Prospecto e instrucciones de REOPRO 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de REOPRO 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml, compuesto por los principios activos ABCIXIMAB.

1. ¿Qué es REOPRO 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml?
2. ¿Para qué sirve REOPRO 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml?
3. ¿Cómo se toma REOPRO 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene REOPRO 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

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Ficha técnica de REOPRO 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml

Nº Registro: 60660
Descripción clinica: Abciximab 2 mg/ml inyectable perfusión 5 ml 1 vial
Descripción dosis medicamento: 2 mg/ml inyectable perfusión 5 ml
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN
Tipo de envase: Vial
Contenido: 1 vial de 5 ml
Principios activos: ABCIXIMAB
Excipientes: POLISORBATO 80 ORIGEN VEGETAL, HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO, CLORURO DE SODIO, FOSFATO SODICO MONOBASICO MONOHIDRATADO
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: No Disponible
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 01-07-1995
Fecha de último cambio de situación de registro: 01-07-1995
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01-07-1995
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/60660/60660_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/60660/60660_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: JANSSEN BIOLOGICS B.V.
Dirección: Einsteinweg, 101
CP: 2333
Localidad: Leiden
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: LILLY, S.A.
Dirección: Avda. de la Industria, 30
CP: 28108
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF: A28058386

Prospecto e instrucciones de REOPRO 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 1 vial de 5 ml

PROSPECTO
PP250112 + 1A (II/62 Efecto adverso + QRD) Prospecto: información para el usuario

ReoPro 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión
abciximab

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:
1. Qué es ReoPro y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ReoPro
3. Cómo usar ReoPro
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de ReoPro
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es ReoPro y para qué se utiliza

¿Qué es ReoPro?
El principio activo, abciximab, es un “anticuerpo monoclonal murino”. Los anticuerpos
monoclonales son proteínas que reconocen y se unen a otras proteínas. ReoPro pertenece al
grupo de medicamentos conocidos como antitrombóticos y se unen a proteínas de la sangre para
ayudar a prevenir los coágulos sanguíneos.

¿Para qué se utiliza ReoPro?
ReoPro se utiliza cuando a usted se le realiza una operación conocida como angioplastia (ver
más abajo “¿Qué es una operación de angioplástia?”) en las siguientes circunstancias:
• ReoPro es utilizado (junto con heparina y ácido acetilsalicílico) para prevenir la
formación de coágulos sanguíneos en el corazón durante o después de una operación de
angioplastia.

• ReoPro también se utiliza (junto con heparina y ácido acetilsalicílico) para reducir el
riesgo a corto plazo de tener un infarto al corazón antes de una operación de
angioplastia planificada y durante los 30 días siguientes a la angioplastia. Esto es para
pacientes que presenten dolor de pecho debido a un bajo suministro de sangre al
corazón (angina inestable) y que no hayan respondido al tratamiento habitual.

¿Qués es una operación de angioplastia?
Con una operación de angioplastia se intenta abrir las arterias del corazón que están bloqueadas.
Un médico dirigirá con mucho cuidado un instrumento especial a través de la arteria (que
normalmente está en la ingle) para reducir o eliminar el bloqueo.

Hay tres tipos de operaciones de angioplastia donde se puede utilizar ReoPro:
• Utilizando un balón hinchable que comprima la arteria bloqueada (angioplastia con
balón)
• Utilizando un dispositivo cortante para abrir la arteria bloqueada (aterectomía)
• Insertando una malla de metal que se expande de forma que mantenga la arteria abierta
(colocación de un stent) 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar ReoPro

No use ReoPro
Su médico revisará su historia médica para ver si presenta un riesgo aumentado para cualquier
efecto secundario asociado a la administración de ReoPro.

Para prevenir riesgos de aumento de sangrado, ReoPro no se debe administrar:
• si tiene hemorragia interna
• si ha tenido un ictus en los últimos dos años
• si ha tenido cualquier cirugía en la cabeza o columna (o traumatismo) o cualquier otra
cirugía mayor en los últimos dos meses
• si tiene un tumor cerebral
• si tiene serios problemas de hemorragias o tiene muy pequeñas cantidades de plaquetas
en su sangre
• si tiene la tensión arterial alta y no controlada
• si tiene una dilatación anormal en uno de sus vasos sanguíneos (aneurisma)
• si tiene problemas graves de hígado
• si está en diálisis por insuficiencia renal

ReoPro no debe ser administrado si es alérgico (hipersensible):
• a abciximab o a cualquiera de los demás componentes de ReoPro o a un grupo de
medicamentos conocidos como “anticuerpos monoclonales murinos”.
• A una proteína llamada papaína (o a la fruta de papaya que contiene papaína). Papaína
se utiliza en la producción de ReoPro por lo que pueden estar presentes muy pequeñas
cantidades.

Si usted piensa que está incluido en cualquiera de las categorías descritas más arriba, es
importante que lo consulte con su médico. ReoPro no debe ser administrado en estas
situaciones.

Advertencias y precauciones
• Consulte a su médico antes de empezar a usar ReoPro si está tomando medicamentos que
diluyen la sangre o cualquier otro medicamento que afecte a la coagulación de la sangre o a
las plaquetas sanguíneas (ver sección “Uso de otros medicamentos”).
• si previamente ha recibido ReoPro, ya que esto podría estar asociado con un mayor riesgo
de que se produzca una reducción de las plaquetas en sangre o de reacciones alérgicas
(hipersensibilidad).
• si tiene problemas graves en sus riñones, ya que esto le puede exponer a un mayor riesgo de
hemorragia. En este caso, su médico puede tener que realizar frecuentemente análisis de
sangre.
• si tiene más de 65 años de edad (ver sección “Adultos mayores de 65 años de edad”).

Si usted piensa que está incluido en cualquiera de las categorías descritas anteriormente, es
importante que lo consulte con su médico.

Adultos mayores de 65 años
En pacientes mayores de 65 años, ReoPro debe ser administrado con precaución debido a un
riesgo más alto de hemorragia.

Uso de ReoPro con otros medicamentos
Informe a su médico si ha tomado medicamentos que diluyen la sangre, o algún otro
medicamento que afecte a la coagulación de la sangre (anticoagulantes) o a las plaquetas
sanguíneas (medicamentos antiplaquetarios). Es especialmente importante que informe a su
médico si le han sido administrados medicamentos “trombolíticos” para desbloquear sus arterias. La administración conjunta de ReoPro con estos medicamentos puede aumentar el
riesgo de hemorragia.

Comunique a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar
cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad
ReoPro no debe ser administrado durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario, ya
que el efecto de ReoPro en las embarazadas o en el feto es desconocido.

Se debe suspender la lactancia antes de administrar ReoPro, ya que se desconoce si ReoPro es
secretado en la leche materna.


3. Cómo usar ReoPro

Su médico o enfermera le inyectará con una jeringa, ReoPro líquido en una de sus venas. A esto
se le conoce como “inyección en bolo”.
Después de la inyección, su enfermera, médico o farmacéutico le pondrá más ReoPro líquido en
una bolsa que está conectada mediante un tubo a una aguja inyectada en una de sus venas. A
esto se le conoce como “goteo” o “perfusión”.

En función de su estado, ReoPro se le administrará de la siguiente manera:
• Si se le va a realizar una operación de angioplastia, su médico se administrará una
inyección en bolo de 10 a 60 minutos antes del comienzo de la operación. Después de la
inyección en bolo, su médico comenzará la perfusión. La perfusión continuará durante
12 horas después de haber finalizado la operación.
• Si tiene angina inestable (dolor torácico debido a un aporte insuficiente de sangre al
corazón) y está programada una operación de angioplastia, su médico le administrará la
inyección en bolo hasta 24 horas antes de la operación programada. Después de la
inyección en bolo su médico comenzará la perfusión. La perfusión continuará durante
12 horas después de haber finalizado la operación.

Dosis
Su médico calculará su dosis de ReoPro de la siguiente manera:
• La dosis de la inyección en bolo estará basada en su peso corporal. La dosis es de 0,25
miligramos por cada kilogramo de su peso corporal.
• La dosis de perfusión también estará basada en su peso corporal. La dosis es de 0,125
microgramos por kilogramo por minuto, hasta un máximo de 10 microgramos por
minuto.

Después de la operación
Después de la operación de angioplastia, su médico o enfermera presionarará cuidadosamente
con una venda sobre la arteria para detener cualquier hemorragia. El paciente requiere reposo
total en cama y deberá mantener estirada la pierna en la que se le ha realizado la angioplastia al
menos durante 6 u 8 horas. También su médico y enfermera le observarán con atención y le
medirán en varias ocasiones la tensión sanguínea y el pulso. Se le realizarán pruebas de sangre
rutinarias para controlar su recuento de células sanguíneas.


4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,
aunque no todas las personas los sufran. En raras ocasiones se han notificado casos de
hemorragias mortales. Si observa alguno de los siguientes efectos adversos, póngase inmediatamente en contacto
con su médico, ya que su médico necesitará actuar de forma inmediata y suspender su
tratamiento:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
• Sangrado de estómago o intestinos. Pueden incluir síntomas como vómitos con sangre,
sangre en heces o heces de color negro.

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):
• Hemorragias craneales. Entre los síntomas se pueden incluir dolor en la cabeza;
dificultad en el habla, en la vista o en la audición; adormecimiento o falta de
sensibilidad; problemas en el equilibrio y movimiento.

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
• Reacciones alérgicas (incluyendo hipersensibilidad y reacciones anafilácticas). Entre los
síntomas se pueden incluir erupción cutánea, picor e hinchazón de la piel, dificulatad al
respirar, mareos.
• Acúmulo de sangre alrededor del corazón. Los síntomas pueden incluir latido rápido del
corazón, dolor en el pecho, falta de aliento, sudoración o fatiga.
• Capacidad respiratoria gravemente limitada. Entre los síntomas se pueden incluir falta
de aliento, respiración rápida y superficial.
Hemorragias en los pulmones. Entre los síntomas se pueden incluir tos con sangre, respiración
sibilante, respiración rápida, obstrucción de las vías aéreas.
Por favor, informe a su médico si observa alguno de los siguientes efectos adversos:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):
• Recuento plaquetario sanguíneo bajo. Entre los síntomas se pueden incluir facilidad o
excesivos moratones, hemorragias bajo la piel, hemorragias de nariz o de encías
• Dolor de cabeza
• Ritmo cardiaco lento
• Hemorragias (pueden incluir hematomas, erupción cutánea morada, sangrado de la
nariz, sangrado vaginal, sangre en la orina o en heces)
• Hinchazón de brazos y piernas
• Náuseas o vómitos
• Dolor lumbar
• Dolor torácico
• Fiebre
• Dolor en el lugar de inyección
• Dolor en el abdomen

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):
• Tensión arterial muy baja. Entre los síntomas se incluyen mareos o sensación de
desmayo.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de
posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos
directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso
Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede
contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de ReoPro

Su médico u otros profesionales sanitarios tendrán cuidado en el manejo y conservación de
ReoPro de acuerdo con las siguientes instrucciones:

• Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
• Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC).
• No congelar.
• No agitar.
• No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase
y en la etiqueta del vial después de las letras CAD. La fecha de caducidad es el último
día del mes que se indica.
• No utilice este medicamento si observa una decoloración del líquido o partículas opacas
en el líquido.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de ReoPro
• ReoPro 2 mg/ml solución inyectable y para perfusión contiene 10 miligramos de abciximab
(principio activo) disuelto en 5 mililitros de agua para preparaciones inyectables.
• Los demás componentes son fosfato disódico dihidrato, dihidrógeno fosfato de sodio
monohidrato, cloruro de sodio y polisorbato 80.

Aspecto del producto y contenido del envase
• El envase de ReoPro 2 mg/ml contiene un vial de cristal etiquetado con un líquido claro e
incoloro de ReoPro.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Janssen Biologics B.V.
Einsteinweg 101
2333 CB Leiden
Países Bajos

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante
local del titular de la autorización de comercialización.

Lilly S.A.,
Avda. de la Industria 30,
28108 Alcobendas, Madrid,
España.
Tel: + 34 (91) 663 50 00

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página
Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
http://www.aemps.gob.es/ La siguiente información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:

Instrucciones de uso y manipulación

1. Calcular el número de viales de ReoPro necesarios. La dosis recomendada de ReoPro es
0,25 mg/kg en bolo intravenoso inmediatamente seguido de una perfusión intravenosa
continua de 0,125 µg/kg/min (hasta un máximo de 10 µg/min).

2. Los medicamentos parenterales deben ser inspeccionados visualmente para detectar
partículas antes de la administración. NO deben ser utilizadas las preparaciones de
ReoPro que contengan partículas opacas visibles.

3. Como con todos los medicamentos parenterales, deben utilizarse procedimientos
asépticos para la administración de ReoPro.

4. Preparación de la inyección en bolo: Extraer en una jeringa la cantidad necesaria de
ReoPro

para la inyección en bolo. Filtrar la inyección en bolo utilizando un filtro de
jeringa de 0,2 µm/0,22 µm ó 5,0 µm con baja unión a proteínas, estéril y apirógeno. El
bolo debería administrarse durante más de un (1) minuto.

5. Preparación de la perfusión intravenosa: Extraer en una jeringa la cantidad necesaria de
ReoPro para la perfusión intravenosa continua. Inyectar en un contenedor apropiado con
suero estéril salino al 0,9 o glucosa al 5 e infundir a una velocidad calculada
mediante una bomba de perfusión continua. La perfusión continua debe filtrarse o bien
antes de la mezcla utilizando un filtro de jeringa de 0,2/0,22 µm ó 5,0 µm con baja unión
a proteínas, estéril y apirógeno o bien durante la administración utilizando un filtro en
línea, estéril, apirógeno, con baja unión a proteínas de 0,2 µm ó 0,22 µm. Desechar la
porción no utilizada al final del periodo de perfusión.

6. Aunque no se han demostrado incompatibilidades con fluidos de perfusión intravenosa o
con medicamentos cardiovasculares comúnmente utilizados, se recomienda, siempre que
sea posible, la administración de ReoPro mediante una vía intravenosa separada y sin
mezclarlo con otras medicaciones.

7. No se han observado incompatibilidades con botellas de cristal, bolsas de cloruro de
polivinilo o equipos de administración.

8. Desechar cualquier medicamento no utilizado o material de desecho de acuerdo con los
requerimientos locales.