Prospecto e instrucciones de RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,6 ml

Ficha técnica, instrucciones y prospecto médico de RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,6 ml, compuesto por los principios activos EPOETINA DSETA (EPOETIN ZETA).

1. ¿Qué es RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,6 ml?
2. ¿Para qué sirve RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,6 ml?
3. ¿Cómo se toma RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,6 ml?
4. ¿Qué efectos secundarios tiene RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,6 ml?

Publicado el 12 de noviembre de 2016

Compartir

Ficha técnica de RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,6 ml

Nº Registro: 7431012
Descripción clinica: Epoetina dseta 6.000 UI inyectable 0,6 ml 6 jeringas precargadas
Descripción dosis medicamento: 6.000 UI
Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Tipo de envase: Jeringa precargada
Contenido: 6 jeringas precargadas de 0,6 ml
Principios activos: EPOETINA DSETA (EPOETIN ZETA)
Excipientes: FENILALANINA, HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO, CLORURO DE SODIO, HIDROXIDO SODICO, FOSFATO SODICO DIHIDRATADO, POLISORBATO 20
Vias de administración: VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTANEA
Contiene sustancia psicotrópica: No
Contiene sustancia estupefaciente: No
Afecta a la conducción: No
Sujeto a prescripción médica: Si
Medicamento de uso hospitalario: Si
Tratamiento de larga duración: No
Especial control médico: No
A base de plantas: No
Comercializado: Si
Fecha primera comercialización: 31-10-2008
Situación del registro: Autorizado
Fecha de autorización: 27-02-2008
Fecha de último cambio de situación de registro: 27-02-2008
Situación de registro de la presentación: Autorizado
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27-02-2008
Contiene excipientes de declaración obligatoria: Si
Ficha técnica oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/ft/07431012/07431012_ft.pdf
Prospecto oficial: http://www.aemps.gob.es/cima/pdfs/es/p/07431012/07431012_p.pdf

Laboratorio titular
Nombre: HOSPIRA ENTERPRISES BV
Dirección: Taurusavenue 19-21
CP: 2132 LS
Localidad: Hoofddorp
CIF:

Laboratorio comercializador
Nombre: HOSPIRA PRODUCTOS FARMACÉUTICOS Y HOSPITALARIOS, S.L.
Dirección: Francisca Delgado, 11, 2ª planta
CP: 28100
Localidad: Alcobendas (Madrid)
CIF:

Prospecto e instrucciones de RETACRIT 6000 UI/0,6 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 6 jeringas precargadas de 0,6 ml

No Disponible