico deberá dosificarle la fenitoína con más cuidado
cuando se administre con Reneuron

y deberá hacerle revisiones con más frecuencia.

? Clozapina (utilizado para tratar algunos trastornos mentales), tramadol (para el tratamiento del
dolor) o triptanos (para el tratamiento de la migraña), hay un riesgo incrementado de hipertensión.

? Flecainida o encainida (para tratar problemas cardíacos), carbamacepina (para el tratamiento de la
epilepsia), antidepresivos tricíclicos (por ejemplo imipramina, desipramina y amitriptilina),
porque Reneuron

puede cambiar los niveles en sangre de estos medicamentos, así pues es posible
que su médico tenga que disminuir su dosis cuando se administren con Reneuron.

? Warfarina u otros medicamentos que tengan efectos sobre la coagulación de la sangre; Reneuron
puede alterar el efecto de estos medicamentos en la sangre. Su médico tendrá que hacerle ciertos
análisis si inicia o concluye el tratamiento con Reneuron

mientras esté tomando warfarina.

? No debe empezar a tomar preparaciones de plantas medicinales que contengan la hierba de San
Juan (Hypericum perforatum) mientras esté en tratamiento con Reneuron puesto que puede dar
lugar a un aumento de efectos adversos. Si al empezar el tratamiento con Reneuron

usted está
tomando hierba de San Juan, deje de tomarla y coménteselo a su médico en la próxima visita.

Toma de Reneuron con los alimentos y bebidas

? Reneuron se puede tomar con o sin comida, según prefiera.

? No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de
quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Hable con su médico tan pronto como sea posible si está embarazada, si cree que puede estar
embarazada, o si está planeando quedarse embarazada.

En bebes cuyas madres tomaron fluoxetina durante los primeros meses de embarazo hay informes
que sugieren un mayor riesgo de sufrir defectos congénitos que afectan al corazón. En la población
general, aproximadamente 1 de cada 100 bebés nacen con un defecto cardíaco. Esta probabilidad
aumentó a cerca de 2 de cada 100 en aquellos bebés cuyas madres tomaron fluoxetina. Usted junto
con su médico puede decidir que mientras esté embarazada es mejor que deje de tomar fluoxetina
poco a poco. Sin embargo, dependiendo de sus circunstancias, su médico podría sugerirle que siga
tomando fluoxetina.

Asegúrese de que su matrona y/ó médico sepa que usted está tomando Reneurón. Cuando se toman
durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses de embarazo, los medicamentos como
Reneuron podrían aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, llamada hipertensión
pulmonar persistente del recién nacido (HPPN), lo que hace que el bebé respire más rápido y se
ponga de color azulado. Estos síntomas normalmente comienzan durante las primeras 24 horas
después de que nazca el bebé. Si esto le sucediera a su bebé contacte inmediatamente con su matrona
y/o su médico.
Sin embargo se debe tener precaución cuando se use durante el embarazo, sobre todo durante la
última etapa del embarazo o justo antes del parto puesto que han sido notificados los siguientes 5
efectos en niños recién nacidos: irritabilidad, temblor, debilidad muscular, llanto persistente,
dificultad para mamar o para dormir.

Lactancia

Fluoxetina se excreta en la leche materna y puede causar efectos adversos en los niños. Usted deberá
continuar con la lactancia sólo si es absolutamente necesario. Si se continúa con la lactancia, su
médico podrá prescribirle una dosis menor de fluoxetina.

Estudios en animales han demostrado que fluoxetina reduce la calidad del esperma. Teóricamente,
esto podría afectar la fertilidad, pero el impacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta
ahora.

Conducción y uso de máquinas

Durante el tratamiento con Reneuron puede que se sienta somnoliento o mareado. No conduza ni
maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el tratamiento con Reneuron.

3. Cómo tomar Reneuron

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.
En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. . La dosis recomendada es:

? Depresión: la dosis inicial recomendada es de 20 mg. Su médico podrá revisar y ajustar su dosis
en caso necesario en las 3 a 4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Cuando se considere
necesario, se puede incrementar dicha dosis de forma gradual hasta un máximo de 60 mg. Se debe
incrementar cuidadosamente la dosis para asegurar que Vd. recibe la menor dosis efectiva. Puede
que no se sienta inmediatamente mejor al empezar a tomar su medicamento para la depresión.
Esto es frecuente puesto que no se produce una mejoría en los síntomas depresivos hasta después
de las primeras pocas semanas tras el inicio del tratamiento. Los pacientes con depresión deben
tratarse durante un periodo de tiempo de al menos 6 meses.

? Bulimia nerviosa: la dosis recomendada es de 60 mg al día.

? Trastorno obsesivo-compulsivo: la dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá
revisar y ajustar la dosis después de dos semanas de tratamiento. Cuando sea necesario la dosis se
puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 60 mg. Si no se observa mejoría dentro de
las 10 semanas, se debe reconsiderar el tratamiento con Reneuron.

? Niños y adolescentes de 8 a 18 años con depresión: El tratamiento deberá iniciarse y ser
supervisado por un especialista. La dosis inicial es de 10 mg/día (administrados como 2,5ml de la
presentación de Reneuron solución oral). Después de una o dos semanas su médico puede
incrementar la dosis hasta 20 mg /día. La dosis se deberá incrementar cuidadosamente para
asegurarse de que se mantiene al paciente con la menor dosis efectiva. Los niños con bajo peso
pueden necesitar dosis menores. Su médico deberá reevaluar la necesidad de continuar el
tratamiento después de 6 meses. Si Vd. no ha mejorado, deberá reconsiderarse el tratamiento.

Si es Vd. un paciente de edad avanzada, los incrementos de dosis que le realice su médico deberán
llevarse a cabo de forma más cuidadosa y la dosis diaria no deberá exceder en general de los 40 mg.
La dosis máxima es de 60 mg al día.

Si usted tiene un problema hepático o está usando otra medicación que pueda influir en la fluoxetina,
su médico decidirá prescribirle una dosis menor o instruirle sobre cómo usar Reneuron en días
alternos.
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Método de administración

Trague las cápsulas con agua. No las mastique.

Si toma más Reneuron del que debe

? Si usted toma demasiadas cápsulas, vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o
consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono:
91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

? Si puede lleve consigo el envase de Reneuron.

Los síntomas de sobredosis incluyen: náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardíacos (como
latidos irregulares o parada cardíaca), problemas pulmonares y cambios en el estado mental que van
desde la excitación al coma.

Si olvidó tomar Reneuron.

? No se preocupe si olvidó tomar una dosis. Tome la próxima dosis al día siguiente a la hora
habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

? Tomar su medicina a la misma hora cada día puede ayudarle a acordarse de tomarla regularmente.

Si interrumpe el tratamiento con Reneuron.

No deje de tomar Reneuron a menos que se lo haya indicado su médico. Es importante que usted
siga tomando su medicamento.


? No deje de tomar su medicamento sin preguntarle primero a su médico, incluso si usted comienza
a sentirse mejor.

? Asegúrese de no quedarse sin medicamento.

Usted puede sentir los siguientes efectos cuando interrumpa el tratamiento con Reneuron: mareos,
sensación de hormigueo semejante a pinchazos con agujas o alfileres, trastornos del sueño (sueños
intensos, pesadillas, insomnio), sensación de inquietud o agitación, cansancio o debilidad inusuales,
ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores (inestabilidad) y dolor de cabeza.

La mayoría de la gente encuentra que los síntomas que tienen lugar al interrumpir el tratamiento con
Reneuron

son moderados y desaparecen de forma autolimitada en pocas semanas. Si usted
experimenta estos síntomas al interrumpir su tratamiento, consulte con su médico.

Al interrumpir el tratamiento con Reneuron, su médico le ayudará a reducir gradualmente la dosis de
una a dos semanas - esto le ayudará a reducir la posibilidad de efectos de retirada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Reneuron, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Reneuron puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.

? Si usted tiene erupción en la piel o reacciones de alergia como picores, hinchazón de la cara o de
los labios o falta de respiración, deje de tomar las cápsulas y dígaselo a su médico
inmediatamente. 7

? Si usted se siente inquieto y siente como si no pudiera permanecer sentado o permanecer quieto,
puede que usted padezca algo que se llama acatisia, por lo que incrementar su dosis de Reneuron
podría hacerle sentir peor. Si usted se siente así, consulte a su médico.

? Hable con su médico inmediatamente si su piel empieza a enrojecer o presenta algún tipo de
reacción o le salen ampollas o si su piel comienza a descamarse. Esto sucede muy rara vez.

Algunos pacientes han padecido:

? Una combinación de síntomas (conocida como síndrome serotoninérgico) que incluyen fiebre de
causa desconocida con ritmo incrementado del corazón, sudoración, rigidez o temblor muscular,
confusión, agitación extrema o somnolencia (sólo rara vez);

? Sensación de debilidad, somnolencia o confusión principalmente en pacientes de edad avanzaday
en personas tratadas con diuréticos (pacientes de edad avanzada);

? Erección prolongada y dolorosa

? Irritabilidad y agitación extrema

Si Vd. padece alguno de los efectos secundarios descritos anteriormente debe contactar con su
médico inmediatamente.

Si usted padece alguno de los síntomas descritos a continuación y le molestan o persisten en el
tiempo, comuníqueselo a su médico:

? Trastornos generalizados: enfriamiento, sensibilidad a la luz, pérdida de peso.

? Aparato digestivo: diarrea y molestias estomacales, vómitos, indigestión, dificultad para tragar o
alteración del sentido del gusto o sequedad de boca. Raramente se han notificado anomalías en las
pruebas de la función del hígado, con casos muy raros de hepatitis.

? Sistema nervioso: Dolor de cabeza, alteraciones en el sueño o sueños anormales, mareos, falta de
apetito, cansancio, euforia, movimientos incontrolables, convulsiones, inquietud extrema,
alucinaciones, comportamiento atípicamente desenfrenado, confusión, agitación, ansiedad,
nerviosismo, incapacidad para concentrarse y pensar con claridad, ataques de pánico, o
pensamientos de suicidio o autolesión.

? Trastornos del aparato urogenital y del sistema reproductor: dificultad para orinar, aumento
de la frecuencia de la micción, disfunción sexual, erecciones prolongadas, y producción de leche
materna.

? Aparato respiratorio: dolor de garganta, dificultad en la respiración. Se han notificado rara vez
alteraciones pulmonares (incluyendo procesos inflamatorios y procesos de histopatología variada
y/o fibrosis).

? Otros: Pérdida de cabello, bostezos, visión borrosa, hematomas o sangrado sin explicación,
sudores, sofocos, sensación de mareos al levantarse, dolor muscular o en las articulaciones,
niveles bajos de sodio en sangre.
La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento.

Además en niños y adolescentes (8 a 18 años) – fluoxetina puede disminuir el crecimiento o retrasar
la maduración sexual.
8
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adverso que no aparecen en este prospecto.

5. Conservación de Reneuron



Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

? No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón después
de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
? No conservar Reneuron a temperatura superior a 30 º C.
? Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los
medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a
su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta
forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Reneurón

- El principio activo es fluoxetina en forma de hidrocloruro. Cada cápsula contiene 20 mg de
fluoxetina.

- Los demás componentes son:

Almidón fluído de maíz, dimeticona, gelatina, Patente azul V (E 131), óxido de hierro amarillo (E
172), dióxido de titanio (E 171). Tinta negra comestible que contiene: shellac (E904) y óxido de
hierro negro (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Reneuron 20 mg cápsulas duras se presenta en forma de cápsulas de color amarillo y verde. Cada
envase contiene blisters de 14 ó 28 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:
Juste, S.A.Q.F., C/ Juan Ignacio Luca de Tena, 8. 28027 Madrid.

Responsable de la fabricación:

DISTA
Avda. de la Industria, 30 (Alcobendas (Madrid)) - 28108 - España
ELI LILLY AND COMPANY LTD.
Kingsclere Road (Basingstoke, Hampshire) - RG21 6XA - Reino Unido

PATHEON FRANCE, S.A.
40, Boulevard de Champaret (Bourgoin - Jallieu) - F-38300 - Francia

FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Via Carlos III, 94 (Barcelona) - 08028 - España

Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2013
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web
de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/ ”